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Arima Genomics Inc

C轮

公司全称：Arima Genomics Inc

国家/地区：美国/——

类型：3D基因组学解决方案提供商

公司介绍：

Arima Genomics is advancing the life sciences through the power of 3D genomes.In March 2022, Arima Genomics Inc announced the close of its $7 million Series B Preferred Stock financing round

基本信息

成立时间：

2015-01-01

员工人数：

15人以下

联系电话：

(714) 948-3116

联系邮箱：

careers@arimagenomics.com

地址：

6404 Nancy Ridge Dr SAN DIEGO CALIFORNIA 92121-2248; US; Telephone: +15059483116;

公司官网：

arimagenomics.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

企业动态

Arima Genomics在AACR年度会议上展示癌症基因组学新数据

2026-04-15 20:00:00

Arima Genomics公司利用全基因组序列和结构信息推进癌症治疗选择，宣布将在2026年4月17日至22日在加利福尼亚州圣地亚哥举行的美国癌症研究协会（AACR）年度会议上展示新的数据。五项展示将强调Arima基于Hi-C测序方法在检测临床相关结构变异和揭示实体瘤中癌症重要驱动因素方面的能力。这些展示反映了Arima将癌症基因组学扩展到仅序列之外的愿景。Arima Genomics的高级副总裁Anthony Schmitt博士表示，结构变异是癌症生物学的重要驱动因素，Arima致力于将这一维度引入癌症基因组学。展示的数据包括在肺和胃肠道肿瘤中检测结构变异的能力，这些数据与传统方法一致，同时还能识别那些方法可能遗漏的变异。这些研究展示了Arima的技术如何提供一种全新的视角来观察癌症基因组，这是其他技术无法实现的。Arima Genomics首席执行官Tom Willis博士表示，他们已经通过Aventa临床测试将这种方法应用于患者，同时继续构建支持更全面癌症视图的证据和应用。

Arima Genomics发布新研究，支持Aventa™淋巴瘤测试的价值

2026-02-26 21:00:00

Arima Genomics公司近日宣布，一项由密歇根大学和纽约大学（NYU）合作的新研究已发表，进一步支持了Aventa™淋巴瘤测试在识别具有诊断、预后和潜在治疗意义的重排方面的价值。该研究在科学期刊《Cell Genomics》上发表，应用了Aventa Lymphoma背后的FFPE兼容Hi-C测序技术，对44份来自多种淋巴瘤（包括大B细胞淋巴瘤、浆细胞瘤和其他多种淋巴瘤）的存档FFPE活检样本进行了分析。研究观察到与标准技术的高度一致性，并发现了先前常规检查中未检测到的额外临床相关发现。该研究不仅展示了Aventa Lymphoma在检测重排方面的优势，还表明Hi-C数据可以支持研究重排的潜在生物学影响，通过捕获基因组结构和长距离基因调控机制，提供标准重排检测通常无法提供的背景信息。

福克斯化疗中心和Arima基因组学公司合作，将3D DNA结构分析引入临床实践

2026-01-08 00:00:00

福克斯化疗中心和Arima基因组学公司宣布建立新的合作伙伴关系，将基于DNA三维结构分析的先进诊断技术引入广泛的临床实践。这一合作将帮助医生更好地识别传统检测方法可能遗漏的基因组变化，从而提高诊断水平并指导个性化癌症治疗。Arima的Aventa™淋巴瘤和Aventa FusionPlus测试将帮助Cancer Epigenetics Institute在淋巴瘤和肉瘤的诊断工作中利用Arima的Hi-C技术。这一合作标志着首个领先癌症中心与Arima合作，在规模上整合临床检测和研究。Arima的Aventa测试已被证明在识别对淋巴瘤和肉瘤诊断和治疗至关重要的基因融合和重排方面具有高度敏感性。福克斯化疗中心将成为全球首个将Arima的3D基因组学技术作为标准方案在多种肿瘤类型中实施临床检测的机构。

