Assistance Publique-Hôpitaux de Paris
公司全称：Assistance Publique-Hôpitaux de Paris
国家/地区：法国/——
类型：——
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公司介绍：
Assistance Publique Hopitaux de Paris (APHP) is a healthcare and research service provider
基本信息
企业动态
欧洲专利局维持SOTIO Biotech下一代PD-1靶向免疫细胞因子专利
2026-07-21 20:00:00
SOTIO Biotech公司宣布，欧洲专利局上诉委员会维持了其下一代PD-1靶向免疫细胞因子SOT201的欧洲专利EP 3 444 271 B1，增强了该药物的知识产权保护。该专利涉及一种由细胞因子IL-15与IL-15受体α sushi结构域和免疫调节抗体（包括PD-1拮抗剂）组成的免疫细胞因子。这一决定进一步加强了SOTIO专有免疫细胞因子平台和SOT201项目的知识产权保护。SOT201目前正处于1期临床试验中，旨在评估其在晚期无法手术切除或转移性实体瘤患者中的疗效。
PulseSight Therapeutics将在ARVO 2026年会上展示PST-611 Phase I临床试验结果
2026-04-23 15:00:00
眼科临床阶段生物技术公司PulseSight Therapeutics将在2026年5月3日至7日在科罗拉多州丹佛举行的ARVO 2026年会上展示其PST-611 Phase I临床试验的结果。该试验旨在评估PST-611作为非病毒载体疗法治疗干性年龄相关性黄斑变性（AMD）/地理萎缩（GA）的安全性和耐受性。PST-611是一种新型候选药物，表达转铁蛋白，这是一种在正常铁稳态控制中起关键作用的天然铁转运蛋白。干性AMD涉及铁稳态失调，导致游离铁过多，引起高度毒性的效应，如炎症、氧化应激，最终导致视网膜细胞死亡。PST-611在动物模型中已被证明可以保护光感受器和视网膜色素上皮（RPE）细胞免受死亡，并保持视觉功能。PulseSight Therapeutics的首席医疗官George Weissgerber表示，在主要眼科会议上展示PST-611的人体临床试验结果对公司来说是一个重要的里程碑。过去一年的进展对项目和对患者来说都非常鼓舞人心。公司计划在计划中的IIa期研究中继续基于这一试验，进一步证明PST-611治疗AMD/GA患者的潜力。
美国专利局正式授予AB Science针对治疗镰状细胞性贫血的masitinib专利
2025-12-23 00:00:00
AB Science公司宣布，美国专利局已正式授予其针对使用其领先化合物masitinib治疗镰状细胞性贫血（SCD）的方法的专利（即医疗用途专利）。这项新的美国专利（US12,472,164）确保了masitinib直到2040年11月的知识产权保护。Masitinib是一种针对SCD的创新疗法，该病是一组遗传性红细胞疾病，masitinib被开发用于治疗最严重的疾病形式，这些形式约占病例的65%。严重的SCD构成了重大的公共卫生挑战，并常导致早期死亡。虽然SCD治疗可以通过基因疗法（针对HbS突变）实现治愈，但由于供体稀缺、未解决的安全挑战和高成本，这一选项仍然极为有限。标准治疗包括红细胞输血和羟基脲治疗以管理并发症，但仍然存在重大的未满足需求。Masitinib作为肥大细胞的靶点，在SCD的严重形式及其并发症（如血管闭塞性危象、急性胸综合征和疼痛）中似乎发挥着关键作用。Masitinib的临床开发由SICKMAST合作项目资助，该项目资助了920万欧元，旨在通过一项2期临床试验证明基于生物标志物的患者中masitinib治疗SCD急性并发症和慢性并发症的有效性。
PHAXIAM Therapeutics 宣布一项由研究者发起的新 2 期研究获得批准
2024-10-09
PHAXIAM Therapeutics宣布，在法国医院临床研究计划（PHRC）框架下，一项由Assistance Publique - Hôpitaux de Paris（AP-HP）资助的名为PHAGOSCARPA的2期研究获得验证。该研究旨在评估PHAXIAM的针对金黄色葡萄球菌的噬菌体疗法在血管移植感染治疗中的疗效。研究计划招募80名患者，在27家法国临床中心进行，预计持续36个月。该研究的主要终点为3个月时的治疗成功率，包括无感染症状、正常移植物功能和无CT扫描上的感染证据。研究得到AP-HP和法国国家传染病临床研究网络科学委员会的批准，并将在2025年上半年得到法国卫生当局（ANSM）的验证。PHAXIAM承诺确保为研究提供所需的临床剂量，并将与赞助商协商获取临床试验数据。
