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Aulos Bioscience Inc

A轮

公司全称：Aulos Bioscience Inc

国家/地区：美国/——

类型：免疫肿瘤治疗方法研发商

公司介绍：

Aulos Bioscience Inc is a biotechnology company involved in development of highly differentiated immuno-oncology therapeutics for cancer patients

基本信息

成立时间：

2020-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

(617) 294-6790

联系邮箱：

info@aulosbio.com

地址：

245 Main Street 12Th Floor CAMBRIDGE MASSACHUSETTS 02142; GU; Telephone: +18577776380;

公司官网：

aulosbio.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
免疫球蛋白型抗体
抗体药物
单克隆抗体
药物治疗

热门标签：

单克隆抗体
创新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Aulos Bioscience公布Imneskibart治疗晚期黑色素瘤和肺癌的II期临床试验积极数据

2025-11-10 00:00:00

Aulos Bioscience公司公布了其领先免疫激活抗体疗法Imneskibart（AU-007）在治疗晚期黑色素瘤和非小细胞肺癌（NSCLC）患者的II期临床试验积极数据。数据显示，在经过先前双重免疫检查点抑制剂（CPI）治疗后进展的黑色素瘤患者中，Imneskibart显示出持续的显著抗肿瘤活性。在NSCLC患者中，也观察到了客观反应的早期迹象。此外，Imneskibart在IL-2类药物中展现出明显的竞争优势，其更高的Teff/Treg比率与更长的治疗时间和总生存期相关。这些数据进一步支持了Imneskibart与低剂量皮下注射aldesleukin（重组人IL-2）联合使用在IL-2类药物中具有独特活性的观点。

Aulos Bioscience 在 AACR 年会上公布 AU-007 的新 2 期数据，证明在晚期癌症中持续具有强大的抗肿瘤活性

2025-04-29 00:00:00

Aulos™ Bioscience在芝加哥举行的美国癌症研究协会（AACR）年会上展示了其免疫激活抗体疗法AU-007的1/2期剂量递增和队列扩展研究的积极结果。研究数据表明，AU-007在多种癌症类型中显示出持久的部分和完全肿瘤反应，包括对先前检查点抑制剂无效的黑色素瘤患者。此外，AU-007与低剂量皮下注射aldesleukin的组合在检查点抑制剂耐药或进展的肾细胞癌（RCC）患者中也观察到持久的肿瘤缩小。AU-007的独特药代动力学（PD）特征在IL-2类药物中表现突出，包括调节性T细胞（Tregs）减少和CD8效应T细胞增加。Aulos Bioscience总裁兼首席执行官Aron Knickerbocker表示，这些结果增强了他们对AU-007作为多种癌症潜在一线疗法的信心。研究还显示，AU-007在所有剂量水平上均表现出可耐受和可管理的安全性特征，且在1/2期剂量递增和队列扩展研究中观察到持久的客观反应。

Aulos Bioscience 在评估 AU-007 联合纳武利尤单抗二线治疗黑色素瘤的 2 期队列中为首位患者给药

2025-04-14 00:00:00

Aulos™ Bioscience宣布在加州拉克斯珀启动了其免疫肿瘤学项目，该项目旨在通过开发免疫激活抗体疗法来革新癌症治疗。公司正在进行一项针对黑色素瘤的二线治疗的临床试验，该试验使用AU-007，一种抗PD-1抗体尼伏单抗与低剂量皮下注射的aldesleukin的联合疗法。初步的2期数据显示，这种组合疗法在黑色素瘤患者中显示出临床活性，并实现了持久的客观缓解。AU-007是首个由人工智能辅助设计进入人体临床试验的人源化单克隆抗体，它通过精确结合IL-2的CD25结合部位，将IL-2的力量引导至效应T细胞和自然杀伤细胞，从而增强抗肿瘤免疫效果。Aulos预计将在2025年下半年公布该2期队列的初步数据，并在本月的美国癌症研究协会（AACR）年会上展示AU-007和aldesleukin作为黑色素瘤二线治疗的新数据。

