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University of Illinois

公司全称:University of Illinois
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
University of Illinois at Chicago is an educational institution. The University offers undergraduate, graduate, and professional programs.In February 2021, North Park University partnered with SHIELD Illinois to implement a robust COVID-19 surveillance testing program developed by the University of Illinois.In October 2022, University of Illinois and Sunnybrook Research Institute Receive $3.1 Million National Cancer Institute Grant for Breast Cancer Treatment Monitoring

基本信息

地址:

901 W Illinois St URBANA ILLINOIS 61801-3444; US; Telephone: +12173336400; Fax: +12173335733;

公司官网:

illinois.edu/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 拟肽类药物
  • 抗体偶联
  • 融合蛋白
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 人源化抗体
  • 小分子药物治疗
  • 重组蛋白
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
  • 生物制剂治疗
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 蛋白
  • siRNA
  • 单克隆抗体
  • 天然产物
  • 基因疗法
  • 体内基因治疗
  • 抗生素
  • 抗体药物
  • 干细胞疗法
  • RNA疗法
  • 寡核苷酸
热门标签:
  • 改良型新药
  • 单克隆抗体
  • 拟肽类药物
  • 抗体偶联
  • 创新药
  • 生物类似药
  • 干细胞疗法
  • 基因疗法
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

亚利桑那州立大学(ASU)在2024财年报告了10.03亿美元的总研究支出,首次达到这一里程碑,使其成为全国前4%的研究机构之一。这一成就凸显了ASU作为一所主要研究型大学的快速崛起,以及其将科学发现转化为公共利益的承诺。自2002年迈克尔·克劳(Michael Crow)担任校长以来,ASU的研究支出增长了八倍。ASU在多个学术领域获得顶级排名,包括人类学、非科学和工程类别第一,以及教育、商业管理和视觉与表演艺术第二。ASU的资金来源包括联邦机构、州和地方拨款、行业合作伙伴和慈善机构。
Flightpath Biosciences,一家专注于治疗感染相关复杂疾病的临床阶段生物技术公司,宣布其最新药物候选FP530(Formibactin A)获得许可,该药物是一种肽脱酰酶抑制剂,由联合创始人Kim Lewis博士重新发现。这是Northeastern University第二次向Flightpath授权,证明了Dr. Lewis及其团队多年来的成功和努力。FP530(Formibactin A)是一种临床阶段、口服生物利用度高的小分子,旨在根除口腔、胃肠道和生殖系统中的特定革兰氏阴性细菌。它对包括福氏拟杆菌、牙龈卟啉单胞菌、螺旋体、伯氏疏螺旋体、加德纳菌和幽门螺杆菌在内的细菌表现出强大的选择性活性。Flightpath正在开发一个专有的靶向细菌删除™平台,该平台可以精确地消除在癌症、神经性梅毒、炎症性肠病和女性健康条件等疾病中起因果或加剧作用的革兰氏阴性细菌,同时旨在保护健康的微生物群。Flightpath的靶向细菌删除™平台是一种新颖的精准医学方法,旨在去除导致炎症和组织损伤的细菌,具有以下潜力:在不可逆损害发生之前停止或减缓疾病进展;改善患者预后和生活质量;减少长期发病率和医疗保健成本。Flightpath计划通过靶向早期疾病过程中驱动的细菌,在关键机会窗口内,改变治疗和改善患有各种复杂疾病患者的预后。
明尼苏达州埃迪纳,2025年10月3日 /美通社/ -- Nura Pain Clinics,Capitol Pain Institute(CPI)家族实践的一部分,也是明尼阿波利斯地区领先的跨学科疼痛管理诊所,今日宣布,Angelito Sajor博士和Owen Vincent博士加入其疼痛管理团队,以应对三所Nura诊所(位于埃迪纳、库恩·拉皮兹和伍德伯里)日益增长的病人需求。Sajor博士拥有近22年的疼痛管理经验,专注于以患者为中心的护理,提供综合的疼痛管理服务。Vincent博士则拥有超过10年的家庭医学和初级保健经验,采用整体方法治疗慢性疼痛。Nura Pain Clinics专注于使用微创介入程序来识别和治疗疼痛的物理来源,通过药物管理、物理治疗和行为健康服务的无缝协调提供全面护理。Nura Pain Clinics由David Schultz博士于1995年创立,是神经调节设备临床试验和植入的领先研究中心之一。
