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深圳信立泰药业股份有限公司

存续
上市

公司全称：深圳信立泰药业股份有限公司

国家/地区：中国/广东

类型：综合性医药集团

公司介绍：

深圳信立泰药业股份有限公司成立于1998年，2009年在深圳证券交易所上市。公司作为国内心脑血管领域自主创新龙头企业和国家火炬计划重点高新技术企业，主要从事高端处方药、介入医疗器械等生物医药产品研发、生产、销售，产品发展的主要领域包括心血管、抗感染、肿瘤以及糖尿病。

基本信息

成立时间：

1998-11-02

员工人数：

不明确

联系电话：

075583867888

联系邮箱：

fanweiwei@salubris.com

地址：

深圳市福田区福保街道福保社区红柳道2号289数字半岛4层A区

公司官网：

www.salubris.cn

荣誉：

技术创新示范企业

高新技术企业

企业技术中心

知识产权优势企业

企业画像

行业领域：

应用技术：

基因疗法
双特异性抗体
肽
融合蛋白
生物制剂治疗
RNA疗法
靶向治疗
蛋白
免疫球蛋白型抗体
治疗技术
体内基因治疗
寡核苷酸
药物治疗
重组病毒
单克隆抗体
抗体药物
重组蛋白

热门标签：

基因疗法
双特异性抗体
创新药
改良型新药
生物类似药
单克隆抗体

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

叶澄海

经营状态:

存续

成立日期:

1998-11-03

统一社会信用代码:

91440300708453259J

组织机构代码:

708453259

工商注册号:

440301501124347

纳税人识别号:

91440300708453259J

企业类型:

股份有限公司

营业期限:

1998-11-03至5000-01-01

行业:

医药制造业

登记机关:

深圳市市场监督管理局

经营范围:

一般经营项目是：货物及技术进出口业务(不含进口分销业务);自有物业租赁。药品的研发、技术转让、技术咨询。市场推广、营销。(以上项目不涉及外商投资准入特别管理措施,项目涉及应取得许可审批的,须凭相关审批可经营)。，许可经营项目是：开发研究、生产化学原料药、粉针剂、片剂、胶囊。

主营业务:

药品、医疗器械产品的研发、生产、销售。

注册地址:

深圳市福田区深南大道6009号车公庙绿景广场主楼37层

团队信息

陈

陈平硕士

副总经理薪酬：

个人简介：陈平先生:1970年10月20日出生,中国国籍,无境外居留权,硕士学历,副总工程师,现任公司副总经理;惠州信立泰药业有限公司执行董事。2000年至2007年5月历任深圳信立泰药业有限公司质保部经理、副总工程师、厂长、副总经理;2007年6月至2015年2月任深圳信立泰药业股份有限公司副总经理;2011年3月至今任惠州信立泰药业有限公司执行董事;2015年2月至2017年11月任公司副总经理、公司质量受权人及质量负责人;2017年11月至今任公司副总经理;2018年7月至2020年12月任苏州桓晨医疗科技有限公司执行董事;2021年2月至今分管公司制造中心工作,任质量管理职能负责人,是公司质量负责人和质量受权人。

杨

杨凌硕士

非独立董事薪酬：——

个人简介：杨凌女士:1980年出生,中国国籍,拥有哈佛大学商学院工商管理硕士学位和美国Smith College经济学和计算机学士学位,现任公司董事。历任高盛集团分析师、KKR集团副总裁。杨凌女士于2011年加入凯雷亚洲基金,现任凯雷投资集团董事总经理、ADICON Holdings Limited主席兼非执行董事、Ambio Pharmaceuticals非执行董事。2020年10月至今任深圳信立泰药业股份有限公司董事。

