Sysmex America公司，一家领先的诊断解决方案提供商，近日宣布推出其CN系列的新成员——CN-9000自动止血解决方案。该解决方案专为繁忙、高工作量实验室设计，旨在简化工作流程、减少手动操作时间，并保持测试的高效进行。CN-9000结合了高吞吐量和高效性，通过连续样本加载和自动重试/反射测试，简化了止血实验室的操作。该系统每小时可处理高达1000个样本。实验室可以选择独立运行CN-9000解决方案，或将其连接到兼容的全面实验室自动化（TLA）线。封闭式管采样、预分析样本完整性（PSI™）检查和智能管路导航等特性，最小化了手动操作，降低了错误风险，并提高了整体生产力。模块化的CN-9000支持最多三个CN-3000或CN-6000血凝分析仪，以及可选的Sysmex TS-10™集成管路分类器和存档器。该系统最多可配置两个转向单元模块，允许左右90°转向，非常适合空间受限的凝血部门。Sysmex America首席执行官Dan Zortman表示，CN系列和CN-9000为实验室提供了一种可靠、高吞吐量、无需人工干预的解决方案，使日常运营更加容易和高效。欲了解更多关于CN-9000和Sysmex America止血产品组合的信息，请访问www.sysmex.com。
OGT公司宣布，其CytoCell KMT2A Breakapart FISH探针试剂盒PDx已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的De Novo分类请求批准，作为Syndax公司首创的menin抑制剂Revuforj的伴随诊断（CDx）。Revuforj已获FDA批准用于治疗KMT2A基因易位的一岁及以上成人和儿童复发性或难治性急性白血病。该探针试剂盒用于检测急性白血病患者的KMT2A基因重排，为临床医生快速识别可能适合Revuforj治疗的病人提供了强有力的工具。OGT公司表示，这一批准将有助于使那些未被充分服务的患者群体从精准肿瘤学的发展中受益。
Fujirebio Holdings与Sysmex Corporation宣布扩大CDMO合作，将Sysmex的Automated Immunoassay System HISCL-Series应用于神经退行性疾病领域，包括阿尔茨海默病。自2020年起，Fujirebio已为Sysmex的HISCL-Series开发专用试剂，2023年10月双方深化合作，共同推进免疫分析领域的全球扩张。新协议下，Fujirebio将开发针对脑脊液和血液检测的试剂，加速Sysmex在疾病领域的测试参数扩展，扩大其全球影响力。双方将共同努力，尽快开发并推出相关测试。
罗氏公司与Sysmex宣布扩展其长期合作关系，包括生态社会合作，共同推动更可持续的诊断解决方案，并更新了关于血液学解决方案的协议，以补充罗氏诊断产品组合。此次合作标志着双方在血液学领域25年伙伴关系的深化，旨在为患者提供常规血液学诊断解决方案，并推动实验室测试创新。双方承诺共同探索更多可持续的解决方案，以应对长期的环境和社会挑战。
Sysmex Inostics将在2022年11月3日至5日在亚利桑那州凤凰城举行的分子病理学协会（AMP）年度会议及展览会上展出，展位号为701。公司将在展会上展示其与创意机构TRAINA合作开发的新网站，强调以人为中心，致力于为每位患者提供智能、科学的解决方案。Sysmex Inostics致力于通过其超灵敏液体活检和生物标志物分析技术，为癌症等疾病提供个性化治疗。公司近期与国立卫生研究院基金会（FNIH）合作开展新的白血病检测测试，并推出了针对头颈癌的CLIA认证测试服务。Sysmex Inostics还与QIAGEN建立了全球战略联盟，以提供基于Plasma-Safe-SeqS技术的定制癌症伴随诊断（CDx）。
