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CureVac NV

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公司全称:Curevac NV
国家/地区:德国/——
类型:mRNA药物研发商
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公司介绍:
CureVac公司是一家致力于开发信使核糖核酸疗法(mRNA Therapeutics)的生物制药公司,总部位于德国图灵根,在法兰克福与美国波士顿设有分支。 CureVac公司是全球mRNA药物研发领域的领导者之一。2013年,他们就与强生合作,共同开发新型流感疫苗;2015年,他们又获得比尔及梅琳达·盖茨基金会投资,并在同年和国际艾滋病疫苗倡议协会(IAVI)合作,共同开发艾滋病疫苗;2017年和礼来合作,共同开发癌症疫苗。 位于图宾根的CureVac公司研发的新冠病毒疫苗开始进行临床试验。联邦疫苗和生物医学研究所(PEI)宣布,批准该公司将其疫苗在健康的志愿者身上进行临床试验。第一批接受测试的志愿者本月内就将接种疫苗。 CureVac公司研发疫苗所依赖的信使mRNA,可以指导蛋白质的合成。接种疫苗后,人体细胞便会形成可以识别外来抗原蛋白的免疫细胞。

基本信息

成立时间:

2000-01-01

员工人数:

500人以上

联系电话:

49707198830

地址:

Friedrich-Miescher-Strasse 15 72076 Tubingen Germany

公司官网:

www.curevac.com

企业画像
应用技术:
  • 融合蛋白
  • 治疗技术
  • 生物制剂治疗
  • 肿瘤抗原
  • RNA疗法
  • 寡核苷酸
  • 糖蛋白
  • mRNA
  • 抗原
  • 免疫疗法
  • 蛋白
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Mathias Hothum ——
Supervisory Director 薪酬:
个人简介:——
Friedrich von Bohlen und Halbach ——
Vice Chairman and Supervisory Director 薪酬:
个人简介:——
Craig A. Tooman ——
Supervisory Director 薪酬:
个人简介:——
Timothy M. Wright ——
Supervisory Director 薪酬:
个人简介:——
Baron Jean Stephenne ——
Chairman and Supervisory Director 薪酬:
个人简介:——

