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医药数据查询

Aevi Genomic Medicine Inc

公司全称:Aevi Genomic Medicine Inc
国家/地区:美国/——
类型:基因医学公司
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公司介绍:
Aevi Genomic Medicine (previously Medgenics Inc), a spin-off of Hebrew University of Jerusalem, is a clinical-stage biopharmaceutical company that develops sustained-action protein therapy using its tissue-based Biopump platform technology for a range of chronic diseases, including anemia, hemophilia, and hepatitis C virus infection. other potential applications include multiple sclerosis, arthritis, pediatric growth hormone deficiency, obesity, and diabetes.In March 2008, the company relocated its corporate and R&D operations to Misgav, Israel.In December 2019, Cerecor entered into a definitive merger agreement to acquire Aevi Genomic Medicine in an all-stock transaction valued at approximately $16.1 million at closing, plus contingent value rights, or CVRs, for up to an additional $6.5 million in subsequent milestone payments on clinical or regulatory successes, or both. The transaction was structured as a merger and was anticipated to be tax-deferred to the Aevi stockholders, with Cerecor reta

基本信息

成立时间:

1853-01-01

员工人数:

15~50人

联系电话:

12128383777

地址:

435 Devon Park Drive Suite 715 WAYNE PENNSYLVANIA 19087; US; Telephone: +16102544201;

公司官网:

