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Trillium Therapeutics Inc

公司全称：Trillium Therapeutics Inc
国家/地区：加拿大/——
类型：——
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公司介绍：
Trillium Therapeutics Inc, a subsidiary of Pfizer Inc is a company focused on the development and commercialization of therapeutics for the treatment of cancer.In November 2021, Pfizer Inc completed the acquisition of Trillium Therapeutics Inc for $2,260 million,.In August 2021, Pfizer Inc has entered into a definitive agreement to acquire Trillium Therapeutics Inc.In January 2016, Trillium acquired Fluorinov Pharma. Under the terms of the agreements, Trillium agreed to acquire all of the outstanding shares of Fluorinov for an upfront payment of CAD $10 million in cash (US $7 million), plus up to CAD $35 million (US $25 million) of additional future payments that are contingent on Trillium achieving certain clinical and regulatory milestones with an existing Fluorinov compound. At Trillium's discretion, up to 50% of the future contingent payments could be satisfied through the issuance of common shares of Trillium, provided that the aggregate number of common shares issuable

基本信息

联系电话：

416-595-0627

地址：

96 Skyway Avenue TORONTO ONTARIO M9W 4Y9; CA; Telephone: +14165950627;

公司官网：

www.stemcellthera.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 蛋白
  • 抗体药物
  • 肽
  • 药物治疗
  • RNA疗法
  • 寡核苷酸
  • 融合蛋白
  • 生物制剂治疗
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Evaxion任命新任首席执行官并调整董事会
2025-10-28 00:00:00
Evaxion A/S，一家专注于开发AI-Immunology™疫苗的临床阶段TechBio公司，宣布任命Helen Tayton-Martin博士为新任首席执行官（CEO）。Tayton-Martin博士拥有超过30年的生物技术公司建设、融资、并购、业务发展和运营经验，曾在英国和美国领导癌症免疫疗法的研究、开发和产品批准。她将于2025年11月24日上任，并同时从Evaxion董事会辞职。同时，Birgitte Rønø将继续担任首席科学官。Evaxion还宣布，经验丰富的生命科学高管Jens Bitsch-Norhave将加入董事会，作为观察员和顾问，并有意在2026年的年度股东大会上寻求董事会成员的选举。
Evaxion任命新任首席执行官及董事会成员变动
2025-10-27 20:00:00
Evaxion A/S宣布任命Helen Tayton-Martin博士为新的首席执行官（CEO），她将于2025年11月24日上任。Tayton-Martin博士拥有超过30年的生物技术公司建设、融资、并购、业务发展和运营经验，曾在英国和美国领导癌症免疫疗法的研究、开发和产品批准。此前，她在癌症生物技术公司Adaptimmune担任首席运营官和首席商业战略官，负责公司的战略合作伙伴关系，包括与阿斯利康、基因泰克、葛兰素史克和Galapagos NV等公司的合作。Birgitte Rønø将继续担任首席科学官。此外，经验丰富的生命科学高管Jens Bitsch-Norhave将加入董事会，作为观察员和顾问，并有意在2026年年度股东大会上寻求成为董事会成员。
辉瑞公布 2022 年第一季度业绩
2022-05-03
Pfizer发布2022年第一季度财报，报告期内总收入为257亿美元，同比增长77%，主要得益于Comirnaty和Paxlovid的强劲销售。调整后每股收益为1.62美元，同比增长72%。公司重申了2022年全年收入预期，预计在980亿至1020亿美元之间，并确认了Comirnaty和Paxlovid的2022年收入预期。此外，Pfizer还更新了其研发管线，并宣布将继续向俄罗斯人民提供药品，并将俄罗斯子公司的利润捐赠给乌克兰的人道主义事业。
辉瑞公布 2021 年第四季度和全年业绩
2022-02-08
Pfizer发布2021年第四季度和全年业绩，全年收入813亿美元，同比增长92%，其中不包括Comirnaty和Paxlovid的贡献。第四季度收入238亿美元，同比增长106%。公司提供2022年财务指导，预计收入980亿至1020亿美元，调整后每股收益6.35至6.55美元。Pfizer还提高了Comirnaty的2022年收入预期至约320亿美元，并为Paxlovid提供了约220亿美元的初步收入预期。此外，Pfizer在分析师电话会议上提供了关于疫苗、医院、肿瘤、罕见病和内科等临床项目的更新和新数据。
Trillium Therapeutics 宣布 TTI-622 联合阿扎胞苷治疗 TP53 突变急性髓性白血病的 1b/2 期研究的首位患者给药
2021-08-09 19:00:00
