Thallion Pharmaceuticals Inc
公司全称：Thallion Pharmaceuticals Inc
国家/地区：加拿大/——
类型：——
收藏
公司介绍：
This company profile has not been updated since August 2013, when Thallion Pharmaceuticals was acquired by BELLUS Health.Thallion Pharmaceuticals Inc was formed from the merger of Ecopia BioSciences and Caprion Pharmaceuticals in March 2007, following an agreement originally announced in January 2007.In February 2013, the company announced that it was to undergo a review of strategic alternatives and had retained the services of an investment banking group to conduct the review. Possibilities under consideration included continued development of ShigamAbs, in-licensing of clinical assets, or company merger, acquisition or sale. In April 2013, Thallion reduced clinical and administrative headcount by approximately 70%.In June 2010, Thallion terminated the remaining six years of the 15-year lease on its corporate headquarters in Montreal, Canada, representing a remaining commitment of CAD $8 million (US $7 million) , for a total consideration of CAD $2.4 million (US $2.01 milli
基本信息
企业动态
Thallion 和 LFB 终止与 Shigamabs 的合作
2013-02-20
Thallion Pharmaceuticals Inc.与LFB Biotechnologies宣布终止双方关于Thallion的Shigamabs项目的开发和许可协议。Thallion将收回所有项目权利，包括LFB在合作期间开发的所有数据、材料和专有技术。LFB将不再拥有Shigamabs项目的任何权利，并终止对Thallion的未来季度付款。LFB将支付与产品制造相关的所有未付和应计成本，而Thallion将负责与完成SHIGATEC II期临床试验相关的所有剩余成本。尽管双方合作良好，但LFB因内部产品管线优先级调整而重新分配资源。Thallion表示将专注于完成患者的长期安全性评估，并在第二季度关闭SHIGATEC试验，同时努力寻找新的合作伙伴。Shigamabs是一种双抗体产品，旨在治疗由大肠杆菌分泌的志贺毒素1和志贺毒素2引起的感染。
Thallion 宣布 TLN-232 许可协议的最终仲裁取得积极结果
2013-01-07
Thallion Pharmaceuticals Inc.宣布，国际商会国际仲裁法庭就TLN-232许可方Expergen GmbH Drug Development的争议作出终局裁决，裁决支持Thallion，驳回Expergen对Thallion的所有损害赔偿要求。裁决确认，由于终止许可协议，Expergen未遭受任何损害。Thallion将不会承担仲裁的新费用，仅包括迄今为止产生的法律费用，其中一部分由仲裁法庭命令Expergen偿还给Thallion。Thallion首席执行官Dr. Allan Mandelzys表示，对仲裁程序的良好结果感到非常满意。Thallion是一家生物技术公司，专注于传染病和肿瘤领域的药物开发，其临床项目包括Shigamabs和TLN-4601，一个新型抗癌疗法。
Thallion 和 LFB 完成 II 期 SHIGATEC 试验的患者入组
2012-01-09
Thallion Pharmaceuticals Inc.和LFB Biotechnologies宣布完成了Shigamabs治疗Shiga毒素产生性大肠杆菌（STEC）感染的高剂量队列（3 mg/kg）的II期SHIGATEC试验的患者招募。试验共招募45名6个月至18岁的STEC感染患者，分为两组，一组比较标准治疗加上低剂量Shigamabs（1 mg/kg/dose）与标准治疗加安慰剂，另一组比较标准治疗加上高剂量Shigamabs（3 mg/kg/dose）与标准治疗加安慰剂。主要终点为安全性及耐受性，次要终点包括药代动力学和客观疗效指标。Shigamabs是一种由两种单克隆抗体组成的药物，专门结合Shiga毒素1和Shiga毒素2，这两种毒素由STEC细菌分泌。STEC感染主要是由食物引起的细菌感染，可能导致严重的健康并发症，每年影响工业化国家约31.4万人。目前尚无批准的STEC感染治疗产品。Shigamabs已在美国和欧洲获得孤儿药资格。
