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University of Cambridge

公司全称：University of Cambridge
国家/地区：英国/——
类型：——
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公司介绍：
University of Cambridge is a research university with a number of strategic networks and initiatives.In July 2022, Transition Bio Inc, a joint spin-out from the University of Cambridge and Harvard University, had announced its $50 million Series A financing

基本信息

地址：

The Old School Trinity Lane CAMBRIDGE CAMBRIDGESHIRE CB2; GB; Telephone: +441223337733;

公司官网：

www.cam.ac.uk/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 药物治疗
  • 融合蛋白
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 寡糖
  • 小分子药物治疗
  • 重组蛋白
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
  • 生物制剂治疗
  • 反义RNA
  • shRNA
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 蛋白
  • 单克隆抗体
  • 肽
  • 反义寡核苷酸
  • 基因疗法
  • 体内基因治疗
  • 抗体药物
  • 干细胞疗法
  • RNA疗法
  • 寡核苷酸
  • 双特异性抗体
热门标签：
  • 单克隆抗体
  • 创新药
  • 干细胞疗法
  • 双特异性抗体
  • 基因疗法
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Parse Biosciences与bit.bio合作，构建转录因子驱动的细胞身份图谱
2026-05-27 00:00:00
Parse Biosciences宣布与bit.bio建立战略联盟，共同构建转录因子驱动的细胞身份图谱，涵盖细胞状态和细胞命运。这一图谱将成为开发高度准确、与人类相关的模型的蓝图。通过精确模拟体内生物反应，这些模型将显著推进预测性药物发现和治疗开发。该合作将利用大规模并行因果转录组学等尖端技术，同时结合bit.bio的细胞编程技术和Parse的可扩展单细胞技术，以构建一个前所未有的数据集，映射特定遗传输入如何导致特定的生物学输出。这一数据集将指导bit.bio及其行业如何设计疗法和大规模制造人类细胞，同时为预测细胞对药物或疾病的反应的AI模型提供数据。
Proteotype Diagnostics加入HER-CARE博士网络，致力于乳腺癌早期检测和治疗策略研究
2026-04-27 22:32:00
英国Proteotype Diagnostics Ltd宣布成为欧洲HER-CARE玛丽·居里博士网络（MSCA-DN）的工业受益者，该网络专注于改善遗传性和早期乳腺癌患者的治疗效果。Proteotype Diagnostics将在该网络中招募一名博士候选人，进行为期三年的博士项目，专注于开发和应用循环蛋白标志物，以实现乳腺癌的早期检测和治疗反应预测。该项目将基于Proteotype Diagnostics的专有蛋白组学标志物平台，该平台已在检测早期乳腺癌和预测CDK4/6抑制剂治疗反应方面表现出色。此外，该项目还将探索如何将蛋白组学标志物与临床和流行病学数据相结合，以改善治疗反应的预测，特别是对于接受新辅助疗法的患者。该项目旨在支持更个性化的治疗策略，并随着时间的推移，实现更精确和侵入性更小的护理途径。
Climb Bio宣布研发亮点系列下一场网络研讨会，聚焦budoprutug项目
2026-04-08 19:00:00
Climb Bio公司宣布，将于2026年5月5日举行下一场研发亮点系列网络研讨会，主题为budoprutug项目。budoprutug是一种处于临床阶段的抗CD19单克隆抗体，有望治疗多种B细胞介导的免疫驱动疾病。此次网络研讨会将介绍CD19作为B细胞介导疾病靶点的概述、budoprutug在原发性膜性肾病（pMN）、免疫性血小板减少症（ITP）和系统性红斑狼疮（SLE）中的科学依据和潜在商业机会、正在进行的研究设计和剂量选择，以及公司对budoprutug的开发战略。此外，一项评估budoprutug皮下（SC）制剂在健康志愿者中的临床试验已完成给药。网络研讨会将在Climb Bio网站“新闻与活动”部分提供直播，并在直播后大约两小时提供回放。Climb Bio致力于为患有免疫介导疾病，包括影响肾脏健康的个体提供高影响、疾病修饰性药物。
STK-002临床试验启动治疗罕见遗传病ADOA
2026-02-11 00:00:00
Stoke Therapeutics公司宣布，其研发的STK-002药物在治疗罕见遗传病ADOA（常染色体显性视神经萎缩）的临床试验中，首名患者已接受治疗。ADOA是一种导致双眼视力逐渐丧失的遗传疾病，目前尚无批准的治疗方法。STK-002是一种针对ADOA的实验性药物，旨在通过提高OPA1蛋白水平来恢复视力。该研究旨在评估STK-002的安全性、耐受性和在血液中的暴露水平，并观察单剂量治疗后视觉功能、眼部结构和生活质量的变化。该研究正在英国和德国进行，预计未来几个月将在欧洲其他地点启动。

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