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Immunomic Therapeutics Inc

公司全称：Immunomic Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：通用细胞内靶向表达（UNITE）核酸免疫治疗技术研发商
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公司介绍：
Immunomic Therapeutics Inc initiated trading in 2005 as a collaborative venture between Capital Genomix and Johns Hopkins University. It uses its LAMP technology, licensed from Johns Hopkins University, to increase effective immune responses to vaccines.ITI headquarters is located in the US.In September 2020, Immunomic Therapeutics opened its first office in South Korea. The new office was located in Teheran-ro, Gangnam-gu, Seoul.In February 2020, HLB Life Science had announced that it would participate in the three-party capital increase of Immunomic Therapeutics and acquire 6 million shares (38.2%) of the biotech firm for 35.6 billion won ($29.5 million). HLB planned to acquire a 51% stake, including friendly shares, of Immunomic Therapeutics.In August 2021, Lineage Cell Therapeutics Inc had entered into a worldwide license agreement with Immunomic Therapeutics Inc for an allogeneic cell-based cancer immunotherapy.In June 2020, Replicate Bioscience had entered into a resear

基本信息

成立时间：

2015-07-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

12407315232

地址：

Attn: William Hearl,15010 Broschart Rd. Suite 250 ROCKVILLE MARYLAND 20850; US; Telephone: +13017280860;

公司官网：

www.immunomix.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 蛋白
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 药物治疗
  • RNA疗法
  • 细胞疗法
  • 寡核苷酸
  • 免疫疗法
  • 融合蛋白
  • 生物制剂治疗
热门标签：
  • 单克隆抗体
  • 创新药
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

