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The Brigham and Women's Hospital Inc

公司全称：The Brigham and Women's Hospital Inc

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

The Brigham and Women's Hospital Inc provides health care services. The Hospital offers cancer treatment, cardiovascular, neurosciences, orthopaedic, arthritis, women's health, nursing, nutrition, pharmacy, and primary care services.In November 2008, Raptor Pharmaceuticals signed a collaborative agreement with the Brigham and Women's Hospital, Blacklow Laboratory, for the characterization of RAP sequence variants forming complexes designed to withstand extremes of temperature, pH and other conditions, while retaining stability and binding affinity.In April 2004, the Laboratory for Drug Discovery in Neurodegeneration (LDDN), based at Brigham & Women's Hospital, entered into a research collaboration with Chemical Diversity Labs to discover tools for understanding and treating neurodegenerative diseases. Chemical Diversity would design and supply a small molecule discovery library to LDDN for screening in models of neurodegenerative disease. Chemical Diversity would also select a diverse set of comp

基本信息

地址：

75 Francis St BOSTON MASSACHUSETTS 02115-6110; US; Telephone: +16177325500;

公司官网：

www.brighamandwomens.org/

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行业领域：

应用技术：

靶向治疗
医疗服务技术
药物治疗
RNAi疗法
融合蛋白
手术物理治疗技术
重组病毒
治疗技术
小分子药物治疗
重组蛋白
生物制剂治疗
蛋白
单克隆抗体
肽
基因疗法
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抗生素
抗体药物
RNA疗法
寡核苷酸
mRNA
药物物理治疗技术

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研发信息

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适应症：

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企业动态

Tiziana Life Sciences 在鼻内 Foralumab 治疗多系统萎缩的 2a 期试验中为首位患者给药

2025-08-14

Tiziana Life Sciences在波士顿的Brigham and Womens Hospital启动了针对多系统萎缩（MSA）患者的Phase 2a临床试验，使用鼻腔给药的foralumab。该药是一种全人源抗CD3单克隆抗体，旨在通过调节免疫反应来治疗神经炎症和神经退行性疾病。这是首个参与MSA患者的临床试验，旨在评估foralumab减少神经炎症的潜力，以改善患者的生活质量。

CRISPR Therapeutics 和 Sirius Therapeutics 宣布开展多靶点合作，开发新型 siRNA 疗法

2025-05-19

CRISPR Therapeutics和Sirius Therapeutics宣布合作开发新型siRNA疗法 CRISPR Therapeutics和Sirius Therapeutics今天宣布了一项战略合作伙伴关系，共同开发和商业化siRNA疗法。双方将共同开发SRSD107，这是一种新一代、长效的FXI（因子XI）小干扰RNA（siRNA），用于治疗血栓栓塞性疾病。SRSD107在1期临床试验中显示出FXI活性降低93%和活化部分凝血活酶时间（aPTT）增加2倍的效果，并在给药后6个月内维持疗效。根据协议，CRISPR Therapeutics将向Sirius Therapeutics支付2500万美元的现金和7000万美元的股权作为前期费用；CRISPR Therapeutics还拥有独家许可至多两个siRNA项目的权利。这将扩大CRISPR的治疗工具库，使其能够开发更广泛的基于基因的变革性药物。 SRSD107是一种新一代、长效的siRNA，旨在选择性地抑制FXI（因子XI），这是病理血栓形成的关键驱动因素，同时对正常的止血影响最小。通过针对FXI，SRSD107旨在减少血栓事件，同时最大限度地降低出血风险。 1期临床试验结果显示，SRSD107的单剂量给药是安全且耐受性良好的。SRSD107显示出强大的药代动力学效果，包括FXI水平和FXI活性（FXIa）的降低超过93%，以及与基线相比的活化部分凝血活酶时间（aPTT）超过两倍的增加。这些效果在给药后6个月内持续存在。 SRSD107的2期临床试验已经开始，以评估其在进行全膝关节置换术的患者中预防静脉血栓栓塞症的安全性和有效性。该试验旨在确认SRSD107的抗凝益处，并为未来的关键性试验提供剂量选择信息。