Arima Genomics在2025年美国血液学会年会上公布Aventa™淋巴瘤测试新数据

2025-12-04 00:00:00

Arima Genomics公司近日宣布，将在2025年12月6日至9日在佛罗里达州奥兰多举行的美国血液学会（ASH）年会上展示新的数据。这项研究对比了Aventa™淋巴瘤测试中使用的基于Hi-C方法的基因组融合和重排分析，与常规荧光原位杂交（FISH）在弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中的应用。研究结果显示，Hi-C检测到常规FISH未检测到的额外临床相关重排，并在关键生物标志物方面具有更高的敏感性。该回顾性研究评估了159名接受R-CHOP治疗的DLBCL患者的FFPE肿瘤样本，所有病例均曾进行过MYC、BCL2和BCL6重排的FISH检测。使用与Aventa™淋巴瘤测试相同的Hi-C测序方法，研究人员比较了全基因组结构重排检测结果与临床FISH结果，并评估了不一致结果的临床影响。Hi-C测序在约四分之一的DLBCL病例中检测到额外的生物标志物重排，这些重排包括：在研究人员分类为临床相关重排的病例中，标准FISH仅检测到约三分之二，而Hi-C检测到几乎所有这些重排，这意味着超过三分之一的临床相关重排可能会被FISH单独遗漏。这些额外的发现不仅仅是增量：它们支持了淋巴瘤分类和治疗考虑的细化。在选定病例中，Hi-C的结果有助于明确诊断或提供额外的治疗生物标志物。这些结果表明，这种全面的基因组结构检测可以显著提高病理实验室的工作流程，无需预测正确的目标，也不需要逐步进行迭代FISH研究，代表了淋巴瘤诊断的实质性进步。

Arima Genomics在AMP 2025年会上展示Aventa™ Lymphoma测试数据

2025-11-14 00:00:00

Arima Genomics公司近日宣布，将在2025年11月11日至15日在马萨诸塞州波士顿举行的美国分子病理学协会（AMP）2025年年度会议及展览上展示新的数据。该公司的研究与Labcorp合作，展示了Hi-C测序技术在淋巴瘤诊断中的应用，特别是Aventa™ Lymphoma测试，该测试作为临床使用的商业产品，能够澄清诊断。研究分析了15个FFPE淋巴瘤样本（包括高级别B细胞淋巴瘤、Burkitt淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、mantle细胞淋巴瘤和ALCL），这些样本通过FISH和Aventa Lymphoma进行了分析。结果显示，在15个样本中，Aventa Lymphoma发现了7个额外的融合和重排，这些发现对患者的临床治疗具有实际意义。这些发现包括FISH未能检测到的目标重排、目标但未解决伙伴以及非目标但临床相关的重排。此外，Aventa Lymphoma还将在2025年12月6日至9日在佛罗里达州奥兰多举行的第67届美国血液学学会（ASH）年度会议及展览上展示更多数据。Arima Genomics公司利用全基因组序列和结构信息重新定义癌症诊断，其检测方法能够提供全面且具有临床意义的治疗选择见解。

Arima Genomics的Aventa™淋巴瘤检测荣获“年度临床诊断解决方案”奖

2025-11-06 20:58:00

Arima Genomics公司宣布，其Aventa™淋巴瘤检测在第五届BioTech Breakthrough奖项中荣获“年度临床诊断解决方案”奖。该检测是首个基于全基因组测序的B细胞和T细胞淋巴瘤基因融合和重排检测的临床测试，利用Arima的专有Hi-C测序技术和对417个基因的报道，为临床医生提供精确诊断、分类亚型、细化患者风险特征和指导治疗方案选择的洞察。与传统的荧光原位杂交（FISH）检测相比，Aventa™淋巴瘤检测提供了一种单次、无偏见的全基因组视图，独立于合作伙伴或断点检测重排，补充了标准病理学方法，并在传统工具不足时解决不确定性。Arima Genomics的CEO Tom Willis博士表示，这是临床基因组学新时代的开始，该平台通过Aventa平台支持癌症的更好决策。

Arima Genomics发布研究：Aventa淋巴瘤测试提升DLBCL诊断准确性

2025-10-15 19:57:00

Arima Genomics公司近日宣布，一项由约翰霍普金斯大学研究人员进行的研究表明，Aventa淋巴瘤测试能够将模糊的FISH（荧光原位杂交）结果转化为清晰的临床答案，为弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者提供更准确的诊断。该研究发表在同行评审科学期刊《基因》的特别版《临床诊断中的细胞遗传学和细胞基因组学：创新与应用》中。研究聚焦于一系列具有典型FISH发现挑战的诊断案例，Aventa淋巴瘤测试不仅确认了所有典型的FISH结果，还在FISH模式无法完全表征且临床解释仍不明确的情况下，明确地澄清了结果。此外，Aventa淋巴瘤还发现了所有案例中未被FISH测试针对的额外、具有临床意义的重排，从而改变了诊断、细化预后，并指导临床医生针对靶向治疗方案或临床试验。Arima Genomics公司利用全基因组序列和结构信息重新定义癌症诊断，其测试为临床医生提供全面、可操作的疗法选择见解。

