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University of Cambridge

公司全称：University of Cambridge
国家/地区：英国/——
类型：——
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公司介绍：
University of Cambridge is a research university with a number of strategic networks and initiatives.In July 2022, Transition Bio Inc, a joint spin-out from the University of Cambridge and Harvard University, had announced its $50 million Series A financing

基本信息

地址：

The Old School Trinity Lane CAMBRIDGE CAMBRIDGESHIRE CB2; GB; Telephone: +441223337733;

公司官网：

www.cam.ac.uk/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 药物治疗
  • 融合蛋白
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 寡糖
  • 小分子药物治疗
  • 重组蛋白
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
  • 生物制剂治疗
  • 反义RNA
  • shRNA
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 蛋白
  • 单克隆抗体
  • 肽
  • 反义寡核苷酸
  • 基因疗法
  • 体内基因治疗
  • 抗体药物
  • 干细胞疗法
  • RNA疗法
  • 寡核苷酸
  • 双特异性抗体
热门标签：
  • 单克隆抗体
  • 创新药
  • 干细胞疗法
  • 双特异性抗体
  • 基因疗法
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

STK-002临床试验启动治疗罕见遗传病ADOA
2026-02-11 00:00:00
Stoke Therapeutics公司宣布，其研发的STK-002药物在治疗罕见遗传病ADOA（常染色体显性视神经萎缩）的临床试验中，首名患者已接受治疗。ADOA是一种导致双眼视力逐渐丧失的遗传疾病，目前尚无批准的治疗方法。STK-002是一种针对ADOA的实验性药物，旨在通过提高OPA1蛋白水平来恢复视力。该研究旨在评估STK-002的安全性、耐受性和在血液中的暴露水平，并观察单剂量治疗后视觉功能、眼部结构和生活质量的变化。该研究正在英国和德国进行，预计未来几个月将在欧洲其他地点启动。
Olatec Therapeutics在MJFF论坛上展示NLRP3抑制剂在帕金森病研究中的进展
2026-01-21 00:00:00
Olatec Therapeutics公司在其临床阶段的生物技术研究中，展示了NLRP3抑制剂在帕金森病（PD）研究中的预临床数据。这些研究由迈克尔·J·福克斯基金会资助，并由因斯布鲁克医科大学纳迪亚·斯特凡诺娃博士进行。研究结果表明，使用达帕苏立尔进行六个月的慢性口服治疗，在两种帕金森病小鼠模型中产生了广泛的、持久的、与临床相关的疾病修饰效果。这些效果包括在两种模型中观察到和确认了靶点参与（减少NLRP3、ASC、裂解的caspase-1、IL-1β、IL-18）。斯特凡诺娃博士表示，这些结果为达帕苏立尔在PD和相关疾病中的临床开发提供了强有力的转化依据。Olatec公司的联合创始人兼首席执行官达玛里斯·斯库拉斯表示，这些研究提供了令人信服的机制和生物标志物证据，表明达帕苏立尔可以改变动物模型中帕金森病的核心神经退行性过程。这些数据进一步增强了达帕苏立尔即将开始的2期临床试验的转化依据，该试验预计将在剑桥大学开始招募患者。如果确认在12个月的治疗期间对患者的疗效，达帕苏立尔可能成为第一种针对NLRP3驱动的神经炎症的口服疾病修饰疗法。
美国非营利组织Wellcome Leap与Medicines360合作加速母婴健康技术突破
2026-01-12 21:00:00
美国非营利组织Wellcome Leap和女性健康创新组织Medicines360宣布合作，旨在加速母婴健康技术的突破，以改善全球母亲和婴儿的健康状况。合作内容包括基于血液生物标志物的测试和非侵入性视网膜成像技术，这些技术旨在准确预测与约一半胎儿死亡相关的常见妊娠并发症。全球每年有超过两百万例妊娠以胎儿死亡告终。Wellcome Leap的In Utero项目，一个于2022年启动的5000万美元的倡议，旨在创建可扩展的方法来测量、建模和预测子宫内发育，其科学进展将加速这一合作。Medicines360专注于将创新过程中的每个阶段都融入可及性，以确保这些科学发现迅速转化为救命技术，并确保全球妇女的广泛、公平的可及性。这一合作旨在改变母婴护理的未来，通过优先考虑从第一天起的可及性，将突破性科学转化为临床实践中的商业产品。