Aulos Bioscience 将在 AACR 年会上展示治疗黑色素瘤的新型 IL-2 治疗药物 AU-007 的有前景的 2 期数据

2025-03-25 00:00:00

Aulos™ Bioscience在2025年美国癌症研究协会（AACR）年会上公布了其Phase 1/2临床试验中AU-007的新数据，该数据展示了AU-007在黑色素瘤二线治疗中的积极结果。AU-007是一种利用人工智能设计的针对IL-2的人源IgG1单克隆抗体，旨在消除不可切除的局部晚期或转移性癌症患者的实体瘤。该抗体通过防止IL-2与调节性T细胞的受体结合，同时允许IL-2与效应T细胞和自然杀伤细胞结合，从而增强抗肿瘤免疫效果。此外，AU-007还能减少与高剂量IL-2治疗相关的血管渗漏综合征和肺水肿。会议将于2025年4月25日至30日在伊利诺伊州芝加哥举行，具体海报展示时间为4月29日9:00至12:00（中部时间）。

Aulos Bioscience 在 2 期队列中为首位患者给药，评估 Avelumab 和 AU-007 联合治疗非小细胞肺癌

2024-11-27 00:00:00

Aulos Bioscience宣布在临床试验中首次使用AU-007、avelumab和低剂量皮下注射aldesleukin治疗PD-L1阳性非小细胞肺癌。AU-007是一种利用人工智能设计的IL-2疗法，avelumab是一种PD-L1抗体，具有Fc效应功能。该临床试验是Aulos与瑞士子公司Ares Trading S.A.合作的一部分，旨在评估这种组合疗法在临床环境中的效果。Aulos计划在2025年上半年分享该临床试验的初步数据。

AU-007 在晚期实体瘤癌症中抗肿瘤活性的有力证据在癌症免疫治疗学会（SITC）年会上呈报

2024-11-07 00:00:00

Aulos生物科学公司宣布，其免疫肿瘤学药物AU-007在Phase 1/2剂量递增和队列扩展研究中显示出积极结果。初步的Phase 2数据显示，AU-007与低剂量皮下注射aldesleukin联合使用在黑色素瘤患者中具有临床活性，这与Phase 1数据一致，表明在先前接受过检查点抑制剂治疗的多种肿瘤患者中存在临床活性。所有77名患者的数据显示，免疫抑制性Treg细胞显著减少，这是IL-2类药物中前所未有的结果，并且随着Treg减少的加深，与更长的无进展生存期相关。Aulos生物科学公司总裁兼首席执行官Aron Knickerbocker表示，这些数据代表了其独特单克隆抗体AU-007的初步临床概念验证，并对它作为潜在最佳疗法的出现前景充满信心。公司计划在明年上半年展示关于黑色素瘤、肾细胞癌和非小细胞肺癌的更全面和成熟的Phase 2数据。

Aulos Bioscience在第36届EORTC-NCI-AACR 分子靶点和癌症治疗研讨会上公布新型IL-2治疗性抗体AU-007的2期剂量选择数据

2024-10-04 00:00:00

Aulos生物科学公司公布了其领先候选药物AU-007在1/2期临床试验中剂量选择的数据和分析，该药物是一种潜在的同类最佳IL-2疗法。在巴塞罗那举行的第36届EORTC-NCI-AACR分子靶点和癌症治疗研讨会上，数据表明AU-007在降低调节性T细胞（Treg）的同时，与更长的无进展生存期（PFS）相关。此外，随着皮下注射的重组人IL-2（aldesleukin）剂量的增加，观察到干扰素-γ和效应T细胞（Teffs）的增加。AU-007是由Biolojic Design创建的，是第一个进入人体临床试验的人工智能设计的人源化IgG1单克隆抗体。该抗体通过仅结合IL-2而非IL-2受体，将IL-2重定向到Teffs和自然杀伤（NK）细胞，从而增强抗肿瘤免疫效应。安全数据显示AU-007和低剂量皮下注射aldesleukin的毒性可管理，所有剂量水平均未出现血管渗漏综合征或肺水肿。研究人员将评估AU-007每两周9mg/kg的剂量和135K IU/kg皮下注射aldesleukin的剂量，以确定最佳给药方案。

Aulos Bioscience 与德国达姆施塔特默克公司达成临床试验合作和供应协议，以研究 Bavencio（R）与 AU-007 的联合疗法

2024-05-15

Aulos Bioscience与德国默克集团子公司Ares Trading S.A.达成合作协议，共同开展一项临床试验，研究其领先单克隆抗体候选药物AU-007与Bavencio（avelumab）的联合应用。默克将为Aulos提供Bavencio，以评估其在AU-007与低剂量皮下注射aldesleukin联合使用时的效果。AU-007是首个使用人工智能设计的进入人体临床试验的人IgG1单克隆抗体，具有独特的免疫调节机制。该研究旨在探索AU-007与抗PD-L1抗体结合的潜力，以开发一种可能针对多种癌症类型的强大联合治疗方案。Aulos计划在2024年下半年开始患者入组。