Microbot Medical（R）分享其关键临床试验的结果，LIBERTY（R）血管内机器人系统实现 100% 的机器人导航成功

2025-04-09

Microbot Medical公司公布了其关键性临床试验ACCESS-PVI的结果，LIBERTY血管内机器人系统在所有案例中均实现了100%的机器人导航成功。该研究在美国三个领先的医疗中心进行，包括纽约的Memorial Sloan Kettering癌症中心、迈阿密的Baptist医院和波士顿的Brigham and Womens医院。结果显示，使用LIBERTY进行机器人血管内手术是可行的，并且显著降低了辐射暴露。该系统在临床试验中表现出色，成功率达到100%，没有报告任何不良事件。此外，该系统将操作者与控制组的辐射暴露差异降低了29.8S，平均辐射暴露减少了92%。Microbot Medical公司对结果表示满意，并期待在获得FDA批准后进入市场。LIBERTY目前仍处于研究阶段，尚未在美国上市。

60 Degrees Pharmaceuticals 将他非诺喹治疗巴贝西虫病的临床试验扩展到布莱根妇女医院

2024-12-11 21:56:00

60 Degrees Pharmaceuticals与布里格姆和妇女医院合作开展一项双盲、安慰剂对照试验，评估tafenoquine与标准治疗方案联合使用对严重巴贝斯虫病住院患者的安全性和有效性。这项研究旨在解决巴贝斯虫病这一由蜱虫传播的疾病，常与莱姆病并发，对老年人和免疫抑制患者可能具有致命性。研究的主要终点是症状持续缓解时间和分子治愈时间，由美国食品药品监督管理局批准的核酸测试确定。预计将在2025年夏季招募至少24名患者，最多33名，并在2026年初进行中期分析。60 Degrees Pharmaceuticals表示，这项合作有望在2025年蜱虫季节期间大幅提高完成这项重要临床试验的注册能力。

美国狼疮基金会（Lupus Foundation of America）授予新赠款，支持预测和预防高危人群狼疮的研究

2024-10-15

美国狼疮基金会宣布了一项新的研究资助，旨在预测和预防狼疮。该资助授予了哈佛医学院医学教授、狼疮项目主任Karen Costenbader博士，她的研究项目名为“针对狼疮的社区行动增强力”（CARE-Lupus），旨在评估高风险人群的狼疮风险和发展情况。该项目将建立一个全国性的基于社区的年轻女性一级亲属队列，收集她们的医疗史、社会、行为和环境暴露数据，以及血液样本和医疗记录。这一研究旨在通过早期检测和干预，减少器官损伤和严重并发症的风险，提高生活质量。该研究将重点关注非洲裔/黑人或西班牙裔/拉丁裔人群，这些人群患狼疮的风险较高。

Tiziana Life Sciences 宣布美国国立卫生研究院提供 400 万美元赠款，用于研究阿尔茨海默病中的抗 CD3 抗体

2024-09-19

Tiziana Life Sciences获得NIH资助，开展阿尔茨海默病免疫调节疗法研究。公司领先候选药物为鼻用foralumab，一种针对CD3的人源化单克隆抗体。该研究旨在通过调节免疫系统活动、减少神经炎症，最终减缓阿尔茨海默病的进展。此项资助将支持未来几年的关键研究，包括临床前研究和临床试验准备。Tiziana计划在未来几个月内启动阿尔茨海默病患者的一期临床试验，以推进其产品管线。

狼疮研究联盟宣布 2024 年狼疮研究多样性奖获得者

2024-09-17

Lupus Research Alliance宣布了2024年多样性 lupus 研究奖项的获得者。该奖项旨在支持来自少数族裔群体的早期职业和博士后科学家，以促进 lupus 研究的发展。今年的获奖者包括三位获得职业发展奖的研究人员，他们将获得最高600万美元的资助，以及两位获得博士后奖的研究人员，他们将获得最高17万美元的资助。这些研究人员将致力于探索 lupus 的发病机制，寻找新的治疗方法，并推动 lupus 研究的进步。Lupus 研究联盟致力于通过资助创新研究、培养多元化的科学人才，以及推动对 lupus 的诊断、治疗和治愈的研究，以改变 lupus 的治疗方式。