Aytu BioPharma即将举办投资者日，聚焦EXXUA治疗重度抑郁症
2026-01-12 00:00:00
Aytu BioPharma公司将于2026年1月20日在纽约市举办投资者日，活动将包括EXXUA（gepirone）缓释片（用于治疗重度抑郁症）的机会讨论，以及来自精神病学领域的知名专家和公司高级管理团队的演讲。EXXUA是首个也是唯一一个由美国食品药品监督管理局批准用于治疗重度抑郁症的5HT1a激动剂。活动将在纽约市的Convene Conference Center举行，并可通过网络直播观看。活动议程包括精神病学领域的专家对5HT1A受体的临床重要性、未满足的治疗需求以及EXXUA的临床试验数据的讨论。
Medicines360获得剑桥大学和爱丁堡大学新技术的全球许可权，旨在提高全球妇女的生命拯救性诊断的获取速度
2026-01-09 21:00:00
Medicines360，一家专注于女性健康创新的组织，宣布已获得全球许可权，用于准确预测导致50%死产风险条件的新技术，包括来自剑桥大学的新型血液生物标志物和来自爱丁堡大学的非侵入性视网膜成像技术。这些技术旨在通过将创新的风险评估工具整合到常规产前护理中，显著降低全球的婴儿死亡率。这些新技术是通过Wellcome Leap的In Utero项目发现的，该项目是一个价值5000万美元的倡议，旨在创建可扩展的方法来衡量、建模和预测妊娠发展。Medicines360正在与Wellcome Leap合作，将In Utero项目中的科学发现转化为产品，以提供整个妊娠期的精确见解，从而让每个妊娠都有最佳的健康结果机会。这些技术包括剑桥大学的新血液生物标志物发现，以及爱丁堡大学的非侵入性视网膜眼成像技术，旨在检测妊娠期间的循环和代谢变化。全球每年有超过200万婴儿死亡，在美国，每150个出生中就有一个以死产告终，这对低收入地区的家庭影响尤为严重。Medicines360的M360 ASPIRE™（通过创新风险评估推进死产预防）项目正在重新定义产前护理，通过开发新的生物标志物技术，使与死产相关的条件能够进行风险预测，以指导及时的生命拯救干预。这些技术正在开发中，尚未获得美国食品药品监督管理局或其他监管机构的批准或清样。
Joy Parenting Club收购Heba Care，打造全球最全面的家长支持生态系统
2025-12-11 22:00:00
Joy Parenting Club宣布收购Heba Care，一家支持家庭应对复杂健康和发育需求的科技平台。此次收购标志着Joy在构建最全面的家长支持生态系统方面的最新里程碑，Joy还推出了一个全新的AI驱动的喂养、睡眠和尿布追踪器，目前处于Beta测试阶段，将在接下来的30-60天内向所有Joy用户推出。随着儿童中心和家庭中心自2009年以来关闭超过三分之一，以及80%的父母现在转向社交媒体寻求指导，家庭对可访问的家庭支持的需求从未如此之大。通过结合Joy广泛的家长平台和Heba的技术，Joy将扩大全球高质量家长支持的可及性。作为Joy不断扩大的生态系统的一部分，依赖Joy的AI专家在喂养、睡眠、儿童发展和日常育儿方面提供指导的父母，现在将能够访问经过临床验证的工具，帮助他们导航、协调和管理孩子的护理。之前使用Heba的家庭，特别是那些支持有发育差异或复杂健康状况的孩子的家庭，现在可以选择加入Joy，获得更高水平的护理。Joy的使命是确保每位父母在需要时都能获得可信赖的支持，Heba的加入使得Joy能够触及更多全球父母，并继续构建最全面的家庭支持生态系统。
Cumulus Neuroscience在CTAD会议上展示CNS-101研究新分析：NeuLogiq平台在阿尔茨海默病临床试验中的优势
2025-12-04 22:00:00
Cumulus Neuroscience公司在CTAD会议上展示了其CNS-101研究的最新分析结果。该研究利用专有的Cumulus NeuLogiq®平台，通过重复的家庭采样收集数据，并与十家顶级制药公司的科学家合作进行。研究结果显示，与目前行业基准相比，NeuLogiq平台在检测阿尔茨海默病（AD）病理学（p-Tau 217）方面具有更高的敏感性和统计功效。此外，研究还发现，使用NeuLogiq平台收集的被动脑电图标记和基于自然语言的行为生物标记物与ADAS-Cog 13相当。这些发现表明，利用NeuLogiq平台的敏感性，临床开发团队可以使用更小的队列来获取初步的疗效答案，从而减少招募时间和前期成本。Cumulus Neuroscience公司继续推进NeuLogiq平台的发展，为生物制药合作伙伴和合作者提供一系列最先进工具，以帮助推进神经精神疾病和神经退行性疾病新疗法的发现和开发。