www.aevigenomics.com/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
  • 生物制剂治疗
热门标签:
  • 单克隆抗体
  • 生物类似药
  • 创新药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Cerecor公司宣布与Kyowa Kirin公司签订扩大协议,获得CERC-002(一种针对LIGHT的完全人源化单克隆抗体)在全球范围内的独家开发、生产和商业化权利,包括严重儿童起病炎症性肠病和急性呼吸窘迫综合征(包括COVID-19 ARDS)。Cerecor将获得全球范围内的独家权利,而Kyowa Kirin保留在日本的权利。根据协议,Cerecor将获得 upfront payment以及基于监管和商业里程碑、销售额的版税和分许可收入的额外支付。CERC-002是一种具有治疗多种LIGHT相关免疫疾病潜力的创新疗法,目前正用于治疗儿童起病克罗恩病和COVID-19 ARDS。Cerecor致力于开发罕见病治疗药物,其产品线包括CERC-801、CERC-802、CERC-803和CERC-006等。Kyowa Kirin是一家全球性专业制药公司,致力于开发具有改变生活价值的创新药物。
Aevi Genomic Medicine与AstraZeneca达成一项许可协议,获得全球独家开发权,针对IL-18的MEDI2338抗体用于治疗成人Still病,这是一种在美国尚无批准生物疗法的罕见风湿病。公司计划支付数百万美元的现金和股权,并在达到特定里程碑后支付至多1.62亿美元的款项。AOSD是一种罕见且严重的自身炎症性疾病,特征为发热、皮疹和关节痛,许多患者还患有肝、心肺和肾并发症。MEDI2338是一种完全人源化抗IL-18单克隆抗体,有望成为这些患者的有效治疗方法。
Aevi Genomic Medicine与Astellas达成全球许可协议,共同开发及商业化Astellas的第二代mTORC1/2抑制剂ASP7486,用于治疗包括淋巴管畸形在内的罕见病。Aevi将支付500,000美元的许可费,并可能根据达成的发展及监管里程碑获得里程碑付款。Astellas将获得全球年度净销售额的分层单位数专利费。Aevi将负责所有临床试验、生产和商业化活动及成本。淋巴管畸形是一种罕见的先天性淋巴系统疾病,目前尚无批准的药物疗法。Aevi表示,与Astellas的合作强调了其研发能力的广泛潜力,并支持其快速将新型疗法带给罕见病患者的战略。
Aevi Genomic Medicine与Kyowa Hakko Kirin扩大合作,签署一项针对罕见儿童疾病早期单克隆抗体项目的期权协议。双方将利用Aevi在罕见和孤儿儿科疾病方面的专长,以及与费城儿童医院(CHOP)及其生物样本库的合作,推进临床前项目。新项目将专注于一种未公开的第一类单克隆抗体,针对一种主要影响儿童的自身免疫罕见疾病中的特定细胞表面标记。Aevi Genomic Medicine首席科学官Garry Neil表示,公司期待深化与Kyowa Hakko Kirin的合作,通过严格的精准医疗方法缩短新药的开发时间。
Aevi Genomic Medicine与儿童医院费城分院的基因组学研究中心(CAG)扩展了其基因组学合作,获得长期独家访问某些数据、样本和罕见病发现的权利。同时,公司还与CHOP续签了资助研究协议,旨在共同研究罕见儿童疾病的遗传学。这一合作将帮助Aevi Genomics开发基于基因组发现的创新疗法,并继续资助CAG的转化研究工作。
Medgenics与日本生物制药公司Kyowa Hakko Kirin合作开发Kyowa Hakko Kirin的创新抗LIGHT单克隆抗体,用于治疗严重儿童起病炎症性肠病。该抗体处于2期临床试验准备阶段,Medgenics计划与费城儿童医院应用基因组学中心合作进行信号发现研究。Medgenics在完成研究后可选择获得开发权利,并支付一次性前期费用。双方将根据合作结构共享利润和版税。此次合作体现了Medgenics在基因组医学平台上的能力,旨在加速有影响力的疗法进入临床。
Medgenics公司与斯坦福大学签署了一项许可协议,获得教授Mark A. Kay研发的突破性基因治疗技术的独家使用权。该技术结合了Medgenics的TARGG™技术,用于治疗镰状细胞性贫血和β-地中海贫血等疾病。Medgenics首席科学官Garry Neil表示,这项技术有望实现AAV载体基因转移的好处,并具有永久性递送治疗蛋白质和肽的潜力。Medgenics首席执行官Mike Cola强调,GeneRide系统通过避免非目标整合,可能提供比其他竞争性基因治疗更安全的方法,使Medgenics在体外基因治疗领域处于领先地位。Medgenics致力于利用基因组医学治疗改变生命的疾病,通过内部研发和与知名儿科学术医疗中心的合作,专注于儿科疾病的遗传途径,旨在为患有罕见病和其他难以治疗的疾病的儿童和成人找到治疗解决方案。
Medgenics公司宣布与费城儿童医院应用基因组中心(CAG)的年度合作协议续签,专注于儿童罕见和孤儿遗传病的新疗法开发。合作旨在加速新疗法的研发,第一项研发候选药物预计将于2016年进入2/3期临床试验。合作利用了CAG的生物库,其中包含世界上最大的儿童遗传数据生物库之一,有助于快速识别新疾病靶点并推进新疗法的临床开发。Medgenics公司计划在2016年宣布更多基于合作的新研发候选药物。
Medgenics公司宣布其全资子公司Medgenics Medical Israel Ltd.(MMI)获得以色列经济部首席科学家办公室(OCS)颁发的政府补助金,金额高达1330万新谢克尔(约合340万美元),用于支持2014年12月至2015年12月期间的研发费用,以进一步研究和临床开发公司专有的基于组织的TARGT(转导自体修复基因治疗)系统,用于罕见和孤儿病的治疗。该补助金将用于支持TARGT平台在美国和以色列的额外临床试验。MMI将通过对商业化开发技术的收入支付特许权使用费来偿还这笔补助金。Medgenics首席科学官Garry A. Neil表示,公司对再次获得以色列OCS的非稀释性资金支持感到荣幸,并对持续的支持表示感谢。
Medgenics公司宣布,其全资子公司Medgenics Medical Israel Ltd.(MMI)获得以色列经济部首席科学家办公室(OCS)提供的最高达770万新谢克尔(约合220万美元)的政府补助金。这笔补助金将用于2013年12月至2014年11月期间的研发费用,以支持公司基于组织的BioPump平台技术的进一步研究和临床开发,用于治疗新的罕见病和贫血。OCS向以色列各行业的公司提供补助金,以促进技术创新,评选标准包括公司技术的独特性、市场潜力以及公司的财务状况、研发能力和管理经验。根据OCS补助金条款,MMI将通过从商业化开发的技术获得的收入中支付全额及利息来偿还补助金。这笔补助金对Medgenics来说是一项非稀释性资金,有助于推进BioPump技术的开发,并支持其在美以的临床试验。
Medgenics公司宣布其全资子公司Medgenics Medical Israel Ltd.获得以色列工业、贸易和劳工部首席科学家办公室(OCS)提供的最高达670万新谢克尔(约合190万美元)的政府补助金。这笔补助金将用于2012年12月至2013年11月期间的研发费用,以支持公司基于组织的Biopump平台技术的进一步研究和临床开发,针对贫血和肝炎的治疗。OCS根据公司技术的独特性、市场潜力以及公司的财务状况、研发能力和管理经验等因素来选择补助金获得者。Medgenics总裁兼首席执行官Andrew L. Pearlman表示,公司对获得这笔非稀释性资金感到高兴,并感谢以色列OCS的持续支持。这些补助金对于推进公司技术发展和在美国及以色列的临床试验至关重要。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
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2011-04-08

Aevi Genomic Medicine Inc

基因医学公司

医药研发/制造
化学&生物药

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——

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