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Lyra Therapeutics Inc

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公司全称：Lyra Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：耳鼻喉疾病治疗药物研发商
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公司介绍：
Lyra Therapeutics, Inc.于2005年11月21日成立为特拉华州公司。该公司是一家临床阶段的治疗公司，致力于针对耳部患者的局部治疗的新型集成药物和递送解决方案的开发和商业化。该公司的专有技术平台XTreo旨在通过一次给药就可以持续地将药物直接准确，持续地直接输送到受影响的组织。该公司的最初产品候选产品LYR-210和LYR-220是可生物吸收的聚合物基质，旨在通过简短，无创的办公室内程序进行给药，为鼻窦通道提供长达六个月的连续药物治疗用于治疗慢性鼻鼻窦炎。

基本信息

成立时间：

2015-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

1-617-3934600

地址：

480 Arsenal Way Watertown MA 02472

公司官网：

www.lyratherapeutics.com

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 小分子药物治疗
  • 药物治疗
  • 类固醇
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

团队信息

Konstantin Poukalov ——
Director 薪酬：——
个人简介：Konstantin Poukalov自2019年10月起担任LianBio董事会执行主席。Poukalov先生自2019年3月起担任Perceptive Advisors(一家专注于生命科学的投资公司和本公司的附属公司)的董事总经理。从2012年7月到2018年10月，Poukalov先生在Kadmon担任越来越重要的职务，最近从2014年7月到2018年10月担任执行副总裁兼首席财务官。加入Kadmon之前，从2009年到2012年，他是Jefferies LLC医疗保健投资银行集团的成员，专注于生命科学和生物技术领域的公司。加入Jefferies LLC之前，他是UBS Investment Bank的成员，从2006年到2009年专注于医疗保健行业。Poukalov先生自2020年1月起担任Lyra Therapeutics的董事会成员。他持有Stony Brook University的电气工程学士学位。
R. Don Elsey ——
Chief Financial Officer, Treasurer and Secretary 薪酬：
个人简介：R. Don Elsey在2014年5月5日加入Regado作为我们的高级副总，负责财务和首席财务官。在加入我们之前，在2012年12月到2014年2月之间，Elsey先生担任LifeCell首席财务官，一家私人再生药物公司。在2005年6月到2012年12月期间，他担任许多财务岗位，最近的是担任Emergent BioSolutions高级副总和首席财务官，一家上市生物医药公司。他担任IGEN International财务和行政负责人，这是一家上市的生物科技公司，以及它的继承公司BioVeris Corporation，在2000年4月到2005年6月期间。在加入IGEN之前，Elsey先生担任Applera的财务负责人，一家基因和排序公司，和一些International Business Machines公司的财务岗位。Elsey先生担任RegeneRx Biopharmaceuticals董事，一家上市的生物医药公司。他在Michigan State University获得金融学士学位和经济学学士学位。Elsey先生是注册管理会计师。
Michael Altman ——
Director 薪酬：——
个人简介：Michael Altman，CFA，我们的首席财务官和董事会成员，于2007年加入Perceptive Advisors，是投资团队的董事总经理，也是Perceptive Advisors’Credit Opportunities Fund内部投资委员会成员。Altman先生的重点是医疗设备，诊断，数字健康和专业制药。Altman先生还任职于Vitruvius Therapeutics和Lyra Therapeutics NASDAQ:LYRA的董事会，这是Perceptive Advisors的投资组合公司。Altman先生自2020年4月起还担任Arya Sciences Acquisition Corp Iii（Nasdaq:ARYA）的首席财务官和董事会成员。Altman先生毕业于佛蒙特大学（University of Vermont），获得工商管理学士学位。
George Whitesides ——
Director 薪酬：
个人简介：George Whitesides自2006年3月以来一直担任我们的董事会成员。自2004年以来，他担任哈佛大学伍德福德L.and Ann A.Flowers大学教授。Whitesides博士于1982年加入Harvard&8217；s化学系，并于1986年至1989年担任系主任。从1963年到1982年，他是麻省理工学院（the Massachusetts Institute of Technology）的教员。Whitesides博士曾在国家研究委员会，国家科学基金会和国防部国防高级研究计划局DARPA担任顾问职位，是美国艺术与科学院，国家科学院，国家工程院和美国哲学学会的成员，除其他组织外。Whitesides博士自2013年10月起担任生物制药公司TheravanceBiopharma，Inc.的董事会成员。Whitesides博士还是多家公司的联合创始人，包括健赞公司、Geltex Pharmaceuticals公司、TheravanceBiopharma，Inc.、Soft Robotics公司和Arsenal Medical公司。Whitesides博士拥有哈佛大学（Harvard University）的A.B.和加州理工学院（California Institute of Technology）的化学博士学位。
Corinne Noyes ——
Senior Vice President of Commercial Strategy and Market Development 薪酬：——
个人简介：自2018年9月以来，Corinne Noyes一直担任我们的商业战略和市场开发高级副总裁。在加入我们公司之前，Noyes女士于2018年1月至2018年8月担任我们公司的独立承包商，提供生物制药咨询服务。在此之前，Noyes女士于2005年1月至2018年8月担任战略顾问和独立生物制药顾问，为新兴生命科学公司提供商业领导，其中包括AMAGPharmaceuticals，Inc.，Avila Therapeutics，Inc.。新基医药公司，Adnexus Therapeutics Inc.（百时美施贵宝公司），ConstellationPharmaceuticals，Inc.和EditasMedicine，Inc.在此之前，Noyes女士从1997年到2004年在BiogenInc.公司（一家生物技术公司）担任多个商业领导职位。在加入BiogenInc.之前，Noyes女士从1992年到1996年在德勤会计师事务所（Deloitte&Touche LLP）担任医疗保健战略顾问。Noyes女士拥有圣玛丽圣母学院（St.Mary’；s College of Notre Dame）的人文科学学士学位和商业学士学位以及芝加哥大学商学院（University of Chicago Graduate School of Business）的金融学工商管理硕士学位。
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企业动态

