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Corealis Pharma Inc

公司全称：Corealis Pharma Inc
国家/地区：加拿大/——
类型：——
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公司介绍：
Corealis Pharma Inc is a private company that partners with the pharmaceutical and biotechnology industries for the formulation development and clinical supplies manufacturing of solid oral dosage forms (tablets, capsules, and granules) on a contractual basis

基本信息

联系电话：

14509737505

地址：

200 Armand-Frappier Blvd LAVAL QUEBEC H7V 4A6; CA; Telephone: +14509737505; Fax: +14509737506;

公司官网：

corealispharma.com/

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行业领域：

企业动态

博拉制药与Corealis药业达成战略联盟，简化药物研发至商业化路径
2025-12-09 21:39:00
博拉制药（Bora Pharmaceuticals Co., Ltd.）和Corealis药业（Corealis Pharma Inc.）宣布建立战略联盟，旨在为口服固体剂型（OSD）药物的研发和制造提供端到端服务。这一合作将简化药物研发流程，为商业化提供更可扩展的途径。双方将整合项目管理和质量系统，以降低生物技术和制药公司在从发现到商业化过程中的外包风险。博拉制药专注于复杂口服固体剂型、液体、半固体、生物制剂和灭菌注射剂型药品的研发、生产和包装，而Corealis药业则提供定制化的配方开发、分析和制造服务。此次合作旨在加速新药上市，为患者提供更快、更可靠的药物。
Ceapro Inc. 报告 2023 年第三季度和前九个月的财务业绩和运营亮点
2023-11-29
Ceapro Inc.发布2023年第三季度和九个月财务报告及运营亮点，公司专注于化妆品市场粉状燕麦β-葡聚糖和avenanthramides的生产，以及PGX试点规模单元的技术开发。第三季度销售额为261.9万美元，同比下降31.5%；截至9月30日的累计销售额为798.3万美元，同比下降48.5%。公司结束本季度时拥有1140万美元的现金，为计划中的管线和技术发展提供资金。公司研发投入增加，与合作伙伴Symrise签署了延长供应和分销协议，并积极评估上市纳斯达克的可能策略。
Ceapro Inc. 获得加拿大卫生部批准，开始评估 Avenanthramide 片剂的 1/2a 期人体临床试验
2022-12-22
Ceapro公司获得加拿大卫生部门批准，启动一项评估其avenanthramide药物级片剂作为潜在抗炎产品的安全性、耐受性、生物利用度和疗效的1/2a期临床试验。该研究由蒙特利尔心脏研究所领导，蒙特利尔健康创新协调中心（MHICC）参与。试验旨在评估avenanthramide对心血管疾病等炎症相关疾病的潜在疗效。该研究预计将在2023年初开始招募，包括健康受试者和轻度炎症受试者，剂量将从30毫克逐步增加到960毫克。研究还将探索avenanthramide对多种心代谢指标和炎症生物标志物的影响。这项研究的启动是Ceapro公司在avenanthramide项目发展中的一个重要里程碑，并可能成为公司战略转型中的关键步骤。
Ceapro Inc. 扩大与蒙特利尔心脏研究所 （MHI） 的合作，开展新的临床研究评估旗舰产品 Avenanthramide
2021-08-11
Ceapro公司宣布与蒙特利尔心脏研究所（MHI）签署一项长期合作协议，开展一项针对其旗舰产品avenanthramide的1期安全性及药代动力学研究。该研究由MHI的蒙特利尔健康创新协调中心（MHICC）协调，由Jean-Claude Tardif博士领导。这是继Ceapro与MHI在2018年签署的长期合作之后，双方在心血管疾病领域合作的又一重要进展。Ceapro公司计划将业务模式从合同制造商扩展到生命科学公司。该研究旨在评估avenanthramide作为潜在治疗或预防产品的安全性，该产品因其抗组胺和抗炎特性而备受关注。研究将评估六种不同剂量的avenanthramide在健康志愿者中的口服安全性。Ceapro还与蒙特利尔的药物设计公司COREALIS Pharma Inc.合作开发了一种独特的avenanthramide配方。
Kedem Pharmaceuticals 与一家符合 FDA 标准的合同配方开发公司合作，生产 KDM-1102 临床材料
2012-01-04
Kedem Pharmaceuticals Inc.宣布与符合FDA标准的GMP制药公司Corealis Pharma Inc.签订合同，用于生产其第二项主要治疗药物KDM-1102的临床试验材料。KDM-1102是一种新的舌下给药的普萘洛尔制剂，其研发已完成，可大规模生产。Kedem专注于舌下药物递送技术，其产品线包括男性性功能增强药物X-Excite以及针对焦虑、骨质疏松、睡眠障碍、止痛药、偏头痛、抗过敏药物、心血管疾病、肺部药物和成瘾替代疗法的多种药物。Corealis Pharma Inc.是一家蒙特利尔的私营公司，专门从事药品口服固体制剂的合同开发和临床试验供应制造。

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