Platelet BioGenesis公司宣布获得来自Medical Technology Enterprise Consortium（MTEC）的230万美元资金，用于加速开发一种自动化的移动生物反应器，用于现场医院和其他军事医疗点生产PLT+血小板。MTEC旨在加速医疗解决方案的开发，以预防和治疗美国军事人员的伤害。此外，PBG还增加了Uma Lakshmipathy博士和Teresa Foy博士加入其科学顾问委员会，以支持血小板治疗解决方案的持续研发。Lakshmipathy博士在Thermo Fisher Scientific担任研发总监，Foy博士在Bristol-Myers Squibb（BMS）担任高级副总裁，负责免疫肿瘤学和细胞疗法的研究与开发。PBG公司致力于开发一种能够大规模生成人类血小板的新平台，并正在开发基于基因工程血小板的癌症和其他危及生命疾病的新治疗方法。
Platelet BioGenesis公司获得美国卫生与公众服务部下属生物医学高级研究与发展局（BARDA）价值5000万美元的合同，总额可能达到5600万美元，用于开发独立于供体的血小板技术平台，以应对核或辐射事件中的医疗需求。这笔资金将支持公司利用人类诱导多能干细胞制造血小板，解决全球血小板短缺问题，并推进其基因工程血小板治疗产品的研发。BARDA将提供指导、促进未来合作和政府机构间的合作，以增加血液行业的应急能力。
Platelet BioGenesis公司宣布与美国卫生与公众服务部下属的生物医学高级研究与发展局（BARDA）签署了一项价值5600万美元的合同，用于开发一种基于干细胞的血小板技术平台，以治疗核或辐射事件受害者。这笔资金将支持PBG研发不受供体依赖的血小板，作为应对化学、生物、辐射和核威胁的医疗对策。BARDA认为PBG的技术平台对于国家威胁情况下的关键医疗对策至关重要。PBG将利用这笔资金推进其基于人类诱导多能干细胞制造血小板的技术，并加速其PLTs+平台的发展。BARDA还将提供指导、促进未来合作以及与FDA等机构的政府合作，以增加血液行业的应急能力。PBG的研究、开发和制造活动将专注于开发PLTs+以治疗核辐射引起的血小板减少症。
Platelet BioGenesis公司获得美国国防部350万美元的资助，用于开发其专有生物反应器，以生产治疗用血小板。这项技术旨在为偏远地区的士兵和平民提供功能性的血小板，无需依赖捐献者。该技术有望延长血小板在发达国家的供应范围，并解决其五天的短保质期问题。Platelet BioGenesis公司通过利用诱导多能干细胞和专利的循环生物反应器，生产血小板，旨在提供一种成本更低、更持久、按需供应且无疾病的血小板。这一资助是对公司突破性技术的进一步验证，将加速其生命拯救技术的进步。
Platelet BioGenesis宣布从iPS Academia Japan获得相关诱导多能干细胞（iPS细胞）的专利许可，旨在通过其创新生物处理器生产功能型人血小板。这一非独家协议标志着Platelet BioGenesis向实现商业化规模生产血小板的目标迈出了重要一步。公司创始人兼总裁Sven Karlsson表示，这一许可协议为Platelet BioGenesis提供了生产血小板所需的关键技术步骤。Platelet BioGenesis成为继辉瑞、罗氏、赛诺菲、拜耳和勃林格殷格翰之后，从iPS Academia Japan获得技术许可的全球生命科学领导者之一。iPS细胞可从体细胞如皮肤或血液细胞中提取，并重新编程回类似胚胎的多能状态，从而发育成几乎所有类型的人类细胞。在Platelet BioGenesis，iPS细胞被分化成巨核细胞，这是骨髓中产生血小板的细胞，对正常的血液凝固和体内各种因子的运输至关重要。iPS Academia Japan是京都大学和其他著名大学和研究机构知识产权的商业化实体，其专利组合主要来自京都大学iPS细胞研究中心和应用中心的Yamanaka教授的工作。Platelet BioGenesis是一家风险投资支持的生物技术公司，致力于创建设计型血小板（PLTs+）作为新型治疗药物。该公司已开发并获得了从临床级诱导多能干细胞生成PLTs+的可扩展cGMP合规工艺的专利。该公司由哈佛大学孵化，并获得了马萨诸塞州生命科学中心和美国国家卫生研究院的资助。
剑桥企业宣布向美国生物技术初创公司Platelet BioGenesis许可知识产权，该公司正在开发一种生产血小板的方法，无需依赖人类血液捐赠。同时，该公司也从合作伙伴医疗保健公司获得了知识产权许可。这两个许可涵盖了从干细胞到血小板的整个分化过程。这两项许可加强了Platelet BioGenesis的知识产权组合，并提供了使用无血清和无饲养细胞的可扩展过程来生产人类血小板的方法。血小板是血液中的细胞，能阻止出血，是癌症和手术的关键一线治疗，全球市场规模达200亿美元。由于它们完全来自人类志愿者捐赠者，因此对血小板的日益增长的需求受到可行的血小板保质期（小于2天）、血小板单位可用性和细菌/病毒污染的严重限制。所涉及的许可涵盖了剑桥大学血液病学和干细胞研究所Cedric Ghevaert博士以及Brigham and Women's医院和哈佛医学院的Dr Italiano和Dr Thon近十年的工作，这些工作通过国际同行评审期刊发表的概念验证研究可在Platelet BioGenesis网站上查看。Dr Ghevaert表示，与Platelet BioGenesis合作提供了将基础科学发现转化为实际医学进步的机会，有一天可以为医院提供输血血小板，而无需完全依赖血液捐赠。Dr Italiano表示，他们正在尝试的事情非常困难，需要所有人的共同努力才能实现。Dr Jonathan Thon表示，这代表了Platelet BioGenesis及其合作伙伴机构在巩固多个专利许可方面的巨大努力，共同创造了一个非常强大的知识产权组合。最终，最引人注目的是所有各方都热衷于尽快推进他们的贡献，以减轻患者的痛苦。Platelet BioGenesis的许可协议代表了该公司将血小板生产的领先进展结合到商业细胞培养过程中的不断努力，并将顶尖的血小板科学家聚集在一起，共同致力于革命化血小板治疗领域。通过取代志愿者捐赠者，Platelet BioGenesis旨在生产更便宜、更安全且可按需提供的血小板。其目标是取代捐赠者来源的血小板，将血小板输血扩展到第一世界国家之外，并支持新的和受限增长的市场。Dr Ghevaert的研究项目基于从造血干细胞（HSCs）或多能干细胞（PSCs）在体外生产血细胞，特别关注血小板和巨核细胞生物学。他的团队对将生物学发现转化为输血医学的应用有浓厚的兴趣，并采用涵盖细胞生物学、工程和计算生物学的多学科方法。他的工作得到了NHS Blood and Transplant和英国心脏基金会的支持。Dr Ghevaert已加入Platelet BioGenesis担任顾问。
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