One Biosciences公司近日宣布,其单细胞肿瘤分析平台OneMap™能够从常规癌症护理中获得的石蜡包埋组织病理学样本中生成单细胞RNA表达谱。这一研究验证了OneMap™平台在普通病理切片上运行的能力,仅需少量组织,即可为每位患者提供标准化的报告。该研究由多个机构的合作完成,包括Centre Léon Bérard、Hôpital Bichat–Claude Bernard、Institut Curie和Memorial Sloan Kettering Cancer Center。研究结果显示,该平台在细胞组成和基因表达方面产生了可重复的测量结果,并且与病理学家对肿瘤浸润淋巴细胞的评估非常接近。OneMap™使用单核RNA测序来测量组织切片中单个细胞的基因活性,并通过人工智能软件引擎识别存在的细胞类型及其活动。这项研究为单细胞分析在临床护理中的应用开辟了道路,有助于更深入地探索如何利用这项技术来指导治疗。
Leo Cancer Care公司宣布,其旗舰产品Marie®立式放疗系统已获得CE认证,标志着其在欧洲的商业部署正式开启,并标志着放疗技术的重大进步。Marie®系统通过允许患者以直立姿势进行治疗,彻底改变了数十年来放疗的传统方式。这一认证确认了Marie®符合欧洲最高标准的安全、性能和临床准备要求,是多年研究与临床合作的结果。Marie®系统是首个将立式患者定位与兼容多种粒子治疗模式的束线无关架构相结合的解决方案,使其不仅是一项创新,也是下一代放疗的未来平台。潜在的关键益处包括将先进的放疗模式引入欧洲,简化治疗室设计,提高癌症中心运营效率。Leo Cancer Care正在与欧洲其他领先的癌症中心合作,将立式放疗引入临床实践,加速采用旨在优先考虑治疗精度和患者体验的解决方案。
Owkin公司近日公布了其临床级研究用AI产品BRCAura RUO的验证结果,该产品旨在通过数字化乳腺癌病理切片直接筛查germline BRCA1/2突变(gBRCAm)。近期在ESMO 2025上发表的研究表明,该模型在来自法国、美国和英国的多个独立队列中均取得了稳健的结果。该研究强调了通过Owkin与Gustave Roussy和Centre Léon Bérard的合作,以及与AstraZeneca的合作,旨在加速和扩大乳腺癌患者中BRCA突变的识别。这些结果支持BRCAura RUO作为一种强大的、基于组织病理学的标准化解决方案,与依赖于年龄和家族史的现有临床评分方法相比,具有更高的可靠性。这些发现为临床批准版本的开发铺平了道路,有助于简化患者选择遗传测试和下一代测序(NGS)的过程。
SOPHiA GENETICS公司宣布推出SOPHiA DDM™数字孪生技术,这是一项突破性的研究技术,能够创建患者的动态虚拟表示,以模拟潜在的治疗结果,帮助肿瘤学家做出更好的治疗决策。该技术利用患者的独特临床、生物、影像和基因组数据,生成患者的计算模型和个体疾病。肿瘤学家可以使用患者的虚拟副本,即数字孪生,实时模拟治疗反应、疾病轨迹和生存结果,并在床边做出决策之前在虚拟环境中探索潜在的治疗策略。SOPHiA DDM™数字孪生利用SOPHiA GENETICS社区的集体智慧和丰富的多模式纵向数据集来模拟潜在的治疗反应。该工具为临床医生提供了从全球患者案例网络中得出的见解,通过打破机构和地理障碍,使临床医生能够利用全球智慧来增强决策能力。该技术有望在未来重塑精准肿瘤学,为临床医生和研究人员提供数据驱动的假设测试框架,并可能代表向更广泛实施精准医学迈出的重要一步。
Leo Cancer Care公司于2025年9月28日在ASTRO 2025会议上推出了名为Grace的垂直光子治疗系统。该系统以美国计算机科学家和海军上校Grace Hopper的名字命名,体现了Leo Cancer Care挑战传统放射治疗惯例的使命。Grace系统采用患者直立姿势进行传统X射线放射治疗,研究表明这种姿势可能比传统的仰卧治疗更有利于解剖定位和器官稳定性。Grace系统集成了扇形束CT扫描仪,可进行全程治疗规划质量的成像,为未来的在线自适应放射治疗铺平道路。该系统还与RaySearch Laboratories的RayStation®和RayCare®兼容,并采用固定辐射束以降低基础设施成本。Leo Cancer Care计划将前五套Grace系统安装在领先的医疗机构,作为Upright Photon Alliance全球研究合作的一部分,以研究Grace系统改善患者结果和挑战传统放射治疗实践的可能性。请注意,Leo Cancer Care的Grace解决方案仍在开发中,尚未获得销售批准,仅用于研究和讨论。
