Lytix Biopharma A/S

公司全称：Lytix Biopharma A/S

国家/地区：挪威/——

类型：——

公司介绍：

Lytix Biopharma AS operates as a clinical stage biotech company. The Company focuses on developing novel cancer immunotherapies based on tumor infiltrating lymphocyte technology to fight cancer.Lytix operates from laboratories at the Tromso Science Park, Norway, and also owns business development offices in Oslo.In August 2015, Lytix moved its preclinical activity to Oslo Cancer Cluster Innovation Park (OCCI).In June 2014, Lytix Biopharma established a subsidiary company, Lytix Amocoat, in Tromso, Norway, for its antimicrobial coating technology.In March 2021, Lytix Biopharma had entered into license agreement with Verrica Pharmaceuticals Inc.In April 2017, Lytix closed the pre-IPO financing directed towards the largest Norwegian shareholders (>1%) and Swedish life science investors; and was finalizing the repair share issue with total of NKr 80 million (US $9.36 million) being raised. By April 2017, the company raised NKr 60 million (US $7.02 million). By that time, the repa

基本信息

联系电话：

4777675500

联系邮箱：

post@lytixbiopharma.com

地址：

Sandakerveien 138 OSLO OSLO 0484; NO;

公司官网：

www.lytixbiopharma.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
抗生素
肽
拟肽类药物
小分子药物治疗
药物治疗
生物制剂治疗

热门标签：

拟肽类药物
创新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Verrica制药公司将于2026年8月6日召开电话会议和网络直播，讨论第二季度财务结果及公司更新

2026-07-30 00:00:00

Verrica制药公司，一家专注于开发和商业化治疗皮肤疾病药物的公司，包括皮肤癌，宣布将于2026年8月6日东部时间下午4:30举行电话会议和网络直播，讨论截至2026年6月30日的第二季度财务结果，并提供公司更新。投资者可以通过电话（国内：1-800-225-9448，国际：1-203-518-9708）和会议ID：VERRICA参与直播。参与者需在会议开始前10分钟拨入以注册。会议的实时音频网络直播可通过访问公司投资者关系部分（www.verrica.com）或点击此处获取。网络直播将在活动后的90天内存档在Verrica的网站上。Verrica的产品YCANTH®（VP-102）（斑蝥素）是首个也是唯一一个获得FDA批准，由医疗专业人员为2岁及以上的成人及儿童患者治疗传染性极强的病毒性皮肤感染——传染性软疣的药物。该药物还在开发中，用于治疗寻常疣，这是医学皮肤病学中最大的未满足需求。Verrica还与Lytix Biopharma AS签订了全球许可协议，以开发和商业化VP-315（ruxotemitide，原名LTX-315和VP-LTX-315）用于治疗非黑色素瘤性皮肤癌，包括基底细胞癌和鳞状细胞癌。更多信息请访问www.verrica.com。

Levicept Ltd任命Darlene Deptula-Hicks为首席财务官

2026-07-07 00:00:00

英国生物技术公司Levicept Ltd宣布任命Darlene Deptula-Hicks为首席财务官（CFO）。Darlene Deptula-Hicks在生物技术和制药行业拥有丰富的国际经验，在私募和公开股权市场筹集资本以及战略并购方面有着长期记录。她曾担任Aldeyra Therapeutics和Lytix Biopharma的董事会成员和审计委员会主席，并在Normunity和Greywolf Therapeutics担任过临时首席财务官。在2019年至2023年期间，她是F-star Therapeutics的首席财务官，与公司首席执行官Eliot Forster一起领导了PIPE融资、纳斯达克上市、8500万美元的后续公开发行以及2023年的全现金出售。Levicept Ltd专注于开发LEVI-04，这是一种针对骨关节炎（OA）的创新治疗药物。LEVI-04在超过500名骨关节炎患者的II期临床试验中显示出显著的疼痛缓解和良好的安全性，并显示出疾病修饰的潜力。