企业动态

Evotec SE宣布任命Sarah Fakih博士为执行副总裁,负责全球传播和投资者关系。Fakih博士将领导Evotec的新整合全球传播和投资者关系部门,直接向首席执行官Christian Wojczewski博士汇报。这一职位整合旨在加强战略信息传达和利益相关者的一致性。Fakih博士拥有超过15年的生命科学经验,曾在QIAGEN、MorphoSys和CureVac等美国上市公司担任高级职务。Evotec是一家致力于药物发现和开发的生物科学公司,通过整合突破性科学、AI驱动创新和先进技术,加速从概念到治愈的旅程。
BioNTech完成对CureVac的收购
2025-12-18 17:45:00
德国生物制药公司BioNTech SE宣布已完成对CureVac N.V.的收购。此次收购将加强BioNTech在mRNA设计、给药配方和mRNA生产方面的能力。在收购过程中,大约86.75%的CureVac股份被提出。BioNTech预计将在2026年1月完成对剩余股份的强制收购。CureVac将继续按照现有企业流程运营,同时BioNTech将完成必要的战略、运营和科学分析,以确定未来的组织结构和产品组合。此次收购有助于BioNTech实施其肿瘤学战略,包括基于mRNA的癌症免疫疗法候选药物和Pumitamig(BNT327/BMS986545),这是一种针对PD-L1和VEGF-A的双特异性抗体候选药物,与Bristol Myers Squibb Company共同开发。
2025年12月18日,新型生物药物开发商BioNTech SE宣布完成对CureVac N.V.的收购。BioNTech已收到本次要约的交换代理Computershare Trust Company,, N.A.的通知,截至后续发售期截止时间,共有195,341,219股CureVac股票有效地在本次要约中提交认购,这些股票合计约占CureVac已发行及流通在外股票的86.75%。公司预计将于2026年1月完成剩余CureVac股票的强制收购,作为此前宣布的要约后重组的一部分。CureVac股票在要约后重组完成后将不再可供交易。
BioNTech SE宣布,截至2025年12月3日15:00 MEZ(9:00 EST),已有效提交约81.74%的CureVac N.V.股份,满足收购要约的最低接受条件。收购要约的有效提交股份已被接受,所有提交的股份都将得到处理。BioNTech将向提交股份的CureVac股东发放BioNTech美国存托凭证(ADSs)或现金补偿。收购要约的后续要约期已经开始,并将于2025年12月18日6:01 MEZ(0:01 EST)结束。在要约期结束后,双方将尽快启动后续重组。未提交股份的CureVac股东将在重组中获得BioNTech-ADSs或现金补偿,并可能面临额外的转让限制。
BioNTech SE于2025年11月26日宣布,其收购CureVac N.V.所有流通股份的交换提议(“提议”)已在其特别股东大会(“EGM”)上获得批准。根据提议,每份CureVac股份可兑换0.05363份BioNTech美国存托股份(“ADS”)。CureVac股东应在2025年12月2日下午6:00前提交股份,以确保在预定到期时间2025年12月3日上午9:00之前处理完毕。BioNTech预计将尽快完成此待决提议。如果提议在2025年12月3日上午9:00到期,交换比率(“交换比率”)为每份CureVac股份0.05363份BioNTech ADS。此交换比率的计算基于截至2025年11月25日为止的10个交易日BioNTech ADS的成交量加权平均价格,即101.88美元。如果提议被延长,BioNTech将根据预期的最终到期时间重新计算交换比率,并通过发布新闻稿宣布新的交换比率。
德国生物技术公司CureVac于2025年11月24日发布了2025年第三季度及前九个月的财务报告和业务更新。报告显示,CureVac在完成与BioNTech的交易方面取得了进展,并获得了德国联邦卡特尔办公室的批准。此外,CureVac的现金及现金等价物总额达到4.161亿欧元,预计将支持公司至2028年的现金需求。CureVac还获得了欧洲药品管理局(EMA)对CVHNLC(鳞状非小细胞肺癌)的上市申请批准,并继续推进个性化精准癌症免疫疗法项目。在财务方面,CureVac的第三季度和前九个月收入分别为5414万欧元和5627万欧元,较2024年同期分别下降89%。
BioNTech SE 宣布开始对 CureVac N.V. 的公开交换要约,根据双方于 2025 年 6 月 12 日宣布的购买协议。此次收购旨在通过结合两家公司在 mRNA 研究领域的互补能力和技术,推动创新和变革性的 mRNA 基础癌症免疫疗法候选人的开发。交易完成后,BioNTech 将加强其在研究、开发、生产和商业化方面的能力,并增强其在 mRNA 设计、给药配方和 mRNA 生产方面的专业知识。根据购买协议的条件,每份 CureVac 股票将兑换成约 5.46 美元的 BioNTech 美国存托凭证(ADSs),该兑换比率受一个调整机制的约束。CureVac 股东可通过电话或电子邮件联系信息代理机构获取有关如何参与交换要约的详细信息。交换要约将于 2025 年 12 月 3 日结束,除非根据购买协议的条件延长或提前终止。
