Imbrium Therapeutics LP

公司全称：Imbrium Therapeutics LP

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

Imbrium Therapeutics LP, an operating subsidiary of Purdue Pharma is a clinical stage biopharmaceutical company dedicated to advance medical science through the development of important new therapies to treat cancer, pain and disorders of the central nervous system

基本信息

地址：

50 Weston St HARTFORD CONNECTICUT 06120-1504; US;

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
小分子药物治疗
药物治疗
前药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Imbrium Therapeutics 在可能治疗间质性膀胱炎/膀胱疼痛综合征的临床试验中实现最后一名患者最后一次就诊

2025-03-11 00:00:00

Imbrium Therapeutics L.P.完成了其子公司Purdue Pharma L.P.研发的实验性药物sunobinop针对间质性膀胱炎/膀胱疼痛综合征（IC/BPS）的1b期临床试验的最后一位患者随访。该研究旨在评估每晚睡前服用sunobinop对IC/BPS患者关键症状的影响，如膀胱疼痛和不适、尿急和尿频等。IC/BPS是一种慢性疼痛性疾病，严重影响患者生活质量，目前尚无治愈方法，现有治疗方法有限。sunobinop是一种新型口服化合物，旨在结合并激活nociceptin/orphanin-FQ肽受体（NOP），该受体在中央和周围神经系统中广泛表达，参与多种生理过程。Imbrium正在评估sunobinop作为治疗过度活跃膀胱和酒精使用障碍的潜在药物，并寻求合作伙伴。

Imbrium Therapeutics 宣布 Sunobinop 在膀胱过度活动症患者中的 1b 期研究结果

2025-01-07 00:00:00

Imbrium Therapeutics宣布了一项针对过度活跃膀胱综合征（OAB）患者的Phase 1b临床试验结果，评估了新型研究性治疗药物sunobinop的安全性和有效性。结果显示，与两周安慰剂治疗期相比，sunobinop治疗期间患者尿急、尿频的需求减少，且漏尿事件减少。在24小时漏尿事件减少方面，sunobinop表现出显著效果。此外，对于病情较重的患者，sunobinop的治疗效果更为显著。sunobinop是一种新型口服化合物，旨在结合并激活nociceptin/orphanin-FQ肽受体（NOP），该受体在中央和周围神经系统广泛表达，并参与多种生物学功能。Imbrium Therapeutics正在评估sunobinop作为OAB、间质性膀胱炎/膀胱疼痛综合征（IC/BPS）以及酒精使用障碍的潜在治疗药物。

Imbrium Therapeutics 完成 2 期研究的首例患者给药，以评估 sunobinop 治疗酒精使用障碍的潜在效果

2024-11-18 00:00:00

Imbrium Therapeutics，作为Purdue Pharma的子公司，宣布其新型口服化合物sunobinop在治疗中度至重度酒精使用障碍（AUD）的Phase 2临床试验中，首位患者已完成随机分组和给药。sunobinop旨在激活nociceptin/orphanin-FQ肽受体（NOP），该受体在中央和周围神经系统广泛表达，参与多种生物功能。Purdue Pharma总裁兼首席执行官Craig Landau表示，该试验是改善公共健康的重要部分，公司期待继续研究sunobinop作为治疗AUD的可能选项。临床试验将评估约240名成人AUD患者对sunobinop的反应，患者将接受口服sunobinop或安慰剂治疗，并记录其酒精摄入量。此外，Imbrium还在评估sunobinop治疗过度活跃膀胱综合征和间质性膀胱炎/膀胱疼痛综合征的潜力。

Imbrium Therapeutics 提交研究性新药申请，以评估 sunobinop 治疗酒精使用障碍的潜在效果

2024-08-05 20:00:00

Imbrium Therapeutics，Purdue Pharma的子公司，向美国食品药品监督管理局提交了新药研究申请，以评估sunobinop治疗中度至重度酒精使用障碍的潜力。sunobinop是一种新型口服化合物，旨在激活中枢和周围神经系统中的nociceptin/orphanin-FQ肽受体（NOP），该受体在多种生物功能中发挥作用。Imbrium正在评估sunobinop作为治疗酒精使用障碍、过度活跃的膀胱综合征和间质性膀胱炎/膀胱疼痛综合征的潜在药物。研究显示NOP激动剂如sunobinop可能对治疗酒精使用障碍有效，并计划进行一项随机、双盲、安慰剂对照的平行组研究，以评估睡前服用sunobinop对酒精消耗和酒精渴望的影响。

