Aegis Therapeutics LLC
公司全称：Aegis Therapeutics LLC
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
This company profile has not been updated since December 2018, when Neurelis acquired Aegis Therapeutics.Aegis Therapeutics was a pharmaceutical company developing drug delivery technologies, including Intravail and ProTek, that enable the non-invasive delivery of a broad range of protein, peptide and non-peptide macromolecule therapeutics.In December 2018, Neurelis acquired Aegis Therapeutics.In March 2007, the company announced the spin-out company, Cedar Therapeutics.In January 2010, Dr Reddy's Laboratories licensed exclusive access to Aegis Therapeutics' Intravail drug delivery technology, for use with Dr Reddy's currently-marketed, undisclosed products.In December 2009, Roche was granted a license to access Aegis Therapeutics' ProTek stabilization technology. Aegis would receive undisclosed upfront licensing fees, as well as individual product-related event payments and royalties.In April 2009, Aegis Therapeutics and Phylogica entered a colla
基本信息
企业动态
NEURELIS 签订 2.08 亿美元的协议，将 INTRAVAIL 特许权使用费货币化
2024-11-14 22:00:00
Neurelis公司宣布与OrbiMed达成协议，出售其在ARS Pharmaceuticals的neffy®全球净销售额版税和里程碑付款的权利和利益，交易总额为2.08亿美元。Neurelis通过其子公司Aegis Therapeutics与ARS达成协议，而OrbiMed则同意购买Neurelis在Neffy Receivables中的全部100%权利和利益。这笔交易将简化Neurelis的资产负债表，并为推进针对癫痫和神经疾病的现有项目提供现金流。OrbiMed对neffy的投资表明了对这种新型技术的信心，而Neurelis计划将交易所得用于偿还债务、资助现有项目和一般企业用途。
Tonix Pharmaceuticals完成了一项针对TNX-102 SL治疗纤维肌痛型长期COVID的2期概念验证研究PREVAIL的临床阶段。该研究预计在2023年第三季度公布主要结果。长期COVID影响了大约19%的COVID-19患者，其中约40%的患者出现类似纤维肌痛的多部位疼痛症状。TNX-102 SL已被证明可以改善纤维肌痛患者的睡眠质量，因此研究人员正在测试其作为睡前药物来管理纤维肌痛型长期COVID。该研究的主要疗效终点是第14周时每周平均每日自我报告的最严重疼痛强度评分的变化。长期COVID的常见症状，如多部位疼痛、疲劳、睡眠不佳和认知功能障碍，也是纤维肌痛和慢性疲劳综合征/肌痛性脑脊髓炎（CFS/ME）的特征。
Aegis 获得速效鼻喷雾剂阿片类药物阻滞剂和止痛药专利
2018-02-22