Trillium Therapeutics公司宣布，其研发的免疫肿瘤学疗法TTI-622（SIRPα-IgG4 Fc）已开始用于治疗TP53突变型急性髓系白血病（AML），该疗法是一种天然免疫系统检查点抑制剂，与阿扎胞苷联合使用。TTI-622是一种融合蛋白，旨在阻断CD47分子的抑制活性，CD47是一种在多种肿瘤中过度表达的分子。TTI-622通过结合巨噬细胞上的SIRPα来传递“不要吃我”的信号，从而抑制巨噬细胞吞噬和破坏癌细胞的能力。初步研究表明，TTI-622在AML细胞中表现出抗肿瘤活性，当与阿扎胞苷联合使用时，效果更佳。目前，这项联合疗法正在一项开放标签研究中进行评估，预计将招募约25名新诊断的TP53突变型AML患者，主要终点是安全性和完全缓解率。Trillium Therapeutics公司致力于开发针对癌症的创新疗法，并正在执行其雄心勃勃的1b/2期临床试验计划，涵盖血液和实体肿瘤癌症的多个患者群体。
Trillium Therapeutics启动TTI-622联合治疗方案治疗急性髓系白血病
2021-07-06 19:00:00
Trillium Therapeutics公司宣布，其临床阶段的免疫肿瘤疗法研发公司已开始对急性髓系白血病（AML）患者使用TTI-622（SIRPα-IgG4 Fc）进行剂量给药。TTI-622是一种旨在阻断CD47抑制活性的融合蛋白，CD47是一种在多种肿瘤中过度表达的分子。该药物与阿扎胞苷和维奈克拉联合使用，以增强对AML细胞的抗肿瘤活性。该治疗方案作为一项开放标签研究的一部分，旨在评估TTI-622与多种联合药物在血液恶性肿瘤和实体瘤指征中的疗效。研究的主要终点是安全性和完全缓解率。Trillium Therapeutics表示，该联合治疗方案有望解决老年AML患者或无法进行强化诱导化疗的患者未满足的医疗需求，并可能对一线AML治疗领域产生重大影响。
Trillium Therapeutics 宣布 TTI-621 联合阿霉素治疗平滑肌肉瘤的 1b/2 期研究的首例患者给药
2021-06-29 19:00:00
Trillium Therapeutics公司宣布，其研发的TTI-621（SIRPα-IgG1 Fc）作为一种实验性检查点抑制剂，已开始在一项针对平滑肌肉瘤（LMS）的1b/2期临床试验中与多柔比星联合使用。TTI-621通过结合CD47，一种先天免疫检查点，来增强巨噬细胞的吞噬作用，从而破坏肿瘤细胞。该试验旨在评估TTI-621联合多柔比星治疗新诊断的LMS患者的安全性和总缓解率。Trillium Therapeutics致力于探索实体瘤，并在此基础上扩大其初步的血液恶性肿瘤数据集。
Trillium Therapeutics 宣布 TTI-622 联合卡非佐米和地塞米松治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的 1b 期研究的首例患者给药
2021-04-28 00:00:00
Trillium Therapeutics公司宣布，其研发的TTI-622（SIRPα-IgG4 Fc）免疫检查点抑制剂已开始用于治疗多发性骨髓瘤患者的临床试验。TTI-622是一种融合蛋白，旨在阻断CD47分子的抑制活性，该分子在多种肿瘤中过度表达。CD47与巨噬细胞上的SIRPα结合，传递“不要吃我”的信号，抑制巨噬细胞吞噬和破坏癌细胞的能力。初步研究表明，TTI-622作为单药疗法表现出抗骨髓瘤活性，与蛋白酶体抑制剂联合使用时效果更佳。Trillium Therapeutics公司首席医疗官Ingmar Bruns博士表示，这是TTI-622首次与其他抗癌药物联合使用，公司期待在多发性血液癌中观察到的单药疗法活性基础上取得进展。该研究作为正在进行的一项开放标签的1a/1b期研究（NCT03530683）的一部分，将评估TTI-622与多种组合剂在五个适应症和六个患者群体中的疗效。
Trillium Therapeutics 提供数据更新，宣布血液系统恶性肿瘤和实体瘤的 1b/2 期计划优先事项，并报告治理变化
2021-04-28
Trillium Therapeutics公司公布了其两款药物TTI-622和TTI-621的最新临床试验数据，两款药物在治疗复发/难治性淋巴瘤方面均显示出良好的疗效，其中TTI-622的客观缓解率（ORR）达到33%，TTI-621的ORR在18-29%之间。此外，公司还启动了涵盖七种血液和实体瘤的1b/2期临床试验项目，并宣布了董事会成员的变动，包括新成员Scott Myers加入以及Robert Kirkman和Tom Reynolds退休。公司预计将在未来一年内启动九项患者设置的研究，并计划在2021年第四季度发布TTI-622和TTI-621的最新数据更新。
Trillium Therapeutics 将在第 62 届美国血液学会年会上展示临床数据
2020-11-25 20:00:00
Trillium Therapeutics Inc.宣布将在即将举行的美国血液学会（ASH）年度会议上展示其临床数据。该公司正在开发针对癌症的创新疗法，其两个临床项目TTI-621和TTI-622均针对CD47，这是一种癌细胞常用的“不要吃我”信号，以逃避免疫系统。会议中， Krish Patel博士将展示TTI-622在治疗晚期复发或难治性淋巴瘤患者中的单药活性，而Steven M. Horwitz博士将介绍TTI-621在治疗复发或难治性血液恶性肿瘤患者中的研究进展。会议将在Trillium的网站上发布，公司还计划在12月7日举办电话会议。
Trillium Therapeutics 宣布获得 Pfizer Inc. 的 2500 万美元股权投资。
2020-09-08
Trillium Therapeutics宣布，Pfizer Inc.将投资2500万美元购买其普通股，每股价格为10.88美元，总计2297,794股。这笔投资将通过注册直接发行完成，预计于9月10日关闭。Pfizer的资深副总裁兼全球研发及医学首席科学官Jeff Settleman博士将加入Trillium的科学顾问委员会。Trillium计划将所得净收益用于资助其CD47项目的临床试验，以及一般营运和公司用途。

融资信息

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公布时间
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类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
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2017-12-12

Trillium Therapeutics Inc

生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——
——

2015-01-28

Trillium Therapeutics Inc

生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

Vivione;

——

2011-05-12

Trillium Therapeutics Inc

生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——
——

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