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Southwest Research Institute

公司全称：Southwest Research Institute

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

Southwest Research Institute is an independent, nonprofit applied R&D organization based in San Antonio, TX. Its research areas include the microencapsulation of products for the pharmaceutical industry.In March 2005, SwRI was awarded $1.6 million by the US Department of Defense to develop bone-targeting nanocapsules for the treatment of myeloma and secondary bone cancers. As part of the 3-year preclinical program, SwRI would formulate skeletally targeted proteasome inhibitors and determine their in vivo biodistribution in collaboration with the University of Texas Health Sciences Center San Antonio. The compounds' anticancer potential would then be evaluated in collaboration with OsteoScreen Inc

基本信息

联系电话：

12106845111

地址：

6220 Culebra Rd SAN ANTONIO TEXAS 78238-5166; US; Telephone: +12106845111;

公司官网：

www.swri.org

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治疗领域：

企业动态

人工血液产品获得 4600 万美元的联邦资金，离现实更近一步

2023-02-04

美国马里兰大学医学院（UMSOM）将领导一项由联邦政府资助的4600万美元研究项目，旨在开发一种室温下可储存的全血产品，用于战场伤员在受伤30分钟内进行输血，有望挽救数千人的生命。该项目由美国国防部高级研究计划局（DARPA）管理，并与马里兰大学药学院（UMSOP）及十多家大学和生物技术公司合作。该产品将采用先进的建模和模拟技术，以及机器学习软件系统，优化原型并测试其在复杂创伤模型中的安全性和有效性。项目第一阶段将整合多种生物人工和合成成分，以提供氧气、止血和补充血容量等功能；第二阶段将评估其在更复杂和逼真的创伤模型中的有效性和安全性。

改良膀胱癌治疗在动物研究中显示出前景

2022-08-23

美国德克萨斯生物医学研究所研发的改良型结核病疫苗有望治疗非肌肉浸润性膀胱癌，动物实验和人体细胞研究显示出了良好的效果，为人类临床试验铺平了道路。该研究由德克萨斯大学健康科学中心参与，发表在《癌症免疫学免疫治疗》杂志上。改良型BCG疫苗通过去除疫苗细菌细胞壁中的某些脂质，减少了过度的炎症反应，提高了治疗效果。研究人员计划寻求资金进行人体临床试验。

Emergent BioSolutions 启动一项 1 期研究，评估氰化物中毒的潜在鼻内治疗

2022-03-11

Emergent BioSolutions公司宣布开始进行一项针对稳定异戊基硝酸盐（SIAN）的Phase 1临床试验，该药物旨在治疗急性氰化物中毒。SIAN是一种单剂量鼻内喷雾剂，由第一响应者和医护人员在氰化物事件后使用。这项研究由BARDA资助，旨在评估SIAN的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。试验计划招募70名18至45岁的健康男性或非孕妇女性。Emergent致力于开发针对优先公共卫生威胁的医疗对策，以保护并提升生命。

PharmaDrug与SwRI合作推进Cepharanthine的研发

2021-04-20 00:00:00

PharmaDrug公司宣布与SwRI合作，启动Cepharanthine的非临床和临床制造，用于治疗罕见癌症和传染病。PharmaDrug通过收购Sairiyo Therapeutics Inc.获得了SwRI的独家许可，以开发Cepharanthine的新型口服制剂，并拥有美国专利10,576,077的独家权利。Cepharanthine是一种天然产物和已批准的药物，在日本使用超过70年，用于治疗多种急性慢性疾病。PharmaDrug正在推进Cepharanthine的改进型口服制剂的临床开发，以治疗罕见癌症和传染病。此外，PharmaDrug还计划评估其新型口服Cepharanthine在治疗COVID-19动物模型中的效果，并与监管机构讨论推进临床试验的下一步步骤。

