The American Society of Hematology
公司全称：The American Society of Hematology
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
The American Society of Hematology is a not-for-profit society of haematologists
企业动态
Bionano在美国血液学会（ASH）年会上发表演讲，强调OGM在血癌研究和细胞与基因治疗中的实用性
2024-12-10 21:00:00
在2024年美国血液学会（ASH）年会上，将展示13篇关于光学基因组图谱（OGM）在髓系癌症、急性淋巴细胞白血病（ALL）、骨髓增生异常综合征（MDS）、淋巴瘤和其他血液恶性肿瘤研究中的应用成果。其中3篇被选入两个专题会议，分别聚焦急性髓系白血病（AML）和急性淋巴细胞白血病（ALL）的诊断和预后中的生物标志物和分子标志物。此外，还有关于OGM在生物工艺质量控制（QC）中的应用，用于分析CRISPR/Cas编辑的细胞，以用于CAR-T疗法。会议内容涵盖OGM在血液疾病研究中的广泛用途，包括髓系癌症、血液恶性肿瘤、白血病和血液疾病。会议于2024年12月7日至10日在加利福尼亚州圣地亚哥举行，并在线上同步进行。
在2024年美国血液学会（ASH）年会上，一项III期临床试验结果显示，在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤患者中，添加新型免疫疗法药物塔法西单抗（tafasitamab）与标准治疗方案（利妥昔单抗和来那度胺）联合使用，与仅使用安慰剂加这两种药物相比，显著降低了疾病进展、复发或死亡的风险，进展无病生存期（PFS）提高了57%。该研究由加拿大不列颠哥伦比亚省温哥华的BC癌症中心淋巴瘤临床教授劳瑞·H·塞恩（Laurie H. Sehn）博士领导，表明塔法西单抗可能成为复发性或难治性滤泡性淋巴瘤患者的新标准治疗方案。
固定疗程 CALQUENCE 联合维奈托克在既往未治疗的 CLL 中显示出优于标准治疗的 PFS，在 AMPLIFY III 期试验中，77% 的患者在三年内无进展
2024-12-09 00:00:00
AstraZeneca公司宣布，其CALQUENCE（acalabrutinib）与venetoclax联合使用在未经治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中显示出显著的临床意义，与标准化疗免疫疗法相比，在无进展生存期（PFS）方面有显著改善。该研究将在美国血液学会（ASH）2024年年度会议上展示。结果显示，CALQUENCE加venetoclax将疾病进展或死亡的风险降低了35%，而CALQUENCE加venetoclax和obinutuzumab的组合则降低了58%。研究还显示，两种实验组的患者均表现出持久的反应，36个月PFS率分别为76.5%和83.1%，而对照组为66.5%。此外，CALQUENCE的安全性表现与已知的安全资料一致，未发现新的安全信号。
Opna Bio 宣布 OPN-2853 与 Ruxolitinib 治疗晚期骨髓纤维化患者的 1 期联合研究的中期数据
2024-12-09 00:00:00
Opna Bio在2024年美国血液学会年会上公布了其领先临床项目OPN-2853的初步数据，该药物针对晚期骨髓纤维化患者显示出脾脏缩小的积极效果，同时毒性及不良事件最小。此外，公司另一项目OPN-6602在多发性骨髓瘤模型中表现出显著的肿瘤消退，无论是作为单一药物还是与其他疗法联合使用。这些数据展示了Opna Bio在肿瘤治疗领域的创新潜力，并验证了其“设计安全”的方法。Opna Bio计划进一步开发OPN-2853和OPN-6602，以期在2025年早期确定推荐剂量。
具有里程碑意义的临床试验结果为急性淋巴细胞白血病 （ALL） 儿童带来新希望
2024-12-07 23:00:00
圣·巴德罗克基金会资助和支持下，儿科白血病治疗取得突破性进展。圣·巴德罗克基金会作为儿童肿瘤学组（COG）的最大慈善捐赠者，为重大发现和临床试验提供了关键资金。一项由COG主导的临床试验结果显示，将靶向免疫疗法药物blinatumomab加入传统化疗，显著提高了标准风险急性淋巴细胞白血病（ALL）儿童的疾病无进展生存率。这一突破性成果有望重新定义儿童ALL的治疗标准，并可能为其他儿童癌症的治疗带来新的希望。圣·巴德罗克基金会自成立以来，已向COG捐赠超过1亿美元，支持了包括blinatumomab在内的前沿治疗研究，为儿童癌症患者带来了新的治疗选择。
诺和诺德将在第 66 届美国血液学会 （ASH） 年会上展示镰状细胞病和血友病试验的新数据
2024-12-03 00:00:00