Lyra Therapeutics计划进行LYR-210新三期临床试验，推进鼻息肉非慢性鼻窦炎新药申请
2025-11-13 00:00:00
Lyra Therapeutics公司宣布，其正在为LYR-210新药申请（NDA）做准备，LYR-210是一种用于治疗无鼻息肉的慢性鼻窦炎（CRS）的六个月治疗方案。公司已完成与FDA的会议，并制定了额外的临床试验计划。LYR-210是一种生物可吸收的鼻内植入物，旨在通过一次性办公室程序提供六个月的持续抗炎治疗。此外，Lyra Therapeutics还公布了截至2025年9月30日的第三季度财务结果，包括现金和现金等价物、研发和一般及行政费用等。
Lyra Therapeutics 报告了 LYR-210 的 ENLIGHTEN 2 3 期试验的积极结果，在治疗慢性鼻-鼻窦炎 （CRS） 的主要和关键次要终点上取得了具有统计学意义的结果
2025-06-02 00:00:00
Lyra Therapeutics宣布，其ENLIGHTEN 2 Phase 3临床试验中，LYR-210在治疗慢性鼻窦炎（CRS）方面取得积极成果，主要终点和关键次要终点均达到统计学意义上的显著改善。LYR-210在治疗CRS的三个主要症状（鼻塞、鼻涕、面部疼痛/压力）方面显示出显著改善，且安全性良好。此外，LYR-210在鼻息肉患者中的疗效也得到了验证。Lyra计划继续开发LYR-210，并考虑在非鼻息肉患者中推进其应用。
Lyra Therapeutics 将在 COSM 2025 上公布 LYR-210 治疗慢性鼻窦炎的 ENLIGHTEN 1 3 期研究的 52 周延长期结果
2025-05-07 00:00:00
Lyra Therapeutics公司宣布，其用于治疗慢性鼻窦炎（CRS）的领先产品LYR-210在ENLIGHTEN 1 Phase 3研究52周扩展阶段的试验结果显示，LYR-210具有良好的安全性，与主要研究阶段一致。在患有CRS并伴有鼻息肉的患者亚组中，接受交叉LYR-210治疗的Sham组患者在症状和息肉大小方面均有所改善。Lyra Therapeutics将继续关注ENLIGHTEN 2关键性Phase 3试验的结果，预计将在2025年第二季度发布。LYR-210是一种生物可吸收的鼻植入物，旨在通过简单的一站式程序插入，为鼻窦通道提供六个月的持续抗炎治疗。
Lyra Therapeutics 全面纳入 LYR-210 治疗慢性鼻-鼻窦炎的关键 3 期 ENLIGHTEN 2 试验
2024-10-15 00:00:00
Lyra Therapeutics宣布其针对慢性鼻窦炎（CRS）患者的LYR-210生物可吸收鼻植入物关键性3期ENLIGHTEN 2临床试验已全面完成招募。LYR-210旨在为鼻窦通道提供为期六个月的持续抗炎药物（莫米松福鲁酸盐）治疗CRS。ENLIGHTEN 2试验的初步结果预计将在2025年第二季度公布。该试验旨在评估LYR-210在治疗CRS方面的有效性和安全性，共有约180名未接受过筛窦手术的CRS患者参与，随机分配接受LYR-210或安慰剂治疗。LYR-210是一种用于治疗对现有疗法无效且需要进一步干预的CRS患者的实验性产品，旨在通过简单的门诊程序植入，并持续提供六个月的抗炎治疗。
Lyra Therapeutics 将在 ARS 和 AAO-HNS 年会上以两场报告的形式呈报 LYR-210 和 LYR-220 的研究结果
2024-09-27 19:00:00
Lyra Therapeutics公司将在美国佛罗里达州迈阿密的美国鼻科学会（ARS）和美国耳鼻喉科-头颈外科学会（AAO-HNS）年会上展示其针对慢性鼻窦炎（CRS）的治疗产品LYR-210和LYR-220的研究结果。LYR-210是公司的主要产品候选，用于治疗CRS，将在ARS年会上以海报形式展示其III期ENLIGHTEN 1试验的有效性和安全性结果。LYR-220则将在AAO-HNS年会上以口头报告形式展示，报告了该产品在经过前额窦手术的CRS成年患者中的疗效。LYR-210旨在通过单次给药提供六个月的连续抗炎治疗，而LYR-220是一种24周长效类固醇缓释鼻窦植入物，旨在改善CRS患者的嗅觉和睡眠。