GoLiver Therapeutics凭借其GOCLINICALS项目荣获法国2030年生物疗法和生物生产创新项目，该项目致力于开发一种基于干细胞的创新肝脏疗法。公司获得法国2030资助160万欧元，用于推进其首个生物药品GLTX-001的临床试验，该药品由多能干细胞制成，旨在治疗严重肝衰竭和慢性肝病，无需肝移植。GOCLINICALS项目旨在提供一种新型细胞生物药品的耐受性、安全性和有效性的首次临床证据。GoLiver Therapeutics开发的GLTX-001是一种可注射的冷冻同种异体肝细胞溶液，可在患者床边轻松快速制备。该药品在已发表的预临床研究中证明比竞争性细胞更有效，可保护肝脏免受急性大量肝细胞破坏，并加速其自然再生能力。此外，公司利用iMillenium制造平台成功解决了细胞疗法所需的数十亿药物细胞生产难题，该平台基于多能干细胞技术，结合创新的肝脏细胞生产概念，提供前所未有的产量和成本效益。GoLiver Therapeutics计划成为再生医学领域的世界领导者，通过开展首次临床试验和将首个创新细胞药物推向市场，治疗肝病，无需移植，利用多能干细胞技术的突破性成果。
One Biosciences 与 AP-HP 合作启动罕见肾病的单细胞研究项目
2023-11-10
One Biosciences与巴黎地区主要医院联盟AP-HP合作开展罕见肾病研究项目，利用单细胞分析和人工智能技术，通过访问AP-HP四家医院的匿名患者样本和临床数据，旨在识别新的治疗靶点，开发精准药物和疾病复发的生物标志物。该项目由One Biosciences的发现平台支持，该平台结合了AI和单细胞技术，并通过其完整的单细胞协议和专有计算解决方案满足患者健康数据隐私和安全标准。此次合作标志着One Biosciences与AP-HP长期合作的承诺，旨在促进新解决方案和技术的发展，以惠及患者。
Smart Immune公司宣布，其在ReSET-02 Phase I/II临床试验中首次为患有急性白血病的患者使用ProTcell疗法SMART101进行剂量治疗。该疗法由供体外周血干细胞制备，并通过Smart Immune的ProTcell平台分化为T细胞祖细胞。初步数据显示SMART101耐受性良好，安全性符合正在进行中的ReSET-01临床试验。ReSET-02试验旨在评估SMART101在标准治疗后的安全性及疗效，以加速T细胞重建，防止复发和感染，并提高移植后的总生存期和无病生存期。SMART101已被欧洲药品管理局和美国食品药品监督管理局授予孤儿药资格，并获得FDA的快速通道指定。
MedAlliance公司宣布，其SELUTION DeNovo冠状动脉随机研究已成功招募超过1,660名患者，这是迄今为止最大的药物洗脱球囊（DEB）研究。该研究旨在比较使用新型西罗莫司药物洗脱球囊（SELUTION SLR）与任何类乌拉莫司药物洗脱支架（DES）的治疗策略。SELUTION DeNovo研究涉及全球15个国家70个参与机构，目标是证明在一年和五年时非劣效性，并在五年时在靶血管失败（TVF）方面具有优越性。SELUTION SLR由涂有包含生物可降解聚合物和西罗莫司的微储存库的球囊组成，提供长达90天的药物控制释放，类似于药物洗脱支架，但不会留下金属支架。MedAlliance公司正在美国招募患者，并计划在2023年第四季度开始招募其第一个美国患者。SELUTION SLR已获得CE Mark批准，并在全球多个地区上市。
Amarin 在 ACC.23/WCC 上宣布新的 REDUCE-IT（R） 数据显示 VASCEPA（R）/VAZKEPA（R）（二十碳五烯酸乙酯）对近期急性冠脉综合征事件的高危患者有益
2023-03-05
Amarin公司宣布，在ACC.23/WCC会议上，REDUCE-IT研究的新分析显示，VASCEPA/VAZKEPA（二十碳五烯酸乙酯）在近期发生急性冠脉综合征的高风险患者中具有益处。分析显示，二十碳五烯酸乙酯显著降低了近期发生急性冠脉综合征患者的首次和总缺血事件风险，分别降低了37%和36%，且未增加出血风险，支持在急性冠脉综合征后早期开始二十碳五烯酸乙酯治疗。该研究基于对840名近期发生急性冠脉综合征的患者（在随机分组前12个月内）与3651名患者（在随机分组前12个月内）的比较，评估了VASCEPA/VAZKEPA对首次和总主要事件终点的影响。
欧洲委员会批准了由Sanofi和GSK合作研发的下一代COVID-19加强针疫苗VidPrevtyn Beta。这是首个在欧洲批准的基于蛋白质的加强针疫苗，能有效对抗所有测试的变异株。该疫苗针对18岁及以上成年人，作为mRNA或腺病毒COVID疫苗的加强针使用。VidPrevtyn Beta基于Beta变异株抗原，并包含GSK的流行性疫苗佐剂。该疫苗已准备好供应欧洲的秋季冬季COVID-19疫苗接种活动。
MaaT Pharma 公布 2022 年第一季度现金和收入
2022-05-05
MaaT Pharma于2022年5月5日公布，截至2022年3月31日，公司现金及现金等价物为4110万欧元，第一季度收入为30万欧元。公司继续推进其临床试验，包括MaaT033的1b期临床试验、MaaT013的3期临床试验以及MaaT013与免疫检查点抑制剂联合治疗黑色素瘤的2a期临床试验。此外，公司于2022年2月与Skyepharma达成合作协议，建设法国最大的微生物组生态疗法（MET）生产cGMP工厂，以满足2030年的供应需求。公司预计有足够的现金支持其IPO中提出的发展计划至2023年第三季度。
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