Aegis Therapeutics LLC获得美国专利9,895,444，该专利涉及非侵入性鼻喷剂递送多种阿片类药物阻断剂，包括用于阿片类药物过量救援治疗的纳洛芬、纳曲酮、甲氧基纳曲酮和纳洛酮，以及用于阿片类药物止痛药如吗啡、丁丙诺啡和纳布啡等。Opiant Pharmaceuticals Inc.报告称，国家药物滥用研究所（NIDA）在Opiant的独家全球许可下进行了一项鼻用纳洛芬I期临床试验，结果显示，含有Aegis专有吸收增强剂（Intravail）的鼻用纳洛芬配方血浆水平快速上升，起效速度比肌肉注射快，半衰期较长（6.7-7.8小时）。Opiant与NIDA共同进行的鼻用纳洛酮研究导致了NARCAN鼻喷剂的批准，该产品是第一种获准治疗疑似或确诊的阿片类药物过量的产品，已在美国和加拿大获准上市。NARCAN鼻喷剂含有纳洛酮，是目前唯一获FDA批准用于治疗阿片类药物过量的药物，半衰期约为2小时。由于许多阿片类药物的作用时间长，以及阿片类药物止痛药过量的复发可能性，建议在纳洛酮给药后进行4-6小时的观察期。Aegis Therapeutics和Opiant Pharmaceuticals致力于开发创新的药物递送技术，以改善阿片类药物过量和疼痛治疗。
Opiant Pharmaceuticals与Aegis Therapeutics达成全球独家许可协议，获得Aegis的Intravail药物递送技术，用于Opiant所有阿片受体拮抗剂化合物。该技术可提高鼻内给药药物的吸收，并被认定为安全。Opiant致力于开发治疗成瘾和饮食障碍的药物，其首个产品NARCAN鼻喷剂已在美国和加拿大获得批准。Aegis的Intravail技术适用于治疗慢性复发性脑部疾病，有助于Opiant在治疗市场保持领先地位。
Dauntless Pharmaceuticals与Aegis Therapeutics宣布签订许可协议，Dauntless将获得Aegis的Intravail药物递送技术，用于一种未公开的肿瘤学应用，并有权选择三种额外的药物。财务条款未公开。Dauntless的CEO Joel F. Martin表示，他们很高兴能够利用Aegis的专有Intravail药物递送技术，为癌症患者带来益处，并考虑了多个激动人心的机会。Aegis的CEO Edward T. Maggio补充说，Dauntless团队在快速、成本效益高的临床开发方面有着良好的记录，他们很高兴能与他们在这一新项目中合作，并期待扩展产品组合。Dauntless是一家专注于开发专科药物的生物制药公司，而Aegis Therapeutics是一家专注于商业化和许可其专利药物递送和药物配方技术的公司。
Biodel公司与Aegis Therapeutics达成独家许可协议，获得Aegis的ProTek®和Intravail®技术用于开发及商业化葡萄糖素药物制剂。这项协议将支持Biodel开发多种葡萄糖素产品，包括用于治疗严重低血糖的液体注射剂。Aegis的ProTek®技术可稳定蛋白质和肽，提高药物稳定性；Intravail®技术则增强药物经粘膜吸收，实现非侵入性全身递送。Biodel计划在2013年底或2014年初提交首个葡萄糖素产品的NDA申请。
阿尔巴尼医学院与Aegis Therapeutics合作，推进一种基于自然妊娠相关蛋白的领先口服乳腺癌药物候选人的研发。该药物在临床前研究中比现有的乳腺癌药物他莫昔芬更有效地抑制癌细胞生长，且不会引起他莫昔芬的副作用。在将人类乳腺癌移植到小鼠中的研究中，这种新药完全阻止了肿瘤生长，即使在给予肿瘤携带小鼠的剂量是其有效剂量的200倍时，也没有出现不良反应。该药物称为AFPep，因为它是由天然的人妊娠蛋白α-胎儿蛋白（AFP）衍生的肽，与目前用于治疗乳腺癌的所有药物都不同。尽管肽通常在正常消化过程中被破坏，因此难以吸收到血液中，但Aegis Therapeutics的最新出版物显示，基于肽的药物可以有效地口服给药，其系统生物利用度可达50%至100%，而使用Aegis的专利Intravail配方技术注射给药时则较低。科学家们认为，这些技术的结合将使制药公司能够将这种独特、无毒且极具前景的药物推进到人体试验。
Zelos Therapeutics 在鼻喷雾剂特立帕肽的 1 期临床研究中开始给药
2010-01-28
