全球领先的医疗技术制造商和营销商Merit Medical Systems，Inc.（纳斯达克股票代码：MMSI）宣布，公司管理层将参加2026年5月12日至14日在内华达州拉斯维加斯举行的Bank of America 2026健康护理会议。管理层将于5月12日太平洋时间下午3点（东部时间下午6点）参加一个炉边谈话环节。该炉边谈话的现场音频网络直播将在公司投资者关系网站“活动”部分的“投资者活动与演示”- Merit Medical部分提供。炉边谈话的重播将在同一网站上保留大约90天。Merit Medical成立于1987年，专注于开发、制造和分销专有医疗设备，用于介入、诊断和治疗程序，特别是在心脏病学、放射学、肿瘤学、重症监护和内窥镜等领域。Merit在全球范围内服务客户，拥有包括国内外销售团队和临床支持团队在内的超过800名员工。全球范围内，Merit约有7600名员工。
全球医疗技术领导者Merit Medical Systems, Inc.宣布，公司管理层将于2026年1月12日至15日在加州旧金山的The Westin St. Francis Hotel举行的第44届J.P. Morgan Healthcare Conference上发表演讲。公司总裁兼首席执行官Martha G. Aronson和首席财务官Raul Parra将在太平洋时间1月13日下午4:30/东部时间晚上7:30进行公司概述及更新。会议材料将在Merit的投资者关系网站上发布，并通过网站提供现场音频网络直播。演讲的回放将在网站上保留大约90天。Merit Medical Systems成立于1987年，专注于开发、制造和分销专有医疗设备，用于介入、诊断和治疗程序，特别是在心脏病学、放射学、肿瘤学、重症监护和内窥镜等领域。公司服务于全球客户，拥有国内和国际销售团队及临床支持团队，员工总数超过800人。
全球医疗技术领导者Merit Medical Systems宣布，美国医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）通知Merit，其关于WRAPSODY® Cell-Impermeable Endoprosthesis（CIE）在门诊和诊所手术中心（ASC）设置中的过渡期支付（TPT）增量支付申请需要进一步考虑，CMS将此申请推迟至2027年日历年度的门诊前瞻性支付系统规则中。尽管Merit对申请推迟表示失望，但公司认为这提供了一个重要的战略转折点。Merit将实施新的商业化战略，以增加患者访问、优化其临床优越技术的采用和利用，并预期这将改善患者结果，降低治疗这一庞大且不断增长的病人群体的成本，并为Merit在未来几年带来强劲的、有利的收入增长。Merit已决定撤回TPT增量支付申请，并计划立即开始在美国全面商业化WRAPSODY CIE。WRAPSODY CIE旨在帮助医生恢复患者的血管通路，其临床证据令人印象深刻，特别是最近宣布的WRAPSODY WAVE试验中动脉静脉瘘臂和单臂动脉静脉移植物队列的24个月疗效结果。
全球医疗技术领导者Merit Medical Systems, Inc.宣布，其WRAPSODY® Cell-Impermeable Endoprosthesis (CIE)在WAVE临床试验的随机AVF臂中显示出积极结果。该研究在2025年11月4日于内华达州拉斯维加斯举行的血管介入进展（VIVA）会议上公布。WAVE试验旨在评估WRAPSODY CIE的性能，结果显示，与经皮腔内血管成形术（PTA）相比，WRAPSODY CIE在治疗静脉阻塞的血液透析患者中，24个月后的目标病变主要通畅率（TLPP）和通路电路主要通畅率（ACPP）均显著更高。此外，WRAPSODY CIE已获得美国食品药品监督管理局（FDA）和加拿大卫生部的批准，并在欧盟和巴西获得CE标记和上市许可。
全球医疗技术领导者Merit Medical Systems, Inc.近日宣布，WAVE试验中非随机分组AVG队列的24个月疗效结果。该试验旨在评估WRAPSODY CIE在治疗血液透析患者血管通路并发症方面的性能。结果显示，在24个月时，目标病变主要通畅率（TLPP）为41.7%，通路电路主要通畅率（ACPP）为25.7%。该产品已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的上市前批准，并在加拿大、欧盟和巴西等地获得批准。