ITI-5000临床试验获得FDA批准，用于治疗三阴性乳腺癌
2026-01-21 00:00:00
Immunomic Therapeutics公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其基于核酸的免疫疗法新药ITI-5000的IND申请。ITI-5000是一种基于UNITE®技术的自扩增RNA疫苗，将用于评估其在三阴性乳腺癌（TNBC）患者中的单药治疗和联合pembrolizumab（Keytruda®）治疗的效果。ITI-5000利用核酸疫苗结构，通过LAMP-1将肿瘤相关抗原（TAAs）优先递送到MHC II区，可能增强抗原呈递、抗体生成和CD4+ T细胞反应。ITI计划在2026年第二季度开始在美国多达八个临床中心进行患者招募。ITI的UNITE®平台是一种利用体内自然生物化学开发疫苗的技术，旨在产生广泛的免疫反应。ITI专注于将UNITE®平台应用于肿瘤学领域，其中ITI-5000的开发代表了该平台在癌症免疫疗法中的一项重要进展。
Relay Therapeutics 和 Elevar Therapeutics 宣布达成 Lirafugratinib 治疗 FGFR2 驱动的胆管癌和其他实体瘤的全球独家许可协议
2024-12-03 21:00:00
Relay Therapeutics与Elevar Therapeutics达成独家全球许可协议，授予Elevar Therapeutics开发及商业化lirafugratinib（RLY-4008）的权利。lirafugratinib是一种针对FGFR2的潜在最佳抑制剂，在FGFR2驱动的胆管癌和其他FGFR2改变的实体瘤中显示出差异化疗效。Relay Therapeutics有望获得高达5亿美元的前期、监管和商业里程碑付款，包括7500万美元的前期和监管里程碑付款，以及全球销售额的两位数版税。此次合作是基于Relay Therapeutics近期与FDA的积极互动和之前在胆管癌和其他实体瘤中报告的差异化数据。Lirafugratinib获得了FDA的突破性疗法指定和孤儿药指定，目前正在进行全球ReFocus试验，包括针对FGFR2融合胆管癌的关键队列。根据协议，Elevar将负责lirafugratinib的所有进一步开发活动，包括提交NDAs、所有后续临床试验和全球商业化。
Immunomic Therapeutics 报告其 ITI-3000 在被诊断为默克尔细胞癌患者中的 1 期临床试验取得积极结果
2023-10-23 20:00:00
Immunomic Therapeutics公司宣布，其针对梅克尔细胞癌（MCC）的pDNA疫苗ITI-3000在1期临床试验中表现出良好的安全性和耐受性，无剂量限制性毒性、治疗相关不良事件或严重不良反应。该疫苗利用公司UNITE®平台，通过LAMP技术增强抗原呈递和免疫反应。ITI-3000已获得FDA的快速通道认定，试验结果显示了免疫学反应，公司期待继续推进ITI-3000的开发。该研究为ITI在肿瘤学领域的管线扩展奠定了基础。
Immunomic Therapeutics 在其 ITI-1001 的 1 期临床试验中为首位患者给药，ITI-1001 是一种用于治疗多形性胶质母细胞瘤的 pDNA 疫苗
2023-08-24
Immunomic Therapeutics公司宣布，其首个患者已开始接受ITI-1001临床试验的给药，这是一项针对胶质母细胞瘤（GBM）的pDNA疫苗。该试验在波士顿Dana-Farber癌症研究所进行，由David Reardon博士领导。ITI-1001是一种利用公司专有的UNITE平台的疫苗，旨在治疗新诊断的GBM患者。该疫苗针对CMV病毒抗原，这些抗原在GBM中表达，但在正常脑细胞中不表达。UNITE平台通过结合编码特定抗原的核酸构建体和内源性LAMP-1序列，利用LAMP-1将疫苗靶标呈递给免疫系统。ITI-1001的临床试验旨在评估其安全性、耐受性、免疫原性和初步疗效。
PharmaJet 合作伙伴 Immunomic Therapeutics 获得 FDA 皮肤癌 pDNA 疫苗快速通道指定
2022-12-13
PharmaJet公司宣布，其合作伙伴Immunomic Therapeutics的pDNA疫苗ITI-3000获得美国FDA的快速通道指定，用于治疗Merkel细胞癌（MCC），一种罕见但侵袭性强的皮肤癌。该疫苗将通过PharmaJet Stratis无针注射系统进行独家递送。ITI-3000的临床研究正在进行中，预计明年将报告1期临床试验的初步数据。PharmaJet的Stratis无针注射系统因其能够精确地将疫苗递送到肌肉组织层而被选中。Immunomic Therapeutics专注于开发通过其专有技术平台UNITE的疫苗，该平台旨在利用人体的自然生物化学来开发能够产生广泛免疫反应的疫苗。ITI的主要重点是将其UNITE平台应用于肿瘤学指标，包括开发抗原衍生的抗体作为多种癌症的生物制剂。
Janssen 介绍了 MAIA 研究的疗效和亚组分析，显示基于 DARZALEX® （daratumumab） 的方案在新诊断、不合格的移植多发性骨髓瘤中的长期结果
2022-12-12 00:00:00
Janssen制药公司公布了DARZALEX®（达雷木单抗）联合来那度胺和地塞米松（D-Rd）在多发性骨髓瘤治疗中的新分析，评估了无进展生存期（PFS）、最小残留病（MRD）阴性、总缓解率和总生存期（OS）。研究显示，无论患者年龄或细胞遗传学风险如何，D-Rd方案在移植不适宜的新诊断多发性骨髓瘤患者中均显示出良好的疗效和安全性。此外，研究还强调了脆弱患者群体中与健康状况相关的质量生命（HRQoL）数据，显示出D-Rd治疗在改善患者生活质量方面的潜力。这些发现为多发性骨髓瘤的治疗提供了新的见解，并可能改变治疗标准。
Bridge Biotherapeutics 启动 BBT-877 在特发性肺纤维化患者中的 2 期临床试验