NTT Research、NTT 和 NTT DATA 在 NeurIPS 2025 展示人工智能研究进展
2025-12-04 00:00:00
NTT Research、NTT 和 NTT DATA 在 NeurIPS 2025 人工智能大会上展示了他们在人工智能领域的研究成果。他们共提交了15篇论文，涵盖了基础研究、研发和解决方案。这些论文探讨了模型行为和表示的理解、模型的效率与可扩展性、机器学习在物理感知和先进技术中的应用，以及通过鲁棒的水印解决方案确保人工智能的安全性。其中，一些亮点包括一种可以减少六阶乘计算量的激活探针、揭示安全漏洞、提出改进标准稀疏自动编码器（SAEs）的建议等。这些研究旨在推动人工智能技术的发展，并解决其在实际应用中的挑战。
T-Therapeutics完成A轮融资，总额达9100万美元，腾讯和贝恩资本加入投资
2025-11-13 00:00:00
英国剑桥，2025年11月13日 - T-Therapeutics，一家专注于开发下一代T细胞受体（TCR）疗法用于癌症和自身免疫病的生物技术公司，今日宣布其A轮融资成功扩展，额外筹集3200万美元。加上之前宣布的5900万美元，A轮融资总额达到9100万美元。新投资者腾讯和贝恩资本加入了A轮融资，与所有现有主要股东Sofinnova Partners、F-Prime、Digitalis Ventures、Cambridge Innovation Capital、Sanofi Ventures和剑桥大学风险投资基金一起。T-Therapeutics将利用额外资金推进其TCR-CD3双特异性疗法管线，这些疗法针对肿瘤和自身免疫疾病，并进一步探索新的治疗策略，如T细胞亚群耗竭。T-Therapeutics在肿瘤领域的领先资产利用了一种广谱肿瘤驱动靶点，适用于多种不同的实体瘤类型。其领先的免疫学项目是一种广谱自身免疫双特异性疗法，旨在通过选择性耗竭致病性免疫细胞实现精确免疫重置。T-Therapeutics首席执行官Theodora Harold表示，他们的创新药物针对上游疾病驱动因素，可能具有广泛的适应症影响。她感谢腾讯和贝恩资本对他们的潜力的信任，以及所有现有投资者的持续支持。T-Therapeutics的TCR平台OpTiMus®可以产生几乎无限的、高特异性的全人源TCR，使公司能够访问以前无法靶向的细胞内靶点。公司还利用其专有的下一代CD3 T细胞激动剂（TCEs），这些激动剂经过工程改造，具有高效力、优越的安全性和有利的药代动力学。OpTiMus衍生的TCR与专有的TCEs结合，形成首创的双特异性药物候选物。T-Therapeutics的管线专注于具有广泛适应症潜力的上游疾病驱动因素，旨在为患者带来重大的临床益处。
牛津大学科学家以前所未有的精度捕捉基因组结构
2025-11-06 17:00:00
Nucleome Therapeutics公司宣布，其创始人James Davies教授及其团队在牛津大学Weatherall分子医学研究所发表了一篇论文，该论文发表在《细胞》杂志上。论文《以碱基对分辨率的染色质结构映射揭示顺式调控元件相互作用的统一模型》展示了迄今为止对DNA在活细胞内折叠和功能的最详细视图。这揭示了基因组的复杂结构，可用于大规模解码基因表达调控，以识别新的药物靶点。Nucleome拥有牛津大学独家许可的Micro Capture-C（MCC）技术。MCC物理识别非编码基因组中调控元件与其调控基因之间的联系。调控元件通常位于染色体序列上与它们调控的基因有一定距离的位置。在细胞核中染色质的折叠3D结构中，两者结合在一起。Nucleome将MCC应用于解码炎症性疾病的分子基础，从数千个与疾病相关的非编码遗传变异中解析出分子基础。Nucleome首席执行官Mark Bodmer博士表示，MCC技术首次使我们能够在碱基对分辨率下看到细胞核内的3D相互作用，这为我们提供了了解人类基因组中遗传变异如何导致疾病的新方法。Nucleome正在应用这项变革性技术来解决炎症性疾病的分子基础，并已发现数百个新的药物靶点，并基于患者的遗传变异定义了复杂疾病的分子表型。Nucleome正在利用这些知识开发治疗炎症性疾病的药物管线。
Nxera药业HTL0039732免疫疗法临床试验取得积极进展
2025-10-21 00:00:00
Nxera药业宣布，其合作伙伴英国癌症研究机构（Cancer Research UK）在2025年欧洲肿瘤学会（ESMO）大会上展示了其免疫疗法药物HTL0039732（也称为NXE0039732）的1/2a期临床试验数据。该试验评估了HTL0039732作为单药治疗和联合免疫检查点抑制剂阿替利珠单抗在难治性实体瘤患者中的安全性和耐受性。试验结果显示，HTL0039732具有良好的耐受性，且在联合治疗中显示出令人鼓舞的早期疗效。目前，该药物的2期临床试验正在进行中。

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