Verrica Pharmaceuticals将在Jefferies全球医疗保健会议上进行演讲

2026-05-28 20:05:00

Verrica Pharmaceuticals公司宣布，其总裁兼首席执行官Jayson Rieger博士将在Jefferies全球医疗保健会议上进行演讲。会议将于2026年6月4日在纽约举行。Verrica是一家专注于治疗皮肤疾病，包括皮肤癌的制药公司。其产品YCANTH®（VP-102）是首个也是唯一一个获得FDA批准的治疗2岁及以上成人和儿童患者传染性皮肤感染水痘-带状疱疹病毒的产品。此外，Verrica还在开发VP-315（ruxotemitide，原名LTX-315和VP-LTX-315）以治疗非黑色素瘤性皮肤癌，包括基底细胞癌和鳞状细胞癌。

Verrica制药公司将于5月12日召开电话会议和网络直播，讨论第一季度财务结果及公司更新

2026-05-05 20:00:00

Verrica制药公司，一家专注于开发及商业化治疗皮肤疾病药物的公司，包括皮肤癌，宣布将于2026年5月12日东部时间下午4:30举行电话会议和网络直播，讨论截至2026年3月31日的第一季度财务结果，并提供公司更新。投资者可以通过电话（国内：1-833-316-2483，国际：1-785-838-9284，会议ID：VERRICA）或访问公司网站www.verrica.com的投资者关系部分参与直播。Verrica的产品YCANTH®（VP-102）是FDA批准的唯一一种用于治疗2岁及以上成人和儿童传染性疣（一种影响美国约600万人的高度传染性病毒性皮肤感染）的治疗方法。此外，Verrica还在开发用于治疗寻常疣的药物，这是医学皮肤病学中最大的未满足需求。Verrica还与Lytix Biopharma AS签订了全球许可协议，以开发和商业化VP-315（ruxotemitide，原名LTX-315和VP-LTX-315）用于治疗非黑色素瘤性皮肤癌，包括基底细胞癌和鳞状细胞癌。更多信息请访问www.verrica.com。

Kyowa Kirin International任命Julie Dehaene-Puype为新任区域总裁

2025-11-03 00:00:00

日本全球特殊制药公司Kyowa Kirin International（KKI）宣布，自2025年11月1日起，任命Julie Dehaene-Puype为该区域总裁。Dehaene-Puype将接替自2023年起担任国际区域总裁的Jeremy Morgan，Morgan将担任顾问角色直至2025年底。Dehaene-Puype拥有超过25年的全球医药行业经验，曾任职于Mundipharma、Takeda、Merck/MSD和Schering-Plough等全球医药组织。Kyowa Kirin公司表示，Dehaene-Puype的加入将为公司未来的增长做出重要贡献。

Verrica制药公司宣布其药物YCANTH在日本获得批准

2025-09-19 20:00:00

Verrica制药公司宣布，其合作伙伴Torii制药公司已获得日本厚生劳动省（MHLW）对YCANTH（TO-208）治疗 molluscum contagiosum（水痘）的批准。该批准标志着Torii成为Shionogi & Co., Ltd.的全资子公司。Verrica将获得日本以外全球所有地区对YCANTH的所有适应症的权利。批准后，Verrica将获得一次性1000万美元的里程碑现金支付，以加强其资产负债表并支持其在美国的商业活动。Torii于2024年12月向MHLW提交了TO-208的新药申请，并在2023年12月报告了TO-208在日本治疗 molluscum contagiosum 的III期临床试验的积极结果。

Verrica Pharmaceuticals 公布 2024 年第二季度财务业绩

2024-08-14

Verrica Pharmaceuticals在2024年第二季度报告了财务结果，宣布了YCANTH收入的净额为490万美元，并扩大了其分销网络，包括Cencora, Inc.作为专业分销商。公司还宣布了VP-315用于治疗基底细胞癌的II期临床试验的积极初步顶线结果。Verrica继续推进全球III期寻常疣试验的准备，预计将在2025年第一季度启动。此外，公司还与Torii Pharmaceutical Inc. Ltd.签订了合作协议，以资助全球关键III期临床试验，评估YCANTH治疗寻常疣的潜力。Verrica还宣布了其第二季度2024年的财务结果，包括产品收入、合作收入、销售、一般和行政费用、研发费用等。

