Sequenom公司与德国汉堡-伊本贝登大学医学中心（UKE）合作，评估液体活检在结直肠癌患者治疗响应监测中的临床应用。双方将共同研究血液中循环的游离肿瘤DNA，以实现非侵入性监测患者对治疗的反应。这是Sequenom在欧洲顶尖癌症中心的首个肿瘤学合作项目，旨在通过分析超过100个与癌症相关的基因，了解晚期结直肠癌治疗过程中循环肿瘤DNA的动态变化，以及肿瘤组织与血浆之间的基因组变异一致性。Sequenom正在开发一种仅限研究用途的检测方法，旨在检测和分子分析晚期非血液恶性肿瘤，以提供早期患者管理信息。
Sequenom公司与首尔国立大学医院达成临床合作关系，共同进行针对多种癌症类型的血液中循环游离肿瘤DNA的研究，旨在评估Sequenom的新液体活检检测方法。这是Sequenom在亚洲领先医疗中心的首个肿瘤学合作项目，旨在通过分析大量临床样本，全面分析不同癌症中组织和血液中的基因组变化一致性。该研究将招募数百名患者，涵盖10种不同的癌症类型。首尔国立大学医院作为韩国代表性医疗中心，致力于将国家医疗体系提升至世界级标准。
Sequenom公司与加州大学圣地亚哥分校Moores癌症中心合作，共同研发新型液体活检检测技术，用于癌症患者血液中循环肿瘤DNA的全面分析，以实现癌症患者的连续监测和治疗方案选择。该技术有望克服现有检测方法（如影像学和侵入性活检）的挑战和局限性。Sequenom公司正在开发针对晚期非血液恶性肿瘤的检测方法，分析超过100种与癌症相关的基因，这些基因与FDA批准的药物、专业指南、临床试验中的靶向疗法以及已证实的癌症通路相关。该合作是Sequenom公司与全球领先癌症中心合作系列中的第一个，旨在将液体活检技术应用于临床研究。
Sequenom Laboratories授予Nicox在美国独家推广和营销其RetnaGene™ AMD测试的权利，用于评估患者2年、5年和10年内AMD疾病进展的风险。Nicox计划在2014年上半年开始在美国推广该测试。此协议下，Sequenom Laboratories将向Nicox提供样本收集材料和在CLIA认证的实验室进行测试，同时提供市场推广和临床专业知识。RetnaGene AMD测试是一种基于DNA样本的非侵入性测试，评估患者发展为湿性AMD的风险，并基于基因型、表型、年龄和环境四个风险因素。
Sequenom公司与法国Laboratoire Cerba签署了非侵入性产前非整倍体检测技术的许可和营销协议，将MaterniT21™ PLUS检测服务扩展至法国、比利时、卢森堡以及中东和非洲部分地区。Sequenom将向Laboratoire Cerba授权其无创胎儿非整倍体检测技术，并允许其在法国、卢森堡、比利时、黎巴嫩、摩洛哥、阿尔及利亚、突尼斯、利比亚、塞内加尔、科特迪瓦、布基纳法索和喀麦隆等国家进行市场推广。该协议将持续至2018年。此次合作将使Laboratoire Cerba能够利用其强大的实验室网络，为欧洲的孕妇提供准确、安全、高效的产前检测服务。
Sequenom公司宣布，其全资子公司Sequenom Center for Molecular Medicine（Sequenom CMM）已与亚洲、欧洲和中东的多家合作伙伴达成国际分销协议，以扩大MaterniT21 PLUS产前检测服务的全球可及性。这些协议覆盖了日本、香港、捷克共和国、斯洛伐克、荷兰和以色列等国家。Sequenom的合作伙伴LifeCodexx在欧洲获得了CE标志，并已在德国、奥地利、列支敦士登和瑞士的产前诊所和医院提供该检测服务。Sequenom CMM还完成了多项改进MaterniT21 PLUS测试功能的步骤，包括增加多路复用能力和升级生物信息学流程。MaterniT21 PLUS测试旨在为有胎儿非整倍体风险增高的孕妇提供检测服务，可从怀孕10周开始使用。
