英国生物技术公司Levicept Ltd宣布任命Darlene Deptula-Hicks为首席财务官(CFO)。Darlene Deptula-Hicks在生物技术和制药行业拥有丰富的国际经验,在私募和公开股权市场筹集资本以及战略并购方面有着长期记录。她曾担任Aldeyra Therapeutics和Lytix Biopharma的董事会成员和审计委员会主席,并在Normunity和Greywolf Therapeutics担任过临时首席财务官。在2019年至2023年期间,她是F-star Therapeutics的首席财务官,与公司首席执行官Eliot Forster一起领导了PIPE融资、纳斯达克上市、8500万美元的后续公开发行以及2023年的全现金出售。Levicept Ltd专注于开发LEVI-04,这是一种针对骨关节炎(OA)的创新治疗药物。LEVI-04在超过500名骨关节炎患者的II期临床试验中显示出显著的疼痛缓解和良好的安全性,并显示出疾病修饰的潜力。
英国生物技术公司Levicept Ltd将在欧洲风湿病协会联盟(EULAR)会议上展示其LEVI-04治疗骨关节炎(OA)的II期临床试验的关键数据。LEVI-04是一种针对OA的创新治疗药物。试验结果显示,LEVI-04可能通过改变OA疾病进程来发挥作用。研究观察到,与安慰剂相比,LEVI-04在减少骨髓病变(BML)的存在和面积方面表现出剂量依赖性显著降低,而BML面积与患者报告的症状评分相关。此外,Levicept的创始人兼CSO Simon Westbrook表示,LEVI-04是唯一一种在OA患者临床研究中显示出疾病修饰和镇痛潜力的分子。Levicept的LEVI-04试验是一项多臂、国际、多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期研究,纳入了518名患有膝骨关节炎疼痛和功能障碍的患者。
英国生物技术公司Levicept Ltd在OARSI 2026世界骨关节炎大会上展示了其LEVI-04二期临床试验的积极数据。LEVI-04是一种针对骨关节炎(OA)的创新治疗药物。该研究在佛罗里达州西棕榈滩的会议上进行了四项展示,包括一个讲台会议和三个海报展示。研究结果显示,LEVI-04在减轻疼痛和改善功能方面具有临床意义,其效果不亚于非甾体抗炎药(NSAIDs)。这项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的二期临床试验共招募了518名患有膝骨关节炎疼痛和功能障碍的患者。Levicept Ltd的创始人兼首席科学官Simon Westbrook表示,这些数据表明了新型治疗骨关节炎药物的重要性,以及他们试验的质量和结果。LEVI-04不仅显著减少了OA的疼痛和症状,还展示了直接针对OA疾病进程的潜力。Levicept Ltd是一家位于英国的生物技术公司,致力于开发新型、安全有效的生物疗法LEVI-04,用于治疗骨关节炎和慢性疼痛。
英国生物技术公司Levicept Ltd宣布,其针对骨关节炎(OA)的创新治疗药物LEVI-04的IND(新药研究申请)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的接受。这一进展允许公司进一步开展LEVI-04的临床开发,作为可能改变疾病进程的骨关节炎治疗药物。Levicept已完成了一项包含518名受试者的LEVI-04 Phase II临床试验,该试验针对的是因膝关节OA引起的疼痛和功能障碍的患者。在ACR Convergence会议上展示的数据显示,试验的主要终点得到了满足,所有剂量组均显示出显著的镇痛和症状控制,同时具有良好的安全性和耐受性。进一步的分析显示,与安慰剂相比,LEVI-04在骨髓病变的大小和存在方面显示出积极的剂量依赖性效果。骨髓病变的减少与OA症状评分的改善显著相关,表明LEVI-04可能具有疾病修饰特性,除了已报道的镇痛特性。Levicept正在计划在更广泛的受试者群体中进行临床研究,并进一步收集关于长期剂量的数据。Levicept的首席执行官Eliot Forster表示,这一新的IND是进一步开发LEVI-04的重要一步,有望治疗全球数百万需要OA治疗的病人。
Levicept公司宣布,其研发的LEVI-04新药在针对骨关节炎的II期临床试验中表现出显著疗效。该药能够显著减少骨 marrow lesions(骨髓病变)的大小和数量,与安慰剂相比,LEVI-04在改善骨关节炎症状方面显示出剂量依赖性效果。此外,LEVI-04通过补充内源性可溶性p75神经生长因子结合受体,与所有神经生长因子结合,特别是对NT-3有最高的亲和力,这支持了其在骨关节炎患者中的良好安全性。临床试验数据显示,LEVI-04在减轻疼痛和改善功能方面表现出与口服非甾体抗炎药相当或更好的效果。Levicept公司表示,这些数据表明LEVI-04有潜力成为骨关节炎治疗领域的突破性疗法。