Verrica Pharmaceuticals 宣布修订公司与 Torii Pharmaceutical Co. Ltd. 的合作和许可协议，以资助研究 YCANTH（R）治疗寻常疣的全球关键性 3 期临床试验

2024-05-15

Verrica Pharmaceuticals与Torii Pharmaceutical合作开展全球性关键性3期临床试验，旨在治疗常见疣。该试验预计于2025年上半年开始，旨在推进Verrica的产品YCANTH（VP-102）的临床开发。这项合作将使双方在成本和市场时间方面受益，资金结构对Verrica的现金状况影响最小。常见疣是美国约2200万患者中最大的未满足需求之一，Verrica认为这代表着数十亿美元的商机。如果试验结果积极，Verrica不仅可能在美国提交补充新药申请寻求FDA批准，还可能寻求在美国和日本以外的地区获得未来营销授权，包括欧盟。Verrica此前已宣布COVE-1期2临床试验的积极结果，该试验评估了VP-102在治疗常见疣方面的安全性和有效性。

Lytix Biopharma 宣布扩张

2022-11-21

挪威免疫肿瘤学公司Lytix Biopharma宣布，其正在进行的ATLAS-IT-05研究将在欧洲扩展至西班牙、法国和挪威，旨在评估LTX-315与pembrolizumab联合治疗晚期黑色素瘤患者的效果。该研究原于2021年在美国MD Anderson癌症中心启动，目的是记录LTX-315与pembrolizumab联合使用是否能有效诱导肿瘤反应，针对的是之前接受过抗PD1/PD-L1免疫检查点疗法的患者。欧洲分支的研究将在具有肿瘤内免疫疗法专业知识的知名机构进行，由各机构的黑色素瘤专家领导。监管申请已在2022年第三季度获得批准，目前正在努力招募患者，目标是在2023年初完成研究入组。

Lytix Biopharma 与美国国家癌症研究所和威尔康奈尔医学院的研究小组合作，提供了令人信服的数据。

2022-11-10

挪威临床阶段免疫肿瘤公司Lytix Biopharma与美国的国立癌症研究所和威尔康奈尔医学院的研究团队合作，发布了关于LTX-315治疗如何激活特定免疫细胞的新数据。这些数据将在美国波士顿举行的免疫治疗癌症学会第37届年会上以海报形式展示。海报《LTX-315激活黑色素瘤细胞中DC的分子机制》描述了LTX-315通过多种途径激活树突状细胞（DCs）。DCs是能够摄取、处理和向T细胞展示肿瘤抗原的抗原呈递细胞。一旦激活，DCs将从肿瘤迁移到淋巴组织，与T细胞相互作用，帮助形成适应性抗肿瘤免疫反应。这项研究是Lytix与纽约威尔康奈尔医学院洛伦佐·加卢齐博士和弗莱德里克国立癌症研究所的约斯特·奥本海姆博士的研究团队之间的合作成果。这些发现进一步巩固了LTX-315作为抗癌免疫治疗剂的地位，适合与其他类型的免疫疗法结合使用。

Lytix Biopharma 宣布其摘要已被癌症免疫治疗学会（SITC）年会接受进行壁报展示

2022-10-05 21:29:00

挪威免疫肿瘤公司Lytix宣布，其关于LTX-315激活DC细胞分子机制的研究摘要被SITC年会接受，将于11月7日14:00在SITC网站上发布，并在11月8日至12日的会议上进行海报展示。该研究由纽约威尔康奈尔医学院放射肿瘤学系的Takahiro Yamazaki博士进行，旨在推进癌症免疫疗法的科学发展和临床应用。SITC年会汇聚了来自学术界、监管机构、政府机构和产业界的国际领导者，共同致力于改善所有癌症患者的治疗效果。

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