Thallion Pharmaceuticals Inc.宣布，国际商会国际仲裁院仲裁庭作出部分裁决，支持TLN-232许可方的终止许可协议。裁决确认许可协议于2008年12月22日被许可方合法终止，Thallion需归还所有与TLN-232相关的材料和信息，并原则上对许可方造成的损失承担赔偿责任。关于潜在赔偿的决定将推迟至后续裁决。尽管对仲裁程序第一阶段的结果感到失望，但Thallion将继续专注于其主要资产Shigamabs，并计划在南美启动II期临床试验。同时，公司将关闭TLN-232的II期临床试验。
Thallion Pharmaceuticals Inc.宣布，国际商会仲裁院仲裁庭作出部分裁决，支持TLN-232许可方的诉求，认定许可协议已于2008年12月22日有效终止。裁决要求Thallion归还所有与TLN-232相关的材料和信息，并原则上承担对许可方造成的损害赔偿责任。裁决还指出，关于潜在损害赔偿的最终决定将推迟至第二部分程序中的进一步裁决，除非双方达成和解。尽管对仲裁程序第一阶段的裁决结果感到失望，但Thallion仍将继续专注于其领先资产Shigamabs，并计划在南美洲开展II期临床试验。同时，公司将关闭TLN-232在转移性黑色素瘤患者中的II期临床试验。
Thallion Pharmaceuticals与LFB Biotechnologies签署了关于Shigamabs的开发和商业化协议，Thallion将Shigamabs在欧洲、南美及其他对LFB有战略意义的地区（包括俄罗斯、土耳其、中国、韩国和北非国家）的商业权利授予LFB。Thallion保留除北美以外的全球商业权利。该协议是在2009年12月双方签署的意向书基础上达成的。Thallion将获得高达9500万欧元（约1.5亿加元）的付款，包括150万欧元的许可费和未来所有临床开发成本的资金，以及与Shigamabs的开发、批准和商业销售相关的里程碑付款。Thallion将负责临床研究的主要责任，而LFB将负责Shigamabs的全球独家制造和供应。两家公司计划在2010年下半年在南美启动Shigamabs的II期临床试验。
Thallion Pharmaceuticals与法国LFB Biotechnologies签署了一份意向书，共同开发Thallion的Shigamabs产品，用于治疗STEC细菌感染。LFB将提供2300万加元的前期资金，以及高达1.5亿加元的开发资金和里程碑付款，并获取欧洲和南美地区的商业权利。Thallion保留北美和其他地区的权利，并将在产品销售中获得双位数的版税。双方将成立一个联合开发委员会，Thallion负责临床研究，LFB负责生产和供应。Shigamabs是一种双抗体产品，能够特异性地结合并中和STEC细菌分泌的毒素，目前尚无针对STEC感染的批准疗法。
Caprion Pharmaceuticals Inc.宣布收购一种新型治疗性肽CAP-232，该肽在多种实体瘤的治疗上展现出有希望的IIa期临床试验和临床前数据。该肽由匈牙利布达佩斯的Biostatin Pharmaceutical Research and Development Ltd.的Gyorgy Keri博士和Tamas Szuts博士发现并开发。Biostatin通过动物模型研究证明了CAP-232在多种癌症指示中显著减少肿瘤体积的作用机制，并完成了广泛的临床前毒理学研究和两项I期临床试验，证明了CAP-232的安全性和耐受性。CAP-232在12名难治性转移性黑色素瘤患者的IIa期试验中显示出早期疗效迹象。产品由技术转移和开发组织Expergen许可，该组织由Paul Meng博士领导，他认识到CAP-232的潜力，并致力于为其寻找全球最佳合作伙伴。Caprion计划在2006年第四季度开始两项额外的癌症IIb期研究。
交易事件
交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员
产品管线
注册申报
受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
临床进展
试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
上市信息
批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
持有人
药品类型
国产或
进口
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
招投标信息
药品名称
剂型
规格
转化
系数
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
过评一致性
企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
知识产权
专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用
最新投融资资讯
更多-
雷递2026-09-02
-
上海证券报2026-09-02
-
药多网2026-09-02
-
药多网2026-09-02
-
动脉网-最新2026-09-02
-
中国医药报2026-09-02
-
医药云端工作室2026-09-02
-
中国医药报2026-09-02
-
华尔街见闻2026-09-02
-
河南省肿瘤医院2026-09-02
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认