Nudj Health，一家领先的AI驱动的全方位、生活方式医学护理促进公司，宣布国际知名医生领袖、健康政策专家和教育家David B. Nash博士加入其顾问委员会。Nash博士拥有超过三十年的在人群健康、临床质量和结果问责制方面的创新经验，这直接支持了Nudj Health通过可扩展的全人护理显著改善慢性病结果的目标。Nash博士的加入旨在帮助公司扩大其在慢性病缓解、利用减少和为医疗体系和医生集团提供可持续成本节约方面的最新成功。Nash博士在医疗质量、治理和人群健康方面享有盛誉，他认为美国医疗保健正在从被动转向主动护理，这一转变需要所有相关方的共同努力。Nash博士在医疗保健领域拥有丰富的经验，包括临床绩效、结果透明度和基于价值的战略方面的咨询，以及医院治理方面的经验。他的工作帮助组织加强质量监督，同时改善患者结果并降低不必要的利用。Nudj Health致力于解决慢性病的根本原因，通过赋能临床医生和患者，改善患者的健康寿命。
乔治·普雷nder加斯特博士，因其在兰卡努医学研究所（LIMR）将学术研究与发明创新相结合而取得突破性成功，被选为美国发明家科学院（NAI）院士。NAI院士称号是仅授予发明家的最高专业荣誉。普雷nder加斯特博士是2025届185位美国和国际发明家之一，这一群体共持有超过5300项美国专利，包括诺贝尔奖和科学技术与创新能力国家奖的获得者。普雷nder加斯特博士表示，将研究与发明相结合的方法是对非营利性研究规范的一次重大实验，他将其称为ACAPRENEURIAL™，代表学术/创业的混合体。普雷nder加斯特博士在LIMR的21年时间里，与许多杰出的同事一起，推动了实验设备、测试和治疗方法的专利申请，并发表了比以往任何时候都多的学术论文。他将在6月4日在洛杉矶举行的NAI第15届年度会议上被授予荣誉和奖章。普雷nder加斯特博士在制药行业和学术界都有经验，是一位在癌症生物学、信号转导和分子治疗方面有成就的研究者。他的工作重点之一是基于影响疾病易感性和治疗反应修饰基因的新疗法的开发。在他的职业生涯中，他因将基础研究转化为临床应用而闻名，最近在开发IDO抑制剂作为化疗、放疗或免疫治疗癌症的新型药物中取得了显著成果。普雷nder加斯特博士在癌症研究领域发表了180多篇出版物，并且是50项已公布或待批专利的发明者或共同发明者。
美国纽约，2025年12月4日，/PRNewswire/ ——领先的AI数字病理测试创新者PreciseDx宣布，将在2025年12月9日至12日在德克萨斯州圣安东尼奥举行的年度圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）上展示三项摘要，进一步验证其创新产品PreciseBreast在评估早期乳腺癌复发风险方面的能力。这些研究旨在展示PreciseBreast预测治疗益处的潜力。PreciseDx将利用其专有的AI平台，结合AI驱动的图像特征数据与关键临床因素，提供PreciseBreastⓇ评分，以准确对患者进行复发风险的分层。其中，三项摘要分别为：PS113-13、PS4-12-28和PS3-06-02，分别涉及基于人工智能的数字病理预后测试的临床验证、针对三阴性乳腺癌的表型分析以及“PreciseBreast”AI工具在早期浸润性乳腺癌风险分层中的前瞻性评估。PreciseDx首席执行官Eric Converse表示，这些结果进一步验证了PreciseBreast在早期浸润性乳腺癌中的临床和分析准确性，并加深了对三阴性乳腺癌患者的理解。PreciseDx还特别兴奋于在兰卡努医疗中心使用PreciseBreast治疗HR+、HER2-早期乳腺癌患者的独立真实世界经验，并继续与NSABP合作，进一步评估PreciseBreast预测该人群化疗益处的潜力。
