Bracco Imaging SPA

公司全称：Bracco Imaging SpA

国家/地区：意大利/——

类型：——

公司介绍：

Bracco Imaging SpA, a part of the Bracco S.p.A., is a company dealing in the diagnostic imaging business. The company develops, manufactures and markets diagnostic imaging agents and solutions that meet medical needs.In March 2022, Bracco Imaging SpA launched a new subsidiary named Blue Earth Therapeutics Ltd.In June 2019, Bracco Imaging had signed a definitive agreement to acquire Blue Earth Diagnostics. Bracco Imaging would acquire all outstanding shares of privately-held Blue Earth Diagnostics for the equity value of $450 million, plus closing adjustment estimated at $25 million, from leading healthcare company Syncona and Blue Earth Diagnostics' management team. Upon closing of the transaction, Blue Earth Diagnostics would be a subsidiary of Bracco Imaging. At that time, the completion of the transaction was expected in the third quarter of 2019. In August 2019, the acquisition was completed

基本信息

地址：

Via Caduti di Marcinelle,13 MILANO MILANO 20134; IT; Telephone: +390221771; Fax: +390221772372;

公司官网：

imaging.bracco.com

企业画像

行业领域：

研发信息

适应症：

治疗领域：

企业动态

VueJect®助力Bracco增强超声生态系统，提升心血管成像对比剂管理

2026-08-11 20:00:00

Bracco Imaging公司宣布，其专为心血管成像设计的VueJect®超声对比剂输送系统已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的510(k)批准和加拿大卫生部的授权。VueJect®的推出标志着Bracco在对比增强超声（CEUS）领域的长期承诺，并强化了其在全球范围内推广CEUS技术的战略投资。VueJect®将首先在美国和加拿大上市，并计划在其他市场提交更多监管申请。VueJect®的推出是Bracco在对比增强超声领域的一个重要战略里程碑，它将有助于提高超声诊断的标准化和一致性，为临床医生提供更标准化的对比剂管理方法，从而提高CEUS检查的准确性。

Bracco Imaging推出新型对比剂VUEWAY®注射剂，降低患者钆剂暴露量

2026-07-21 22:00:00

Bracco Imaging公司宣布，其新型对比剂VUEWAY®注射剂（钆贝罗普仑）已获得墨西哥联邦卫生风险保护委员会（COFEPRIS）的批准，用于成人和2岁及以上儿童的对比增强磁共振成像（CE-MRI）。VUEWAY®注射剂通过有效对比增强，在降低患者钆剂暴露量的同时，符合放射学学会的临床指导原则。该产品已在38个国家获得批准，全球已使用超过400万剂。Bracco Imaging与Guerbet公司合作开发此新型对比剂，旨在提高墨西哥地区高级MRI成像的可用性，并支持高质量的诊断性能。

Bracco Imaging荣获2026年EcoVadis铂金奖，彰显其在可持续发展领域的卓越表现

2026-07-20 14:00:00

意大利米兰，2026年7月20日 - Bracco Imaging公司今日宣布，荣获2026年EcoVadis铂金奖，这是EcoVadis授予的最高荣誉，也是全球领先的企业可持续发展评级平台。该奖项将Bracco Imaging列入过去12个月EcoVadis评估的顶尖1%企业行列，反映了公司可持续发展管理系统的强大实力。Bracco Imaging在可持续发展方面的表现持续进步，继连续两年获得金牌并在2025年获得铂金奖后，公司继续保持这一顶级认可，并将整体评分从83提升至91。该结果反映了公司在所有四个评估类别中的进步。Bracco Imaging副总裁兼首席执行官Fulvio Renoldi Bracco表示，再次获得EcoVadis铂金奖是对团队在业务中深化可持续性工作的认可。2026年的评分反映了公司在可持续发展实践方面的持续扩展和加强，以及通过自愿有限保证选定的一组关键绩效指标（KPIs）来增强报告信息的稳健性。公司在扩大ISO认证覆盖范围和生产地点以及修订采购相关实践方面取得了进一步进展。该结果还反映了Bracco对透明可持续发展报告的更广泛承诺。公司的2025年可持续发展报告基于近三十年的环境和可持续发展披露，展示了可衡量的进展、未来目标和业务中的ESG框架一致性。报告反映了Bracco对透明、可靠和决策有用性可持续发展信息的持续关注。Bracco将继续通过加强负责任的采购实践、扩大验证的可持续发展数据以及在其运营和价值链中进一步整合可持续发展重点来推进其可持续发展战略。

Bracco Imaging推出BubbleGen™技术，助力细胞疗法发展

2026-05-05 00:00:00

全球医药公司Bracco Imaging近日推出了BubbleGen™技术，旨在帮助细胞疗法开发者评估该公司的细胞疗法制造流程。BubbleGen™技术通过使用浮力微气泡来隔离特定细胞，为传统的磁珠法提供了一种替代方案。该技术最初支持CD3+ T细胞的筛选和激活，适用于商业CAR T细胞疗法。BubbleGen™早期访问计划旨在为研发和工艺开发团队提供更大的细胞筛选灵活性。在爱尔兰都柏林举行的国际细胞与基因治疗学会（ISCT）2026年会议上，Bracco Imaging团队将展示BubbleGen™技术的多方面应用和性能。

