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University of Maryland

公司全称：University of Maryland

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

University of Maryland is a premier centers for academic scholarship and research. The University has also developed the Lyv platform, which leverages clinical research and Electronic Health Record (EHR) data from millions of patients to derive algorithms that can personalize health care delivery. Lyv has modules for anti-infectives, anti-epileptics, anti-coagulants, and anti-cancer that can be used in a hospital setting, and can also incorporate algorithms during new drug development.In August 2017, the university had announced that it had received a $24 million grant from United Therapeutics Corp to establish the first and only center for cardiac xenotransplantation research in the US.In Febuary 2021, RNA Disease Diagnostics, Inc. announced exclusive global license to a cutting-edge sensor technology jointly owned by University of Maryland, Baltimore (UMB) and the University of Maryland, Baltimore County.In January 2021, Silo Pharma announced that it has entered into a sponsored resea

基本信息

地址：

1108 Mitchell Bldg COLLEGE PARK MARYLAND 20742-5201; US; Telephone: +13013148240; Fax: +13013149568;

公司官网：

www.umd.edu/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
重组细菌
药物治疗
融合蛋白
RNAi疗法
重组病毒
治疗技术
细菌疗法
小分子药物治疗
重组蛋白
细胞疗法
免疫疗法
类固醇
生物制剂治疗
蛋白
单克隆抗体
肽
反义寡核苷酸
基因疗法
体内基因治疗
抗生素
抗体药物
前药
RNA疗法
寡核苷酸
双特异性抗体

热门标签：

改良型新药
单克隆抗体
生物类似药
创新药
双特异性抗体
基因疗法

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

儿童医院费城宣布Jena Lyn Miller博士担任妇产科主任

2026-01-05 00:00:00

费城儿童医院（CHOP）宣布，国际知名的胎儿诊断和治疗专家Jena Lyn Miller博士已加入医院，担任妇产科主任。Miller博士将与胎儿医学先驱N. Scott Adzick博士共同担任Richard D. Wood Jr.胎儿诊断和治疗中心（CFDT）的联合主任。Miller博士在约翰霍普金斯大学拥有超过十年的经验，曾帮助创建并担任约翰霍普金斯胎儿治疗中心的副总监，并建立了胎儿微创介入项目。她在约翰霍普金斯医院担任产科超声主任，并在约翰霍普金斯大学医学院的妇产科学系和外科系担任副教授。Miller博士专注于复杂胎儿疾病的诊断和治疗，并擅长进行一系列宫内干预，包括超声引导的针穿刺、胎儿镜手术和开放性胎儿手术。在她的新角色中，Miller博士将领导CHOP的母胎医学团队和产科服务，并计划通过结合严谨的研究和团队临床实践，开发改善患者和家庭护理的治疗和策略。

美国市场推出经临床验证的生物电牙刷

2025-12-29 21:00:00

Great Gums公司宣布在美国市场推出其生物电牙刷，这是一款经临床验证的口腔护理设备，能够通过安全微电流去除传统刷毛难以清洁的牙菌斑。临床研究表明，与传统刷牙相比，生物电方法在口腔深处难以触及的区域牙菌斑去除效率提高了六倍。同时，使用该牙刷后牙龈炎症指数提高了75%。该技术由Young Wook Kim博士在马里兰大学攻读博士学位期间开发。口腔健康是全球性的挑战，世界卫生组织估计全球约有35亿人患有口腔疾病，其中牙菌斑去除不充分是主要因素。Great Gums公司相信，其基于微电流的清洁技术能够解决传统机械刷牙无法解决的口腔健康问题。该生物电牙刷现已在getgreatgums.com上销售。

TEDCO与韩国KVIC签署合作协议，共同推动创新生态系统发展

2025-11-07 04:59:00

2025年11月6日，美国马里兰州的经济引擎——TEDCO（马里兰州技术发展公司）宣布与韩国实体韩国风险投资公司（KVIC）签署了一项联合声明。KVIC的美国东海岸办公室位于纽约市，支持韩国初创企业拓展全球足迹和前沿技术产业。马里兰州州长韦斯·摩尔表示，此次与韩国的贸易使命是马里兰州与盟友合作、拥抱国际伙伴关系的例证。TEDCO通过此次协议寻求与KVIC合作，继续推动两地的发展，可能包括联合研讨会、加速计划等。此举旨在通过支持初创企业的技术商业化及其国际扩张，在马里兰州和韩国创造可持续的创新生态系统。KVIC美国东海岸办公室负责人金明善表示，他对马里兰州强大的科学基础和包容多元的文化表示浓厚兴趣，并希望通过联合声明，看到马里兰州的优秀初创企业进入韩国市场，韩国的创新科技初创企业进入马里兰州生态系统。签署仪式在TEDCO的2025年企业家博览会上举行，该活动于2025年10月21日在马里兰州大学酒店举办，吸引了超过1100名参与者。马里兰州作为全国新兴风险投资投资排名第一的州，TEDCO作为州的风险投资部门，也处于独特的位置与国际实体合作。

