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Cumulus Neuroscience Ltd

公司全称:Cumulus Neuroscience Ltd
国家/地区:英国/——
类型:集成生物标志物平台开发商
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公司介绍:
Cumulus由首席执行官Ronan Cunningham领导,通过与一些世界领先的制药公司共同开发的集成生物标志物平台,提供“真实世界”临床试验数据和人工智能驱动的见解。公司的综合解决方案是一个平台,能够与临床之外的功能和症状领域同步获取频繁的、纵向的大脑活动测量数据,并通过人工智能技术提供见解,以支持临床试验决策和执行。建立在专有的专业知识和合作伙伴关系,在他们的领域,远程捕获大量真实世界实验室质量的数据。在临床试验的时间过程中,基于移动设备的评估和同步的大脑活动记录跟踪药物机制、神经生理功能和患者症状的全谱,所有这些都是在用户的家中进行的。

基本信息

成立时间:

2016-04-01

员工人数:

15~50人

联系电话:

44(0)2892646600

地址:

The Innovation Centre Queens Rd

公司官网:

www.cumulusneuro.com/

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企业动态

全球阿尔茨海默病平台基金会(GAP)宣布,生物技术公司Spear Bio加入Bio-Hermes-002研究,共同致力于开发新的生物标志物,以改善阿尔茨海默病及相关痴呆症的诊断。Spear Bio将利用其SPEAR UltraDetect™分析平台提供基于血液的生物标志物分析结果,该平台具有亚摩尔灵敏度,并采用同质洗涤免格式,以提高诊断的准确性和早期疾病监测的能力。Bio-Hermes-002研究旨在收集数据,以评估和预测与阿尔茨海默病及相关痴呆症相关的多种病理状态,包括大脑中的淀粉样蛋白和tau蛋白。研究数据将存储在盖茨基金会阿尔茨海默病数据计划(ADDI)的AD Workbench上,这是一个全球性的、安全的云数据共享和分析环境。Spear Bio的加入,与Biogen、Eli Lilly and Company、IXICO和Roche等业界领导者一起,共同推动这一研究。
全球数字健康公司Cumulus Neuroscience宣布,任命Ricardo Sáinz Fuertes博士为董事会主席,接替了Cumulus联合创始人Ruth McKernan博士的职位。Sáinz Fuertes博士将带领Cumulus继续推进其数字生物标志物平台NeuLogiq®在神经科学临床研究中的应用,以加速治疗神经退行性疾病和神经精神疾病的发展。NeuLogiq平台通过追踪大脑功能,结合客观行为任务和脑电图(EEG)数据,为生物制药公司提供更准确的大脑网络活动数据。Sáinz Fuertes博士在数字健康解决方案、神经科学研究和数字健康创新方面拥有丰富的经验。Cumulus Neuroscience致力于通过提供可扩展、可靠且符合法规要求的解决方案,加速神经精神疾病和神经退行性疾病的药物研发。
Cumulus Neuroscience近日在《Scientific Reports》杂志上发表了其最新同行评审论文,题为《通过无线干脑电图头戴设备在I期临床试验单位记录的经验依赖性可塑性的简短视觉诱发电位(VEP)调制评估》。该研究探讨了神经可塑性,即大脑在经验、损伤或疾病影响下重组其结构、功能和连接的能力。研究通过使用NeuLogiq®平台和干脑电图头戴设备,结合多尺度频率域分析,实现了对神经可塑性的精确测量。该研究在实验室研究环境和两个美国临床试验中得到了验证,结果显示,使用这种低负担评估方法可以可靠地测量神经可塑性。Cumulus Neuroscience的联合创始人兼首席科学官Brian Murphy表示,这项研究为将客观的可塑性测量纳入早期中枢神经系统药物开发打开了大门,可能加速治疗神经精神疾病和神经退行性疾病的研究进展。
Cumulus Neuroscience公司在CTAD会议上展示了其CNS-101研究的最新分析结果。该研究利用专有的Cumulus NeuLogiq®平台,通过重复的家庭采样收集数据,并与十家顶级制药公司的科学家合作进行。研究结果显示,与目前行业基准相比,NeuLogiq平台在检测阿尔茨海默病(AD)病理学(p-Tau 217)方面具有更高的敏感性和统计功效。此外,研究还发现,使用NeuLogiq平台收集的被动脑电图标记和基于自然语言的行为生物标记物与ADAS-Cog 13相当。这些发现表明,利用NeuLogiq平台的敏感性,临床开发团队可以使用更小的队列来获取初步的疗效答案,从而减少招募时间和前期成本。Cumulus Neuroscience公司继续推进NeuLogiq平台的发展,为生物制药合作伙伴和合作者提供一系列最先进工具,以帮助推进神经精神疾病和神经退行性疾病新疗法的发现和开发。
全球数字健康公司Cumulus Neuroscience在阿姆斯特丹的国际中枢神经系统临床试验和方法学学会(ISCTM)秋季会议和第38届欧洲神经精神药理学学会(ECNP)大会上展示了其研究成果。公司开发的NeuLogiq®平台旨在通过频繁的数字测量生成客观的临床质量数据,以加速神经科学临床试验和患者护理。在会议中,Cumulus Neuroscience展示了其在抑郁症和阿尔茨海默病等中枢神经系统疾病方面的研究成果,包括使用NeuLogiq平台进行的临床试验数据,以及该平台如何通过减少患者数量和缩短招募时间来提高临床试验的效率和成本效益。此外,Cumulus Neuroscience还计划通过其NeuLogiq平台和机器学习(ML)分析,简化并提高中枢神经系统临床试验的稳健性,为临床研究提供客观的评估。
