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Stereotaxis Inc

存续
上市

公司全称：Stereotaxis Inc

国家/地区：美国/——

类型：医疗机器人研发、制造商

公司介绍：

Stereotaxis, Inc.于1990年6月在特拉华州成立。该公司是微创血管内介入手术机器人领域的先驱和全球领导者。公司为介入实验室设计、制造和销售机器人系统、仪器和信息系统。该公司的专有机器人技术，机器人磁导航，从根本上改变了血管内介入，使用精确的计算机控制的磁场，直接控制柔性介入导管或设备的尖端。直接控制介入装置的尖端，与从手柄控制的所有手动手持装置不同，可以提高这些装置在操作过程中的精确度、稳定性、触角和安全性。该公司的主要临床重点一直是电生理学，特别是用于治疗心律失常的心脏消融手术。

基本信息

成立时间：

1990-01-01

员工人数：

101~500人

联系电话：

1-314-6786100

联系邮箱：

info@stereotaxis.com

地址：

710 North Tucker Boulevard Suite 110 St. Louis MO 63101

公司官网：

www.stereotaxis.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

球囊扩张技术
治疗技术
支架植入技术
物理治疗技术

团队信息

David L. Fischel ——

Chief Executive Officer and Chairman of the Board 薪酬：——

个人简介：——

Nathan Fischel ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Myriam J. Curet ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Arun Menawat ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Ross B. Levin ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Stereotaxis推出MAGiC™磁导航心脏消融导管，首次在美国成功应用于复杂先心病患者

2026-04-22 19:58:00

Stereotaxis公司宣布，其专有的机器人导航磁介入心脏消融导管MAGiC™已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的PMA批准，成为首个专门用于治疗复杂先天性心脏病患者心律失常的消融导管。MAGiC™导管通过机器人磁导航系统进行操作，利用高度精确的计算机控制磁场提供前所未有的导管操控性、精确性和稳定性。在俄勒冈健康与科学大学心脏电生理学家Nathan McConkey博士的首次手术中，MAGiC™导管成功用于治疗一位患有复杂先天性心脏病并频繁出现心房扑动症状的患者。MAGiC™导管的设计旨在扩大微创心脏消融治疗的可及性，并提高复杂患者群体的治疗效果。Stereotaxis公司致力于发现、开发和交付用于介入实验室的机器人系统、仪器和信息解决方案，以帮助医生提供超越传统的机器人精度和安全的患者护理。

Stereotaxis将于2026年5月12日发布第一季度财务报告

2026-04-21 21:01:00

Stereotaxis公司，一家在微创血管介入手术机器人领域的先驱和全球领导者，宣布将于2026年5月12日美国金融市场收盘后发布2026年第一季度财务报告。公司将在同一天下午4:30东部时间（美国）举行电话会议和网络直播，讨论公司的业绩和公司发展情况。电话会议的接入号码为800-715-9871（美国和加拿大）或1-646-307-1963（国际），参与密码为6082771。网络直播可通过访问Stereotaxis公司投资者关系部分（http://ir.stereotaxis.com/）进行。电话回放将在通话结束后大约四小时开始提供，回放请求请点击此处。Stereotaxis致力于发现、开发和交付用于介入实验室的机器人系统、仪器和信息解决方案，以帮助医生提供无与伦比的精准和安全的患者护理，扩大微创治疗的可及性，并提高手术室的生产力、连接性和智能性。Stereotaxis的技术已在美国、欧洲、亚洲和其他地区治疗了超过15万名患者。更多信息请访问www.stereotaxis.com。

Stereotaxis收购Robocath，加强其在微创血管介入手术机器人领域的领导地位

2026-04-15 19:00:00

Stereotaxis公司宣布与Robocath公司达成最终收购协议，Robocath是一家专注于介入心脏病学和神经介入的机器人技术创新企业。此次收购将显著加强Stereotaxis在全面血管介入手术领域的领先地位，结合互补技术，提供下一代完全集成的机器人解决方案。Robocath总部位于法国鲁昂，其R-One+™系统是欧洲唯一可用的经皮冠状动脉介入的机器人解决方案。Stereotaxis计划加速Robocath下一代系统的开发，并在未来两年内在美国和欧洲提交监管申请。预计Robocath将在收购后的第一年为公司贡献约200万美元的年收入，并在收购后的第三年实现盈亏平衡。