Novo Nordisk在即将举行的美国血液学会（ASH）第66届年会和展览会上将展示13项摘要，其中3项将在口头报告中呈现。这些摘要涉及etavopivat在镰状细胞病成人及青少年患者中的安全性和疗效评估、Mim8预防性治疗在A型血友病患者中的应用效果、以及concizumab在A型或B型血友病患者中的安全性和疗效研究。etavopivat是一种用于治疗镰状细胞病的口服小分子药物，Mim8和concizumab则是用于治疗血友病的药物。Novo Nordisk表示，这些新数据将为全球罕见血液疾病患者提供新的治疗选择。
Omeros Corporation 宣布即将在 ASH 年会上发表演讲
2024-12-02 21:45:00
Omeros公司宣布，其研发的MASP-3抑制剂zaltenibart（OMS906）的两个摘要将在2024年12月7日至10日在圣地亚哥举行的第66届美国血液学会（ASH）年会上展示。这两个摘要聚焦于zaltenibart在治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）方面的应用，预计zaltenibart的PNH Phase 3临床试验将在2025年初开始招募。这两个摘要分别涉及zaltenibart在治疗对拉夫利单抗反应不佳的PNH患者中的疗效以及其在健康受试者和PNH患者中的药代动力学/药效学特性。Omeros公司致力于开发针对免疫失调、癌症、成瘾和强迫症等疾病的小分子和蛋白质疗法。
再生元将强调 ASH 在涵盖 10 种血癌和疾病的多种模式中的开创性管道进展
2024-11-13 00:00:00
Regeneron在2024年美国血液学会（ASH）年会上分享了其血液学管线的新数据和更新，涉及23篇摘要。这些数据展示了Regeneron在多种血液癌症和疾病治疗方面的创新进展，包括CD3双特异性抗体、协同双特异性抗体以及单克隆抗体与小干扰RNA（siRNA）的联合疗法。其中，一项口头报告详细介绍了poxelimab与cemdisiran联合治疗与ravulizumab对比在治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）患者中的中期结果。此外，odronextamab在一线滤泡性淋巴瘤中的初步研究结果展示了其单药治疗的潜力，并在确认性试验中取得进展。其他摘要还包括odronextamab在弥漫大B细胞淋巴瘤和复发/难治性边缘区淋巴瘤等高未满足需求领域的分析，以及linvoseltamab在复发/难治性多发性骨髓瘤中的疗效和安全性结果。Regeneron的这些研究旨在将科学突破转化为针对血液病学患者的差异化药物。
Cellenkos 宣布在 2024 年 ASH 年会上进行口头报告，重点介绍 CK0804 治疗骨髓纤维化的 1b 期临床数据
2024-11-07 21:27:00
Cellenkos公司宣布，其CK0804 Phase 1b临床试验数据将在美国血液学会（ASH）第66届年会上进行口头报告。CK0804是一种现成的、非HLA匹配的、CXCR4富集的T调节细胞疗法，在治疗对先前治疗反应不佳的骨髓纤维化患者中显示出安全性和有效性。该疗法在28天固定剂量下输注，每6次输注100百万细胞。研究结果显示，CK0804显著改善了患者的症状负担、脾脏体积减少、输血依赖性和系统性炎症细胞因子水平，且耐受性良好，未观察到与药物相关的严重不良事件。基于初步成功，数据安全监测委员会批准扩大研究队列，进一步探索CK0804的安全性和有效性。骨髓纤维化是一种罕见的、慢性且进展性的血液癌症，患者常出现疲劳、脾脏肿大和夜间出汗等症状。
Metagenomi 将在美国血液学会 （ASH） 第 66 届年会上展示新的临床前血友病 A 数据
2024-11-06 00:00:00
Metagenomi公司宣布，其关于治疗血友病A的基因编辑疗法MGX-001的研究摘要已被美国血液学会（ASH）66届年会接受，将于2024年12月7日至10日在圣地亚哥举行。该研究展示了在非人灵长类动物中实现持久性FVIII表达的数据，旨在为血友病A患者提供一种单一、治愈的治疗方法。Metagenomi公司致力于利用其专有的基因编辑工具箱开发治愈性疗法，其工具箱包括可编程核酸酶、碱基编辑器以及RNA和DNA介导的整合系统。
Notch Therapeutics 标志着 CAR-T 疗法的新时代
2024-11-05 23:35:00
Notch Therapeutics公司将于2024年12月参加美国血液学会（ASH）年会，展示其创新的同种异体保护和细胞因子工程策略，旨在支持开发高效和持久的现成UNi-T细胞。公司首席科学官Chris Bond表示，Notch致力于开发持久且有效的T细胞疗法，关注患者体验和可及性。其最新研究显示，使用工程化细胞产品可实现持久且稳健的肿瘤控制，无需辅助细胞或细胞因子支持。Notch将展示其同种异体iPSC衍生的CD8 T细胞平台两项进展：一是新型专有策略，旨在保护UNi-T细胞免受多种患者免疫细胞清除机制的影响，以提高细胞持久性和患者反应的持久性；二是专有的工程化细胞因子技术，消除了对外源性细胞因子或辅助细胞的需求，并有可能实现无需毒性淋巴细胞去除化疗的现成T细胞疗法。
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