瑞士生物技术公司Vandria SA近日公布了其领先中枢神经系统（CNS）化合物VNA-318的首次人体临床试验结果。VNA-318是一种新型口服生物利用度高、脑穿透性小分子，针对一种新型蛋白，具有双重作用机制。该试验评估了VNA-318在92名健康男性受试者中的安全性、耐受性、药代动力学（PK）和药效学参数。结果显示，VNA-318表现出良好的安全性和耐受性，无严重或严重不良事件，且无导致试验中断的不良事件。药代动力学数据显示，VNA-318的半衰期长，支持每日一次的口服给药，且暴露量随剂量呈剂量线性增加，变异低。单剂量给药已观察到关键靶点结合生物标志物的剂量依赖性变化。VNA-318在大脑中的渗透性在临床试验中得到证实。Vandria计划进行下一阶段的开发，包括VNA-318的2期概念验证试验和多个系统适应症的管线扩展。
Vandria SA宣布其领先中枢神经系统（CNS）化合物VNA-318的第一项人体临床试验已开始给药，该试验旨在评估VNA-318在健康男性受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学参数。VNA-318是一种口服的小分子，针对一种新型靶点，通过诱导自噬来恢复细胞活力并治疗与年龄相关的疾病，其靶点与包括阿尔茨海默病在内的多种人类疾病有遗传联系。VNA-318在阿尔茨海默病和帕金森病的临床前模型中显示出改善记忆、学习和认知功能，以及长期疾病修饰效果，如减少神经炎症、减少有毒蛋白聚集和改善线粒体功能。VNA-318的安全性研究显示其具有较宽的安全窗。Vandria已获得一项关于VNA-318及其他化合物的物质专利。Vandria计划将VNA-318最初用于治疗早期CNS和神经退行性疾病的患者，旨在改善认知并限制记忆丧失的进展。Vandria已筹集3200万美元（2800万瑞士法郎）的A轮融资，用于资助这一1期临床试验、分析以及计划VNA-318的1b/2a疗效试验，预计最早将于2026年第一季度开始。
Vandria公司获得来自Innosuisse和Eurostars的共计380万瑞士法郎的资助，以推进其针对中枢神经系统和中枢肌肉疾病的治疗性药物项目。其中，Innosuisse资助250万瑞士法郎，用于支持其领先中枢神经系统药物候选VNA-318的早期临床试验计划，该药物有望治疗认知障碍、痴呆、阿尔茨海默病和帕金森病。Eurostars资助110万瑞士法郎，用于支持肌肉疾病药物候选VNA-052的预临床数据生成。这些资助来自两个独立的研究资助机构，是对Vandria科学方法的认可。Vandria成立于2021年，专注于开发针对细胞衰老和慢性疾病的新型小分子mitophagy诱导剂。
瑞士生物技术公司Vandria SA完成2060万美元A轮融资，由ND Capital和高净值私人投资者领投，专注于开发线粒体吞噬诱导剂以治疗与年龄和慢性疾病相关的疾病。公司由创始人从Amazentis SA分拆，拥有15年科学研究经验，主导项目VNA-318具有脑渗透性，在神经退行性疾病模型中展现疾病调节作用。VNA-318预计2024年第二季度进入临床，同时Vandria也在开发其他小分子药物以治疗肌肉、肺部和肝脏疾病，以及针对铁凋亡的新疗法。
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