Stereotaxis宣布Synchrony™系统获得美国FDA 510(k)认证

2026-04-06 20:06:00

Stereotaxis公司宣布其Synchrony™系统已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的510(k)认证。Synchrony系统旨在数字化和现代化介入导管室，其55英寸4K超高清显示屏可以整合实验室中所有不同的系统的查看和控制，提供定制布局、简化工作流程、直观的用户界面和整洁的环境。Synchrony系统以全保真和超低延迟数字化视频流，提供清晰的视觉体验。其架构允许实验室在未来新技术的引入时得到过时保护。Synchrony系统附带SynX™，这是一个基于云的符合HIPAA和GDPR的APP，允许安全远程连接、协作、记录和监控导管室。Stereotaxis公司预计今年从Synchrony系统（独立于机器人系统）中获得超过300万美元的收入。Synchrony和SynX已被设计为未来创新的基石平台，其先进架构使未来应用和利用人工智能进行增强临床洞察、自动化和安全成为可能。

Stereotaxis发布2025年第四季度及全年财务报告

2026-03-10 04:01:00

Stereotaxis公司，一家专注于微创血管介入手术机器人的全球领导者，发布了截至2025年12月31日的第四季度和全年财务报告。报告显示，公司在过去一年取得了显著进展，包括全球范围内的重大监管批准、广泛创新产品的推进以及超过20%的营收增长。公司重点介绍了GenesisX机器人、MAGiC消融导管和MAGiC Sweep高密度测绘导管在美国和欧洲的监管批准，这些产品将成为公司商业化增长的基础。2025年，公司营收达到3247万美元，同比增长20%，系统营收增长18%至1022万美元，经常性营收增长21%至2222万美元。公司预计2026年全年营收将实现两位数增长，年度营收预计将超过4000万美元。

德国Klinikum Fürth医院引入Stereotaxis机器人电生理学程序

2026-02-09 00:00:00

Stereotaxis公司宣布，德国Fürth的Klinikum Fürth医院成为德国首家引入Genesis机器人磁导航系统的领先心脏节律项目医院。该系统是先进的机器人技术，为心律失常患者提供了新的治疗标准。Klinikum Fürth的医生已成功利用该技术治疗了首批患者，包括各种类型的心律失常。Stereotaxis公司表示，他们自豪地与Klinikum Fürth合作，扩大德国微创心律失常护理的普及。Stereotaxis公司是全球微创血管介入手术机器人的先驱和全球领导者，其技术已帮助治疗了超过15万名患者。

Stereotaxis获得FDA批准MAGiC™磁导航消融导管

2026-01-06 00:00:00

Stereotaxis公司宣布，其MAGiC™磁导航消融导管获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。该导管是一种机器人导航的磁导航消融导管，用于治疗心脏心律失常。MAGiC™导管旨在扩大对复杂且未被充分服务的患者人群的微创心脏消融治疗的可及性。该导管通过高度精确的计算机控制磁场进行导航，提供了与传统导管相比难以达到的导管操控性、精度和稳定性。FDA的批准被视为Stereotaxis及其在电生理学领域机器人技术先驱的社区的一个重要里程碑，代表着机器人心脏消融技术的重大进步，并为持续的技术和临床进步奠定了基础。

Stereotaxis发布2025年第三季度财务报告，持续推动商业化进程

2025-11-11 00:00:00

Stereotaxis公司于2025年11月11日发布了截至2025年9月30日的第三季度财务报告。报告显示，公司在推动商业化进程的同时，也在推进一系列技术通过监管和开发里程碑。报告期内，公司收入为750万美元，系统收入190万美元，经常性收入560万美元。公司还宣布了GenesisX机器人系统的美国FDA监管批准，并继续推进多款新电生理和血管导管的新监管审查。