RevBio 获得 240 万美元的 NIH 赠款，用于其用于颅皮瓣固定的再生骨粘合剂进行首次人体临床试验，并招募了前 5 名患者

2024-09-16

RevBio公司获得240万美元的NIH资助，用于进行一项首次人体临床试验，测试其名为TETRANITE的再生骨粘合剂在颅骨瓣固定中的应用。该试验旨在评估TETRANITE在颅脑手术后固定骨瓣的安全性和有效性，以替代传统的金属板和螺丝。试验已在田纳西州孟菲斯市的Semmes Murphey诊所和马萨诸塞州波士顿的Brigham and Womens Hospital进行，已成功招募了首批五名患者。初步结果显示，使用TETRANITE固定骨瓣的患者愈合良好，无并发症。RevBio公司致力于开发用于牙科、颅骨和更广泛的骨科市场的专利合成骨粘合剂技术。

Recor Medical 的 Global Paradise System 美国批准后研究（US GPS）治疗超声肾去神经支配未控制的高血压的首批患者

2024-07-25

标题：美国启动全球 Paradise 系统 US 后批准研究，收集超声肾神经消融术的长期数据内容摘要： - Recor Medical 公司及其母公司 Otsuka Medical Devices 公司宣布，美国的首批患者已开始接受 Paradise 系统 US 后批准研究（US GPS）的治疗，这是一项收集超声肾神经消融术（uRDN）长期安全性和有效性的真实世界研究。 - 研究由北卡罗来纳州达勒姆退伍军人管理局医疗中心的 Dr. Antonio Tony Gutierrez 领导，旨在收集最多 1,000 名患者的五年数据，以帮助推进临床试验中的多样性和健康公平。 - 研究旨在招募来自历史上被忽视的群体，包括种族多样化的群体、女性和老年人，以及患有严重合并症（如慢性肾病和糖尿病）的患者。 - 研究参与者将被要求测量血压，包括使用研究提供的家庭监测设备在家中测量血压，并回答关于生活质量、健康、睡眠和情绪的问题。 - 研究负责人 Naomi Fisher 博士表示，这项研究标志着超声 RDN 在现实世界中的应用的一个重要阶段，特别是在之前试验中代表性不足的患者中。 - 高血压影响近一半的美国成年人，许多患者即使进行健康生活方式的改变和服用多种药物，血压仍然无法控制。 - Recor Medical 的 Paradise uRDN 系统是一种新型超声肾神经消融技术，旨在降低血压，通过消融围绕肾动脉的过度活跃的交感神经。 - Recor Medical 总裁兼首席执行官 Lara Barghout 表示，这项研究对于收集超声肾神经消融术在降低血压方面的实际影响数据具有重要意义。

Microbot Medical 与迈阿密浸信会医院合作，参与其关键的人体临床试验

2024-07-03

Microbot Medical Inc.宣布其LIBERTY血管内机器人手术系统获得FDA批准，开始关键性人体临床试验。迈阿密贝斯普林斯医院成为第二个加入该试验的临床试验中心，与迈阿密心脏与血管研究所和迈阿密癌症研究所合作。该公司的LIBERTY系统旨在通过减少大型、笨重且昂贵的设备需求，降低辐射暴露和医生疲劳，改善当前血管内手术的机器人技术。迈阿密贝斯普林斯医院的心脏病专家Ripal Gandhi博士表示，他对参与试验感到非常兴奋，并相信这项技术有潜力改变血管内手术的方式。Microbot Medical首席执行官Harel Gadot表示，他们对与迈阿密贝斯普林斯医院的合作感到兴奋，该医院是美国领先的医院之一。

Microbot Medical 宣布 Brigham and Women's Hospital 作为其关键性人体临床试验的地点

2024-06-17

Microbot Medical宣布，位于马萨诸塞州波士顿的Brigham and Women's Hospital（BWH）将成为其LIBERTY经血管机器人手术系统关键人体临床试验的试验地点。BWH已完成试验启动访问，并对临床工作人员进行了临床研究方案的培训。此外，LIBERTY研究单位已送达BWH，以进行临床试验。Microbot Medical的CEO Harel Gadot表示，很高兴与BWH的Dr. Rabkin团队合作，相信BWH在科研和科学进步方面的承诺使其成为理想的临床试验地点。Microbot Medical是一家专注于变革性微型机器人技术的临床阶段医疗设备公司，旨在通过人体自然和人工腔道提高患者的临床结果和可及性。LIBERTY经血管机器人手术系统旨在通过消除对大型、笨重和昂贵的资本设备的需求，减少辐射暴露和医生疲劳，改善当前经血管手术机器人技术的使用方式。

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