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成都分迪药业有限公司

  • 存续
公司全称:成都分迪药业有限公司
国家/地区:中国/四川
类型:难治性疾病免疫新疗法药物研发商
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公司介绍:
分迪药业是一家生物制药公司,致力于为癌症和病毒性感染等难以治疗的疾病开发免疫新疗法药物。专有的PRODED™ 免疫新疗法小分子药物是利用泛素-蛋白酶体途径诱导致病靶蛋白的降解,同时利用致病蛋白的特异性多肽激活免疫,从而达到治愈癌症和病毒感染性疾病。

基本信息

成立时间:

2020-05-07

员工人数:

15~50人

联系电话:

18081919085

地址:

中国(四川)自由贸易试验区成都高新区中和街道和民街16号3号楼6层601号

公司官网:

fendipharma.com

荣誉:
科技型中小企业
创新型中小企业
企业画像
应用技术:
  • 抗体偶联
  • 治疗技术
  • 抗体药物
  • 靶向治疗
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

工商信息

法定代表人:

蔡鑫

经营状态:

存续

成立日期:

2020-05-08

统一社会信用代码:

91510100MA687DR350

组织机构代码:

MA687DR3-5

工商注册号:

510109002226471

纳税人识别号:

91510100MA687DR350

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2020-05-08至无固定期限

行业:

医药制造业

登记机关:

成都高新区市场监督管理局

经营范围:

药品零售(未取得相关行政许可(审批),不得开展经营活动);生物、医药技术开发、技术转让、技术咨询;货物及技术进出口(国家禁止或涉及行政审批的货物和技术进出口除外)。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)

主营业务:

——

注册地址:

中国(四川)自由贸易试验区成都高新区中和街道和民街16号3号楼6层601号

企业动态

成都分迪药业自主研发的口服分子胶药物FD-001在四川大学华西医院血液内科启动Ⅰ期临床研究,旨在评估其在复发/难治血液肿瘤患者中的安全性、耐受性等。FD-001利用人体细胞自有的蛋白回收功能,具有治疗AML、MM和NHL等血液肿瘤的潜力。此次临床研究标志着FD-001作为中国首个进入正式临床研究的降解GSPT1靶点的分子胶药物,有望为血液肿瘤患者带来新的治疗选择。分迪药业CEO蔡鑫博士表示,FD-001有望成为全球首家获批上市的降解GSPT1靶点药物。四川大学华西医院血液内科牛挺主任期待FD-001能为血液肿瘤患者开辟新方法。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2021-05-12

成都分迪药业有限公司

难治性疾病免疫新疗法药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

股权融资
——

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
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药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
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注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
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临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
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上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
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招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
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过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集(收录时间)
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