SwRI 与 DOD 合作获得价值 190 万美元的 COVID-19 治疗方法合同

2020-05-28

西南研究院利用国防部超级计算机，在寻找和测试针对新型冠状病毒2019的可能治疗方案方面，对数百万种药物化合物进行虚拟筛选。亨利·M·杰克逊军事医学推进基金会（HJF）授予SwRI一份190万美元的一年期合同，以支持这些努力，以识别潜在的COVID-19治疗方法。SwRI使用其Rhodium建模技术，已筛选超过4000万种化合物。SwRI与国防部高性能计算现代化计划合作，利用其3D药物筛选软件工具Rhodium，快速筛选潜在的药物化合物。该资助将使SwRI能够在创纪录的时间内开发安全的抗病毒药物疗法。SwRI的Rhodium工具帮助科学家快速预测感染性疾病中的蛋白质结构如何与药物化合物结合，以找到可行的候选药物。SwRI还在进行实验室筛选，评估毒性，以帮助筛选潜在的治疗方案。SwRI已使用此过程为埃博拉病毒、疟疾和其他传染病开发药物治疗方法。SwRI正在迅速筛选现有化合物以及针对COVID-19的新药候选物，目前正致力于在实验室中进行500种化合物的毒性测试。SwRI在病毒蛋白质于2月份公布后立即开始寻找治疗方法，并与德克萨斯生物医学研究所（Texas Biomed）、美国陆军医学研究感染性疾病研究所（USAMRIID）和沃尔特·里德陆军医学研究所（WRAIR）的现有合作者合作。这项工作可能也有助于找到针对严重急性呼吸综合征（SARS）和中东呼吸综合征（MERS）的治疗方案。

SwRI 获得 990 万美元用于开发神经毒剂解毒剂

2020-03-24

西南研究院获得医疗化学生物辐射和核威胁防御联盟（MCDC）资助，开发战场或公共卫生紧急情况下使用的神经毒剂解毒剂。该解毒剂在逆转中枢神经系统毒素效果方面优于现有标准治疗，旨在应对神经毒剂攻击。SwRI将领导这项价值990万美元、为期五年的项目，并与匹兹堡大学合作进行合成和化合物设计，得到国防威胁减少局（DTRA）的支持。该解毒剂最终将通过自动注射器给药，类似于严重过敏反应时使用的肾上腺素自动注射器。项目初期目标是支持战士，但最终也可能用于民用。SwRI将利用其开发的Rhodium软件平台进行新药设计，该软件可提高药物设计效率和安全，同时降低成本并加快开发时间。SwRI是193个支持MCDC医疗对策部门的行业、政府和非营利组织之一，其化学和化学工程部门符合ISO 9001:2015国际质量标准，在FDA检查的CGMP设施中支持从发现到临床试验的药物开发。Rhodium支持抗生素和疫苗等预防性治疗的药物开发和筛选，并预测不良药物反应和副作用。

SwRI 与 MBF Therapeutics 签署专有药物输送系统的独家许可

2019-05-09

西南研究学院（SwRI）已将其专利的磷酸钙纳米粒子（CaPNP）药物递送系统独家授权给MBF Therapeutics（MBFT），用于开发针对犬黑色素瘤的先进免疫治疗药物。SwRI拥有两项美国专利，其CaPNP药物递送系统是一种非毒性、生物相容的药物载体，能在特定条件下安全溶解。MBFT将进行一项高级免疫治疗疫苗的临床试验，以预防和治疗犬类癌症，并最终扩展到其他宠物和家畜。SwRI的研究科学家Dr. Hong Dixon表示，该系统已成功封装多种活性药物成分，并实现了可控释放。MBF Therapeutics计划利用SwRI的技术开发针对犬类癌症治疗的疫苗，每年有超过10万只犬受到犬黑色素瘤的影响。MBF Therapeutics的CEO Thomas Tillett表示，他们非常兴奋能够使用SwRI的专有CaPNP技术作为其癌症和传染病疫苗的核心递送系统。MBFT的首席科学官Dr. Lorraine Keller表示，SwRI的纳米粒子是免疫治疗疫苗的理想载体，并期待与SwRI合作开展其他项目，结合SwRI在产品配方方面的专业知识和MBFT的检查点抑制剂产品组合，为动物健康创造有效且持久的免疫治疗疫苗。

