Immunomic Therapeutics Inc
公司全称：Immunomic Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：通用细胞内靶向表达（UNITE）核酸免疫治疗技术研发商
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公司介绍：
Immunomic Therapeutics Inc initiated trading in 2005 as a collaborative venture between Capital Genomix and Johns Hopkins University. It uses its LAMP technology, licensed from Johns Hopkins University, to increase effective immune responses to vaccines.ITI headquarters is located in the US.In September 2020, Immunomic Therapeutics opened its first office in South Korea. The new office was located in Teheran-ro, Gangnam-gu, Seoul.In February 2020, HLB Life Science had announced that it would participate in the three-party capital increase of Immunomic Therapeutics and acquire 6 million shares (38.2%) of the biotech firm for 35.6 billion won ($29.5 million). HLB planned to acquire a 51% stake, including friendly shares, of Immunomic Therapeutics.In August 2021, Lineage Cell Therapeutics Inc had entered into a worldwide license agreement with Immunomic Therapeutics Inc for an allogeneic cell-based cancer immunotherapy.In June 2020, Replicate Bioscience had entered into a resear
基本信息
成立时间：
2015-07-01
员工人数：
15~50人
联系电话：
12407315232
联系邮箱：
info@immunomictherapeutics.com
地址：
Attn: William Hearl,15010 Broschart Rd. Suite 250 ROCKVILLE MARYLAND 20850; US; Telephone: +13017280860;
公司官网：
www.immunomix.com/
企业动态
ITI-5000癌症疫苗进入临床试验阶段
2026-07-20 00:00:00
美国生物技术公司Immunomic Therapeutics, Inc.（ITI）宣布，其针对三阴性乳腺癌（TNBC）的实验性治疗性癌症疫苗ITI-5000已进入一期临床试验阶段。该疫苗利用ITI的专有UNITE®平台结合下一代自扩增RNA（saRNA）技术，通过将靶抗原与溶酶体相关膜蛋白（LAMP）融合，旨在产生针对肿瘤相关抗原的靶向T细胞免疫反应。VITALITI一期临床试验是一项多中心、开放标签、首次在人类中进行的研究，旨在评估ITI-5000在II-III期三阴性乳腺癌患者中的安全性、耐受性和初步免疫活性。ITI计划将ITI-5000作为新型治疗方案，降低TNBC患者疾病复发的风险。
ITI-9001疫苗临床试验启动，针对日本 cedar 花粉过敏
2026-07-03 07:05:00
生物技术公司Immunomic Therapeutics Inc.（ITI）宣布，其针对日本 cedar 花粉过敏的实验性疫苗ITI-9001的1期临床试验已开始，首名受试者已接受给药。该临床试验在日本药监局（PMDA）批准后不到一个月内启动，展示了公司快速推进临床试验的能力。ITI-9001是一种结合了ITI专有的UNITE®平台和自扩增RNA（saRNA）技术的下一代治疗性疫苗候选药物，旨在通过增强抗原呈递并诱导强大的T细胞免疫反应，提供持久的治疗效果。该研究首先评估低剂量和高剂量组的药物安全性和耐受性，以确定最佳剂量，然后通过比较所选剂量与安慰剂，评估其安全性和免疫原性。ITI计划将ITI-9001作为新型治疗选择，克服现有过敏疗法的局限性，并为受日本 cedar 花粉过敏影响的广大患者群体提供疾病修饰性益处。
ITI-9001疫苗治疗日本榉树花粉过敏进入临床试验阶段
2026-07-02 00:00:00
生物技术公司Immunomic Therapeutics Inc.（ITI）宣布，其针对日本榉树花粉过敏的实验性疫苗ITI-9001已进入一期临床试验阶段。该疫苗在获得日本药品医疗器械机构（PMDA）的批准后不到一个月就开始了首例患者的给药。ITI-9001是一种基于UNITE®平台和自扩增RNA（saRNA）技术的下一代治疗性疫苗候选药物，旨在通过融合靶抗原与溶酶体相关膜蛋白（LAMP）来增强抗原呈递并诱导强大的T细胞免疫反应。该研究旨在评估低剂量和高剂量组的安全性及耐受性，以确定最佳剂量，并随后通过比较所选剂量与安慰剂来评估安全性及免疫原性。ITI-9001旨在作为一种新型治疗方法，克服现有过敏疗法的局限性，并为受日本榉树花粉过敏影响的大规模患者群体提供疾病调节的益处。
日本药监局批准ITI-9001临床试验，针对日本红松过敏症
2026-06-15 00:00:00
Immunomic Therapeutics公司宣布，其针对日本红松过敏症的实验性免疫疗法ITI-9001在日本药监局（PMDA）的审批下，已获得临床试验通知（CTN）的批准。该CTN于2026年6月11日生效，标志着ITI-9001在日本的首个临床试验——1期临床试验的启动。ITI-9001是一种基于自扩增RNA的免疫疗法，旨在解决日本红松过敏症的潜在免疫机制。ITI公司与日本合同研究组织CMIC合作，支持临床试验的执行。ITI-9001的开发代表了Immunomic Therapeutics在肿瘤学、传染病和过敏症等领域的创新免疫调节疗法的承诺。
