PathMaker Neurosystems Inc

公司全称：PathMaker Neurosystems Inc

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

PathMaker Neurosystems is a clinical-stage bioelectronic medicine company developing breakthrough non-invasive systems for the treatment of patients with chronic neuromotor conditions.In January 2023, Muscular Dystrophy Association Inc invested $600,000 in PathMaker Neurosystems Inc

基本信息

地址：

1 International Pl Ste 1400 BOSTON MASSACHUSETTS 02110-2619; US; Fax: +16175357650;

公司官网：

pmneuro.com/

企业画像

行业领域：

医疗器械

应用技术：

治疗技术
物理治疗技术

企业动态

PathMaker Neurosystems 宣布发表首项研究，证明非侵入性神经调控治疗后 ALS 小鼠模型的存活率更高

2025-07-07

PathMaker Neurosystems公司宣布了一项重大研究成果，该研究发表在《神经学前沿》杂志上，首次证明其专有的多部位直流电刺激（Multi-Site DCS）技术显著延长了SOD1-G93A小鼠模型中肌萎缩侧索硬化症（ALS）的生存时间并减少了运动神经元的退化。这项研究是首个证明任何非侵入性神经调节技术能在ALS小鼠模型中带来统计学上显著的生存益处的。经过治疗的小鼠的生存时间比未治疗的小鼠增加了74%。这项研究由PathMaker Neurosystems的科学创始人、CUNY物理治疗系教授和主任Zaghloul Ahmed博士担任资深作者。PathMaker Neurosystems正在努力将这项创新治疗转化为临床开发，目前正在进行第二个ALS临床试验，即CALM试验。PathMaker Neurosystems是一家临床阶段的神经调节公司，致力于开发治疗ALS的创新非侵入性方法。

PathMaker Neurosystems 宣布美国国防部授予 216 万美元用于 ALS 临床试验

2024-06-05

PathMaker Neurosystems公司获得美国国防部216万美元资助，用于开展肌萎缩侧索硬化症（ALS）临床试验。该资助将支持PathMaker公司扩大其名为CALM研究的试点研究，使用MyoRegulator研究性设备治疗ALS患者。该试验计划于2024年底在波士顿地区的两家领先中心——Spaulding康复医院和贝斯以色列女执事医疗中心开始。PathMaker公司的研究基于其专有的运动神经元过度兴奋抑制平台，该平台提供多部位直接电流刺激，以调节与ALS运动神经元过度兴奋相关的机制和回路。MyoRegulator设备已在两个完成的临床试验中用于治疗中风后痉挛，以及一个针对ALS的首次人体试验中。

PathMaker Neurosystems 启动美国多中心试验，评估 MyoRegulator（R）对卒中后痉挛症的无创治疗

2022-03-07

PathMaker Neurosystems宣布启动其在美国的多中心临床试验，以评估MyoRegulator对中风后上肢痉挛的非侵入性治疗。该试验由美国国立神经疾病和中风研究所（NINDS）的490万美元CREATE Devices研究资助，与马萨诸塞州查尔斯顿的Spaulding康复医院合作进行。MyoRegulator是一款首创的非侵入性神经调节设备，采用PathMaker的专有DoubleStim技术，在脊柱和周围部位同时进行刺激，是首个无需药物或手术即可治疗肌肉痉挛的神经调节设备。该设备已被美国食品药品监督管理局（FDA）认定为突破性医疗设备，并在美国和欧洲完成了两项临床研究。这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验，旨在评估MyoRegulator在治疗中风后下肢痉挛方面的有效性和安全性，预计将招募76名受试者。Spaulding康复医院的研究负责人表示，MyoRegulator设备为全球数百万患有痉挛的病人带来了新的希望。PathMaker总裁兼首席执行官表示，与Spaulding康复医院的合作令人兴奋，感谢NINDS的支持，他们正努力将这一产品推向市场。NINDS的项目主任表示，这一平台已准备好在临床试验中进行进一步测试，希望临床试验的成功能让我们更接近一种新的治疗方式。

PathMaker Neurosystems 宣布完成评估 MyoRegulator（R）用于卒中后痉挛症无创治疗的欧洲关键临床试验

2021-09-27

PathMaker Neurosystems Inc.成功完成了一项关键性欧洲临床试验，评估其MyoRegulator设备在治疗中风后下肢痉挛方面的效果。该试验在法国巴黎皮蒂-萨尔普特里耶医院内的巴黎脑研究所进行，由INSERM赞助。试验招募了44名慢性中风患者，评估了每天进行五天的20分钟MyoRegulator治疗对踝部痉挛的影响。此外，还评估了治疗的安全性和次要终点。这是继2019年美国可行性试验后，第二次评估MyoRegulator在治疗中风后痉挛的研究。PathMaker Neurosystems致力于开发非侵入性系统治疗严重神经系统疾病，如中风和肌萎缩侧索硬化症（ALS）。MyoRegulator设备有望成为世界上首个非侵入性神经调节设备，用于治疗肌肉痉挛，无需药物或手术。