新研究表明 Arima Genomics 的技术在标准测试遗漏的实体瘤中检测到可作的癌症驱动因素

2025-04-10 21:00:00

Arima Genomics公司利用3D基因组学技术，在《分子诊断杂志》上发表了一项研究，表明其专有技术检测到了传统临床测试中遗漏的临床结构变异。这项研究由纽约大学朗格尼健康、康奈尔医学院、斯克里普斯癌症中心、加州大学圣地亚哥分校的摩尔癌症中心和科罗拉多大学医学院的研究人员合作完成。研究发现，Arima的技术在标准分子技术失败的71%的病例中识别出基因融合或重排。在14%的病例中，Arima的技术在未找到驱动因素的情况下识别出临床可操作的变异。该技术使用高通量染色体构象捕获（Hi-C）测序来映射FFPE肿瘤样本中基因组的三维结构，从而以比标准方法高100-1000倍的信号检测基因融合、重排和易位，从而提高了灵敏度。该研究还表明，Arima的技术能够深入了解肿瘤生物学，通过检测复杂的基因组重排，如染色体重排和细胞外DNA（ecDNA）。

Aventa Genomics 宣布推出 Aventa FusionPlus，这是首个针对实体癌患者的 3D 基因组学临床检测

2023-10-04

Aventa Genomics,LLC，由Arima Genomics,Inc.和Protean BioDiagnostics Inc.合资成立，宣布推出Aventa FusionPlus下一代测序（NGS）测试，用于检测来自石蜡包埋组织（FFPE）的肿瘤组织中361个基因的基因融合、易位和重排。该测试在佛罗里达州奥兰多的CLIA认证实验室进行。Aventa FusionPlus测试采用3D基因组学技术，通过利用融合和重排基因的空间邻近性，实现100至1000倍的信号放大和识别新型断裂点和融合伙伴。该测试改进了传统的检测方法，如荧光原位杂交（FISH）和RNA测序，揭示了这些方法检测到的生物标志物，以及它们所遗漏的生物标志物。测试还利用专有的分析和报告平台，对肿瘤进行全面评估。在以前表征的肿瘤标本中，Aventa FusionPlus测试在无已知驱动因素的病例中检测到一半的潜在可操作变异。该测试的独特性在于市场上，为医生提供了一种强大的新工具，以揭示可用药靶点和解决诊断难题。Aventa Genomics, LLC致力于通过使用3D基因组学工具揭示可用药靶点和解决诊断难题，以改善患者预后。

Arima Genomics 宣布与 Protean BioDiagnostics 达成协议，向临床医生广泛提供 Arima 基因融合检测

2023-01-31

Arima Genomics与Protean BioDiagnostics达成协议，将Arima基因融合检测技术通过Protean在佛罗里达州奥兰多的CLIA认证、CAP认可实验室推广给临床医生。这项基于Arima新型基因组技术的检测服务，将识别肿瘤组织中癌症患者的临床可操作基因融合，预计2023年上半年可供订购。Arima Genomics表示，这一合作将使医生有更多机会将患者癌症的驱动因素与靶向疗法相匹配。Protean BioDiagnostics承诺提供最新、最高质量的实验室诊断服务，并认为Arima测试符合这一标准，为肿瘤学家提供了一种强大的新工具，以寻找患者的治疗靶点。此外，该合作还将支持生物制药行业，通过在临床试验中预登记患者。

Arima Genomics 正在实现人脑的单细胞 3D 基因组探索，一次一个细胞

2023-01-04

Arima Genomics公司宣布进入单细胞分析领域，通过其技术帮助研究人员逐个细胞地绘制人类大脑的3D基因组图谱。这项研究由多个机构共同进行，包括Salk研究所和加州大学洛杉矶分校，属于BRAIN Initiative Cell Atlas Network（BICAN）和Brain Research Through Advancing Innovative Neurotechnologies（BRAIN）Initiative项目。研究涉及多种多组学技术，包括3D基因组学、DNA甲基化和RNA表达，以前所未有的分子细节描述大脑细胞，并将大脑细胞分类为精确的亚型，确定每个大脑细胞的位置。研究人员将使用Arima Genomics的套件作为其单核甲基化3C测序（sn-m3C-Seq）工作流程的一部分，这允许对基因组甲基化和3D染色质组织进行逐个细胞的询问。通过单细胞3D基因组学方法，研究团队旨在更好地理解神经典型人类大脑的发展、工作和老化，帮助建立科学家可以比较的基准，包括阿尔茨海默病、自闭症、抑郁症和脑外伤等神经或精神疾病的大脑。此外，通过区分大脑中的细胞类型，研究人员旨在解决独特的基因调控程序和细胞机制，这些程序和机制决定了衰老和疾病中的功能变化，可能对治疗干预有易感性。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2025-06-17

Arima Genomics Inc

3D基因组学解决方案提供商

医疗信息化
医药数据库

C轮

Illumina Ventures;
凯风创投;
[+1]

——

2022-03-15

Arima Genomics Inc

3D基因组学解决方案提供商

医疗信息化
医药数据库

B轮

Hiaqua Investments;
Ladder Ventures;
[+6]

——

2020-02-24

Arima Genomics Inc

3D基因组学解决方案提供商

医疗信息化
医药数据库

A轮

Agilent Technologies;
凯风创投;
[+2]

——

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