Defense Threat Reduction Agency

公司全称：Defense Threat Reduction Agency

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

Defense Threat Reduction Agency is an operation focused on combating weapons of mass destruction and biothreats.In June 2021, Appili Therapeutics Inc had received USD$6.3 million from the Defense Threat Reduction Agency to fund the regulatory, manufacturing and pre-IND studies for the ATI-1701 vaccine program

基本信息

地址：

8725 John J Kingman Rd Stop 6201 FORT BELVOIR VIRGINIA 22060-6201; US; Telephone: +17037671792; Fax: +17037673623;

公司官网：

www.dtra.mil/

企业画像

行业领域：

医药研发/制造

企业动态

SaponiQx、Probius 和 Ginkgo Bioworks 联手革新疫苗佐剂开发

2025-01-21 20:00:00

SaponiQx与Probius和Ginkgo Bioworks达成战略合作伙伴关系，旨在加速新一代疫苗佐剂的发现与发展，以应对新兴的病毒、细菌和真菌威胁。该合作由美国国防部威胁减少局（DTRA）化学和生物防御（CBD）计划的联合科学与技术办公室（JSTO）全额资助。合作将整合Probius的专利量子电化学光谱（QES）分子表征技术，以增强SaponiQx的创新佐剂开发平台。通过将QES与高通量经验生物学和传统物理化学数据相结合，团队旨在数学上表示复杂的皂苷，以训练生成分子设计AI算法，从而快速识别出优质的佐剂。此次合作有望推动新一代佐剂的快速发现和制造，以应对新出现的病原体，提高疫苗的效力和持久性。

Tonix Pharmaceuticals 获得价值高达 3400 万美元的美国国防部合同，以加速广谱抗病毒项目的开发

2024-07-01

Tonix Pharmaceuticals Holding Corp.与美国国防部下属的国防威胁降低局（DTRA）签署了一份高达3400万美元的合同，旨在推进其广谱口服抗病毒药物TNX-4200的研发。该合同旨在开发小分子广谱抗病毒剂，以预防或治疗感染，提高军事人员在生物威胁环境中的医疗准备状态。TNX-4200是一种口服的CD45拮抗剂，通过临床前评估展现出对多种病毒家族的广谱效力。这项资金将支持TNX-4200的药理学特性、药代动力学和安全性评估，为IND提交和一阶段人体临床试验提供资金。Tonix计划利用其先进的研究实验室设施和经验丰富的内部人员，优化先导化合物，为生物威胁的干预治疗提供解决方案。

Soligenix 将其丝状病毒疫苗平台的专利保护扩展到英国和南非

2024-04-25

Soligenix公司宣布，其针对埃博拉病毒疫苗平台获得英国和南非的额外专利保护，该平台包括MarVax和SuVax两种疫苗，均采用纳米乳剂佐剂，适用于冷冻干燥。这些疫苗已成功应用于扎伊尔埃博拉病毒、苏丹埃博拉病毒和马尔堡病毒的单价、双价和三价候选疫苗。该疫苗平台能够完全保护非人灵长类动物免受后续感染，是目前唯一在非人灵长类动物中证明对扎伊尔埃博拉病毒和其他埃博拉病毒有效的重组亚单位疫苗。此外，该平台还具有在高达40摄氏度（104华氏度）的温度下稳定抗原的能力，使其能够在室温下储存。Soligenix公司还在开发针对苏丹埃博拉病毒和马尔堡病毒的疫苗，目前这两种病毒尚无疫苗可用。

Primmune Therapeutics 从国防威胁减少局（DTRA）获得 2250 万美元的合同，以推进拉沙热治疗PRTX007

2024-03-20

Primmune Therapeutics获得DTRA资助，开发PRTX007作为口服广谱抗病毒TLR7激动剂，用于治疗拉沙热。PRTX007是一种新型口服小分子，可特异性激活TLR7，驱动先天免疫系统对病毒感染的主要反应，实现广谱抗病毒活性。项目旨在评估PRTX007在拉沙热动物模型中的疗效，并建立人类拉沙病毒的有效治疗方法。此外，项目还将支持美国本土制造能力的发展。PRTX007的独特之处在于，其给药方式可协调先天和适应性免疫反应，避免过度全身性炎症。Primmune Therapeutics的PRTX007项目将支持DTRA应对拉沙热和其他出血热病毒带来的威胁和挑战。PRTX007已显示出广谱抗病毒活性，并具有规模化、长期储存和片剂化的潜力，可作为单一药物或与直接抗病毒化合物或其他治疗方式联合使用。Primmune Therapeutics已获得845,610.00美元的研发资金，合同协议包括承诺的1000万美元资金，将在14个月的基期内向Primmune提供，还有可能获得1190万美元的期权期资金，取决于基期内的绩效里程碑。

新西兰创新生物技术初创公司 Kimer Med 与 Battelle Memorial Institute 签署合同，开创抗病毒药物的进步

2024-03-07

新西兰生物技术初创公司Kimer Med与全球最大的独立非营利研发机构Battelle Memorial Institute签订价值高达750万美元的合同，共同开发新型抗病毒药物。该12个月的项目由美国国防威胁削减局（DTRA）资助，旨在发现和开发针对阿尔法病毒的新抗病毒药物。Kimer Med致力于开发广谱抗病毒药物，以治疗多种病毒感染，其技术有望为传染病、大流行预防、军事和医疗领域提供关键保护。此次合作将加速抗病毒药物候选人的研发，有望改变病毒感染的治疗和预防方式。