ITI-9001治疗日本红松过敏症临床试验在日本获得批准
2026-06-15
Immunomic Therapeutics公司宣布，其基于UNITE平台的自扩增RNA治疗日本红松过敏症的候选药物ITI-9001在日本获得了药品医疗器械机构（PMDA）的临床试验通知（CTN）批准。该CTN于2026年6月11日生效，标志着ITI-9001在日本开展一期临床试验的开始。ITI-9001是一种新型的自扩增RNA免疫疗法，旨在解决日本红松过敏症的免疫机制，这一疾病影响了大量日本人群。ITI-9001的临床试验启动扩展了ITI的saRNA疗法管线，并反映了公司致力于开发创新的免疫调节疗法，涵盖肿瘤学、传染病和过敏症等多个领域。
ITI-5000临床试验获得FDA批准，用于治疗三阴性乳腺癌
2026-01-21 00:00:00
Immunomic Therapeutics公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其基于核酸的免疫疗法新药ITI-5000的IND申请。ITI-5000是一种基于UNITE®技术的自扩增RNA疫苗，将用于评估其在三阴性乳腺癌（TNBC）患者中的单药治疗和联合pembrolizumab（Keytruda®）治疗的效果。ITI-5000利用核酸疫苗结构，通过LAMP-1将肿瘤相关抗原（TAAs）优先递送到MHC II区，可能增强抗原呈递、抗体生成和CD4+ T细胞反应。ITI计划在2026年第二季度开始在美国多达八个临床中心进行患者招募。ITI的UNITE®平台是一种利用体内自然生物化学开发疫苗的技术，旨在产生广泛的免疫反应。ITI专注于将UNITE®平台应用于肿瘤学领域，其中ITI-5000的开发代表了该平台在癌症免疫疗法中的一项重要进展。
Relay Therapeutics 和 Elevar Therapeutics 宣布达成 Lirafugratinib 治疗 FGFR2 驱动的胆管癌和其他实体瘤的全球独家许可协议
2024-12-03 21:00:00
Relay Therapeutics与Elevar Therapeutics达成独家全球许可协议，授予Elevar Therapeutics开发及商业化lirafugratinib（RLY-4008）的权利。lirafugratinib是一种针对FGFR2的潜在最佳抑制剂，在FGFR2驱动的胆管癌和其他FGFR2改变的实体瘤中显示出差异化疗效。Relay Therapeutics有望获得高达5亿美元的前期、监管和商业里程碑付款，包括7500万美元的前期和监管里程碑付款，以及全球销售额的两位数版税。此次合作是基于Relay Therapeutics近期与FDA的积极互动和之前在胆管癌和其他实体瘤中报告的差异化数据。Lirafugratinib获得了FDA的突破性疗法指定和孤儿药指定，目前正在进行全球ReFocus试验，包括针对FGFR2融合胆管癌的关键队列。根据协议，Elevar将负责lirafugratinib的所有进一步开发活动，包括提交NDAs、所有后续临床试验和全球商业化。
Immunomic Therapeutics 报告其 ITI-3000 在被诊断为默克尔细胞癌患者中的 1 期临床试验取得积极结果
2023-10-23 20:00:00
Immunomic Therapeutics公司宣布，其针对梅克尔细胞癌（MCC）的pDNA疫苗ITI-3000在1期临床试验中表现出良好的安全性和耐受性，无剂量限制性毒性、治疗相关不良事件或严重不良反应。该疫苗利用公司UNITE®平台，通过LAMP技术增强抗原呈递和免疫反应。ITI-3000已获得FDA的快速通道认定，试验结果显示了免疫学反应，公司期待继续推进ITI-3000的开发。该研究为ITI在肿瘤学领域的管线扩展奠定了基础。
Immunomic Therapeutics公司宣布，其首个患者已开始接受ITI-1001临床试验的给药，这是一项针对胶质母细胞瘤（GBM）的pDNA疫苗。该试验在波士顿Dana-Farber癌症研究所进行，由David Reardon博士领导。ITI-1001是一种利用公司专有的UNITE平台的疫苗，旨在治疗新诊断的GBM患者。该疫苗针对CMV病毒抗原，这些抗原在GBM中表达，但在正常脑细胞中不表达。UNITE平台通过结合编码特定抗原的核酸构建体和内源性LAMP-1序列，利用LAMP-1将疫苗靶标呈递给免疫系统。ITI-1001的临床试验旨在评估其安全性、耐受性、免疫原性和初步疗效。
PharmaJet公司宣布，其合作伙伴Immunomic Therapeutics的pDNA疫苗ITI-3000获得美国FDA的快速通道指定，用于治疗Merkel细胞癌（MCC），一种罕见但侵袭性强的皮肤癌。该疫苗将通过PharmaJet Stratis无针注射系统进行独家递送。ITI-3000的临床研究正在进行中，预计明年将报告1期临床试验的初步数据。PharmaJet的Stratis无针注射系统因其能够精确地将疫苗递送到肌肉组织层而被选中。Immunomic Therapeutics专注于开发通过其专有技术平台UNITE的疫苗，该平台旨在利用人体的自然生物化学来开发能够产生广泛免疫反应的疫苗。ITI的主要重点是将其UNITE平台应用于肿瘤学指标，包括开发抗原衍生的抗体作为多种癌症的生物制剂。
Janssen 介绍了 MAIA 研究的疗效和亚组分析，显示基于 DARZALEX® （daratumumab） 的方案在新诊断、不合格的移植多发性骨髓瘤中的长期结果
2022-12-12 00:00:00
Janssen制药公司公布了DARZALEX®（达雷木单抗）联合来那度胺和地塞米松（D-Rd）在多发性骨髓瘤治疗中的新分析，评估了无进展生存期（PFS）、最小残留病（MRD）阴性、总缓解率和总生存期（OS）。研究显示，无论患者年龄或细胞遗传学风险如何，D-Rd方案在移植不适宜的新诊断多发性骨髓瘤患者中均显示出良好的疗效和安全性。此外，研究还强调了脆弱患者群体中与健康状况相关的质量生命（HRQoL）数据，显示出D-Rd治疗在改善患者生活质量方面的潜力。这些发现为多发性骨髓瘤的治疗提供了新的见解，并可能改变治疗标准。
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