Cumulus Neuroscience在阿尔茨海默病协会国际会议上展示了其CNS-101研究的成果,该研究使用NeuLogiq平台在家中进行重复采样,发现家庭数字认知终点比ADAS-Cog 13复合基准更敏感于疾病进展。研究证实,患者在家中进行的重复测量比ADAS-Cog更具有统计效力,可能使研究设计更精简。该研究还表明,被动脑电图(EEG)和基于自然语言标记的检测同样有效。Cumulus Neuroscience的NeuLogiq平台,包括FDA批准的EEG头戴设备,易于使用,适合家庭重复使用。该研究有助于加速阿尔茨海默病治疗药物的开发。
Delix Therapeutics在2025年美国临床精神药理学学会(ASCP)会议上展示的数据证实,Cumulus Neuroscience的NeuLogiq®平台在检测与先前在健康志愿者研究中观察到的药代动力学信号方面是有效的。该平台在评估新型神经可塑性药物DLX-001的药代动力学、安全性和耐受性的一期临床试验中发挥了关键作用,通过两种不同的方法——传统湿电极64通道脑电图(EEG)采集系统和NeuLogiq新型16通道干电极EEG头带——观察到慢波θ活动的一致性增加。此外,研究还确认了研究药物不会引起急性或持续的认知障碍,这是通过NeuLogiq平板电脑基于符号交换评估得出的,该评估基于已建立的纸质数字符号替换任务(DSST)。这些数据表明,NeuLogiq平台有望为临床研究赞助商提供客观生理数据,以补充传统措施,并有望在治疗重度抑郁症方面取得进展。
Cumulus Neuroscience在2025年AD/PD会议上展示了NeuLogiq®平台在阿尔茨海默病(AD)认知障碍评估方面的验证数据,证实该平台两个新型终点指标在阿尔茨海默病pTau217病理学方面的分离度优于基准ADAS-Cog认知亚量表。研究还展示了在肌萎缩侧索硬化症(ALS)和额颞叶痴呆(FTD)中的初步概念验证数据,表明NeuLogiq平台能够捕捉到与这些疾病相关的神经心理学数据。CNS-101研究表明,患者在家中重复进行认知和脑电图(EEG)测试,能够达到高水平的依从性,以捕获高质量数据,适用于需要精确个体测量的临床试验。CNS-102研究的数据提供了NeuLogiq平台在ALS-FTD中捕捉相关数据的初步证据,包括患有严重运动障碍的患者。这些数据共同证实了NeuLogiq平台在早期疾病检测和为生物制药提供纵向真实世界数据方面的潜力,以简化临床研究。
全球阿尔茨海默病平台基金会(GAP)欢迎罗氏加入Bio-Hermes-002研究项目,旨在通过比较血液和数字生物标志物,以及MRI和PET图像等,在广泛的临床认知条件下,研究不同种族和民族的数据,以预测、检测和诊断阿尔茨海默病及相关痴呆症。该项目致力于提高临床试验中传统上代表性不足的参与者的参与度,承诺至少有25%的参与者来自这些社区。罗氏将利用其创新的NeuroToolKit Elecsys®平台分析数据,并基于Bio-Hermes-001的研究成果。GAP主席John Dwyer表示,罗氏的参与将增强该研究的严谨性和广度。研究数据将存储在阿尔茨海默病数据倡议(ADDI)的AD Workbench上,这是一个全球的、安全的、基于云的数据共享和分析环境。罗氏与其他合作伙伴如Biogen、Eli Lilly和Company等共同参与,提供血液生物标志物或数字评估。GAP致力于加速阿尔茨海默病治疗的发展,支持全球超过100个临床研究站点,推动临床试验的多样性和降低成本。
Cumulus Neuroscience在2024年阿尔茨海默病协会国际会议上展示了其CNS-101真实世界可行性研究的数据。该研究利用Cumulus NeuLogiq™平台在家中进行重复采样,与剑桥大学合作,展示了包括脑电图(EEG)在内的多种客观测量在患者和老年人中的可用性和可行性。研究显示,尽管对在家使用技术有顾虑,但患者和健康对照者对研究方案的参与度很高,且在12个月的试验期间,参与者报告了使用便捷性的显著提升和需要帮助的减少。该研究还证明了使用数字技术在家庭环境中收集的数据与传统复合量表具有可比性,为疾病的客观精确测量提供了早期证据。Cumulus Neuroscience致力于通过NeuLogiq™平台加速中枢神经系统(CNS)疾病的诊断和管理,该平台结合了专利技术、内部专业知识和关键行业合作伙伴关系,以捕获大量真实世界、临床数据,为神经科学临床试验和患者护理提供更好的决策支持。
Cumulus Neuroscience在2024年阿尔茨海默病协会国际会议上展示了其CNS-101研究的关键发现,该研究由剑桥大学合作进行。研究旨在通过改进的数据推进神经科学临床试验和患者护理。公司提出,传统的阿尔茨海默病临床研究方法缺乏客观性,难以支持大规模真实世界研究,且要求患者参加可能带来压力的诊所预约,影响研究结果。Cumulus Neuroscience强调需要可扩展的数字生物标志物,以在真实世界环境中客观、纵向地测量大脑功能。此外,公司表示对研究参与者及合作者的贡献表示深深感激,他们致力于更好地理解这种破坏性的神经退行性疾病,并希望加速所需疗法的开发。Cumulus Neuroscience通过其NeuLogiq™平台支持CNS临床试验的精确性,该平台是一个基于AI的多领域数字生物标志物平台,旨在加速神经病学和精神病学临床试验和患者护理中的决策。

融资信息

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类型
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融资轮次
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2021-05-04

Cumulus Neuroscience Ltd

集成生物标志物平台开发商

医药研发/制造
合同服务

未公开
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