SwRI 获得赠款以降低当前疟疾治疗的成本

2018-06-28

西南研究所在2018年6月28日获得比尔及梅琳达·盖茨基金会267,870美元的资助，旨在开发新技术以降低疟疾主要治疗药物青蒿素的成本。全球每年有超过400,000人因疟疾死亡，2亿人次接受治疗，疟疾治疗费用在疟疾高发地区造成巨大经济负担。该项目由SwRI化学与化学工程分部的科学家肖恩·布卢姆伯格博士领导，旨在通过开发新的化学技术来生产青蒿素。目前，青蒿素主要从成熟约八个月的甜艾草中提取，每千克植物只能产出约15克青蒿素。SwRI将开发一种新工艺，利用更丰富的Amorpha-4,11-二烯（AMD）作为低成本起始材料，生产高质量、半合成青蒿素。SwRI将与德克萨斯大学圣安东尼奥分校的道格·弗兰茨教授合作开发这项新技术，项目资助从2018年4月开始，至2019年4月结束。

德克萨斯州西南研究所生物医学研究所获得价值 340 万美元的埃博拉对策合同

2016-06-01

西南研究学院（SwRI）与德克萨斯生物医学研究所（Texas Biomed）合作，获得来自国防威胁降低局（DTRA）的340万美元合同，旨在开发针对埃博拉病毒的药物配方。该项目为期一年，并可延长两年。SwRI将利用其核心制药能力，创造一种更易吸收的喜树碱（CEPN）新配方，并与治疗疟疾的氯喹结合使用。Texas Biomed将在其高级别生物安全实验室进行疗效测试。SwRI的Joe McDonough博士表示，这种独特的药物复配方法有望更有效地对抗埃博拉等新兴生物威胁。

Flexion Therapeutics 和西南研究所（SwRI）签署专有微球制造技术的全球独家许可

2014-07-28

Flexion Therapeutics与SwRI签署了一项独家全球许可协议，利用SwRI的专有微球制造技术生产其持续释放药物候选产品，包括主要候选药物FX006。这项技术可能有助于高效扩大3期临床试验材料和商业供应。Flexion已成功使用这项技术生产了FX006的临床试验微球产品，并在超过200名患者中进行了测试。该协议为Flexion的领先产品候选FX006提供了额外的知识产权保护，并将在多种肌肉骨骼疾病中扩展应用领域，为公司探索不同疾病提供了灵活性。Flexion是一家专注于开发新型疼痛疗法的临床阶段专业制药公司，目前正推进一系列注射药物候选产品的开发，这些产品有望提供比现有疗法更好的持久镇痛效果。

NIH 发放 287 万美元赠款，用于开发基于 Ceragenin™ 的药物，用于治疗艰难梭菌和志贺氏菌胃肠道感染

2009-09-09

Ceragenix公司获得NIH资助，开展针对艰难梭菌和志贺菌的口服药物研发，旨在治疗两种常见的致命性胃肠道感染。该资助将支持药物的前期研发、配方、毒理学和cGMP规模扩大至1公斤的CSA-13。研究由BYU领导，包括SRI International、Southwest Research Institute和McMaster University。Ceragenins是一种新型抗菌化合物，模仿人体自身免疫系统功能。该技术由BYU的Paul B. Savage博士发明，并由BYU独家许可给Ceragenix。艰难梭菌在美国每年导致约300万例腹泻和结肠炎病例，死亡率在1%-2.5%之间。志贺菌感染每年在美国约有30万例，在发展中国家更为普遍。Ceragenix致力于开发针对感染性疾病和皮肤病的医疗设备，其技术平台包括治疗感染疾病的Ceragenins和治疗皮肤病的Barrier Repair。

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