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MeMed Ltd

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公司全称:MeMed Ltd
国家/地区:以色列/——
类型:体外诊断仪器研发商
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公司介绍:
MeMed是一家专门从事体外诊断仪器的高科技公司,核心产品Immuno Xpert 是一种体外快速鉴别传染病原系统。只要一滴血,就可以快速检测病人支原体、衣原体、病毒、细菌等病原体。公司希望通过开发出快速且有效的体外检测产品,帮助医生对症下药,合理选择抗生素的使用,让患者免于抗生素滥用。

基本信息

成立时间:

2015-05-01

员工人数:

15~50人

联系电话:

+972-4-8500302

地址:

5 Nahum Het St. Tirat Carmel 39120

公司官网:

www.me-med.com/

企业画像
应用技术:

企业动态

以色列海法,2026年1月12日 /美通社/ — 主反应诊断领域的领导者MeMed公司宣布,通过IIA获得一项具有竞争力的国家资助,旨在建立一个急性护理诊断和蛋白质组生物库,作为全国AI研发数据基础设施的一部分。这一举措通过结合急性护理生物样本、关联的临床数据和高级免疫分析,显著加速了下一代AIVD™(人工智能体外诊断)的开发和验证,该诊断针对高风险患者。急性护理和紧急护理仍然是现代医学中最关键的盲点之一,临床医生必须在数小时内做出高风险决策,通常没有实时的生物洞察。MeMed的生物库旨在通过捕捉决策关键时刻的免疫生物学来填补这一差距,从而实现快速发现、验证和符合监管标准的AIVD™开发。该生物库建立在MeMed经过验证的主反应技术、现实世界的临床部署和FDA级开发能力的基础上,加强了公司在急性护理创新可扩展平台上的地位,使从传统IVD(体外诊断)过渡到专为时间敏感的临床环境量身定制的智能、AI驱动诊断成为可能。MeMed公司首席执行官兼联合创始人Eran Eden博士表示:“被选中领导这一项目验证了我们的愿景和执行能力。”MeMed首席技术官Barak Hershkovitz博士表示:“这是急性护理诊断构建和扩展的一个关键步骤。通过将深度主反应生物学与临床数据和AI驱动解释相结合,我们正在将AIVD™从承诺推进到实时临床决策支持。”关于MeMed,我们的使命是将免疫系统的复杂信号转化为简单的见解,从而改变疾病诊断和治疗的方式,深刻造福患者和社会。MeMed BV®是第一个获得FDA批准的主免疫反应测试,可在15分钟内准确区分细菌性和病毒性感染。MeMed Severity™作为一种主反应测试,已被FDA授予突破性设备指定,旨在预测急性感染和疑似脓毒症患者的严重结果,提前72小时和14天预测死亡率。MeMed Severity尚未在任何地区获得销售许可。通过LinkedIn、X和Facebook关注和联系MeMed。信息来源:MeMed。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2022-01-10

MeMed Ltd

体外诊断仪器研发商

医疗器械
体外诊断试剂

未公开
——

2018-09-20

MeMed Ltd

体外诊断仪器研发商

医疗器械
体外诊断试剂

C轮
——

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
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药物研发
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研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
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临床进展

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信息日期
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剂型
生产单位
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持有人
药品类型
国产或
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批准日期
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招投标信息

药品名称
剂型
规格
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最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
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过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集(收录时间)
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知识产权

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