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Ocular Therapeutics Inc

公司全称:Ocular Therapeutics Inc
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
Ocular Therapeutix, Inc. is a biopharmaceutical company focused on the formulation, development, and commercialization of innovative therapies for diseases and conditions of the eye using its proprietary bioresorbable hydrogel-based formulation technology.In December 2020,Ocular Therapeutix announced the pricing of an underwritten public offering of 3,725,000 shares of its common stock at a public offering price of $21.50 per share for gross proceeds of approximately $80.1 million, before deducting underwriting discounts and commissions and other offering expenses payable by the Company.the Company has granted the underwriters of the offering a 30-day option to purchase up to an additional 558,750 shares in the public offering on the same terms and conditions. All of the shares in the offering are to be sold by the Company. The offering is expected to close on or about December 18, 2020, subject to the satisfaction of customary closing conditions

基本信息

地址:

202 Wheeler St PLANT CITY FLORIDA 33566; US;

企业画像
行业领域:

企业动态

Opus Genetics公司宣布,其针对罕见遗传性视网膜疾病Leber先天性黑蒙症(LCA5)的基因疗法OPGx-LCA5在Phase 1/2临床试验的第一组受试者中已完成给药。该疗法使用腺相关病毒8(AAV8)载体将功能性LCA5基因精确递送到外视网膜。根据三个成年患者的积极安全性和有效性数据,公司将OPGx-LCA5推进到下一个最高剂量。研究显示,OPGx-LCA5具有良好的耐受性,并在90天内显示出明显的生物活性。公司预计将在2024年中开始下一组受试者的给药。LCA5是一种早发型视网膜变性,在美国大约每170万人中就有一个人受到影响,目前尚无针对LCA5相关视力丧失的批准治疗方法。
Titan Pharmaceuticals宣布与Ocular Therapeutix Inc.签订独家许可协议,涉及在美国地区用于人类和非人类动物眼科用途的某些专利申请。根据协议,Ocular将向Titan支付前期许可费,并在达到某些里程碑时支付额外款项。Titan表示,该公司很高兴与Ocular达成此协议,并相信其药物递送技术能为多个治疗领域的公司带来显著利益。Titan是一家位于南旧金山的开发阶段公司,专注于开发具有ProNeura长期连续药物递送技术的专有疗法。
加拿大生物医学系统公司,ICBS Limited的全资子公司,宣布获得两项眼科领域新药的研发许可权,价值8000万美元。这两项新药分别用于治疗青光眼和年龄相关性黄斑变性。青光眼新药由亚利桑那大学的Daniel Stamer和Ronald Heimark博士研发,有望改变青光眼治疗模式,患者可能只需每月或每六个月服用一次。另一项针对年龄相关性黄斑变性的新药由加州圣地亚哥的Torrey Pines的Eugene Levin博士研发,其蛋白质源自一种更大的天然人体蛋白质,用于控制视网膜后部的血管生长。这些新药有望在治疗两种严重眼科疾病方面产生重大影响,并推动相关市场增长。加拿大生物医学系统公司已将其49%的股权转让给Ocular Therapeutics,以换取价值8000万美元的资产,并将进行额外的联合研究。
Ocular Therapeutics Incorporated,Advanced Refractive Technologies(ART)的全资子公司,宣布其在治疗年龄相关性黄斑变性(AMD)的研发中取得了重要进展。LD22-4的制造过程完成,即将开始临床前测试。LD22-4的生产过程高效且经济,采用FDA批准的协议,为未来临床试验做准备。与竞争疗法相比,LD22-4能够在低成本下进行制药分销,是其显著优势之一。ART总裁兼首席执行官Randy Bailey表示,这一重要步骤加速了将这一潜在突破性药物推向眼科市场的步伐。预临床测试将由Charles River Laboratories进行,该公司是世界领先的毒理学和特殊病理学实验室。这一预临床阶段预计将耗时12个月,完成后将开始人体临床试验。LD22-4通过其小尺寸和新型特性针对AMD的病因,预计可以采用替代和更微创的给药方法。AMD是美国成年人失明和严重视力丧失的主要原因,预计随着婴儿潮一代的年龄增长和生活预期提高,AMD的发病率将急剧增加。尽管预计每年市场规模在10亿美元至20亿美元之间,但当前针对湿性AMD的治疗选择仍然有限。Charles River Laboratories是一家全球性的药物发现和开发解决方案提供商,拥有8000名员工,服务于50多个国家的客户。Advanced Refractive Technologies是一家专注于眼科应用开发的公司,致力于开发创新的眼科应用,以提高校正屈光手术和白内障手术两大手术市场的速度、安全和有效性。

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