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University of Rochester Medical Center

公司全称:University of Rochester Medical Center
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
University of Rochester Medical Center is a University in Rochester that is now known as UR Medicine. The Center for Health + Technology (CHeT) is a clinical research organization within the University of Rochester

基本信息

地址:

ROCHESTER NEW YORK 14642; US; Telephone: +15852752100;

公司官网:

www.urmc.rochester.edu/

企业画像
应用技术:
  • 重组病毒
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 体内基因治疗
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 干细胞疗法
  • 细胞疗法
  • 基因疗法
  • 免疫疗法
  • 生物制剂治疗
热门标签:
  • 单克隆抗体
  • 干细胞疗法
  • 创新药
  • 基因疗法
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

2026年8月10日,美国密尔沃基——免疫治疗学会(SITC)前基金宣布了其2026年奖学金的获得者。今年的奖项为杰出的早期职业研究人员提供了15万美元的资金支持,以加速癌症免疫治疗领域的进展并改善患者预后。SITC副主席Sandra Demaria博士表示,通过投资杰出的早期职业研究人员,前基金正在帮助构建未来突破的科学基础。SITC自2014年以来已授予超过600万美元的奖学金,支持新兴研究人员追求创新方法,以应对该领域最紧迫的科学挑战。2026年的奖学金获得者将在11月4日至8日在亚利桑那州凤凰城会议中心举行的SITC 2026年年度会议上获得认可。这些奖学金的获得者包括来自宾夕法尼亚大学的Janna Minehart博士、耶鲁大学的Simon Milette博士以及罗切斯特医学中心的Nicholas C. Love博士。SITC前基金由默克公司、艾伯维和免疫治疗学会共同资助。关于SITC,它成立于1984年,是一个非营利组织,致力于通过推进癌症免疫治疗和肿瘤免疫学的发展来改善癌症患者的预后。
丹麦生物技术公司NMD Pharma A/S宣布,其在Charcot-Marie-Tooth病(CMT)患者中评估ignaseclant的Phase 2a SYNAPSE-CMT探索性研究的安全性和有效性数据已在一项口头报告中公布。该研究显示,ignaseclant在多个次要功能终点上显示出一致的获益信号,包括手握力、9孔塞测试和10米行走/跑步测试等。ignaseclant具有良好的耐受性,所有不良事件均为轻微或中度,没有严重不良事件或停药。研究结果表明,ignaseclant在治疗CMT成人患者中改善了肌肉力量和运动功能,治疗停止后7天仍持续改善,表明可能对神经肌肉功能有显著影响。
PepGen公司宣布,其针对严重神经肌肉和神经疾病的新一代寡核苷酸疗法PGN-EDODM1的临床数据将在2026年5月26日至30日在加拿大魁北克省萨格纳举行的第15届国际肌强直性营养不良联盟(IDMC-15)会议上进行展示。PGN-EDODM1是一种针对肌强直性营养不良1型(DM1)的实验性疗法,它利用公司专有的EDO技术递送治疗性寡核苷酸,旨在恢复MBNL1(一种关键的RNA剪接蛋白)的正常剪接功能。此外,PGN-EDODM1的初步数据将在5月26日的第6届年度Pharma Day会议上公布。PGN-EDODM1已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的孤儿药和快速通道指定,以及欧洲药品管理局(EMA)的孤儿药指定。肌强直性营养不良1型(DM1)是一种罕见的、进行性的、高度可变的遗传性神经肌肉疾病,由DMPK基因中CTG重复序列异常扩张引起。目前,针对DM1尚无获批的治疗药物,这突显了针对该疾病患者的未满足的医疗需求。
Alida Biosciences宣布推出EpiPlex™ Tri-Mod™服务,该服务可在单一工作流程中同时检测和量化三种关键的mRNA修饰——N6-甲基腺苷(m6A)、肌苷和假尿苷,并配合RNA表达谱分析。这一服务扩展了EpiPlex平台的功能,该平台旨在通过端到端工作流程,包括EpiScout™分析软件,对RNA修饰进行敏感和定量分析。EpiPlex Tri-Mod克服了传统测序方法在假尿苷检测方面的局限性,通过专有的酶驱动化学方法将其转化为可测序的信号,同时捕捉m6A和肌苷。RNA修饰是细胞对环境响应的核心,EpiPlex Tri-Mod服务为研究人员提供了深入理解健康和疾病中生物学的新窗口。该服务现已对学术和生物制药合作伙伴开放。
