洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

Silo Pharma Inc

  • 存续
  • 上市
公司全称:Silo Pharma Inc
国家/地区:美国/——
类型:神经系统疾病治疗用新药研发商
收藏
公司介绍:
Silo Pharma, Inc.于2010年7月13日在纽约州注册成立。2013年1月24日,公司将其注册地从纽约州变更为特拉华州。该公司是一家处于开发阶段的生物制药公司,专注于将传统疗法与迷幻研究相结合,以治疗患有阿尔茨海默氏症、创伤后应激障碍和其他罕见神经系统疾病等适应症的人。

基本信息

成立时间:

2010-01-01

员工人数:

15人以下

联系电话:

1-718-4009031

地址:

560 Sylvan Avenue Suite 3160 Englewood Cliffs NJ 07632

公司官网:

www.silopharma.com

企业画像
应用技术:
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Eric Weisblum ——
Chairman,Chief Executive Officer and President 薪酬:
个人简介:——
Wayne D. Linsley ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Jeff Pavell ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Eric Weisblum ——
Chairman,Chief Executive Officer and President 薪酬:——
个人简介:——
Wayne D. Linsley ——
Director 薪酬:——
个人简介:——

企业动态

Silo Pharma公司宣布,作为其多元化战略的一部分,公司已收购AI平台Qwikagents.ai的资产,并将其作为第二业务线,旨在利用AI技术。Qwikagents.ai平台旨在为企业和个人提供专用的AI代理,以执行研究、内容生成、日程安排和工作流程自动化等任务。据市场分析,AI代理市场预计到2030年将达到470亿至530亿美元,年增长率为43%至50%。Silo Pharma还计划成立一个子公司来运营Qwikagents资产和未来可能开发或收购的AI基础设施技术或业务。同时,公司也致力于推进其PTSD项目进入一期临床试验,并计划提交SPC-15的新药申请。
Silo Pharma公司宣布,其领先的SPC-15鼻内预防性PTSD治疗方案,旨在利用快速鼻腔到大脑的递送方式,以增强治疗效果和患者依从性。这一项目正在按照505(b)(2)监管途径推进,可能实现加速的开发时间表。美国总统特朗普签署了一项行政命令,指示多个美国政府机构加速研究迷幻药物疗法,特别是在PTSD、抑郁症和焦虑症等领域。Silo Pharma认为,随着监管框架的演变,特别是对于具有临床基础、递送优化和知识产权支持的公司,整个行业的创新将得到加速。全球心理健康治疗市场正在扩张,仅PTSD就影响着数百万个体。对迷幻药物辅助和迷幻药物衍生物疗法的开放态度可能解锁新的治疗范式和商业机会。
Silo Pharma公司宣布,欧洲专利局(EPO)已发出规则71(3)通知,表示有意授予一项名为“5-羟色胺4受体激动剂预防压力引起的恐惧和抑郁样行为及其相关情感障碍的预防效力”的欧洲专利申请(欧洲专利申请号:20786878.7)的专利。该专利覆盖使用选定的5-羟色胺4(5-HT4)受体激动剂预防压力诱导的恐惧和抑郁样行为及其相关情感障碍的方法,这是一种针对与压力恢复力相关通路而非仅仅症状管理的差异化方法。Silo Pharma首席执行官Eric Weisblum表示,这是公司全球知识产权地位的一个重要里程碑,强调了5-HT4项目的潜力。该专利一旦获得批准,预计将保护主要欧洲市场,进一步增强了Silo Pharma在推进其产品线时的战略定位。Silo Pharma正在评估单一专利保护和关键国家验证,以最大化地理覆盖范围和长期价值。随着全球对心理健康和压力相关条件的关注日益增加,Silo Pharma继续构建一个针对下一代中枢神经系统(CNS)治疗药物,具有差异化作用机制的药物组合。
Silo Pharma公司宣布与全球临床研究组织Allucent达成非约束性意向书,旨在为其SPC-15鼻腔喷雾进行两项计划中的1期临床试验提供临床研究服务。这两项试验包括开放标签单剂量递增(SAD)研究和开放标签多剂量递增(MAD)研究。SPC-15是一种正在开发的鼻腔喷雾型血清素5-HT4受体激动剂,用于治疗压力引起的心理疾病,如创伤后应激障碍(PTSD)和焦虑。Silo Pharma表示,与Allucent的合作将有助于高效地生成高质量的安全性和药代动力学数据,推进SPC-15的临床开发。
Silo Pharma公司宣布已选择全球全服务临床研究组织Allucent来支持其鼻内预防性SPC-15治疗PTSD的IND申请。Silo Pharma预计将在2026年提交IND申请,并在FDA批准后开始SPC-15的第一项人体试验。Silo Pharma首席执行官Eric Weisblum表示,与Allucent的合作是将其新型PTSD治疗方法推向临床的重要一步。预计将在2026年初获得IND启动的GLP合规毒理学和毒代动力学研究数据,以及用于SPC-15药物递送的特定配方鼻内喷雾系统的药物-设备研究结果。Silo Pharma打算追求FDA的505(b)(2)加速监管途径来开发SPC-15。Silo Pharma是一家多元化的开发阶段生物制药和加密货币财库公司,专注于解决未得到充分服务的条件,包括应激引起的心理障碍、慢性疼痛和中枢神经系统疾病。