2022-11-07 00:00:00
韩国桥接生物治疗公司宣布启动一项针对特发性肺纤维化（IPF）患者的BBT-877 Phase 2a临床试验，评估该药物的有效性、安全性和耐受性。BBT-877是一种强效的autotaxin抑制剂，在2019年的Phase 1研究中显示出抑制LPA生产的潜力。该研究将在北美、欧洲和亚太地区约50个地点进行，预计将招募约120名患者，包括接受过或未接受过现有标准治疗（如吡非尼酮或尼达尼布）的患者。主要终点是通过测量治疗24周后接受BBT-877治疗的患者与接受安慰剂治疗的患者相比的用力肺活量（FVC）的减少来评估BBT-877在IPF患者中的疗效。桥接生物治疗公司致力于开发针对IPF的多种治疗方式，包括BBT-301和BBT-209。
Immunomic Therapeutics 宣布 ITI-3000 pDNA 疫苗治疗默克尔细胞癌的 I 期临床试验中出现首例患者给药
2022-07-20
Immunomic Therapeutics宣布开始进行ITI-3000 pDNA疫苗的Phase 1临床试验，该疫苗针对梅克尔细胞癌（MCC）患者，一种罕见但侵袭性强的皮肤癌。试验在华盛顿大学医学院和弗雷德·哈钦森癌症中心进行，旨在评估ITI-3000的安全性、耐受性和免疫原性。ITI-3000利用公司研发的UNITE平台，结合了MCPyV大T抗原突变形式和LAMP-1基因序列，以增强抗原呈递和免疫反应。CEO威廉·赫尔表示，该疗法有巨大潜力，并期待明年第二季度公布试验结果。
Immunomic Therapeutics 在 2022 年美国癌症研究协会 （AACR） 年会上报告其 MCPγV-LT 和 Her2/Neu DNA 疫苗的临床前数据
2022-03-31 21:00:00
Immunomic Therapeutics公司宣布，在2022年美国癌症研究协会年会上展示了两项关于其UNITE™（通用细胞靶向表达）平台的研究成果。该平台用于两种疫苗，ITI-3000针对梅克尔细胞癌和Her2/Neu-LAMP DNA疫苗，均融合了肿瘤相关抗原与溶酶体相关膜蛋白1（LAMP-1）。这种独特的溶酶体靶向技术增强了抗原呈递和T细胞反应的平衡。研究显示，ITI-3000在梅克尔细胞癌患者中表现出良好的安全性和免疫原性，并计划进行人体临床试验。此外，Her2-LAMP-sCD40L疫苗在动物模型中显示出延长生存期，有望成为治疗多种HER2表达癌症的有效策略。UNITE™平台利用LAMP-1将疫苗目标呈递给免疫系统，产生抗体、炎症细胞因子释放和建立关键的免疫记忆。ITI公司致力于利用UNITE™平台开发针对癌症、过敏、动物健康和传染病的疫苗。
PharmaJet 合作伙伴 Immunomic Therapeutics 启动皮肤癌 DNA 疫苗临床试验
2022-03-15 22:20:00
PharmaJet公司宣布，其合作伙伴Immunomic Therapeutics将启动一项针对梅克尔细胞癌（MCC）患者的plasmid DNA疫苗ITI-3000的1期临床试验。该研究将在华盛顿大学医学院和弗雷德·哈钦森癌症研究中心进行，并独家使用PharmaJet的Stratis®无针注射系统来递送疫苗。这项试验是全球首个同类试验，旨在解决MCC在初始治疗后复发率高达40%，但目前尚无辅助疗法获批准的问题。PharmaJet的 Needle-free System因其能够精确地将疫苗递送到肌肉组织层而被选中。PharmaJet总裁兼首席执行官Chris Cappello表示，公司很高兴与合作伙伴共同进行这项针对侵袭性皮肤癌的重要DNA疫苗临床试验。PharmaJet Needle-free Systems已在预防或治疗HPV相关病变、淋巴瘤和实体瘤等多种肿瘤学指征中成功应用。PharmaJet致力于使更多患者获得改善生活的药物。PharmaJet Needle-free Systems提供提高疫苗有效性、患者和护理人员的良好体验以及商业化的可靠途径。Immunomic Therapeutics公司是一家私人持有的临床阶段生物技术公司，正在开发通过其专有技术平台UNITE的疫苗，该平台旨在利用人体的自然生物化学来开发能够产生广泛免疫反应的疫苗。ITI主要专注于将UNITE平台应用于肿瘤学，其中抗原衍生的抗体作为生物制剂可能具有广泛的应用。
Immunomic Therapeutics 宣布 ITI-3000 治疗默克尔细胞癌的临床试验
2022-02-07
Immunomic Therapeutics公司宣布开展ITI-3000的临床试验，用于治疗默克尔细胞癌（MCC），一种罕见的侵袭性皮肤癌。该试验是首个针对MCC患者的1期临床试验，旨在评估ITI-3000的安全性、耐受性和免疫原性。ITI-3000是一种基于LAMP（溶酶体相关膜蛋白）介导的核酸免疫疗法，利用UNITE平台，将默克尔细胞多瘤病毒（MCPyV）的大T抗原（LT）突变体与LAMP1融合。该疫苗通过PharmaJet的Stratis无针注射系统进行肌肉注射，旨在提高抗原呈递和免疫反应。该试验是ITI公司免疫肿瘤项目的重要里程碑，旨在解决MCC复发率高且缺乏辅助治疗的问题。

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2020-04-23

Immunomic Therapeutics Inc

通用细胞内靶向表达（UNITE）核酸免疫治疗技术研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

HLB Co;

——

2013-10-17

Immunomic Therapeutics Inc

通用细胞内靶向表达（UNITE）核酸免疫治疗技术研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——
——

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