TrovaGene公司确认已从Sequenom公司收回其非侵入性产前检测和癌症诊断的Transrenal技术全球权利和专利控制权，通过终止与Sequenom的许可协议实现。2008年，TrovaGene将多项专利许可给Sequenom，用于独家开发产前诊断和筛查应用。2009年，TrovaGene对Sequenom提起诉讼，指控其欺诈并要求返还许可的权利。TrovaGene表示，这将为公司提供扩大女性健康市场业务的机会，包括基于尿液样本的非侵入性HPV筛查项目。公司利用下一代测序技术获得的数据显示，孕妇尿液中存在胎儿Transrenal序列的多样性和基因组代表性，认为尿液样本在收集、运输和分析方面优于血浆，尤其适用于检测胎儿非整倍体（如唐氏综合症）。TrovaGene正在与多家公司进行合作洽谈，其分析技术对尿液中的短Transrenal DNA片段具有协同作用，补充其专有的核酸提取和处理方法。美国每年有超过400万次怀孕，非侵入性产前筛查市场具有数十亿美元的商业机会。目前，美国和欧洲的几家公司在推出基于大规模并行测序的唐氏综合症和其他非整倍体检测，但它们没有控制所使用测序技术的权利，这使它们依赖于少数几个技术提供商，并使监管途径更加复杂。
Sequenom公司宣布，其MassARRAY系统被约翰霍普金斯大学医学院的McKusick-Nathans遗传医学研究所的DNA诊断实验室和转化临床研究中心的转化技术核心所购买。科学家们计划将该系统作为基因分型、临床基因分型、DNA甲基化和定量基因表达分析的平台。Sequenom总裁兼首席执行官Harry Stylli表示，该系统在约翰霍普金斯医学院的放置令人欣慰，该学院是全球公认的遗传学研究专家的所在地。Sequenom致力于提供最佳的遗传分析产品，其MassARRAY系统为复杂生物样本和遗传目标材料提供可靠和具体的数据。
耶鲁大学W.M. Keck基金会生物技术资源实验室购买了Sequenom公司的MassARRAY系统，用于基因分型、拷贝数变异、甲基化和定量基因表达等应用。Sequenom公司致力于提供优质的遗传分析产品，其MassARRAY系统是一个高效精确的核酸分析平台，能够从复杂生物样本和微量遗传目标材料中提供可靠和具体的数据。此举标志着Sequenom的产品在生物医学研究、农业应用、分子医学和非侵入性产前检测等领域得到认可和推广。
Sequenom公司宣布与Invitrogen达成协议，Invitrogen将成为Sequenom在中央和南美洲的独家分销商，负责MassARRAY系统和消耗性产品的销售。Sequenom高级副总裁Michael Monko表示，此协议有助于Sequenom进入这些具有巨大潜力的市场。此外，Sequenom向一家甘蔗联合体出售了其第一套MassARRAY系统，用于生物燃料研发。Sequenom致力于提供优质的遗传分析产品，其MassARRAY系统可从复杂生物样本和遗传目标材料中提供可靠和具体的数据。
MetaMorphix公司与Sequenom公司宣布加强合作，MetaMorphix公司采用Sequenom的MassARRAY和iPLEX技术，以实现成本效益高的基因分型和提高效率。Sequenom的高通量商业平台将使MetaMorphix快速扩展，提高其处理快速增长样本量的能力。MetaMorphix成功推出基于DNA的诊断产品，并计划通过Sequenom的技术满足不断增长的市场需求。此外，MetaMorphix还发布了针对混合品种狗的Canine Heritage Breed Test，该产品利用DNA技术确定狗的品种组成。Sequenom的MassARRAY平台与MetaMorphix的基因分型工作高度契合，有助于成本效益地测试大量DNA样本。
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