Turn Therapeutics任命全球知名感染病专家加入董事会

2025-10-16 00:00:00

临床阶段生物技术公司Turn Therapeutics宣布任命全球知名感染病专家和研发领导者Kent E. Kester博士加入其董事会。Kester博士在临床开发、转化医学、疫苗和抗感染创新以及公私合作方面拥有丰富的经验。他曾在行业和学术界担任高级领导职务，包括担任沃尔特里德陆军研究所指挥官，并领导了从1期到关键研究的多中心临床试验。Kester博士还曾担任多个专注于全球卫生安全和新兴病原体的咨询小组的成员。Turn Therapeutics首席执行官Bradley Burnam表示，Kester博士的加入为公司董事会增添了世界级的临床和科学领导力，在准备下一阶段增长的关键时刻，他的经验将对推进后期项目和实现关键监管里程碑至关重要。Kester博士表示，Turn Therapeutics致力于通过创新科学解决严重的感染和炎症疾病，他期待为公司的临床和战略方向做出贡献，并支持其继续致力于开发对全球患者有影响的疗法。

Unlearn公司欢迎Robert Lenz博士担任战略顾问

2025-09-25 21:00:00

人工智能解决方案在临床试验领域的领导者Unlearn公司宣布，聘请拥有超过20年全球研发领导经验的Robert Lenz博士担任战略顾问。Lenz博士曾任职于Amgen、AbbVie和Neumora等公司，他将协助Unlearn在扩大与赞助商和监管机构的合作伙伴关系方面发挥重要作用。Unlearn通过开发AI生成的患者数字孪生，现在正在构建一系列先进的AI解决方案，以帮助赞助商加速开发、优化研究并做出更明智的决策。Unlearn公司CEO Steve Herne表示，Lenz博士的洞察力和领导力对于Unlearn与赞助商和监管机构合作，将AI驱动的解决方案引入临床试验领域至关重要。Lenz博士在Neumora担任执行副总裁兼研发负责人，此前在Amgen担任高级职务，包括全球开发负责人，负责监督超过130项干预性研究，在50多个国家招募了超过53,000名患者。他在神经学、精神病学和麻醉学研发领域担任过Abbott公司的部门副总裁。Lenz博士对Unlearn的方法表示赞赏，认为其透明度、科学严谨性和监管参与度使其与众不同，并表示期待支持团队与赞助商合作，设计更智能的研究并做出更好的开发决策。

OmniAb 报告 2025 年第二季度财务业绩和业务亮点

2025-08-06

OmniAb Inc.发布2025年第二季度财务报告，显示业务表现良好，合作伙伴数量达到100家。公司第二季度收入为390万美元，同比下降，主要由于里程碑收入下降。研发和行政费用有所减少。公司确认2025年全年收入预期在2000万至2500万美元之间，成本和运营费用在8500万至9000万美元之间。公司还宣布了多项合作伙伴关系和业务亮点，包括新推出的xPloration合作伙伴访问计划，以及多个药物开发项目的进展。

ENA Respiratory 宣布发表出版物，支持其新型鼻内疗法 INNA-051 在减少病毒性呼吸道感染对老年人的影响方面的潜力

2025-04-02 00:00:00

ENA Respiratory公司宣布，其新型TLR2/6激动剂INNA-051在老年人群中表现出良好的耐受性和有效的抗病毒宿主防御机制。在一项针对65岁以上老年人的I期临床试验中，INNA-051的鼻腔给药被证明可以增加重要的抗病毒宿主防御途径，并且没有引起不良事件。此外，预临床数据显示，在老年小鼠中，INNA-051的给药可以减少流感病毒在肺部的传播。这些发现支持了INNA-051作为针对呼吸道病毒感染的新病毒无关方法的潜力，尤其是在老年人群中。公司计划在2025年第四季度在美国启动一项II期社区感染研究，以评估INNA-051在减少由常见呼吸道病毒（包括冠状病毒、季节性流感、鼻病毒、呼吸道合胞病毒和人类副流感病毒）引起的症状性感染的发病率、严重程度和持续时间方面的潜在疗效。