Stereotaxis宣布其最新一代血管内手术机器人系统GenesisX获得FDA 510(k)批准

2025-11-10 00:00:00

Stereotaxis公司宣布，其最新一代血管内手术机器人系统GenesisX已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的510(k)市场准入许可。GenesisX系统在Robotic Magnetic Navigation的基础上进行了显著改进，提高了该技术的可及性。该系统具有紧凑高效的设计，将磁屏蔽集成到其结构中，取代了通常安装在手术室墙壁中的屏蔽。它使用标准120/230V电源，无需结构锚定，系统机柜体积缩小了80%，这使得GenesisX可以安装在现有的非改造式导管室中，无需复杂的建筑规划或施工。Stereotaxis公司正在美国和欧洲限量推出GenesisX，同时扩大其兼容导管产品组合，增强与各种X射线的兼容性，展示商业用途，并完善供应链、制造、安装和商业流程，为全面推出做准备。

Stereotaxis推出Synchrony™系统，助力介入导管室数字化升级

2025-10-15 19:32:00

Stereotaxis公司近日宣布，其Synchrony™系统已获得欧洲CE标志认证，并向美国FDA提交了510(k)申请。Synchrony™系统旨在数字化和现代化介入导管室，其55英寸4K超高清显示屏可整合实验室中所有不同的系统，提供定制布局、简化工作流程、直观的用户界面和整洁的环境。Synchrony™系统以全保真度数字化视频流，延迟低于一帧，提供清晰的视觉体验。其架构允许实验室在未来引入新技术时得到过时保护。Synchrony™系统附带SynX™，这是一个基于云的符合HIPAA和GDPR的APP，允许安全远程连接、协作、记录和监控导管室。Stereotaxis公司表示，Synchrony™和SynX™是未来创新的基础平台，其先进架构使未来应用和利用人工智能进行增强临床洞察、自动化和安全成为可能。

Stereotaxis与CardioFocus合作推进心脏心律失常治疗技术

2025-10-13 19:34:00

Stereotaxis和CardioFocus宣布达成合作协议，共同推进机器人脉冲场消融（PFA）技术的商业化。该合作结合了两家公司的专有技术，旨在加速首个用于治疗心脏心律失常的机器人PFA解决方案的商业化。CardioFocus的Centauri PFA系统在欧洲已治疗超过9000名患者，并在40多篇出版物中报告了高手术效率、持久的心脏损伤和低并发症率。Stereotaxis的机器人磁导航（RMN）系统在心脏消融手术中引入了高级机器人技术的精确性和安全性，全球已治疗超过15万名患者，并有500多篇出版物证明其临床价值。两家公司合作将Centauri PFA系统与Stereotaxis的MAGiC机器人心脏消融导管相结合，已完成广泛的台架和临床前测试，包括最近的关键临床前研究，这些研究证明了安全、高效和令人印象深刻的损伤传递，包括心室组织的深部持久损伤。该合作协议支持将这一联合解决方案推进到临床试验阶段，以促进MAGiC和Centauri的监管兼容性和商业化。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2025-07-18

Stereotaxis Inc

医疗机器人研发、制造商

医疗器械
医用耗材

增发

——

2019-09-06

Stereotaxis Inc

医疗机器人研发、制造商

医疗器械
医用耗材

上市

——

2019-08-08

Stereotaxis Inc

医疗机器人研发、制造商

医疗器械
医用耗材

IPO后其他轮次

Redmile Group;
Parkman Healthcare Partners;
[+1]

查看

2018-03-06

Stereotaxis Inc

医疗机器人研发、制造商

医疗器械
医用耗材

未公开

——

2016-09-27

Stereotaxis Inc

医疗机器人研发、制造商

医疗器械
医用耗材

IPO后其他轮次

Dafna Capital Management;

——

2016-08-04

Stereotaxis Inc

医疗机器人研发、制造商

医疗器械
医用耗材

上市

——

2012-05-29

Stereotaxis Inc

医疗机器人研发、制造商

医疗器械
医用耗材

未公开

——

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交易标题

主要参与方

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按季度

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2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

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企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

【8-K】Current report

监管和公司治理

2026-04-15

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-04-13

【10-K/A】Annual report [Section 13 and 15(d), not S-K Item 405]

年报（修正）

2026-04-03

【DEFA14A】Additional definitive proxy soliciting materials and Rule 14(a)(12) material

其他

2026-04-03

【DEF 14A】Other definitive proxy statements

其他

2026-04-03

产品管线

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药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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批准上市

其他/失败
/未知

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