颜

颜杰硕士

总经理,非独立董事薪酬：

个人简介：颜杰先生:1972年11月18日出生,中国国籍,无境外居留权,硕士,主任药师、执业药师,现任公司董事、总经理、研究院院长;深圳市信立泰生物医疗工程有限公司董事。2006年至2007年5月历任深圳信立泰药业有限公司品质中心副主任兼质量控制部经理、品质中心主任;2007年6月至2013年9月,任深圳信立泰药业股份有限公司品质中心主任,兼任制药一厂、制药二厂副厂长,公司质量受权人及质量负责人;2013年10月至2015年2月任公司副总经理、质量受权人及质量负责人;2015年2月至2022年9月任公司副总经理;2017年6月至2018年1月任公司研究院副院长,2018年1月至2019年4月任公司研究院常务副院长,2019年4月至今任公司研究院院长;2018年2月至今任公司董事;2020年12月至2022年9月任公司常务副总经理;2020年12月至今任深圳市信立泰生物医疗工程有限公司董事;2022年9月至今任公司总经理。

朱

朱厚佳硕士

独立董事薪酬：

个人简介：朱厚佳先生:1965年12月出生,中国国籍,无境外居留权,经济学硕士,中国注册会计师。曾任蛇口中华会计师事务所经理、蛇口信德会计师事务所经理、深圳同人会计师事务所合伙人、天健会计师事务所深圳分所副主任会计师、深圳市银之杰科技股份有限公司及深圳华强实业股份有限公司独立董事等职,现任本公司独立董事、深圳市宝利泰投资有限公司董事长、深圳中法会计师事务所副所长、四川美丰化工股份有限公司独立董事、万向德农股份有限公司独立董事、深圳银之杰科技股份有限公司独立董事、深圳信立泰药业股份有限公司独立董事、深圳农村商业银行外部监事。

李

李扬兵本科

职工代表监事薪酬：

个人简介：李扬兵先生:1979年9月25日出生,中国国籍,无境外居留权,本科学历,助理工程师,现任公司监事、大亚湾制药厂和坪山制药厂厂长,兼任惠州信立泰药业有限公司总经理。2001年7月至2007年5月历任深圳信立泰药业有限公司研究所技术员、工厂车间工艺员;2007年6月至2011年12月历任深圳信立泰药业股份有限公司生产一部经理、车间主任、制药一厂副厂长;2011年12月至2013年5月任深圳信立泰药业股份有限公司大亚湾制药厂生产总监;2013年5月至2014年12月任深圳信立泰药业股份有限公司大亚湾制药厂厂长助理;2015年1月至2017年2月任惠州信立泰药业有限公司总经理;2017年2月至2018年6月任深圳信立泰药业股份有限公司公共事务总监;2018年6月至今任深圳信立泰药业股份有限公司大亚湾制药厂和坪山制药厂厂长;2021年2月至今任兼任惠州信立泰药业有限公司总经理;2017年3月至今任深圳信立泰药业股份有限公司监事。

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企业动态

MPMC︱第二届中国医药企业项目管理大会成功召开

2025-12-08 20:01:00

2025年11月22-23日，以“卓越实践·价值共享—— 引领医药项目管理迈向新高度”为主题的第二届中国医药企业项目管理大会（MPMC）在北京成功举办。大会邀请了多位行业专家和药企项目管理实践精英进行主题演讲，探讨了药企PMO建设、AI驱动医药项目管理、药企项目管理人才培养、临床项目管理实践、新药研发与风险管理以及药企项目管理数智化建设等热点话题。大会得到众多知名药企和科研单位的项目管理专业人士的积极响应和参与，为推动我国医药企业项目管理水平的提升提供了有力支持。

YolTech 宣布与 Salubris 达成许可协议，在中国大陆开发和商业化 YOLT-101

2024-08-27

YolTech Therapeutics与Salubris Pharmaceuticals Co., Ltd.签订独家许可协议，共同开发及商业化YOLT-101，该药物用于治疗高胆固醇血症等心血管疾病。交易总额达10.35亿元人民币，YolTech将获得基于净销售额的分级版税。Salubris将负责在中国大陆（不包括香港、澳门和台湾）进行YOLT-101的研发和商业化，同时YolTech将继续推进YOLT-101的临床前开发。双方均对创新和提供突破性疗法表示承诺。

国产第3款：信立泰DPP-4抑制剂「福格列汀」获批上市

2024-07-05 07:58:00

7月4日，国家药监局批准信立泰苯甲酸福格列汀片上市，用于治疗2型糖尿病。该药为DPP-4抑制剂，具有口服吸收迅速、半衰期长、作用持久等特点。信立泰在2023年10月发表的III期临床试验结果显示，福格列汀在降低2型糖尿病患者糖化血红蛋白水平方面优于安慰剂，且非劣效于阿格列汀。我国2型糖尿病患病率高达11.2%，DPP-4抑制剂成为常用治疗药物之一，全球共有14款DPP-4抑制剂获批上市，其中9款已在国内上市。