InspireMD宣布任命了C-GUARDIANS II临床试验的主要研究员，该试验旨在评估SwitchGuard神经保护系统在颈动脉血管重建手术中的应用。这项试验是公司致力于支持颈动脉动脉支架术（CAS）和经颈动脉动脉重建术（TCAR）的使命的一部分，旨在通过其独特的C-Guard Prime颈动脉植入物平台提供最佳解决方案。华盛顿大学圣路易斯分校的Patrick Geraghty教授和辛辛那提Good Samaritan医院的Patrick Muck教授将担任该试验的主要研究员，而威廉·格雷教授将担任顾问。该试验预计将在今年晚些时候开始，旨在推动SwitchGuard NPS和相关工具的审批，以减少在TCAR手术中产生的栓塞碎片进入大脑的风险。
Vivasure Medical公司宣布已开始招募首例受试者参与其PerQseal PATCH临床试验，这是一项多中心、单臂、关键性研究，旨在评估Vivasure PerQseal Closure Device System的安全性和有效性。该系统专为大型动脉切开术设计，旨在减少血管并发症。首例受试者在纽约布法罗的Kaleida Health Buffalo General Medical Center-Gates Vascular Institute被招募，由威廉·格雷博士负责。PerQseal是一种无缝合、完全可吸收的合成植入物，用于大型动脉穿刺，其放置方式比传统闭合技术更简单、更可控。该研究将在美国和欧洲多个研究地点招募最多171名患者，以支持向美国食品药品监督管理局（FDA）提交上市前批准申请。
Contego Medical公司完成了PERFORMANCE II颈动脉支架临床试验的招募工作。该试验旨在评估Neuroguard IEP 3-in-1颈动脉支架和后扩张球囊系统（带集成栓塞保护）的安全性和有效性。Neuroguard IEP系统旨在治疗临床显著的颈动脉狭窄，同时通过将支架、球囊和栓塞过滤器集成在一个单一设备中，提高手术安全性。该系统结合了创新支架设计和多功能输送平台，旨在通过减少完成手术所需的导管交换次数，提供高级别的中风防护。试验在美国和欧洲的32个地点招募了305名患者。该研究结果将用于支持FDA的上市前批准申请。Contego Medical公司致力于开发先进的解决方案，将复杂的病例转化为简单的手术，其产品组合旨在改善患者治疗结果和手术效率。
Shockwave Medical公司宣布，其Intravascular Lithotripsy（IVL）技术在治疗严重钙化心血管疾病方面表现出卓越的长期疗效。Disrupt PAD III试验的长期数据显示，与经皮腔内血管成形术（PTA）相比，IVL在治疗钙化外周动脉疾病方面，通过改善血管准备，达到了两年内的优秀长期结果，并保留了未来的治疗选择。该研究是迄今为止最大的严重钙化外周病变随机试验，最终结果在2022年SCAI科学会议上公布，并同步发表在JSCAI上。IVL在30天内的主要终点分析中显示出优于PTA，且在一年和两年后，主要次要终点——主要通畅率，也优于PTA。这些长期数据表明，IVL血管准备加上药物涂层球囊（DCB）或支架，在两年内显示出优异的有效性和持久通畅性。
皇家飞利浦公司与兰卡努心脏研究所，作为迈兰健康系统的一部分，签署了一份为期五年的战略合作伙伴关系，旨在整合和标准化心血管医疗服务。双方将共同开发临床支持的心血管解决方案生态系统，以实现主线路健康系统内技术的标准化和整合，提升患者数据利用，优化工作流程，改善患者和员工体验。此外，该合作旨在帮助主线路健康系统降低成本的不确定性和一致性，并专注于临床和技术培训。主线路健康系统致力于为费城地区及其西部郊区提供先进的医疗服务，包括预防策略和疾病管理。通过这一创新商业模式，主线路健康系统将拥有一个技术合作伙伴，帮助其提高运营效率，扩大患者期望的高质量护理范围。皇家飞利浦公司将为心血管服务线提供技术规划，并带来其在医疗保健领域超过一个世纪的丰富经验，包括设施规划、智能技术实施、数据分析、IT集成、教育管理和工作流程及绩效优化。
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