Fzata FZ002 艰难梭菌临床试验协议

2025-03-11 23:30:00

Fzata公司宣布与国立卫生研究院（NIH）签订一项临床试验协议，赞助FZ002针对艰难梭菌治疗的I期临床试验。FZ002是一种口服活酵母，经过基因改造以在胃肠道中表达针对艰难梭菌的广谱抗毒素。作为一类新型多效艰难梭菌治疗药物，FZ002具有强力、广谱的中和毒素A和B的能力，靶向胃肠道递送，并具有益生菌活性，同时不会促进抗生素耐药超级细菌的产生。临床试验的积极结果将增强对BioPYM平台的信心，该平台是一种突破性的治疗模式。Fzata公司对NIH对其新型口服生物制剂模式的支持表示感谢，这体现了NIH对BioPYM FZ002项目及对更安全、更有效的艰难梭菌治疗临床需求的坚定承诺。马里兰大学医学院成人传染病专家Wilbur Chen博士表示，他很高兴担任这项临床试验的协议主席，该试验将评估一种新型治疗候选药物，以确定其是否能够避免广谱抗生素的已知风险，而广谱抗生素一直是艰难梭菌感染（CDI）的治疗和预防的标准方法。相反，FZ002有望在不进一步扰乱肠道微生物群的情况下治疗CDI。艰难梭菌可导致患者在使用抗生素时出现致命性腹泻。美国每年约有50万例CDI，其中高达35%的患者会复发，其中高达60%的患者会进一步复发，出现多次复发。Fzata公司开发了一种下一代口服生物制剂模式，称为生物工程益生菌酵母药物（BioPYM™）。BioPYM利用活酵母携带DNA有效载荷，作为“微型工厂”在胃肠道中直接生产治疗生物制剂。Fzata拥有针对胃肠道疾病和肠道健康轴紊乱的酵母药物候选药物的深厚管线。

TNF Pharmaceuticals 启动首个口服 TNF-α 抑制剂的 2b 期临床试验

2025-02-25 22:20:00

TNF Pharmaceuticals公司宣布启动一项完全资助的Phase 2b临床试验，评估口服TNF-α抑制剂isomyosamine治疗髋部或股骨骨折修复手术后慢性炎症和肌肉流失（虚弱或肌肉减少症）的疗效。该研究旨在探索isomyosamine在治疗急性术后炎症和髋部或股骨骨折并发症中的效果，以减少肌肉流失和功能丧失，改善髋部骨折患者的预后。这项随机、双盲、安慰剂对照试验将在佛罗里达大学进行，60名患者将在术后90天内接受isomyosamine或安慰剂治疗。isomyosamine作为一种新型口服TNF-α抑制剂，具有选择性阻断TNF-α作用的能力，且不阻止其正常应对感染，有望改变TNF-α相关疾病的治疗方式。

Humacyte 临床结果突出了 ATEV（TM）在修复平民和军用动脉损伤中的益处发表在 JAMA Surgery 上

2024-11-21

Humacyte公司研发的细胞工程血管（ATEV）在修复肢体血管损伤方面表现出显著优势，其效果优于现有的合成移植物治疗标准。这一技术通过组织工程人类动脉替代品，能够抵抗感染，并在临床试验中显示出更高的通畅率、肢体挽救率和抗感染能力。JAMA Surgery杂志发表了这一研究结果，其中包含两项临床研究，一项在美国和以色列进行，另一项在乌克兰进行。ATEV血管导管在长期随访中显示出良好的机械耐用性和安全性，无感染或死亡病例报告。Humacyte公司正在寻求美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，预计ATEV将成为治疗复杂肢体血管损伤的首选。

HIV 感染者的肾移植被证明是安全有效的

2024-10-17

一项新研究表明，对于需要肾脏移植的HIV感染者来说，从同样感染HIV的捐赠者那里接受器官与从未感染该病毒的捐赠者那里接受器官一样安全和有效。这项研究是自2016年美国首次进行移植以来最大的比较试验，结果显示，接受移植的HIV感染者的一年和三年存活率与捐赠者是否感染HIV无关，严重副作用的风险也相同。该研究进一步支持将使用HIV捐赠者的器官作为HIV感染者肾脏移植的标准临床实践。这项研究为美国国会于2013年通过的《HIV器官政策公平法案》（HOPE法案）提供了证据，该法案旨在解决全球器官捐赠者短缺问题。研究结果表明，从HIV阳性捐赠者那里移植肾脏是安全有效的，为美国和全球成千上万的HIV感染者带来了希望。

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