Jewel Montgomery Smay博士,一位杰出的儿科麻醉专家,因其对儿科麻醉领域的卓越贡献,被The Inner Circle授予Pinnacle Professional Member Inner Circle of Excellence奖项。Smay博士在杜克大学获得学士学位,并在伊利诺伊大学完成了她的医学博士、住院医师培训和儿科麻醉学进修。她在新罕布什尔州的纽黑文市执业,以其评估和解决复杂麻醉问题的能力而闻名。Smay博士在麻醉规划方面细致入微,确保每位儿童患者都能获得最高标准的麻醉安全。她与多个专业组织有关联,包括美国麻醉医师协会(ASA)和儿科麻醉学会(SPA),致力于儿科麻醉学的最新进展。她的职业成就体现了她对患者的承诺和对专业哲学的坚持,强调以患者为中心的护理。Smay博士在专业生活之外享受旅行、CrossFit和家庭时光,并感谢家人在职业生涯中的支持。她致力于推动儿科麻醉学领域的发展,不断提升儿童麻醉护理的安全性和有效性。
Eluminex Biosciences Limited宣布其临床试验阶段蛋白质治疗公司研发的EB-105在治疗视力威胁性糖尿病视网膜病变(DME)患者中的首次人体单剂量研究取得积极结果。该研究名为LOTUS研究(Part 1),是一项开放标签、多中心、剂量递增研究,评估了EB-105在低、中、高剂量下的安全性、耐受性和药效学。结果显示,所有剂量组均表现出临床相关的药效学活动,包括最佳矫正视力(BCVA)的持续整体平均改善和中央视网膜子场厚度(CST)的降低。Eluminex Biosciences正在准备LOTUS研究的第二部分,将评估多剂量注射在DME患者中的效果。
美国肾脏基金会宣布将临床科学家肾病(CSN)奖学金授予莫门·阿巴西博士和Api Chewcharat博士,以支持他们在非侵入性肾脏疾病评估和移植相关血栓性微血管病(TA-TMA)方面的研究。阿巴西博士正在开发测试使用先进成像技术评估肾脏损伤的非侵入性方法,而Chewcharat博士则研究生物标志物在检测TA-TMA和预测患者风险方面的应用。AKF自1989年启动CSN项目以来,已支持超过50名肾病学者,该项目旨在改善肾脏疾病患者的诊断、治疗和预后。阿巴西博士的研究将利用人工智能和机器学习分析肾脏功能磁共振成像(fMRI)数据,以预测患者肾脏功能恶化的风险。Chewcharat博士的研究旨在通过开发生物标志物驱动的早期诊断策略和个性化风险预测工具,以改善TA-TMA患者的诊断和预后。
美国肌萎缩侧索硬化症协会(MDA)宣布投入超过500万美元用于神经肌肉疾病研究,共颁发21项新研究资助,包括14项研究资助和7项发展奖,旨在支持包括肌萎缩侧索硬化症(ALS)、杜氏肌营养不良症、脊肌萎缩症(SMA)、面肩肱肌营养不良症(FSHD)和肢体周围性肌营养不良症(LGMD)等多种神经肌肉疾病的研究。这些资助项目旨在推动创新研究,揭示新的治疗靶点,并加速治疗方法的开发。MDA在神经肌肉疾病研究上的投资已超过10亿美元,为改善这些疾病患者的生活质量做出了显著贡献。
Amphix Bio获得联邦和州政府资助,用于制造再生医学疗法。公司从国家科学基金会获得100万美元的小型企业创新研究(SBIR)第二阶段资助,以扩大其基于超分子肽疗法的平台技术的制造方法。这些技术可诱导患者自身细胞启动再生过程。资助资金将用于生产一种用于脊柱融合手术的现货植入物,该产品已被FDA指定为突破性设备,用于治疗由退行性椎间盘疾病引起的背痛。Amphix Bio计划利用这些资金扩大其治疗肽的生产,开发新的糊状制剂制造方法,并完成生物相容性测试。公司还加强了团队,包括新聘的制造和运营人员,为临床试验做准备。Amphix Bio的SBIR资助总额达到125万美元,此外还获得了伊利诺伊科学和技术联盟的非稀释性资金,以支持该州的创新。这些资助将扩大公司与西北大学长期的合作关系。Amphix Bio的目标是利用再生医学延长人类健康寿命。
伊利诺伊大学香槟分校的Sarfaraz K. Niazi教授在《Pharmaceutics》期刊上发表了一篇研究论文,并提交了公民请愿书,建议美国食品药品监督管理局(FDA)取消2017年对USP开发生物药物分析规格的禁令,以促进生物类似药的开发成本降低并建立全球质量标准。Niazi教授提出了一个名为“生物产品规格”(BPS)的新类别,该类别将由USP开发,使用参考产品的商业批次,并提供验证的测试方法,从而取消对生物类似药候选品与参考产品进行并行分析的必要性。Niazi教授认为,通过USP提供释放规格和测试方法,可以简化生物类似药的开发流程,降低成本。USP全球生物部门高级副总裁Fouad Atouf博士表示,USP正在优先发展最先进的分析工具,以加速生物和生物类似药的发展,并支持全球供应链中的利益相关者。Niazi教授期待FDA采取领导作用,实施这一关键变革,从而在全球范围内显著改变生物药物的可及性。
基金会为肺结节病研究颁发奖学金,授予伊利诺伊大学医院和诊所的克里斯滕·瓦格斯博士2023-2025年度肺结节病研究奖学金,资助金额为15万美元,以支持其关于“活动性晚期肺结节病的免疫介质”的研究。瓦格斯博士是芝加哥大学肺科和重症监护医师科学家,致力于研究免疫学在结节病和其他自身免疫疾病中的应用。她的研究项目旨在识别可能导致结节病患者出现晚期肺病的潜在遗传因素和炎症生物标志物。基金会自2018年起已通过该奖学金项目资助了8名研究员,以培养下一代结节病研究者。
Selagine公司与全球血浆衍生物药品领导者Grifols达成合作协议,共同研发和商业化用于治疗干眼症的免疫球蛋白眼药水。该新型生物眼药水可能改变干眼症的治疗模式,其含有从数千名健康捐赠者的人血浆中提取的功能性抗体,能够中和导致干眼症眼部表面疾病的炎症蛋白。Selagine公司将获得前期付款和年度合作费用,Grifols将资助产品通过FDA批准的研发活动,包括临床试验、生产和监管活动。Selagine将获得净销售额的分层版税和达到特定年度销售阈值时的里程碑付款。

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