Zelos Therapeutics公司启动了一项为期7天的临床试验，测试其与Aegis Therapeutics合作开发的ZT-034（特立帕肽）鼻喷剂型，作为治疗骨质疏松症的替代药物。该鼻喷剂型旨在与Eli Lilly公司的Forteo（特立帕肽）竞争，后者2009年销售额约为8亿美元。该研究将包括一个Forteo治疗臂，以提供与市场产品的初步比较。ZT-034鼻喷剂使用Aegis Therapeutics的专有剂Intravail，以提高特立帕肽的稳定性和鼻黏膜表面的吸收。Zelos Therapeutics计划按照505(b)(2)监管途径开发ZT-034，该途径允许公司通过部分依赖先前批准药物的安全性和/或有效性数据来获得FDA的新药申请（NDA）批准。
Aegis Therapeutics 和 Dr. Reddy's 宣布建立战略联盟
2010-01-25
印度海得拉巴和加州圣地亚哥，2010年1月25日——Dr. Reddy's Laboratories（纽约证券交易所：RDY）和Aegis Therapeutics，LLC（Aegis）今日宣布建立合作关系，Dr. Reddy's将获得Aegis的Intravail药物递送技术，用于某些未公开的、年全球销售额超过10亿美元的疗法。财务条款未公开。Dr. Reddy's的Raghav Chari高级副总裁表示，很高兴与Aegis合作并获取其专利的Intravail药物递送技术，成功的人类研究将为市场提供独特的产品，满足重大未满足的需求。Aegis的CEO Edward T. Maggio补充说，Dr. Reddy's在全球范围内以开发创新、高质量的品牌药品而闻名，很高兴与Dr. Reddy's合作，这是Aegis商业化战略的又一重要里程碑。独家许可协议下的产品将由Dr. Reddy's在全球范围内开发、制造和销售。该声明包含基于当前预期和未来事件预测的展望性陈述，可能因各种因素而与实际结果存在差异。Dr. Reddy's成立于1984年，是一家新兴的全球性制药公司，致力于提供负担得起和创新药物。Aegis Therapeutics是一家药物递送技术公司，通过产品特定的许可协议商业化其专利的药物递送和药物配方技术。
Aegis Therapeutics LLC与Roche签署了一项许可协议，授予Roche使用Aegis的专有ProTek稳定技术。这项技术涉及在特定制造工艺和蛋白质疗法配方中使用特定辅料作为稳定剂。根据协议，Aegis将获得未公开的前期许可费用以及与每个产品相关的活动和版税支付。Aegis首席执行官Edward T. Maggio表示，与罗氏合作，这家在单克隆抗体和肽基疗法领域的创新世界领导者，是对其专有ProTek肽和蛋白质稳定技术的重大认可。Aegis Therapeutics是一家药物递送技术公司，通过产品特定的许可来商业化其专利的药物递送和药物配方技术。其专利Intravail药物递送技术能够通过鼻腔给药途径非侵入性地递送广泛的蛋白质、肽和非肽大分子和小分子疗法，具有极高的生物利用度，目前只能通过注射实现。Intravail技术还成功应用于口腔、直肠给药的小分子和肽类药物。其专利ProTek技术能够创建专有、易于制造和稳定的含水量或冻干剂型，以维持许多蛋白质和肽疗法的完整性和生理活性。ProTek技术适用于注射剂、鼻腔给药和其他剂型。
Aegis Therapeutics与澳大利亚药物发现公司Phylogica达成合作，利用Aegis的专利Intravail跨粘膜递送配方来递送Phylogica的Phylomer肽药物。Phylogica的CSO和公司发展副总裁Dr. Paul Watt表示，Phylomer肽与Intravail递送平台之间的协同作用非常引人注目，Phylomer肽的尺寸非常适合作为鼻喷剂使用Intravail配方递送，因为它们比抗体等蛋白质小得多，而抗体通过非注射方式递送效率较低。Dr. Ed Maggio，Aegis的首席执行官，指出鼻内递送是经过验证的非注射递送肽类药物的最有效方式，Intravail技术已成功应用于口腔、口腔和直肠给药，其专利ProTek技术可制造稳定的水剂或冻干剂型，保持蛋白质和肽类药物的完整性和生理活性。两家公司同意共同为寻求患者友好型鼻内Phylomer肽药物的制药公司提供服务。Phylogica专注于药物发现，利用其专有的Phylomer肽库，而Aegis Therapeutics专注于药物递送技术，通过产品特定的许可进行商业化。
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