Aulos Bioscience 将在 2024 年 ASCO 年会上呈报新型 IL-2 治疗药物 AU-007 治疗晚期实体瘤的最新 1/2 期临床试验结果

2024-04-24 22:23:00

Aulos Bioscience宣布，其AI设计的IL-2疗法AU-007的更新一期/二期临床试验数据将在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示。AU-007是一种针对不可切除的局部晚期或转移性癌症患者的IgG1单克隆抗体，旨在通过利用IL-2的力量来消除实体瘤。这是首个在临床试验中测试的AI设计的人源单克隆抗体。ASCO会议将于2024年5月31日至6月4日在伊利诺伊州芝加哥的McCormick Place线上线下举行。AU-007通过防止IL-2与调节性T细胞的受体结合，同时允许IL-2与效应T细胞和NK细胞结合和扩张，从而增强抗肿瘤免疫效果。此外，AU-007还能减少与高剂量IL-2治疗相关的血管渗漏综合征和肺水肿。关于AU-007的临床试验，更多详情可访问ClinicalTrials.gov和www.solidtumorstudy.com。Aulos Bioscience是一家致力于通过最先进的IL-2疗法来革新癌症患者护理的免疫肿瘤学公司，其初始临床候选药物AU-007是一种计算设计的人源抗体，利用IL-2的力量诱导肿瘤杀伤，同时限制与这一验证途径相关的免疫抑制和毒性。

Aulos Bioscience AU-007 1/2 期临床试验的 2 期部分首例患者给药，AU-007 是一种计算设计的 IL-2 抗体，用于治疗实体瘤癌症

2024-01-25

Aulos Bioscience宣布在Phase 1/2临床试验的初始Phase 2扩展队列中为首位患者进行AU-007的给药，该药物是一种旨在利用IL-2力量消除实体瘤的人源IgG1单克隆抗体，也是首个在临床试验中测试的AI设计的人源单克隆抗体。Phase 1数据显示，AU-007是目前唯一能够减少调节性T细胞（Tregs）的IL-2药物。AU-007旨在解决与IL-2治疗相关的安全和疗效挑战，并期待在今年的Phase 2扩展队列中招募更多患者并展示临床数据。该临床试验是一个两阶段、开放标签、首次在人类中进行的研究，旨在评估AU-007在无法手术切除的局部晚期或转移性癌症患者中的安全性、耐受性、免疫原性和临床活性。AU-007的独特计算设计使其能够精确结合到IL-2与CD25结合的部分，从而防止IL-2与Tregs上的高亲和力IL-2受体结合，并将IL-2重新导向效应T细胞（Teffs）和自然杀伤（NK）细胞的中亲和力受体，从而扩大并杀死肿瘤细胞。

Aulos Bioscience 将 AU-007 推进到 1/2 期研究的 2 期部分，以评估计算设计的 IL-2 抗体用于治疗实体瘤

2023-12-18 21:05:00

Aulos生物科学公司宣布启动其Phase 2临床试验，评估AU-007在皮肤和肾脏恶性肿瘤患者中的疗效。AU-007是一种利用人工智能设计的IL-2治疗抗体，旨在通过增强免疫系统来消除实体瘤。临床结果显示，AU-007与低剂量Proleukin联合使用表现出良好的安全性，并已在经过多种治疗的晚期患者中观察到抗肿瘤活性。Phase 2试验将专注于黑色素瘤和肾细胞癌，评估AU-007与低剂量Proleukin的联合使用。该抗体是首个在临床试验中测试的计算设计单克隆抗体，具有独特的IL-2治疗机制，能够精确地结合IL-2的CD25结合部位，从而增强抗肿瘤免疫效应。

融资信息

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类型

行业领域

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投资方

详情

2023-08-01

Aulos Bioscience Inc

免疫肿瘤治疗方法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮(A2)

Apple Tree Partners;

——

2020-01-08

Aulos Bioscience Inc

免疫肿瘤治疗方法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮(A1)

Apple Tree Partners;

——

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