VolitionRx Limited,一家跨国表观遗传学公司,宣布与全球体外诊断领域的领导者Sysmex合作,优化Volition的Nu.Q® NETs H3.1检测在Sysmex平台上的应用。Volition的Nu.Q® NETs检测旨在为临床决策和个性化护理提供改进的诊断信息,并可能成为监测患者状况的低成本测试。Sysmex是全球体外诊断领域的领导者,专注于止血和血栓形成等疾病,其中中性粒细胞胞外陷阱(NETs)发挥着重要作用。Volition的Nu.Q® NETs检测市场潜力巨大,总潜在市场规模为38亿美元。Volition与Sysmex的合作将有助于推进该检测在NETosis相关疾病中的应用,包括败血症和其他急性及慢性疾病。
VolitionRx Limited与全球体外诊断领导者Sysmex合作,优化Volition的Nu.Q NETs H3.1检测在Sysmex平台上的应用。该合作旨在将Volition的专有Nu.Q NETs测试许可给全球大型公司,以利用其在特定疾病、产品开发、监管经验和现有分析器安装基础方面的知识。Volition的Nu.Q NETs测试有望提供改进的诊断信息,帮助临床决策和个性化护理,同时也是一个低成本测试,用于持续监测患者的状况。该检测的市场潜力巨大,总潜在市场规模达到38亿美元。
Sysmex America公司,一家领先的诊断解决方案提供商,推出了新一代XR系列血液学解决方案。该系列旨在帮助忙碌的实验室快速、可靠地提供结果,同时保持高效的日常操作流程。新系统以XR-10自动化血液学模块为核心,专为需要速度、一致性和可靠性能的高复杂性实验室设计。新一代XR系列在广受欢迎的XN系列基础上增加了更高的吞吐量、增强的分析功能和互补解决方案,以简化日常实验室操作。该系统增强了白细胞分类试剂,结合创新的3D散点图可视化和XR-20自动化血液学模块上的可选WPC通道,为结果解释提供宝贵见解,提高标记准确性并增强对结果的可信度。新试剂配方允许在WDF散点图中更好地分离细胞簇,同时不牺牲白细胞分类标记的准确性。对于现有的Sysmex血液学用户,系统过渡设计得无缝,保留了广泛采用的XN系列的熟悉操作和用户界面,同时保留了其模块化设计。XR-9000™配置适用于高容量实验室,并集成了互补产品,有助于自动化常规步骤并提高效率,支持实验室更顺畅的流程。新一代XR系列由Sysmex America的获奖服务和支持团队支持,帮助实验室保持系统平稳运行并保持对结果的信心。
Sysmex America公司,一家领先的诊断解决方案提供商,近日宣布推出其CN系列的新成员——CN-9000自动止血解决方案。该解决方案专为繁忙、高工作量实验室设计,旨在简化工作流程、减少手动操作时间,并保持测试的高效进行。CN-9000结合了高吞吐量和高效性,通过连续样本加载和自动重试/反射测试,简化了止血实验室的操作。该系统每小时可处理高达1000个样本。实验室可以选择独立运行CN-9000解决方案,或将其连接到兼容的全面实验室自动化(TLA)线。封闭式管采样、预分析样本完整性(PSI™)检查和智能管路导航等特性,最小化了手动操作,降低了错误风险,并提高了整体生产力。模块化的CN-9000支持最多三个CN-3000或CN-6000血凝分析仪,以及可选的Sysmex TS-10™集成管路分类器和存档器。该系统最多可配置两个转向单元模块,允许左右90°转向,非常适合空间受限的凝血部门。Sysmex America首席执行官Dan Zortman表示,CN系列和CN-9000为实验室提供了一种可靠、高吞吐量、无需人工干预的解决方案,使日常运营更加容易和高效。欲了解更多关于CN-9000和Sysmex America止血产品组合的信息,请访问www.sysmex.com。
