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University of Rome Tor Vergata

公司全称:University of Rome Tor Vergata
国家/地区:意大利/——
类型:——
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公司介绍:
University of Rome Tor Vergata is an academic and research center

基本信息

联系电话:

390672598753

地址:

Via Cracovia, 50 ROMA ROMA 00133; IT; Telephone: +390672598753; Fax: +39067235980;

公司官网:

web.uniroma2.it

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研发信息
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企业动态

Veritas Genetics与罗马托尔维加塔大学医学院预防医学系及托尔维加塔大学医院合作,发布了一项创新试点研究,展示了多基因风险评分(PRS)在识别和管理有较高乳腺癌风险的女性中的重要性。该研究由托尔维加塔大学教授Giuseppe Novelli领导,与Veritas医疗科学团队的关键成员共同完成,发现PRS结合已知致病变异数据,可为BRCA1、BRCA2、PALB2和ATM等基因突变携带者和非携带者提供更精确的风险评估。研究发表在《个性化医学杂志》上,显示PRS显著提高了有乳腺癌家族史女性的个体风险预测准确性,对非致病变异携带者尤为重要。Veritas首席医疗官Dr. Izquierdo强调,这项研究证实了基因组工具在个性化预防医学中的临床价值,使用PRS与传统的遗传评估相结合,使医疗专业人员能为每个患者的个体需求提供更精确和定制的护理,从而改善长期预后。PRS有望改变具有疾病家族史的患者癌症风险评估和管理方式,成为个性化医学和乳腺癌等复杂疾病主动管理的关键工具。Veritas Genetics致力于实施先进的基因组解决方案,通过与顶级学术机构的合作,推动创新,旨在改善健康和福祉。
CytoDyn公司宣布,其研发的CCR5拮抗剂leronlimab(PRO 140)在针对多重耐药的HIV-1病毒的研究中显示出活性,该研究由多个意大利大学和研究机构合作完成。研究显示,leronlimab在存在广泛耐药性的情况下仍能保持活性,并且与现有药物maraviroc具有协同作用。CytoDyn计划将这项研究的结果纳入其针对HIV的上市申请中。leronlimab在多个临床试验中显示出治疗HIV和癌症的潜力,目前正处于多个临床试验阶段,包括用于治疗HIV、癌症和NASH等疾病。
First Wave BioPharma宣布在Phase 2b临床试验中为溃疡性直肠炎(UP)和溃疡性直肠结肠炎(UPS)患者首次使用niclosamide(FW-UP)局部治疗。该试验标志着公司将其niclosamide的临床开发项目扩展到炎症性肠病(IBD)领域。UP和UPS是溃疡性结肠炎的两种类型,是一种慢性IBD,在大肠内壁的黏膜上存在细小的溃疡。该临床试验旨在比较FW-UP与安慰剂,以评估其疗效。此外,公司还计划进行一项单独的临床试验,以研究niclosamide口服制剂作为全结肠炎的潜在治疗方法。
MedAlliance宣布在意大利罗马托尔·维加塔大学启动了一项关于使用西罗莫司药物涂层球囊治疗勃起功能障碍(ED)的可行性研究,并已成功招募了首位患者。该研究旨在评估使用西罗莫司药物涂层球囊进行血管成形术的可行性和安全性,并将使用普通球囊血管成形术作为对照。研究预计将招募10名患者,成功完成后将进行更大规模的研究,涉及约50名患者。MedAlliance的西罗莫司药物涂层球囊技术,通过独特的生物可降解聚合物制成的微储库,能够提供长达90天的药物缓释。这一技术已在治疗外周动脉疾病和冠状动脉疾病方面获得CE标记批准,并已在欧洲和其他认可CE标记的国家上市。
Align Technology宣布在其第十一届年度研究奖项计划中授予九项研究资助,全球对口腔和正畸治疗研究的兴趣持续增长。这些资助旨在验证Invisalign系统在普通牙科和正畸治疗中的临床疗效和益处,以推动产品创新,改善全球数百万人的笑容和生活。获奖的研究涵盖多种主题,包括正畸装置对口腔微生态的影响、Invisalign治疗在成人前牙开颌患者中的应用、上颌弓扩张后鼻气道的三维变化等。获奖者来自加拿大、美国、希腊、意大利和中国,他们的研究将有助于进一步理解正畸和牙科治疗。
瑞士日内瓦,2015年5月7日——领先的基于变构调节的药物发现和开发公司Addex Therapeutics宣布与罗马托尔·维加塔大学教授Antonio Pisani合作,共同研究使用dipraglurant治疗罕见遗传性肌张力障碍。该合作将评估dipraglurant(ADX48621)慢性治疗对几种遗传性肌张力障碍模型中突触可塑性的影响,包括DYT1敲入小鼠模型。DYT1敲入小鼠表现出突触可塑性的显著损害,与肌张力障碍的当前病理生理学假设一致。dipraglurant已被报道可以正常化小鼠大脑中TOR1A/DYT1肌张力障碍突变的效果,并部分恢复了在过表达人类突变TOR1A基因的DYT1突变小鼠中受损的长时程抑制和突触去抑制。Addex首席执行官Tim Dyer表示,与Pisani教授的合作将使公司能够利用独特的专业知识和模型来进一步验证dipraglurant治疗肌张力障碍的潜在治疗用途。同时,公司计划在今年晚些时候开展一项针对颈部肌张力障碍的研究者主导的试点研究,并启动dipraglurant的临床开发。

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