PathMaker Neurosystems 宣布获得 NIH 资助，将其无创神经调控技术应用于肌萎缩侧索硬化症（ALS）

2021-09-20

PathMaker Neurosystems Inc.获得美国国立卫生研究院神经疾病与卒中研究所（NINDS）的STTR一期资助，用于完成评估其突破性技术对转基因ALS小鼠运动神经元过度兴奋抑制效果的预临床研究。这项371,000美元的资助将支持由PathMaker科学创始人、石溪大学/城市大学物理治疗系教授和神经科学教授Zaghloul Ahmed领导的研究。PathMaker致力于开发治疗严重神经系统疾病如中风和肌萎缩侧索硬化症（ALS）的非侵入性系统。PathMaker的首个产品MyoRegulator是一款治疗肌肉痉挛的创新非侵入性治疗设备，已在两个IRB批准的临床试验中进行评估。PathMaker希望通过这项资助推动其创新技术向临床应用迈进，为ALS患者提供新的治疗选择。

施维雅 WeHealth 和 PathMaker Neurosystems 建立合作伙伴关系，开发用于治疗痉挛状态的突破性无创神经调控设备

2019-01-09

WeHealth by Servier与PathMaker Neurosystems达成合作协议，共同开发非侵入性痉挛治疗技术。WeHealth将资助一项在欧洲进行的临床试验，评估MyoRegulator设备对中风后痉挛的非侵入性治疗效果。PathMaker将获得前期付款、临床/监管里程碑和销售提成。WeHealth将利用其全球影响力推广这一创新技术，PathMaker Neurosystems致力于开发针对慢性神经肌肉疾病的治疗产品。

PathMaker Neurosystems 获得近 500 万美元的 NIH 合作协议，开发用于无创痉挛治疗的 MyoRegulator™

2018-02-07

PathMaker Neurosystems Inc.获得美国国立卫生研究院近500万美元的合作协议，用于推进其非侵入式治疗痉挛的MyoRegulator设备的发展。该设备针对中风后继发性痉挛，通过CREATE Devices项目与国家神经疾病与中风研究所合作。MyoRegulator是一种基于专利DoubleStim技术的非侵入式神经调节设备，可在脊柱和周围部位同时提供非侵入性刺激，以持久减少肌肉痉挛。此项目将支持产品工程、多中心美国关键试验和MyoRegulator的监管提交。美国每年有超过7.5百万中风患者，其中超过30%的幸存者会发展成痉挛，这可能导致严重的运动障碍和日常生活质量的下降。PathMaker Neurosystems致力于为慢性神经肌肉疾病患者提供突破性的非侵入式治疗方案。

Bpifrance 向 PathMaker Neurosystems 提供 PIA 资助以支持产品开发

2017-02-15

PathMaker Neurosystems公司获得Bpifrance的PIA Grant资助，用于其首个产品MyoRegulator的开发，该产品是一种非侵入式神经调节设备，旨在治疗患有神经运动痉挛的患者。这项资助将支持PathMaker在法国的临床开发计划。公司将与巴黎Pitié-Salpêtrière医院的Brain and Spine Institute合作进行欧洲临床试验。PathMaker Neurosystems是一家临床阶段的神经调节公司，致力于开发基于PathMaker™ Coordinated Multi-site Neurostimulation™技术的非侵入式系统。Bpifrance是法国存款和贷款基金和法国政府的子公司，为企业家提供从初创到上市的全过程支持。

PathMaker Neurosystems 和法国脑与脊柱研究所（ICM）宣布建立广泛的合作关系，以开展 MyoRegulator 的欧洲临床试验

2017-01-23

PathMaker Neurosystems Inc.与巴黎皮提-萨尔佩特里耶医院旗下的脑与脊髓研究所（ICM）建立了广泛合作关系，共同进行人类临床试验，以获得PathMaker MyoRegulatorTM系统的CE Mark认证。该系统是首个针对神经肌肉痉挛患者的神经调节设备。PathMaker是iPEPS-ICM生物孵化器的成员公司，致力于将神经科学领域的突破性想法转化为创新产品。PathMaker总裁兼首席执行官Nader Yaghoubi表示，与ICM的合作将有助于在欧洲进行临床试验，并建立公司跨大西洋战略的重要基石。临床试验预计将在2017年晚些时候在法国开始。PathMaker Neurosystems致力于开发治疗神经通路中断的非侵入性系统，如中风、脊髓损伤、脑瘫、多发性硬化症和脑外伤等。这些条件仅在美国、欧洲和中国就有超过4800万患者。PathMaker的首个产品MyoRegulatorTM系统旨在提供非侵入性治疗肌肉痉挛，目前正在进行IRB批准的临床试验。

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