布拉科影像与纽约大学朗格尼健康中心签署多年研究协议，共同推进医学影像创新

2026-04-20 15:00:00

布拉科影像公司宣布与纽约大学朗格尼健康中心达成一项多年期主研究协议（MRA），旨在通过资源整合、科学能力和互补专长，共同推进医学影像领域的创新。合作将聚焦于诊断影像的关键领域，包括磁共振成像（MRI）、光子计数计算机断层扫描（PCCT）、靶向超声以及人工智能辅助的PET/CT和MRI图像分析。双方旨在支持精准医学的发展，并促进更及时、更明智的临床决策。该协议旨在促进研究和临床实践之间的更紧密互动，促进科学发现转化为实际医疗应用。联合研究活动将利用纽约大学朗格尼健康中心的临床和学术优势，以及布拉科影像公司在对比成像和诊断解决方案方面的长期专业知识。

加拿大批准VUEWAY注射剂用于增强型磁共振成像，降低患者钆剂暴露

2026-04-17 22:39:00

加拿大卫生部门批准了Bracco Imaging公司生产的VUEWAY注射剂，这是一种基于大环钆的对比剂，用于增强型磁共振成像（CE-MRI）。VUEWAY注射剂具有高纵向弛豫率，在主要全球市场的大环钆对比剂中处于领先地位。在临床试验中，VUEWAY注射剂在0.05 mmol/kg的剂量下表现出有效的对比增强效果，这是其他GBCA剂量的一半，从而降低了患者的钆剂暴露。这一批准与放射学协会的临床指导原则相符，强调在需要对比增强成像时使用最低有效剂量的GBCA。VUEWAY注射剂适用于2岁及以上的成人和儿童，用于CE-MRI以检测和可视化血脑屏障（BBB）破坏和/或血管异常的病变。该产品已在37个国家获得批准，全球已使用超过400万剂。

Vueway®在欧洲获批用于儿童磁共振成像

2025-12-19 16:00:00

Bracco Imaging公司宣布，Vueway®（gadopiclenol）作为一种基于镓的对比剂，已获得欧洲药品管理局（EMA）下属的人类用药药品委员会（CHMP）的推荐，其批准的适应症扩展至2岁以下的儿童。Vueway®是一种广泛用于磁共振成像（MRI）检查中提供对比增强的药物，有助于医生在常规检查中难以发现的患者中诊断某些病理。该药物的扩展使用是基于大型多中心临床研究结果，表明在降低镓剂量一半的情况下，Vueway®能够提供与广泛使用的对比剂gadobutrol相当的诊断效果。这种低剂量成像有助于减少患者对镓的暴露。

AI辅助脑部MRI软件AiMIFY™在巴西获得ANVISA批准

2025-11-20 21:00:00

全球诊断影像领域的领导者Bracco Imaging和人工智能医疗影像软件创新者Subtle Medical宣布，他们共同开发的AI辅助脑部MRI软件AiMIFY™在巴西获得了ANVISA（巴西卫生监督局）的批准。这是继美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲CE（Conformité Européenne）标志认证后，Bracco在全球范围内推广下一代成像解决方案的最新成就。ANVISA的批准使得Bracco正在努力将AiMIFY™推广到巴西的影像提供者中，从而在该地区最重要的医疗保健市场中实现更广泛的先进诊断创新。AiMIFY™利用先进的AI技术，在给予标记的钆基对比剂（GBCAs）剂量后，增强脑部MRI扫描的对比度，可达初始值的两倍。这为放射科医生提供了改进的对比信息，特别是在可视化小而对比度不佳的病变方面。AiMIFY™在各种验证数据中表现出一致的性能，包括不同的患者人口统计学、病理学、病变大小、扫描器供应商、MRI序列和采集方向。Bracco Imaging全球放射学平台负责人Sascha Daeuber表示，他们为在ANVISA批准后把AiMIFY™带到巴西感到自豪，这反映了他们通过使放射科医生能够从脑部MRI中获得更清晰、更有信心洞察力，来推进精确诊断的持续承诺。

百万剂量的VUEWAY注射剂满足患者对低剂量MRI对比剂的需求

2025-11-20 00:00:00

美国Bracco Diagnostics公司宣布，其MRI对比剂VUEWAY注射剂已在全球902个客户站点使用了超过三百万剂。VUEWAY注射剂是一种大环状钆对比剂，与市场上其他大环状钆对比剂相比，在批准的适应症下，其钆剂量减半（0.05 mmol/kg），有助于减少患者的累积钆暴露，同时不影响图像质量。一项全国性调查显示，92%的患者对半剂量钆对比剂感兴趣，69%的患者表示可能会要求在检查中使用它，91%的患者考虑更换MRI提供商以获取它，90%的患者愿意至少行驶25英里以获得低剂量选项。Bracco表示，这项三百万剂量的里程碑突出了将安全、有效性和患者偏好结合在一个解决方案中的力量。

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