Minerva Biotechnologies Corp

公司全称：Minerva Biotechnologies Corp

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

Minerva Biotechnologies is engaged in the development of novel biosensors, MEMS (microelectronic micromechanical systems) to electronically detect and quantitate proteins on the surface of an intact cell and screen for drugs to block them. It is also focused on developing cancer therapeutics.In November 2009, Clarient acquired an exclusive license from Minerva Biotechnologies to develop and commercialize a diagnostic test to identify the tumorigenic MUC1 protein in cancer. Financial terms were undisclosed

基本信息

联系电话：

17814870200X102

联系邮箱：

raxelrod@minervabio.com

地址：

40 Bear Hill Rd WALTHAM MASSACHUSETTS 02451-1002; US; Telephone: +17814870200; Fax: +17814870227;

公司官网：

www.minervabio.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
免疫球蛋白型抗体
蛋白
抗体药物
单克隆抗体
人源化抗体
抗体偶联
药物治疗
融合蛋白
生物制剂治疗

热门标签：

单克隆抗体
抗体偶联
创新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Minerva Biotechnologies 宣布在希望之城开启靶向 CAR T 治疗转移性乳腺癌的 MUC1* 人体 I/II 期试验

2022-02-01

Minerva Biotechnologies宣布在City of Hope启动了针对MUC1*的CAR T细胞疗法huMNC2-CAR44的1/2期临床试验，这是首个针对MUC1*的人类临床试验。MUC1*是驱动93%乳腺癌生长的生长因子受体。Minerva开发的huMNC2-CAR44疗法能够特异性地识别MUC1*，而不影响正常组织中的MUC1。该疗法在临床试验中展现了安全性和初步疗效的迹象，对Minerva来说是一个重要里程碑。Minerva还正在开发针对NME7的疗法，该疗法能够激活多种实体瘤中的MUC1*生长因子受体。

Minerva Biotechnologies 宣布与 Memorial Sloan Kettering Cancer Center 达成 1XX 技术许可协议

2020-06-22

Minerva Biotechnologies宣布从Memorial Sloan Kettering Cancer Center（MSK）获得“1XX”技术许可，用于与Minerva的专有抗MUC1*抗体结合，以增加CAR T细胞在患者体内的持久性。这一技术有望为CAR T细胞治疗实体瘤带来重大进展。Minerva CEO Dr. Cynthia Bamdad表示，他们将与MSK的创新T细胞信号技术相结合，以维持CAR T细胞的功能和持久性。Minerva正在进行一项针对转移性乳腺癌的CAR T（huMNC2-CAR44）临床试验，该疗法针对MUC1*（NCT04020575），MUC1*是MUC1的生长因子受体形式，在所有实体瘤中异常表达的超过75%，在乳腺癌中超过90%。CAR T细胞持久性是癌症免疫治疗领域公认的问题，Minerva通过1XX突变调整其信号域的激活潜力，以防止表达耗竭分子，从而延长CAR T细胞的持久性。Minerva将获得MSK两项创新CAR T技术的非独家使用权，包括1XX CAR T细胞信号构建体，其激活潜力更接近自然发生的T细胞。Minerva预计其下一代抗MUC1* CAR T细胞疗法将因其延长持久性而具有增强的治疗效果。

Minerva Biotechnologies 宣布 CellSystems 成为 AlphaSTEM、Naïve 干细胞培养系统的欧洲经销商

2018-02-26

Minerva Biotechnologies与欧洲生命科学供应商CellSystems GmbH达成欧洲分销协议，推出AlphaSTEM原代干细胞培养系统。该系统采用独特的人体原代干细胞生长因子，生成人类原代诱导多能干细胞（iPS细胞），简化了iPSC生成过程，提高了细胞扩增速度和效率，并保持了细胞正常核型。AlphaSTEM系统无需使用生化抑制剂，通过“清洁板”原代细胞提高定向分化和功能。Minerva Biotechnologies CEO Dr. Cynthia Bamdad表示，该技术将推动干细胞疾病研究和再生医学临床应用。CellSystems CEO Markus Gemein强调，Minerva的创新iPS培养系统是CellSystems产品组合中的重要补充，将助力生命科学领域的研究。

Minerva Biotechnologies 获得仙台病毒技术用于干细胞生成的许可

2015-08-27

Minerva Biotechnologies与ID Pharma Co., Ltd.（前身为DNAVEC）达成协议，授予Minerva全球使用和商业化其非整合Sendai病毒载体及其专有技术生成诱导多能干细胞（iPS）细胞的权利。Sendai病毒载体能够将基因导入宿主细胞而不永久改变细胞的染色体，这对于干细胞疗法至关重要。Minerva发现了一种天然存在的原始生长因子，可以继续将细胞重编程到更早的胚胎样状态，称为“天真”状态。天真干细胞具有无DNA甲基化标记，这使得它们更容易被引导发育成功能性成熟细胞，可用于移植。Minerva的专有技术显著提高了生成人类iPS细胞的效率，大大减少了iPS细胞研究和个性化干细胞库制作的时间和成本。Minerva与ID Pharma的合作将推动基础科学研究和再生医学临床应用的时间表。

Minerva Biotechnologies 获得 iPS Technology 的全球许可

2015-08-04

Minerva Biotechnologies与iPS Academia Japan签署协议，获得全球使用和商业化由2012年诺贝尔医学奖得主山中伸弥教授发明的诱导多能干细胞（iPS）细胞专利组合的权利。Minerva发现了一种天然存在的原始生长因子，可以将细胞重编程到更早的胚胎样状态，即“原始”状态，这些细胞具有更易发育成成熟细胞的优势，可用于移植。Minerva的技术可显著提高制作人类iPS细胞的效率，降低成本和时间。此外，Minerva的iPS细胞没有克隆限制，可快速、低成本地生成，用于基础研究、药物毒性测试和个性化干细胞库。此协议将推动再生医学临床应用的时间表，并促进iPS细胞技术的光明未来。

科莱恩获得 Minerva Biotechnologies 癌症生物标志物商业化的独家许可

2009-11-30

Clarient公司获得Minerva Biotechnologies授权，独家开发并商业化一种检测MUC1*蛋白的测试，该蛋白被认为是多种癌症，包括乳腺癌的潜在生物标志物。MUC1*蛋白可能对癌症诊断、治疗选择和疗效监测有重要意义，并可能帮助克服癌症药物耐药性。Clarient计划通过其全国病理分销网络将MUC1*测试推向市场。Minerva Biotechnologies的创始人兼首席执行官Cynthia Bamdad表示，MUC1*在癌症细胞中存在异常形式，并可能帮助癌症细胞产生耐药性。Clarient预计需要大约一年时间来评估MUC1*在患者样本中的测量值预测价值。两家公司计划合作进行关键研究，以验证该生物标志物的临床效用。

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