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Bracco Imaging SPA

公司全称:Bracco Imaging SpA
国家/地区:意大利/——
类型:——
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公司介绍:
Bracco Imaging SpA, a part of the Bracco S.p.A., is a company dealing in the diagnostic imaging business. The company develops, manufactures and markets diagnostic imaging agents and solutions that meet medical needs.In March 2022, Bracco Imaging SpA launched a new subsidiary named Blue Earth Therapeutics Ltd.In June 2019, Bracco Imaging had signed a definitive agreement to acquire Blue Earth Diagnostics. Bracco Imaging would acquire all outstanding shares of privately-held Blue Earth Diagnostics for the equity value of $450 million, plus closing adjustment estimated at $25 million, from leading healthcare company Syncona and Blue Earth Diagnostics' management team. Upon closing of the transaction, Blue Earth Diagnostics would be a subsidiary of Bracco Imaging. At that time, the completion of the transaction was expected in the third quarter of 2019. In August 2019, the acquisition was completed

基本信息

地址:

Via Caduti di Marcinelle,13 MILANO MILANO 20134; IT; Telephone: +390221771; Fax: +390221772372;

公司官网:

imaging.bracco.com

企业画像
研发信息
适应症:
治疗领域:

企业动态

加拿大卫生部门批准了Bracco Imaging公司生产的VUEWAY注射剂,这是一种基于大环钆的对比剂,用于增强型磁共振成像(CE-MRI)。VUEWAY注射剂具有高纵向弛豫率,在主要全球市场的大环钆对比剂中处于领先地位。在临床试验中,VUEWAY注射剂在0.05 mmol/kg的剂量下表现出有效的对比增强效果,这是其他GBCA剂量的一半,从而降低了患者的钆剂暴露。这一批准与放射学协会的临床指导原则相符,强调在需要对比增强成像时使用最低有效剂量的GBCA。VUEWAY注射剂适用于2岁及以上的成人和儿童,用于CE-MRI以检测和可视化血脑屏障(BBB)破坏和/或血管异常的病变。该产品已在37个国家获得批准,全球已使用超过400万剂。
Bracco Imaging公司宣布,Vueway®(gadopiclenol)作为一种基于镓的对比剂,已获得欧洲药品管理局(EMA)下属的人类用药药品委员会(CHMP)的推荐,其批准的适应症扩展至2岁以下的儿童。Vueway®是一种广泛用于磁共振成像(MRI)检查中提供对比增强的药物,有助于医生在常规检查中难以发现的患者中诊断某些病理。该药物的扩展使用是基于大型多中心临床研究结果,表明在降低镓剂量一半的情况下,Vueway®能够提供与广泛使用的对比剂gadobutrol相当的诊断效果。这种低剂量成像有助于减少患者对镓的暴露。
全球诊断影像领域的领导者Bracco Imaging和人工智能医疗影像软件创新者Subtle Medical宣布,他们共同开发的AI辅助脑部MRI软件AiMIFY™在巴西获得了ANVISA(巴西卫生监督局)的批准。这是继美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲CE(Conformité Européenne)标志认证后,Bracco在全球范围内推广下一代成像解决方案的最新成就。ANVISA的批准使得Bracco正在努力将AiMIFY™推广到巴西的影像提供者中,从而在该地区最重要的医疗保健市场中实现更广泛的先进诊断创新。AiMIFY™利用先进的AI技术,在给予标记的钆基对比剂(GBCAs)剂量后,增强脑部MRI扫描的对比度,可达初始值的两倍。这为放射科医生提供了改进的对比信息,特别是在可视化小而对比度不佳的病变方面。AiMIFY™在各种验证数据中表现出一致的性能,包括不同的患者人口统计学、病理学、病变大小、扫描器供应商、MRI序列和采集方向。Bracco Imaging全球放射学平台负责人Sascha Daeuber表示,他们为在ANVISA批准后把AiMIFY™带到巴西感到自豪,这反映了他们通过使放射科医生能够从脑部MRI中获得更清晰、更有信心洞察力,来推进精确诊断的持续承诺。
美国Bracco Diagnostics公司宣布,其MRI对比剂VUEWAY注射剂已在全球902个客户站点使用了超过三百万剂。VUEWAY注射剂是一种大环状钆对比剂,与市场上其他大环状钆对比剂相比,在批准的适应症下,其钆剂量减半(0.05 mmol/kg),有助于减少患者的累积钆暴露,同时不影响图像质量。一项全国性调查显示,92%的患者对半剂量钆对比剂感兴趣,69%的患者表示可能会要求在检查中使用它,91%的患者考虑更换MRI提供商以获取它,90%的患者愿意至少行驶25英里以获得低剂量选项。Bracco表示,这项三百万剂量的里程碑突出了将安全、有效性和患者偏好结合在一个解决方案中的力量。
Bracco Diagnostics Inc. 将在2025年11月30日至12月4日在伊利诺伊州芝加哥举行的北美放射学会(RSNA)年会上展示其对放射学的未来愿景。Bracco将重点展示其以创新、教育、可持续性和信任为核心的四项支柱,并强调其在成像领域的最新进展。Bracco将推出“探索MRI创新未来”的沉浸式学习活动,并承诺对放射学教育和可持续性倡议的独立慈善组织进行企业捐赠。此外,Bracco还将展示其旨在减少浪费、降低钆暴露和减少环境影响的MR产品组合。
Bracco Diagnostics公司将在2025年11月30日至12月4日在伊利诺伊州芝加哥举行的北美放射学会(RSNA)年会上展示其对放射学的未来愿景。Bracco将围绕创新、教育、可持续性和信任四大核心支柱,强调其以目的为导向的方法和最新成像技术方面的进展。公司还将推出沉浸式互动学习活动,介绍MRI创新,并强调对比增强超声(CEUS)在放射学中的重要作用。此外,Bracco将展示其在可持续发展方面的承诺,包括实施尖端可持续实践和合作伙伴关系,以减少对环境的影响。
Bracco Imaging和Zereau公司宣布启动一项旨在提高医疗影像可持续性的研究项目,名为“水项目”。该项目专注于开发和测试可扩展、耐用的尿液收集和过滤设备,以将可持续解决方案整合到医院的放射科部门。患者在使用对比剂后,将使用特殊设计的厕所收集和过滤尿液中的对比剂。一旦过滤器饱和,将由第三方合作伙伴收集和处理,以回收如碘等原材料。这项研究是在先前一项评估碘化对比剂尿液过滤系统性能的研究成功完成后进行的。该合作旨在通过解决水质保护和资源回收,创建一个与Bracco对可持续医疗解决方案和环境管理的承诺相一致的经济循环模式。
Bracco在2025年欧洲放射学大会(ECR)上展示了一个创新且沉浸式的体验,旨在教育与会者关于企业对可持续性的承诺的重要性,并展示其MR成像产品如何促进可持续放射学的发展。Bracco通过展示、研讨会和公开会议等方式,加强其在放射学社区中深化专业知识的承诺。该体验名为“我们的未来之旅今天继续,今天,我们一起,为了可持续的明天”,旨在提供医学影像可持续性的路线图,并强调正在改变医疗结果和提高患者生活质量的科技进步。Bracco还与欧洲放射学会(ESR)合作举办了一系列教育会议,包括研讨会、公开论坛会议和教育活动,进一步强调其对可持续性的承诺,并就人工智能在可持续性中的作用、优化剂量方案和对比剂管理、将可持续实践融入日常放射学工作流程以及赋权新一代放射学家的必要性进行专家讨论。

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