Imbrium Therapeutics 在膀胱过度活动症的潜在治疗临床试验中实现最后一名患者最后一次就诊

2024-07-09 20:00:00

Imbrium Therapeutics L.P.子公司完成了其针对过度活跃膀胱综合征（OAB）的实验性药物sunobinop的1b期临床试验的最后一位患者访问。Sunobinop是一种新型口服化合物，旨在激活与膀胱功能相关的nociceptin/orphanin-FQ肽受体（NOP）。该研究招募了51名患有OAB的女性患者，旨在评估sunobinop在睡前对关键疾病症状（如尿急、频率、失禁和夜间多尿）的影响。OAB是一种影响美国14%男性和女性的终身泌尿科疾病，严重影响患者生活质量。Imbrium Therapeutics L.P.还正在评估sunobinop作为间质性膀胱炎/膀胱疼痛综合征（IC/BPS）和酒精使用障碍的潜在治疗方法。

Imbrium Therapeutics L.P. 与 PureTech Health 行使选择权，以开发和商业化非阿片类药物间质性膀胱炎/膀胱疼痛综合征治疗

2021-08-11

Imbrium Therapeutics L.P.宣布行使从PureTech Health PLC获得全球独家许可的权利，以开发和商业化非阿片类药物IMB-150，用于治疗间质性膀胱炎/膀胱疼痛综合症。PureTech将获得650万美元的一次性期权行使费，并可能获得高达5325万美元的开发/监管和销售里程碑奖金以及全球销售额的版税。IMB-150基于PureTech的Alivio技术平台开发，在临床试验中显示出缓解疼痛的效果。间质性膀胱炎/膀胱疼痛综合症是一种慢性膀胱疾病，美国约有1200万人受到影响，女性患者多于男性。当前治疗方法未能有效控制许多患者的疼痛。

PureTech 收购已成立实体 Alivio Therapeutics 的剩余权益

2021-06-16

PureTech Health公司宣布收购其创立实体Alivio Therapeutics剩余22%的股份，将Alivio的药物候选人和技术平台整合到公司完全拥有的产品线中。Alivio的药物候选产品针对炎症性疾病，包括炎症性肠病（IBD），将包括LYT-500，一种口服治疗IBD的候选药物。这次收购符合PureTech Health推进完全拥有产品线的战略，旨在利用免疫学、纤维化和淋巴系统机制治疗严重疾病。收购的财务条款包括现金支付和基于特定里程碑的未来现金支付。

Imbrium Therapeutics 和 TetraGenetics 宣布达成战略研究合作和许可选择权，以开发治疗疼痛的新型生物疗法

2019-02-26

Imbrium Therapeutics与TetraGenetics宣布建立战略研发合作，利用TetraGenetics的抗体发现技术平台（TetraExpress）开发非阿片类生物疗法以治疗慢性疼痛。Imbrium将利用TetraExpress系统推进针对特定离子通道的单克隆抗体研究，旨在开发长效非阿片类止痛药。合作旨在推动新疗法的研发，以应对美国慢性疼痛高发的问题，并满足患者对非阿片类止痛药的需求。双方期望通过合作将新型抗体疗法推进至临床试验阶段，为慢性疼痛患者提供新的治疗选择。

Imbrium Therapeutics 宣布依托泊苷托尼立酯获得美国 FDA 孤儿药资格认定，用于治疗复发难治性胆道癌

2019-02-22

Imbrium Therapeutics L.P.与Mundipharma EDO GmbH合作，宣布其新型拓扑异构酶II抑制剂etoposide toniribate获得美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药指定，用于治疗复发难治性胆管癌。胆管癌是一种罕见的癌症，每年约有8000名美国人被诊断出患有此病。etoposide toniribate在II期临床试验中显示出令人鼓舞的数据，预计将在2020年启动针对难治性胆管癌患者的III期临床试验。FDA的孤儿药指定旨在促进罕见病的药物开发，并为药物开发者提供市场独占权和税收抵免等激励措施。

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