Levicept Ltd公司正在开发一种新型生物制剂LEVI-04,用于治疗骨关节炎。最新数据显示,LEVI-04在治疗膝骨关节炎患者的临床试验中显示出显著减少骨 marrow 病灶和症状的效果。这些数据将在美国风湿病学会的年度会议上进行展示。该试验是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期研究,共有518名膝骨关节炎患者参与。试验结果显示,LEVI-04在所有剂量下均达到了主要疗效终点,即显著镇痛,并且具有良好的安全性和耐受性。LEVI-04是一种新型生物制剂,通过抑制神经生长因子家族中的NT-3蛋白来发挥作用。该药物有望为全球数百万需要治疗骨关节炎的患者提供新的治疗选择。
Levicept Ltd公司在西班牙巴塞罗那举行的欧洲风湿病学大会EULAR上展示了其针对骨关节炎的创新生物制剂LEVI-04的II期临床试验新数据。LEVI-04是一种新型生物制剂,通过抑制NT-3活性来提供镇痛作用,并调节骨关节炎中存在的过量神经营养素水平。数据显示,LEVI-04在减轻疼痛、改善功能和其他结果方面与安慰剂相比具有显著和临床意义的改善,疼痛改善在三天后观察到。研究还显示,LEVI-04对物理功能的影响,无论是主观还是基于表现的测量,都高于预期的镇痛效果,这表明其具有比单纯镇痛更大的功能影响。Levicept Ltd的CEO Eliot Forster表示,LEVI-04可能成为治疗骨关节炎的一个真正的突破,公司将继续推进其进一步开发策略,确保其能够惠及更多患者。
Levicept Ltd在2025年世界骨关节炎大会上展示了其创新生物制剂LEVI-04的积极II期临床试验数据。LEVI-04是一种新型神经生长因子-3抑制剂,旨在治疗骨关节炎。试验结果显示,LEVI-04在所有剂量下均显著优于安慰剂,主要疗效指标WOMAC疼痛评估显示超过50%的患者疼痛减轻50%以上,35%的患者疼痛减轻70%以上。此外,LEVI-04对关节僵硬、功能评分和日常疼痛评分等次要指标也有显著改善。影像学数据显示,LEVI-04不会对关节结构造成损害,与安慰剂相比,任何剂量下关节相关事件的发生率均无增加,证实了其安全性和新型NT-3抑制机制的活性。Levicept Ltd首席执行官Eliot Forster表示,LEVI-04有望成为治疗骨关节炎的重大突破。
Levicept Ltd,一家专注于开发针对骨关节炎的创新药物LEVI-04的生物技术公司,宣布将在2024年11月14日至19日在华盛顿特区举行的美国风湿病学会年度会议ACR Convergence 2024上,通过口头报告形式展示其LEVI-04 Phase II临床试验的结果。LEVI-04是一种专有的p75神经生长因子受体融合蛋白(p75NTR-Fc),通过抑制NT-3活性提供镇痛作用,并通过补充内源性p75NTR结合蛋白来恢复神经生长因子稳态。该研究数据来自Levicept的多臂、多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Phase II研究,共招募了518名患有膝关节骨关节炎疼痛和功能障碍的参与者。Levicept的首席执行官Eliot Forster表示,他们期待展示这项稳健且设计良好的研究中的真正卓越结果,相信LEVI-04有潜力为成千上万需要治疗的患者提供新的治疗选择。
Levicept公司宣布其新型神经生长因子-3抑制剂LEVI-04在治疗中度至重度骨关节炎患者的II期临床试验中取得积极成果。该试验在包括香港在内的多个欧洲中心进行,共招募了超过510名受试者。结果显示,LEVI-04在所有剂量下均显著优于安慰剂,主要和次要疗效终点均达到预期。LEVI-04具有良好的耐受性,且未增加快速进展性骨关节炎的发病率。该研究结果表明,LEVI-04有望成为治疗骨关节炎的新选择,并具有巨大的市场潜力。
Levicept Ltd完成了一项针对LEVI-04的II期临床试验的招募,LEVI-04是一种针对慢性疼痛的创新治疗药物。该试验在超过500名患有膝关节骨关节炎的参与者中进行,旨在评估LEVI-04的疗效、安全性和耐受性。LEVI-04是一种新型神经生长因子调节生物制剂,旨在通过调节神经生长因子通路来提供有效的镇痛作用,同时减少抗NGF抗体带来的副作用。该试验由英国利兹大学医学院的Philip Conaghan博士领导,预计将在2024年上半年发布主要数据。Levicept Ltd的创始人兼CSO Simon Westbrook表示,这一进展证明了医生对他们的项目感兴趣,以及患者对新的慢性疼痛治疗方法的迫切需求。