University of Sheffield
公司全称：University of Sheffield
国家/地区：英国/——
类型：——
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公司介绍：
The University of Sheffield is an academic and research center.In February 2023, LifeArc awarded £3 million for accelerating research
基本信息
企业动态
海尔生物发布2025年可持续发展报告，聚焦绿色低碳创新和全球健康可及性
2026-05-20 12:23:00
海尔生物，全球生命科学和医疗解决方案的领导者，发布了2025年可持续发展报告。报告全面概述了公司在环境、社会和治理方面的可衡量进展，致力于更安全、更绿色、更包容、更易于获取的全球医疗和生命科学。报告显示，海尔生物在2025年实现了三个战略跃升：从产品到场景，从中国走向世界，从单一行业到平台生态系统。公司致力于将研发和创新作为战略重点，通过AI技术整合到产品研发中，推出“AI+”解决方案，以解决医疗领域的安全和效率痛点。此外，海尔生物还建立了数字化的质量管理流程，通过供应链、质量和制造的数字化，加强智能管理和风险预防。海尔生物还致力于全球健康公平，与政府、非政府组织和大学合作，推进全球健康公平，使高质量的医疗服务更加易于获取。
海尔生物发布2025年可持续发展报告
2026-05-20 12:23:00
海尔生物，全球生命科学和医疗解决方案的领导者，发布了2025年可持续发展报告。报告全面概述了公司在环境、社会和治理方面的可衡量进展，致力于提供更安全、更绿色、更包容、更易于获取的健康和生命科学服务。报告显示，海尔生物在2025年实现了三个战略跃升：从产品到场景，从中国走向世界，从单一行业到平台生态系统。公司积极支持并实施联合国17个可持续发展目标。通过持续的技术创新和全球市场的本地化战略，海尔生物在全球范围内支持公共卫生倡议，重点关注加强本地化服务网络、推进尖端科学研究以及通过创新的低碳解决方案推动产业链的可持续发展。报告还提到，海尔生物在研发和创新方面保持承诺，建立了清晰的研发管理结构，并成功地将AI集成到产品研发中，推出了“AI+”解决方案。此外，公司还强化了智能管理和风险预防，通过供应链、质量和制造的数字化，建立了智能物联网工厂，并致力于提升全球患者的福祉，同时使高质量产品更易于用户获取。
LivaNova任命Lucile Blaise为全球阻塞性睡眠呼吸暂停商业化负责人
2025-12-02 22:00:00
全球领先的医疗科技公司LivaNova PLC宣布，Lucile Blaise自12月1日起加入公司，担任全球阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）商业化负责人。Blaise拥有超过25年的医疗技术领域领导经验，此前在ResMed公司担任多个领导职务，包括战略和业务发展高级副总裁、睡眠与呼吸护理总裁以及西部欧洲（荷兰、比利时、法国、西班牙、葡萄牙、意大利和北非）副总裁。Blaise还曾在法国的多家公司担任多个企业管理工作。她加入LivaNova后，将帮助公司通过商业化其差异化的OSA技术实现转型性增长。
全球首例 Relief 系统植入手术成功：心衰治疗新里程碑
2025-09-30 21:00:00
Relief Cardiovascular 公司宣布，在格鲁吉亚成功进行了全球首例 Relief 系统植入手术，该系统是世界上首个旨在同时监测和治疗心衰充血的植入装置。此次突破性手术作为一项可行性研究的一部分，旨在评估系统的安全性。Relief 系统，通过在腔静脉中植入一个压力引导的主动瓣膜，能够动态降低心脏前负荷并增强肾静脉血流。该系统将血流动力学监测与适应性血流动力学治疗集成到一个单通道植入系统中，标志着心衰治疗领域的新范式。首席执行官 Alex Cooper 表示，这些手术标志着 Relief Cardiovascular 公司的一个重要里程碑，并增强了他们对数据驱动治疗植入物将是心衰治疗未来的信心。
Sparrow Pharmaceuticals 与牛津大学和谢菲尔德大学合作开展氯非曲本的 2 期临床研究 DC-MACS
2024-12-11 00:00:00
Sparrow Pharmaceuticals与牛津大学和谢菲尔德大学合作开展DC-MACS临床试验，旨在治疗自主性皮质醇分泌（ACS）。该病由肾上腺良性肿瘤引起，导致皮质醇过度分泌。试验由英国研究与创新医学研究委员会资助，旨在评估新型HSD-1抑制剂clofutriben的疗效、安全性和药理作用。研究由两位内分泌学领域的知名研究员领导，目的是为ACS患者提供新的治疗方案，并提高对该疾病的认识。试验将在牛津和谢菲尔德的NIHR支持的临床研究设施中进行，共有40名患者参与。Sparrow Pharmaceuticals致力于开发针对高皮质醇血症的更好治疗方案，其领先产品clofutriben旨在靶向关键组织中的活性细胞内糖皮质激素来源。