Ginkgo Bioworks 和 SaponiQx 获得 MCDC 合同，使用生成式分子设计发现和生产下一代疫苗佐剂

2024-02-15

Ginkgo Bioworks和SaponiQx获得MCDC合同，利用生成式分子设计发现和制造下一代疫苗佐剂。该合同为期5年，总金额高达3100万美元，旨在通过结合高通量实验和人工智能/机器学习技术，开发新型皂苷基佐剂。合作伙伴Ginkgo Bioworks和SaponiQx将致力于研发新型佐剂，以增强疫苗的免疫反应，并推动创新疫苗的研发。项目将利用Ginkgo Bioworks的细胞编程平台和SaponiQx的佐剂开发平台，通过实验室和动物实验验证佐剂的生物威胁防护能力，并开发可持续、可扩展的佐剂制造工艺。

Appili Therapeutics 的生物防御候选疫苗 ATI-1701 获得美国空军学院的额外资助

2023-10-25

Appili Therapeutics Inc.获得美国空军学院（USAFA）及其合作伙伴美国国防部威胁降低局（DTRA）的第二阶段资金承诺，用于开发针对土拉伦斯菌（tularemia的病原体）的疫苗ATI-1701。此660万美元的额外资助使ATI-1701项目获得总计1400万美元的USAFA资金承诺。Appili表示，这将加强其在生物防御领域的地位，并支持ATI-1701的非临床研究、生产和监管活动，以推进其向新药研究（IND）的进展。此外，Appili还宣布，其董事Rochelle Stenzler不幸去世，公司计划在接下来几个月内寻找新的独立董事加入董事会。ATI-1701被美国国立卫生研究院（NIH）列为A类病原体，具有极高的国家安全和公共卫生风险。

Armis Biopharma 宣布与国防威胁减少局签订了一份价值 2030 万美元的合同，用于开发用于战场伤口的 Veriox DECON

2023-09-28

Armis Biopharma宣布获得来自国防威胁削减局（DTRA）的2030万美元合同，用于开发其专有的Veriox DECON化学战剂（CWA）去污产品，以用于战场伤口处理。这一产品对于可能受伤时暴露于化学战剂的战士来说至关重要，因为该技术有可能挽救生命并延长为严重受伤者提供适当护理的机会。Veriox DECON技术在由美国陆军医学研究化学防御研究所（USAMRICD）进行的两项独立研究中被证明有效。Armis Biopharma的Veriox技术（Veriox DECON）提供快速散布的优势，可让一线救援人员快速去污多人。此外，Veriox DECON对环境友好，能迅速分解成无害物质，比同类产品具有更好的安全性能。Armis Biopharma致力于开发能有效降低感染疾病风险、去污化学战剂和提供差异化医疗设备的产品。

VitriVax 获得 $29M 国防部合同以资助疫苗研究

2023-07-19

VitriVax Inc.获得美国国防部下属机构DTRA的2900万美元五年合同，旨在优化和量产针对恶性疟疾和马腺疫的单剂疫苗。项目将利用VitriVax的ALTA技术，将现有三剂疫苗改为单剂、稳定疫苗，以保护易感人群。项目将侧重于临床前研究和GMP协议的开发，并寻求提交新药研究申请。VitriVax与内华达大学雷诺分校及Latham BioPharm Group合作，组建了一支由行业专家组成的团队，以支持B. pseudomallei疫苗的研发。VitriVax的ALTA技术平台可应用于多种疫苗抗原和佐剂，以保护疫苗免受热和化学降解，并实现单剂给药。

Appili Therapeutics 报告 2023 财年财务和运营业绩

2023-06-23

Appili Therapeutics公司公布了截至2023年3月31日的财政年度财务和运营结果，并更新了2024财年的战略。公司获得美国空军学院约1400万美元的两年期资金支持其Tularemia疫苗ATI-1701的研发，并已签署初步资金协议。此外，公司还获得了ATI-1501（美洛西林口服悬浮液）的专利保护，至2039年享有独家权。ATI-1801（用于治疗皮肤利什曼病的帕洛莫霉素局部制剂）已进入III期研究，并获得了孤儿药指定。ATI-1501的开发和商业化协议已与Saptalis签订，预计2024年第三季度完成FDA审查。公司财务状况有所改善，但现金余额有所下降，依赖及时获得国防部的资金。

DoD 与 Detect-Ion 合作开发即时呼吸诊断，用于早期检测受感染的作战人员

2023-06-06

美国国防部与Detect-Ion公司合作，共同开发一种即时检测感染者的呼吸诊断技术，以早期发现感染情况，提高战备状态。这项名为“CLARION”的项目，利用芯片级质谱技术，分析呼出气体中的挥发性有机化合物，通过机器学习算法实现感染筛查。该技术有望在军事和民用环境中广泛应用，如海外部署的部队、军事设施、机场、购物中心、医院、音乐会等场所，提高大规模人群的检测效率。

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