法国里昂,2025年5月6日/美通社/——Leo Cancer Care France和Centre Léon Bérard共同宣布,他们获得欧洲区域发展基金(ERDF)的资助,以支持他们在垂直放射治疗领域的合作研究。这一来自欧盟的认可凸显了欧洲以患者为中心的癌症护理和医疗技术革新的动力。该项目将致力于验证和优化Leo Cancer Care的垂直质子治疗解决方案Marie®在临床环境中的应用,以提高治疗效率、改善患者舒适度,并使质子治疗更具可及性。项目旨在将这一治疗手段提供给AURA地区的患者。第一阶段由ERDF资助,重点在于创新:让患者在治疗过程中保持直立姿势。在第二阶段,将安装临床质子治疗设备,并开展转化研究。这笔资助为整合技术并建立法国领先的综合癌症中心内的现有研究提供了关键资金。Leo Cancer Care France首席执行官Stephen Towe表示,这笔资助标志着Leo Cancer Care France及其在Centre Léon Bérard的合作伙伴的一个激动人心的里程碑。Centre Léon Bérard的研究早期发现显示,患者更喜欢直立姿势,这是该著名癌症研究医院采用Marie系统进行未来治疗的主要因素。
西班牙和法国9家顶级肿瘤医院参与的ENDOLUNG临床试验评估了ibrilatazar(ABTL0812)与紫杉醇/卡铂联合化疗在51名晚期或复发性子宫内膜癌患者中的安全性和有效性。该研究由AbilityPharma公司进行,该公司专注于创新肿瘤疗法的开发。研究结果表明,ibrilatazar联合化疗显著提高了患者的总缓解率、无进展生存期和总生存期,同时具有良好的安全性。该研究在BMC Cancer杂志上发表,标志着AbilityPharma在开发自噬介导的肿瘤药物方面的领导地位。ibrilatazar是一种新型口服药物,通过诱导自噬和抑制PI3K/Akt/mTOR通路来诱导细胞死亡,该通路在细胞功能和子宫内膜癌中起关键作用。该研究为子宫内膜癌患者提供了新的治疗选择。
AnHeart Therapeutics宣布其全球关键性2期临床试验TRUST-II的积极中期结果。试验中,其研究药物taletrectinib在92%的未经ROS1酪氨酸激酶抑制剂治疗的ROS1阳性非小细胞肺癌患者中缩小了肿瘤,在57%的曾接受ROS1 TKI治疗的患者中也缩小了肿瘤。taletrectinib在脑转移患者中也显示出强劲的颅内活性。安全方面,taletrectinib总体耐受性良好,常见的不良事件为肝酶升高和胃肠道相关事件。AnHeart CEO Jerry Wang表示,taletrectinib有望成为ROS1阳性NSCLC患者期待已久的药物。中期TRUST-II数据代表了对更好治疗选择追求的重要进展。最终数据预计将在2024年报告,并将在2023年10月23日的欧洲医学肿瘤学会大会上公布。
NETRIS Pharma、Orano和Centre Lon Brard宣布开展科学合作,旨在开发新型抗体放射性偶联疗法,用于治疗癌症。该合作旨在将NETRIS Pharma的mAb与选定的放射性同位素结合,首先进行针对Netrin-1的预临床概念验证疗效研究,结合Netris单克隆抗体NP137与Orano未公开的放射性元素。合作基于强大的预临床证据,显示将NP137与获批的放射性元素结合在成像和治疗目的上的潜力。NETRIS Pharma、Orano和CLB将各自在抗Netrin-1生物学和作用机制、放射性同位素和核产品以及临床前和临床肿瘤学专长方面贡献独特专长,以开发新的临床用药化合物。
法国首次在Leon Berard中心为皮肤癌患者使用Alpha DaRT疗法进行治疗,这是Alpha DaRT多中心皮肤癌临床试验的一部分。该中心专注于癌症放疗,并与法国国家癌症中心联盟UNICANCER集团合作。试验由经验丰富的放疗专家Dr. Pascal Pommier领导,目前已在法国六个癌症中心进行,旨在评估新诊断患者和局部复发患者的治疗效果。Alpha DaRT疗法旨在通过肿瘤内插入含镭-224的种子,利用高能量α粒子破坏肿瘤,同时减少对周围健康组织的伤害。Alpha Tau Medical公司表示,这一创新疗法为那些可能没有其他治疗选择的患者提供了新的希望。
HTG Molecular Diagnostics与法国里昂的Centre Léon Bérard达成研究协议,旨在推进精准医学。项目利用HTG EdgeSeq肿瘤生物标志物面板,对ProfiLER研究中的晚期恶性肿瘤样本进行免疫学特征回顾性分析。该研究旨在识别具有预测价值的生物标志物,并确定某些遗传疾病是否与免疫状态改变有关。HTG的HTG EdgeSeq化学技术适用于对小型FFPE样本进行分子分析,预计将为未来诊断机会奠定基础。