美国FDA批准了CureVac公司针对鳞状非小细胞肺癌(sqNSCLC)的mRNA疗法CVHNLC的IND申请,CVHNLC通过独有的全基因组发现平台编码新型肿瘤表位,将与其他疗法联合使用,预计2025年下半年开始患者治疗。这一批准标志着CureVac在肿瘤学领域的管线进展,未来计划在2026年将更多候选药物进入临床试验。CVHNLC是一种基于mRNA的精准免疫疗法,包含两种不同的mRNA构建体,编码八种与sqNSCLC患者相关的肿瘤相关抗原(TAAs),其中包含一种新型TAAs,此前未在癌症免疫疗法试验中测试过。该1期临床试验将评估CVHNLC与pembrolizumab联合使用的安全性和耐受性。
德国图宾根和美国波士顿,2024年10月28日/ACCESSWIRE/ CureVac公司,一家全球生物制药公司,专注于开发基于信使核糖核酸(mRNA)的新型变革性药物,宣布将在美国休斯顿举行的第39届癌症免疫治疗学会(SITC)年会上进行海报展示。CureVac将展示其正在进行的一期CVGBM癌症疫苗研究(针对切除性胶质母细胞瘤患者)剂量递增阶段的扩展初步免疫原性结果。这些结果将扩展至CVGBM试验的安全性、耐受性和免疫原性,该试验上个月在欧洲医学肿瘤学会(ESMO)大会上展示,结果表明CVGBM单药治疗成功诱导了77%可评估患者的癌症抗原特异性T细胞反应,其中84%为初诊患者。CureVac是一家成立于2000年的跨国生物技术公司,致力于推进mRNA技术在人类医学中的应用。在超过二十年的发展中,CureVac开发了优化并制造了这种多功能的生物分子,用于医疗目的,并引入了关键的底层技术,这些技术对于生产针对COVID-19的mRNA疫苗至关重要。目前,CureVac正在为mRNA在新的治疗领域打下基础,这些领域存在重大未满足的医疗需求。CureVac利用mRNA技术,结合先进的组学和计算工具,设计和开发现成和个性化的癌症疫苗候选产品。公司还在预防疫苗和治疗领域开展项目,这些治疗能够使人体自身产生治疗性蛋白质。CureVac总部位于德国图宾根,并在荷兰、比利时、瑞士和美国设有分支机构。
CureVac公司宣布,其基于第二代mRNA技术的流感疫苗候选药物在GSK的报告中显示,Phase 2临床试验中针对A和B型流感病毒产生了积极的免疫反应,安全性及反应原性良好,达到了所有预定的研究目标。GSK确认这些数据支持将项目推进至Phase 3。此外,GSK与CureVac签署了新的许可协议,从2024年7月起,GSK将全面负责流感疫苗的开发、生产和商业化。Phase 2研究是在2024年4月4日发布的初步数据基础上启动的,包括250名18至64岁的健康年轻成年人和250名65至85岁的健康老年成年人,评估了不同剂量水平的疫苗候选药物的免疫原性、安全性和反应原性。CureVac首席科学官Myriam Mendila博士表示,这些积极的结果再次凸显了第二代mRNA技术平台在开发针对流感和其他传染病的最佳疫苗方面的巨大潜力。
CureVac公司在其进行的CVGBM癌症疫苗I期临床试验中,初步免疫原性结果显示,在77%的评估患者中诱导了针对癌症抗原的T细胞反应,其中84%的免疫反应是新产生的,针对编码的癌症抗原没有预先存在的T细胞活性。CVGBM在最高测试剂量100 µg下通常耐受性良好,没有剂量限制性毒性。最常见的不良事件是轻微到中度的全身反应,如头痛、发烧和寒战,这些反应在注射后1-2天内缓解。100 µg被选为剂量扩展阶段的推荐剂量,该阶段最近开始招募。这些数据在ESMO大会上公布,表明CVGBM疫苗在治疗胶质母细胞瘤患者中具有潜在的治疗效果。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2025-12-18

CureVac AG

mRNA药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

收并购

2021-02-02

CureVac AG

mRNA药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2020-09-15

CureVac AG

mRNA药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

捐赠/众筹/授予
——

2020-08-15

CureVac AG

mRNA药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2020-08-14

CureVac AG

mRNA药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2016-11-08

CureVac AG

mRNA药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

捐赠/众筹/授予
——

2015-11-03

CureVac AG

mRNA药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

F轮
——

2015-05-05

CureVac AG

mRNA药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

E轮
——

2012-09-18

CureVac AG

mRNA药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

D轮
——

2010-05-10

CureVac AG

mRNA药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮
——

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