QIAGEN与日本Sysmex公司达成全球战略合作，共同开发癌症伴随诊断产品，利用QIAGEN在癌症诊断领域的领导地位和Sysmex的Plasma-Safe-SeqS技术进行下一代测序（NGS）。该合作旨在与制药公司合作开发抗癌药物，推广超灵敏液体活检伴随诊断的早期临床应用。合作将使QIAGEN在监管、临床专业知识和商业化方面增强NGS能力，并为制药行业合作伙伴提供支持。Sysmex的Plasma-Safe-SeqS技术能够以超高灵敏度检测血液中的癌症基因突变，QIAGEN作为精准医学的先驱，拥有从NGS到聚合酶链反应（PCR）等技术在伴随诊断开发方面的独特优势。
罗氏公司与Sysmex公司于2020年12月14日签署了一项全球商务合作伙伴协议，旨在利用IT系统提高临床决策和客户体验。该协议包括分销、销售和服务（DSS）协议的续签，以及IT解决方案协作协议的引入。双方将利用各自的IT平台在短期至中期内改善客户体验，并长期目标是利用IT系统提高临床决策。协议将持续至2030年底。这一合作将有助于提高血液疾病测试的效率，为患者提供更好的诊断和管理服务。
Oxford Immunotec与日本Sysmex集团子公司RIKEN Genesis达成独家分销协议，将T-SPOT Discovery SARS-CoV-2检测套件在日本市场进行独家分销。该套件用于检测和测量SARS-CoV-2特异性T细胞，可能为SARS-CoV-2感染免疫提供新见解。该套件基于Oxford Immunotec的T-SPOT技术，已在欧洲和北美用于研究用途。Sysmex计划将T细胞反应套件作为其COVID-19测试组合的重要补充。Oxford Immunotec和RIKEN Genesis均对T-SPOT Discovery SARS-CoV-2套件在日本的推广和COVID-19研究及药物开发寄予厚望。
Sysmex、Astellas Pharma和Daiichi Sankyo三家公司共同签署了一份谅解备忘录，旨在开发一种分析循环肿瘤细胞（CTC）的新方法。CTC是存在于血液中的少量癌细胞，被认为是癌症转移的主要原因。通过分析CTC的数量和特征变化，有助于更好地了解患者的临床状况，为预测预后和提供合适的治疗方案提供有用信息。Sysmex一直致力于研发新的检测方法，以建立液体活检技术，减少诊断和治疗对患者负担。Astellas和Daiichi Sankyo则对CTC作为了解癌症疾病特征、患者分层和药物研发的信息来源感兴趣。三方希望通过合作研发CTC分析方法，提高研发质量和速度，并推动临床环境中标准化CTC分析的实施。通过建立新的CTC分析方法，三家公司旨在为诊断和治疗创造新的价值，为癌症患者带来突破性治疗。
Sysmex Corporation与Clearbridge BioMedics合作开发新型液体活检系统，利用Clearbridge BioMedics的微流控和细胞分离技术，结合Sysmex在血液学诊断和液体活检试剂开发方面的全球领导地位，旨在丰富稀有细胞，有望推出新的产品线，补充Sysmex现有的血液分析仪产品。双方合作基于Sysmex Open Innovation Lab平台，旨在通过全球合作促进开放式创新。Clearbridge BioMedics致力于癌症诊断和患者护理，其ClearCell® FX1系统基于创新微流控技术，可从患者血液中有效分离出完整的、活性的循环肿瘤细胞（CTCs），用于癌症筛查、诊断、分期、个性化医疗和治疗监测。Sysmex专注于诊断科学和信息工具的技术领导，探索生命科学领域的机遇，开发高附加值测试和诊断技术。
Eisai公司和Sysmex公司宣布达成一项全面非排他性合作，旨在开发新的痴呆症诊断技术。鉴于目前诊断阿尔茨海默病存在设施不足、成本高、测试侵入性等问题，双方将结合各自在临床诊断和生物标志物检测方面的技术及经验，共同研发易于、经济、非侵入性诊断的下一代诊断技术。Sysmex将主导诊断技术的开发，并在获得监管批准后独家在全球市场销售。Eisai将获得开发里程碑、产品上市及销售版税的收益，并将利用这些新技术进行痴呆症领域的药物研发。通过此次合作，Eisai和Sysmex旨在为痴呆症的预防、诊断和治疗创造新价值，并进一步满足患者及其家庭的需求。
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