Lyra Therapeutics 报告了 LYR-210 治疗慢性鼻窦炎的 3 期 ENLIGHTEN 1 试验的顶线结果
2024-05-06 19:59:00
Lyra Therapeutics宣布其Phase 3 ENLIGHTEN 1临床试验评估LYR-210治疗慢性鼻窦炎（CRS）的结果未达到主要终点，即与安慰剂对照组相比，LYR-210在24周时未能显示出三个主要症状（鼻塞、鼻涕、面部疼痛/压力）的复合评分的统计学上显著的改善。尽管LYR-210总体上耐受性良好，但试验未能达到预期效果，导致公司计划评估完整数据集并确定下一步行动。ENLIGHTEN 1是两个评估LYR-210的Phase 3临床试验之一，LYR-210是一种生物可吸收的鼻窦植入物，用于治疗CRS。Lyra Therapeutics预计将进行业务运营的短期调整，并减少员工人数以保留现金流。
Lyra Therapeutics 宣布 LYR-220 治疗既往筛窦手术患者慢性鼻窦炎 （CRS） 的 BEACON 2 期研究取得积极顶线结果
2023-09-12
Lyra Therapeutics宣布其LYR-220药物在治疗慢性鼻窦炎（CRS）的BEACON Phase 2临床试验中取得积极结果。该研究针对既往接受过筛窦手术的CRS患者，结果显示LYR-220在改善患者症状方面具有显著疗效，包括鼻塞、鼻涕和面部疼痛/压力等主要症状，以及SNOT-22评分。LYR-220是一种生物可吸收的鼻用基质，能够持续六个月提供抗炎药物，该研究的主要安全终点得到满足，未观察到严重不良事件。LYR-220有望为CRS患者提供新的治疗选择，改善症状和生活质量。
Lyra Therapeutics 全面纳入 LYR-210 治疗慢性鼻-鼻窦炎的关键 3 期 ENLIGHTEN I 试验
2023-08-29 19:00:00
Lyra Therapeutics公司宣布，其针对慢性鼻窦炎（CRS）患者的LYR-210生物可吸收鼻内植入物关键性3期ENLIGHTEN I临床试验已全面完成招募。LYR-210旨在为CRS患者提供长达六个月的持续抗炎药物（mometasone furoate，MF）治疗。预计ENLIGHTEN I的主要结果将在2024年上半年公布。公司正在全力推进第二个关键性3期临床试验ENLIGHTEN II的招募工作，预计将在2024年下半年完成。LYR-210是一种生物可吸收的鼻内植入物，旨在通过简单办公室程序植入，持续提供六个月的抗炎治疗。Lyra Therapeutics致力于开发针对CRS的长期抗炎疗法，LYR-210和LYR-220两种产品候选人在临床试验中表现出良好的疗效和安全性。
Lyra Therapeutics 宣布重启 LYR-210 治疗慢性鼻窦炎的关键 3 期 ENLIGHTEN II 临床试验
2023-04-25 19:59:00
Lyra Therapeutics宣布恢复其第二项关键性3期临床试验ENLIGHTEN II的筛选和入组，该试验旨在评估LYR-210（一种生物可吸收鼻内植入物）治疗慢性鼻窦炎（CRS）的疗效和安全性。LYR-210旨在为那些尽管接受治疗但仍出现症状的CRS患者提供手术替代方案。ENLIGHTEN II的入组预计将在2024年下半年完成。此外，Lyra Therapeutics正在内部制造LYR-210，以支持ENLIGHTEN I和ENLIGHTEN II两项临床试验。LYR-210是一种用于治疗CRS的实验性产品，旨在通过办公室内的简短程序提供长达六个月的连续抗炎治疗。
Lyra Therapeutics 宣布完成 LYR-220 在术后慢性鼻窦炎患者中的 BEACON 2 期临床试验的入组
2023-02-06 20:56:00