Silo Pharma公司宣布开始实施与Fireblocks的战略合作协议,利用Fireblocks的企业级数字资产托管、结算、交易操作和稳定币支付平台,为其加密货币财务管理平台提供机构级基础设施。Fireblocks是全球数字资产领域的知名领导者,至今已安全转移超过10万亿美元的数字资产。Silo Pharma是一家多元化的生物制药和加密货币财务管理公司,专注于治疗未被充分服务的疾病,如压力诱导的精神疾病、慢性疼痛和中枢神经系统疾病。
Silo Pharma公司宣布与Fireblocks合作,将后者作为其机构级加密货币资产托管平台的管理者。Silo Pharma是一家多元化的生物制药和加密货币资产公司,其与Fireblocks的合作旨在确保其加密货币资产平台具备企业级的安全和治理标准。Fireblocks是全球知名的数字资产平台,已协助完成超过6万亿美元的数字资产安全转移。此次合作将支持Silo Pharma在购买、抵押、交易和管理数字资产方面的长期战略,以期为股东创造长期价值。Silo Pharma专注于治疗未被充分服务的疾病,包括压力诱导的精神疾病、慢性疼痛和中枢神经系统疾病。Fireblocks的解决方案结合了多党计算技术、Intel SGX、签名策略引擎和存款地址认证网络,为机构客户提供最可靠的托管解决方案之一。
Hoth Therapeutics(HOTH)和Silo Pharma(纳斯达克:SILO)今天宣布成立一家50/50的合资企业,共同开发一种基于GDNF的创新疗法,该疗法已从美国退伍军人事务部获得授权。这种疗法针对肥胖和脂肪肝疾病。这项新药平台基于Glial Cell Line-Derived Neurotrophic Factor(GDNF),这是一种由退伍军人事务部发明的生物制剂,在临床前模型中已显示出抗肥胖和调节代谢的作用。该平台受到美国专利号10,052,362的保护,并针对包括非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)、2型糖尿病和中心性肥胖在内的多种高负担疾病。 Hoth Therapeutics的CEO Robb Knie表示,这项由退伍军人事务部起源的肥胖技术有可能颠覆超过1000亿美元的市场,并为数百万人带来改变生活的效果。他和Silo Pharma的CEO Eric Weisblum都认为GDNF是一种变革性的药物,并期待将这项创新带到公众面前。 合作亮点包括: - 从美国退伍军人事务部获得独家许可,涵盖所有用途领域 - 50/50合资企业结构,股权和治理参与均等 - 主要目标:肥胖和非酒精性脂肪肝疾病 肥胖影响了超过40%的美国成年人,是糖尿病、心血管疾病和肝衰竭的主要风险因素。退伍军人因慢性炎症、PTSD相关的代谢紊乱以及难以获得有效治疗而特别受到影响。目前还没有针对肥胖神经炎症根源的批准的生物制剂,而这项由退伍军人事务部起源的技术恰好填补了这一空白。
Silo Pharma与Resyca合作,进行PTSD药物SPC-15的鼻内给药装置研究,以支持IND申请。该研究预计将提供SPC-15 IND申请所需的最终设备和文档。Silo Pharma是一家专注于新型治疗药物和给药系统的生物制药公司,其研究重点是治疗创伤后应激障碍(PTSD)的鼻内预防性治疗药物SPC-15。该研究旨在通过将药物分子直接输送到大脑,绕过血脑屏障,以增加药物浓度,从而加快治疗作用并优化安全性。Silo Pharma正在进行两项额外的SPC-15研究:一项是符合GLP(良好实验室实践)标准的毒理学和毒代动力学研究,另一项是FDA要求的7天安全性毒理学大型动物研究。Silo Pharma与哥伦比亚大学合作进行临床前研究,并拥有SPC-15的开发和商业化全球独家权利。Resyca BV是一家专注于开发制造紧凑、用户友好的软雾吸入和软鼻喷装置的公司,这些装置采用专有的Medspray微喷嘴技术。Resyca提供从早期开发到商业化生产的全面服务,包括填充、标签和包装。Silo Pharma致力于解决未得到充分治疗的疾病,包括压力诱导的精神疾病、慢性疼痛和中枢神经系统疾病。
Silo Pharma宣布与Veloxity Labs合作进行其领先资产SPC-15的生物分析,SPC-15是一种用于治疗创伤后应激障碍(PTSD)的鼻内预防性治疗药物。Silo Pharma期望在2025年开始FDA的IND进程,并在IND批准后进行SPC-15的一期临床试验。Silo Pharma是一家专注于治疗未满足医疗需求的生物制药公司,其研究涵盖压力诱导的精神疾病、慢性疼痛和中枢神经系统疾病。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2024-06-06

Silo Pharma Inc

神经系统疾病治疗用新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2022-09-27

Silo Pharma Inc

神经系统疾病治疗用新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

财务数据

更多
损益表
资产负债表
现金流量表
按年度
按季度
截止日期
2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
开通会员查看该企业财务数据
免费领取会员
相关财报
年份
一季报
中报
三季报
年报

2026年

——
——
——

2025年

——

2024年

2023年

2022年

2021年

2020年

2019年

2018年

2017年

2016年

2015年

2014年

2013年

2012年

2011年

——

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集(收录时间)
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据,请前往“摩熵专利”平台
申请试用
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    取消
    确认