AVITA Medical公司宣布其Cohealyx-I多中心研究中期结果,显示对于全层伤口患者,皮肤移植的平均时间从33.2天缩短至13.6天,减少了近20天。研究显示,与文献中得出的基准相比,Cohealyx在统计学上具有优越性(p<0.001)。40名患者的中期分析显示,移植的中位时间为11天,移植时间最早为5天,7天内完成移植的患者占25%,14天内完成移植的患者占72%。研究人员报告在移植时满意度为90%,包括大多数首次使用该技术的用户,支持其在临床实践中的持续性能和更广泛的应用潜力。AVITA Medical将在2026年4月16日美国烧伤协会年会上举办一场专家讨论会,并在同一天下午4:30(东部时间)举行一场虚拟分析师和投资者活动。
美国泌尿外科肿瘤学会临床试验联盟(SUO-CTC)和CG Oncology公司宣布了第二年的CG-SUO-CTC NMIBC研究奖学金计划,旨在支持非肌肉浸润性膀胱癌(NMIBC)临床癌症研究的发展。该计划将为两位申请者提供每份5万美元的资助,以支持他们在基础、转化和临床研究领域的杰出研究。申请者需在2026年2月27日前提交申请,申请将根据研究计划的质素和申请者可用的资源及环境进行评估。完成的项目将在美国泌尿外科协会(AUA)年会上展示。该计划反映了SUO-CTC和CG Oncology共同致力于推进泌尿癌症患者护理的承诺。
罗切斯特大学医学中心(URMC)与GE Healthcare宣布建立为期七年的医疗联盟,旨在提升URMC在纽约上州地区的医疗服务能力。该联盟将支持URMC影像科学部门卓越中心的建设,增加分子成像应用的诊断示踪剂生产,并在整个UR Medicine医疗体系中标准化患者监测。合作内容包括升级现有MRI系统、引入新一代AI应用、安装先进的SPECT/CT设备、超声设备,以及标准化患者监测系统。此外,URMC还计划获得现场回旋加速器,以支持精准医学和诊断治疗的发展。
合格健康公司宣布,罗切斯特大学医学中心(URMC)将许可并部署其企业级生成式AI平台,旨在通过在安全的、严格控制的环境中自动化业务和监管工作流程,显著减轻临床医生的工作负担。该平台结合了一系列生成式AI解决方案、自动化代理开发、安全访问控制、可执行的治理和实时性能监控。URMC和其UR Medicine患者护理网络将实施合格健康的全栈生成式AI平台,该平台将为大约32,000名员工提供服务,包括3,000多名研究人员和2,000多名医生。合格健康将提供现场培训和持续支持,以促进和维持行政工作流程的改进。罗切斯特大学医学中心首席应用官Lisa Nelson表示,与合格健康合作有助于加强其在行政工作流程中安全、负责任地整合AI技术的承诺。合格健康首席执行官Justin Norden表示,其平台旨在应对企业规模的挑战,确保AI为患者、提供者、研究人员和行政人员带来持久的价值。
任务文本摘要: 应用认知公司(Applied Cognition)在《自然生物医学工程》杂志上发表了一项开创性研究,这是首次在人类中连续、非侵入性地测量了脑的清除废物的系统——即糖淋巴系统(glymphatic system),包括与阿尔茨海默病相关的蛋白质如淀粉样蛋白和tau蛋白。该公司与佛罗里达大学和华盛顿大学医学院的研究人员合作,使用对比增强MRI验证了其创新的电导率光谱学设备。该平台还首次揭示了在人类中,脑电图(EEG)和心血管生理学如何影响睡眠时的糖淋巴活动。这项工作对于确定糖淋巴功能障碍在阿尔茨海默病中的作用以及发现治疗该病的疗法至关重要。应用认知公司已经在其早期临床试验中确定了一种有希望的药物候选者,可以改善糖淋巴清除。这项研究为药物发现开辟了新的途径,并有助于理解糖淋巴系统在神经和精神疾病中的作用。
Myriad Genetics宣布了一系列关于分子残留病(MRD)测试在乳腺癌应用的研究合作。这些研究包括评估ctDNA水平与HR阳性乳腺癌患者手术时病理完全缓解情况的关系,以及ctDNA水平与淋巴结受累情况的相关性。此外,还有一项多中心前瞻性研究MONITOR-breast,旨在确定ctDNA水平与术前和术后辅助治疗在所有亚型的新诊断乳腺癌患者中的关联。另一项研究JBCRG-C11(CREA)旨在评估曲妥珠单抗衍生物(T-DXd)在HER2阳性晚期或转移性乳腺癌患者中维持完全缓解的情况。这些研究旨在推进下一代MRD测试在乳腺癌治疗和监测中的应用。
Bionano Genomics公司宣布发布了一项关于光学基因组映射(OGM)作为产前检测标准护理(SOC)的二期临床试验的中间报告。该报告由Levy等人撰写,描述了OGM的多中心评估和验证的第二阶段,旨在评估OGM与传统细胞遗传学方法的准确性和临床效用。分析显示,OGM在342个独立案例中表现出与经典细胞遗传学方法相当的结果,敏感性为99.2%,特异性为100%,整体准确率为99.6%,整体一致性为100%。研究还发现,对于需要至少两种经典方法才能达到当前产前遗传检测标准护理的219个案例中的215个(98%),单次OGM分析就足以满足相同标准。该研究认为OGM可能作为独立且具有前景的替代检测方法,在产前诊断中具有独特性,因为它能够在全基因组范围内以高分辨率识别所有相关结构变异。

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