2025年11月2日，VIVA基金会宣布在拉斯维加斯举办的VEINS 2025大会上展示了血管医学领域的研究进展。会议展示了关于静脉疾病的新数据和治疗方法，包括GORE® VIABAHN® FORTEGRA静脉支架的临床试验结果，该试验评估了该支架在治疗深静脉阻塞方面的安全性和有效性。此外，还进行了关于氰基丙烯酸酯闭合与热消融术的随机比较，以及一项新型设备治疗下肢慢性静脉功能不全的临床可行性研究。会议还讨论了静脉瓣膜反流对静脉消融术有效性的影响，以及大口径机械血栓切除术与导管溶栓治疗中等风险肺栓塞的成本效益分析。这些研究结果为血管疾病的诊断和治疗提供了新的见解。
Merit Medical Systems, Inc.（纳斯达克：MMSI）于2025年10月30日宣布，截至2025年9月30日的第三季度，公司收入为3.842亿美元，同比增长13.0%。调整后的收入增长12.5%，有机收入增长7.8%。GAAP运营利润率为11.1%，较去年同期11.0%略有提升。非GAAP运营利润率为19.7%，较去年同期19.2%有所提高。GAAP每股收益为0.46美元，同比下降3.0%；非GAAP每股收益为0.92美元，同比增长6.7%。截至2025年9月30日，公司自由现金流为1.416亿美元，同比增长17.6%。公司还更新了2025年的财务预测，预计收入增长11%至12%，非GAAP每股收益增长6%至10%。
梅瑞医疗系统公司（NASDAQ: MMSI）宣布已与宾得美国公司（PENTAX of America, Inc.）签订最终资产购买协议，收购C2 CryoBalloon™设备及相关技术。该交易预计将在2025年第四季度完成，收购预计将为2026年带来600万至800万美元的收入。此次收购旨在加强梅瑞在胃肠病学市场的地位，并扩大其产品组合，为更多患有慢性胃食管反流病（GERD）和其他胃肠道组织疾病的患者提供治疗机会。C2 CryoBalloon™通过冷冻和消除异常细胞来治疗Barrett食道炎和其他胃肠道疾病，同时保持周围组织结构的完整性。梅瑞计划将C2 CryoBalloon™业务整合到其内窥镜产品组合中，并计划在未来几个月内将其产品制造转移到犹他州南乔丹的工厂。
全球领先的健康技术制造商和营销商Merit Medical Systems, Inc.（纳斯达克股票代码：MMSI）宣布，将于2025年10月30日（星期四）股市收盘后发布截至2025年9月30日的季度财务报告。公司计划在同一天下午5:00（东部时间，中部时间下午4:00，山地时间下午3:00，太平洋时间下午2:00）举行投资者电话会议。投资者可以通过以下链接预先注册参加电话会议，注册者将收到包含电话接入详情的确认信息。会议的实时网络直播和幻灯片可以在以下链接中访问。注册电话会议和观看网络直播的链接将在www.merit.com上提供。Merit Medical Systems成立于1987年，专注于开发、制造和分销专有的医疗设备，用于介入、诊断和治疗程序，特别是在心脏病学、放射学、肿瘤学、重症监护和内窥镜等领域。Merit在全球范围内服务于客户，拥有包括国内外销售团队和临床支持团队在内的超过800名员工，全球员工总数约为7,400人。
全球医疗技术领导者Merit Medical Systems宣布，其SCOUT雷达定位技术在乳腺癌治疗领域取得了重大进展，全球使用量已达到750,000例。这一成就与乳腺癌意识月相吻合，旨在提高公众对乳腺癌的知晓度，强调早期检测的重要性，并提供高质量的治疗选择。SCOUT技术通过植入微小反射器，帮助医生在手术中精确地定位受影响的乳腺组织，减少对周围健康组织的损伤。该技术支持多种治疗需求，包括在乳腺组织和淋巴结中的放置，以及在新辅助化疗前后、活检时和用于定位大或多灶性肿瘤的括号技术。SCOUT技术已被超过100篇临床出版物提及，并在全球50个国家使用，每天有超过500例病例，每月总计10,000例。
2025年3月10日，全球医疗技术领导者Merit Medical Systems, Inc.宣布，其多中心前瞻性研究“PREEMIE研究”已成功招募首位患者，该研究旨在评估Bloom微封堵器系统治疗早产儿动脉导管未闭（PDA）的安全性和有效性。PDA是一种先天性心脏病，常见于早产、低体重婴儿，影响血液通过婴儿肺部的流动。Bloom微封堵器系统是一种微创治疗选择，通过血管插入，将小型自膨胀镍钛合金装置送至患者心脏，以阻断通过PDA的血流。该研究计划招募至少55名体重在600克至2500克之间的早产儿，以评估其安全性和有效性。目前，没有批准用于治疗如此低体重早产儿的PDA设备，因此这项研究对于治疗这一高风险人群具有重要意义。
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