FDA 授予 ORTHOSON 的生物结构凝胶突破性设备称号
2024-02-07
ORTHOSON公司宣布其Bio-Structural Gel产品获得美国食品药品监督管理局（FDA）的突破性设备指定，该产品是一种用于缓解退行性椎间盘疾病引起的腰痛的微创新疗法。该产品采用专利的pNIPAM-DMAc共聚物，模仿人体自然组织，恢复椎间盘的机械功能。产品开发与牛津大学、谢菲尔德大学和谢菲尔德哈勒姆大学合作进行，预计明年进入临床试验。获得突破性设备指定将加速产品在FDA的审批过程，同时获得FDA在临床研究设计、审查团队优先审查、与高级FDA管理层沟通、加快制造和质量体系合规审查等方面的额外支持。这一成就标志着ORTHOSON在减轻腰痛对众多患者影响方面的又一成功步骤。
Metabolon公司与Sheffield Institute for Translational Neuroscience（SITraN）以及AMBRoSIA项目达成战略合作，旨在推进肌萎缩侧索硬化症（ALS）的研究和生物标志物发现。合作旨在通过代谢组学方法，深入了解ALS的病理机制，为患者提供更多治疗选择。AMBRoSIA项目是一个由MNDA资助的纵向队列研究，涉及来自英国三个三级ALS referral clinics的个体。Metabolon公司将分析患者的血浆和脑脊液样本，以寻找潜在的代谢生物标志物，推动精准医疗的发展。
2 期 THOR-2 研究的结果显示，与化疗相比，接受 BALVERSA（R）（厄达菲替尼）治疗的具有特定成纤维细胞生长因子受体改变的高危非肌层浸润性膀胱癌患者的无复发生存率更高
2023-10-21
THOR-2研究结果显示，与化疗相比，口服erdafitinib显著降低了高风险非肌层浸润性膀胱癌（HR-NMIBC）患者疾病复发或死亡的风险。该研究针对接受过BCG治疗的HR-NMIBC患者，特别是那些存在特定FGFR变异的患者。erdafitinib治疗组的无复发生存期（RFS）显著优于化疗组，6个月和12个月的RFS率分别为96%和77%，而化疗组分别为73%和41%。研究还发现，erdafitinib治疗组的严重不良事件发生率低于化疗组。这些结果支持了erdafitinib在治疗高风险非肌层浸润性膀胱癌中的潜力。
Aeterna Zentaris 提供业务更新并概述即将到来的关键里程碑
2023-01-17
Aeterna Zentaris公司发布业务更新，概述了即将到来的关键里程碑。公司专注于加速进行中的DETECT试验的招募，并努力在美国和加拿大获得Macrilen的合作伙伴权。公司继续在其开发管道中建立日益增长的数据集，并在每个阶段推进“是/否”决策里程碑，以确定优先级并推动进展。公司决定停止早期疫苗项目，以简化开发计划，预计将延长现金运行时间至2025年。在诊断开发方面，Macimorelin诊断产品已获批准并商业化，用于成人生长激素缺乏症的检测，并在儿童生长激素缺乏症（CGHD）测试的3期临床试验中。公司正在努力寻求Macrilen在美国和加拿大的替代开发和商业化合作伙伴。在疫苗开发方面，由于COVID-19疫苗领域的演变和财务风险，公司决定停止进一步开发疫苗平台。在治疗开发方面，公司专注于针对NMOSD和PD的AIM生物制剂，以及用于治疗慢性低血钙症的DC-PTH融合多肽。此外，公司还在开发用于治疗ALS的Ghrelin激动剂Macimorelin（AEZS-130）。
Theolytics与英国谢菲尔德大学合作，获得英国创新英国公司（Innovate UK）的支持，启动了一项价值100万英镑的项目，旨在开发针对多发性骨髓瘤患者的新型疗法。该项目将重点将Theolytics的领先候选疗法转化为临床应用，并与谢菲尔德大学合作，研究该候选疗法在临床代表性、耐药性多发性骨髓瘤模型中的疗效。该研究旨在进一步验证这一新型疗法，为领先的治疗性病毒候选者进行I期临床试验奠定基础。Theolytics首席科学官兼联合创始人Margaret Duffy表示，这一项目为那些患有晚期、难治性疾病的患者带来了希望，并感谢创新英国对Theolytics工作的持续支持。谢菲尔德大学的学术合作者Michelle Lawson表示，与Theolytics合作进行这一激动人心的项目，旨在进一步证明其领先候选疗法在骨髓瘤预临床模型中的疗效，以最终改善晚期骨髓瘤患者的治疗效果。
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