Lyra Therapeutics宣布完成LYR-220 Phase 2 BEACON临床试验的入组工作，该试验针对既往接受过鼻窦手术的慢性鼻窦炎（CRS）成人患者。LYR-220旨在通过鼻窦鼻腔输送六个月的抗炎药物（莫米松福鲁酸盐；MF）来治疗CRS。预计第四季度将公布主要结果。LYR-220是继LYR-210之后，Lyra的第二个产品候选，LYR-210正在为手术初学者进行关键的Phase 3试验。这两个开发项目使Lyra能够为CRS患者的全谱系提供解决方案。LYR-220是一种生物可吸收的聚合物矩阵，旨在为CRS患者提供六个月的连续抗炎药物治疗。
Lyra Therapeutics 将 LYR-220 在术后慢性鼻-鼻窦炎患者中的 2 期 BEACON 临床试验推进到随机研究阶段
2022-09-13 19:00:00
Lyra Therapeutics宣布，LYR-220在慢性鼻窦炎（CRS）术后患者中的临床试验已进入第二阶段，即随机对照阶段。第一阶段显示LYR-220植入的可行性和耐受性良好，SNOT-22评分平均改善21分（37%）。LYR-220旨在为CRS患者提供长达六个月的持续抗炎治疗，作为一种非侵入性替代方案，适用于术后仍需治疗的患者。LYR-220利用Lyra的XTreo™平台，通过单次治疗提供长达六个月的局部、鼻内抗炎疗法。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2022-04-13

Lyra Therapeutics Inc

耳鼻喉疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——
——

2020-05-01

Lyra Therapeutics Inc

耳鼻喉疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2020-01-29

Lyra Therapeutics Inc

耳鼻喉疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

Polaris Partners;
Perceptive Advisors;
[+6]

——

2018-09-26

Lyra Therapeutics Inc

耳鼻喉疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Perceptive Advisors;
RA Capital;
[+5]

——

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其他参与方
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2021-12-31
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2021年

2020年

企业公告

公告标题
公告类型
公告日期
【SCHEDULE 13D/A】General Statement of Acquisition of Beneficial Ownership

其他

2025-11-25

【144】Report of proposed sale of securities

其他

2025-10-14

【4/A】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-10-08

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-10-03

【8-K】Current report

监管和公司治理

2025-09-04

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申报临床
I期临床
II期临床
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