OGT公司宣布,其CytoCell KMT2A Breakapart FISH探针试剂盒PDx已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的De Novo分类请求批准,作为Syndax公司首创的menin抑制剂Revuforj的伴随诊断(CDx)。Revuforj已获FDA批准用于治疗KMT2A基因易位的一岁及以上成人和儿童复发性或难治性急性白血病。该探针试剂盒用于检测急性白血病患者的KMT2A基因重排,为临床医生快速识别可能适合Revuforj治疗的病人提供了强有力的工具。OGT公司表示,这一批准将有助于使那些未被充分服务的患者群体从精准肿瘤学的发展中受益。
Fujirebio Holdings与Sysmex Corporation宣布扩大CDMO合作,将Sysmex的Automated Immunoassay System HISCL-Series应用于神经退行性疾病领域,包括阿尔茨海默病。自2020年起,Fujirebio已为Sysmex的HISCL-Series开发专用试剂,2023年10月双方深化合作,共同推进免疫分析领域的全球扩张。新协议下,Fujirebio将开发针对脑脊液和血液检测的试剂,加速Sysmex在疾病领域的测试参数扩展,扩大其全球影响力。双方将共同努力,尽快开发并推出相关测试。
罗氏公司与Sysmex宣布扩展其长期合作关系,包括生态社会合作,共同推动更可持续的诊断解决方案,并更新了关于血液学解决方案的协议,以补充罗氏诊断产品组合。此次合作标志着双方在血液学领域25年伙伴关系的深化,旨在为患者提供常规血液学诊断解决方案,并推动实验室测试创新。双方承诺共同探索更多可持续的解决方案,以应对长期的环境和社会挑战。
Sysmex Inostics将在2022年11月3日至5日在亚利桑那州凤凰城举行的分子病理学协会(AMP)年度会议及展览会上展出,展位号为701。公司将在展会上展示其与创意机构TRAINA合作开发的新网站,强调以人为中心,致力于为每位患者提供智能、科学的解决方案。Sysmex Inostics致力于通过其超灵敏液体活检和生物标志物分析技术,为癌症等疾病提供个性化治疗。公司近期与国立卫生研究院基金会(FNIH)合作开展新的白血病检测测试,并推出了针对头颈癌的CLIA认证测试服务。Sysmex Inostics还与QIAGEN建立了全球战略联盟,以提供基于Plasma-Safe-SeqS技术的定制癌症伴随诊断(CDx)。
QIAGEN与日本Sysmex公司达成全球战略合作,共同开发癌症伴随诊断产品,利用QIAGEN在癌症诊断领域的领导地位和Sysmex的Plasma-Safe-SeqS技术进行下一代测序(NGS)。该合作旨在与制药公司合作开发抗癌药物,推广超灵敏液体活检伴随诊断的早期临床应用。合作将使QIAGEN在监管、临床专业知识和商业化方面增强NGS能力,并为制药行业合作伙伴提供支持。Sysmex的Plasma-Safe-SeqS技术能够以超高灵敏度检测血液中的癌症基因突变,QIAGEN作为精准医学的先驱,拥有从NGS到聚合酶链反应(PCR)等技术在伴随诊断开发方面的独特优势。
罗氏公司与Sysmex公司于2020年12月14日签署了一项全球商务合作伙伴协议,旨在利用IT系统提高临床决策和客户体验。该协议包括分销、销售和服务(DSS)协议的续签,以及IT解决方案协作协议的引入。双方将利用各自的IT平台在短期至中期内改善客户体验,并长期目标是利用IT系统提高临床决策。协议将持续至2030年底。这一合作将有助于提高血液疾病测试的效率,为患者提供更好的诊断和管理服务。
Oxford Immunotec与日本Sysmex集团子公司RIKEN Genesis达成独家分销协议,将T-SPOT Discovery SARS-CoV-2检测套件在日本市场进行独家分销。该套件用于检测和测量SARS-CoV-2特异性T细胞,可能为SARS-CoV-2感染免疫提供新见解。该套件基于Oxford Immunotec的T-SPOT技术,已在欧洲和北美用于研究用途。Sysmex计划将T细胞反应套件作为其COVID-19测试组合的重要补充。Oxford Immunotec和RIKEN Genesis均对T-SPOT Discovery SARS-CoV-2套件在日本的推广和COVID-19研究及药物开发寄予厚望。