Immorna 获得 IND 批准，可以进行 JCXH-221 的 1/2 期研究，JCXH-221 是一种具有广泛保护性的基于 mRNA 的 COVID-19 疫苗

2022-11-21 00:00:00

Immorna公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其进行一项针对SARS-CoV-2感染和疾病的mRNA疫苗JCXH-221的1/2期多中心研究。该研究旨在评估JCXH-221在健康成人中的安全性和免疫原性。JCXH-221是一种单价但广谱保护性的mRNA-LNP疫苗，能够在体内转化为含有多种SARS-CoV-2菌株免疫表位的免疫原性多聚体。该疫苗在临床试验中表现出对多种病毒株的强中和抗体反应，包括Beta、Delta、Omicron BA.1、BA.2.12.1和BA.4/5。Immorna公司相信JCXH-221是应对未满足医疗需求的优秀疫苗候选者，有助于控制不断演变的疫情。该研究分为两个阶段，第一阶段为随机、双盲、安慰剂对照的剂量递增研究，第二阶段为随机、双盲、活性对照研究，以进一步评估JCXH-221的安全性和免疫原性。

Alpine Immune Sciences 将在即将举行的科学会议上展示 ALPN-303 1 期（RUBY-1）研究数据

2022-10-26 00:00:00

美国肾脏病学会肾脏周2022年会议中，Alpine Immune Sciences公司展示了其研发的ALPN-303药物的临床前研究进展。ALPN-303是一种针对BAFF和APRIL的双效拮抗剂，用于治疗自身免疫性肾小球肾炎等疾病。该药物在健康成人志愿者中的I期临床试验中表现出良好的耐受性和药代动力学特性，支持每四周一次的给药方案。Alpine Immune Sciences致力于通过独特的蛋白质工程技术开发多功能免疫疗法，并与全球领先的生物制药公司建立了战略合作伙伴关系。

Salubris Biotherapeutics 宣布更新后的 1b 期数据表明，JK07 是第一个用于治疗心力衰竭的研究性抗体融合蛋白，可改善射血分数，具有临床意义

2022-09-07 00:00:00

Salubris Biotherapeutics公司宣布，其正在进行的心力衰竭研究显示，JK07在降低射血分数的心力衰竭患者中表现出积极效果，其中第三组受试者在30天后相对射血分数提高了70%。此外，公司还获得了JK08的CTA批准，这是首个用于实体瘤的IL15-CTLA4抗体融合蛋白。JK07是一种抗体融合蛋白，旨在通过选择性刺激HER4/ErbB4通路来改善心脏功能，而JK08则旨在通过CTLA-4抗体域将IL-15的免疫刺激作用导向T调节细胞耗竭，以逆转免疫抑制。这些研究进展为心力衰竭和癌症治疗提供了新的希望。

Vaccinex， Inc. 宣布即将在 2022 年美国癌症研究协会会议上呈报，更新了 Pepinemab 与 KEYTRUDA（帕博利珠单抗）联合治疗复发性或转移性头颈癌患者的 KEYNOTE-B84 研究的 1b 期部分

2022-03-09 22:00:00

Vaccinex公司宣布，其针对SEMA4D抑制剂的抗癌药物pepinemab与KEYTRUDA（pembrolizumab）联合治疗复发或转移性头颈癌的KEYNOTE-B84研究1b阶段，将在2022年美国癌症研究协会会议（2022 AACR）上以海报形式展示。该会议将于4月8日至13日在新奥尔良举行，Vaccinex公司拥有pepinemab的全球商业和开发权，并与默克公司合作进行该研究。pepinemab是一种人源化IgG4单克隆抗体，可抑制SEMA4D，调节肿瘤免疫。Vaccinex公司正在评估pepinemab在复发或转移性头颈癌和阿尔茨海默病中的疗效，并探索其在亨廷顿病中的潜在应用。

