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EpiEndo Pharmaceuticals ehf

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公司全称:EpiEndo Pharmaceuticals ehf
国家/地区:冰岛/——
类型:慢性呼吸系统疾病药物开发商
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公司介绍:
EpiEndo Pharmaceuticals, formerly known as EPI-ENDO Pharmaceuticals, is a clinical biopharmaceutical company focused on novel solutions for chronic airway diseases.In August 2021, the company closed a EUR 20m Series A financing round.In April 2021, the company announced that it was the recipient of a EUR 2.7 million convertible loan agreement from the European Innovation Council Fund.In December 2019, the company successfully closed the 4th seed round of EUR 2 million (2.2 million).In January 2019, the company closed a financing round of ISK 110 million (US $0.89 million)

基本信息

员工人数:

15人以下

联系电话:

+442081338664

地址:

Bjargargata 1 Reykjavik 102; IS;

公司官网:

www.epiendo.com/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 小分子药物治疗
  • 大环内酯类药物
研发信息
适应症:
治疗领域:

企业动态

EpiEndo制药公司获得监管批准,开始对COPD患者进行EP395药物的Phase 2a临床试验。EP395是一种口服大环内酯类抗生素,具有降低抗菌耐药性的潜力,旨在解决COPD治疗领域的未满足医疗需求。该研究将在英国和德国的6家诊所进行,涉及60名被诊断为COPD的成年人。研究将持续12周,为双盲、随机、安慰剂对照研究,旨在评估EP395在COPD患者中的安全性和耐受性,以及其对肺部炎症和潜在屏障增强生物标志物的影响。研究结果预计在2023年下半年公布,为EP395在COPD患者群体中的数据提供关键信息。EpiEndo致力于开发针对慢性呼吸道疾病的创新药物,其Barriolide化合物旨在增强肺上皮细胞层的完整性,以减少疾病引起的炎症。目前,针对COPD的治疗选择有限,对新型治疗的需求很高。COPD是全球第三大死因,预计到2030年全球COPD的负担将达到4.8万亿美元。
Infinity Pharmaceuticals公布了其MARIO-3研究的新进展,该研究评估了eganelisib(一种新型免疫肿瘤疗法)与atezolizumab和nab-paclitaxel联合使用在一线转移性三阴性乳腺癌(TNBC)患者中的疗效。结果显示,eganelisib的加入显著提高了患者的无进展生存率,无论PD-L1状态如何。这些数据与之前在尿路上皮癌和头颈鳞状细胞癌中观察到的结果一致,均表明eganelisib有可能改善患者的长期预后。研究还显示,与IMpassion130研究相比,MARIO-3研究中的eganelisib联合治疗方案在一年无进展生存率方面有显著改善。Infinity Pharmaceuticals正在开发eganelisib,这是一种针对免疫抑制基本生物机制的口服免疫肿瘤疗法,旨在治疗多种癌症。
EpiEndo Pharmaceuticals获得监管和伦理批准,开始使用其领先分子EP395进行LPS挑战临床试验,旨在解决慢性阻塞性肺病(COPD)治疗未满足的医疗需求。该研究将在德国汉诺威医学院对最多48名健康成年人进行,主要研究者为Jens Hohlfeld教授。这是一项旨在评估重复口服剂量EP395对吸入LPS诱导的肺部炎症影响的药理学研究,其结果将为EP395的抗炎作用提供关键数据。EpiEndo采用独特的方法开发治疗慢性呼吸道疾病的药物,专注于使用其Barriolide化合物增强肺上皮细胞层的完整性,以减少疾病引起的炎症。
EpiEndo制药公司完成了其首个针对健康受试者的EP395 Phase I FTIH研究,EP395是EpiEndo首个进入临床开发的口服非抗生素大环内酯类药物“Barriolides™”,旨在治疗慢性阻塞性肺病(COPD)。研究由曼彻斯特大学临床药理学和呼吸医学教授Dave Singh主持,旨在评估Barriolide™ EP395的安全性及耐受性。结果显示,EP395耐受性良好,药代动力学符合每日一次给药。EpiEndo计划在2023年进行EP395的Phase Ib和Phase IIa研究,以进一步评估其疗效和安全性。EpiEndo致力于开发针对慢性炎症疾病的创新疗法,其核心在于增强上皮细胞层的完整性,以减少疾病引起的炎症。
EpiEndo Pharmaceuticals宣布其新型非抗生素大环内酯类治疗药物EP395的首个临床试验在英国曼彻斯特的Medicines Evaluation Unit开始,试验由曼彻斯特大学呼吸药理学教授Dave Singh领导。EP395是一种口服活性非抗生素大环内酯类治疗药物,具有治疗慢性气道疾病如COPD、哮喘、支气管扩张症等炎症性疾病的潜力。EpiEndo专注于通过恢复上皮屏障完整性来治疗炎症性疾病,其首席科学官Michael J. Parnham表示,EP395旨在消除抗生素特性,同时增强大环内酯的抗炎效果,以避免抗菌耐药性问题。该临床试验的启动是EpiEndo的一个重要里程碑,将有助于为COPD患者提供一种潜在的治疗选择。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
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2021-08-18

EpiEndo Pharmaceuticals ehf

慢性呼吸系统疾病药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

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