D&D Pharmatech宣布与Salubris Pharmaceuticals达成协议，在中国许可和开发DD01

2021-09-27

D&D Pharmatech宣布，深圳萨鲁布里斯制药公司获得DD01在中国大陆的开发和商业化权利。DD01是一种针对肥胖、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和糖尿病的GLP-1R/GCGR双重激动剂。D&D将保留除中国大陆以外的全球权益。根据协议，D&D将获得400万美元的预付款，并有望在达成特定开发和商业化里程碑后获得额外的未公开里程碑付款，以及未来净销售额的双位数版税。DD01目前在美国进行1期临床试验。D&D首席执行官Yoo-Seok Hong表示，DD01在治疗肥胖、NASH和糖尿病方面具有潜力，公司对与全球领先的整合型制药公司Salubris合作感到兴奋。Salubris首席执行官Bin Zhao表示，DD01在体重减轻和肝脏脂肪减少方面优于已批准的GLP-1R受体激动剂semaglutide，并有望成为治疗糖尿病患者的最佳GLP-1R/GCGR双重激动剂。D&D专注于神经退行性疾病、纤维化和代谢性疾病等领域的药物研发，而Salubris则专注于心血管、肾脏、骨科和代谢性疾病等领域。

深圳信立泰药业股份有限公司关于获得“DD01”独家许可权的公告

2021-09-23

深圳赛禄生物制药于2021年9月23日宣布，计划与D&D Pharmatech签订协议，获得DD-01在中国大陆的独家许可权，包括独家技术开发、生产、营销、销售和商业化权利。根据协议，赛禄生物制药将支付400万美元的预付款和最高达2300万美元的里程碑费用，同时，公司还将根据协议期间内的年度净销售额支付D&D一定比例的销售分成。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2021-06-22

深圳信立泰药业股份有限公司

——

医药研发/制造
化学&生物药

增发(已实施)

——

2020-09-03

深圳信立泰药业股份有限公司

——

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

The Carlyle Group;

——

2009-09-10

深圳信立泰药业股份有限公司

——

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

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财务数据

损益表

资产负债表

现金流量表

按年度

按季度

截止日期

2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

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企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

信立泰:关于向香港联交所递交H股发行上市申请并刊发申请资料的公告

业务

2026-02-13

信立泰:关于在深圳市前海自贸区设立全资子公司的进展公告

业务

2026-02-12

信立泰:2026年第一次临时股东会决议公告

监管和公司治理

2026-02-07

信立泰:北京市金杜(深圳)律师事务所关于深圳信立泰药业股份有限公司2026年第一次临时股东会的法律意见书

监管和公司治理

2026-02-07

信立泰:关于控股股东部分股份解除质押的公告

监管和公司治理

2026-02-05

企业研报

标题

发布机构

分析师

公告日期

2017年三季报点评：业绩逐季向好，替格瑞洛专利挑战超预期，创新研发即将步入收获期

东兴证券股份有限公司

张金洋

2017-10-25

业绩符合预期，研发全面布局造弹性

民生证券

肖汉山

2017-11-17

75mg通过一致性评价，泰嘉增速有望维持15-20%

西南证券股份有限公司

朱国广

2018-01-02

信立泰2017年度业绩快报点评：业绩稳健增长，主力品种步入上量期

民生证券股份有限公司

肖汉山

2018-02-28

转型结果期到来，未来两年仿制药集中兑现

中银国际证券股份有限公司

邓周宇

2018-03-02

点评：业绩符合预期，2018Q1开始提速，产品不断丰富创新转型稳步推进

东兴证券股份有限公司

张金洋

2018-03-27

从产品线布局看公司平台价值几何

中银国际证券股份有限公司

柴博

2018-03-27

业绩符合预期，二线品种持续放量，加大研发投入丰富产品线

东吴证券股份有限公司

全铭

2018-03-27

点评报告：业绩向上趋势确立，看好公司创新转型

万联证券股份有限公司

沈赟

2018-03-29

点评：氯吡格雷抢占一致性评价先机率先进口替代，收入端提速趋势向好

东兴证券股份有限公司

张金洋

2018-04-19

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

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药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

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受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

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临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

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批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

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价格(元)

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投标企业

省份

公布时间

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企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

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知识产权

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