Zenith Epigenetics Ltd
公司全称：Zenith Epigenetics Ltd
国家/地区：加拿大/——
类型：溴结构域（BET）抑制剂研发商
收藏
公司介绍：
Zenith Epigenetics Ltd, (Alberta Ltd (Spinco) 1741273), a subsidiary of Zenith Capital Corp, formed from the spin-out of RVX Therapeutics Inc from Resverlogix, is focused on the development of BET bromodomain inhibitors.In July 2005, Resverlogix established wholly owned subsidiary called RVX Therapeutics to develop its non-core assets. In April 2013, the Resverlogix Board approved a proposal to spin-out RVX Therapeutics through a Plan of Arrangement, under which Resverlogix's shareholders would receive one share of a newly incorporated company that would own all shares of RVX Therapeutics, for every share of Resverlogix held. RVX Therapeutics would focus on research and development using its epigenetics platform. A meeting of shareholders to approve the proposal was expected to take place on May 28, 2013,. In May 2013, Resverlogix announced that the on May 31, 2013, common shares of the newly incorporated company, Zenith Epigenetics, were to be distributed and at that time, th
基本信息
企业动态
Zenith Capital Corp.调整贷款协议及股票转换计划
2026-05-12 00:00:00
Zenith Capital Corp.近日宣布，对董事长兼首席执行官的直系家庭成员（贷款人）持有的总计1110万美元和670万加元的票据（“票据”）进行了修改。修改内容包括：自2026年2月1日起，将所有票据的利率从11%提高到18%每年；自2026年5月11日起，赋予贷款人将部分或全部未偿还本金及其应计未付利息转换为公司普通股的转换权，转换价格为每股0.60美元；以及将所有加元计价的票据重新表述为美元计价的票据。修改后，票据的总本金和应计未付利息总额分别为1600万美元和70万美元。如果将修改后的票据的全部本金及其应计未付利息转换为普通股，将发行约2800万股普通股，约占公司已发行和流通普通股的14.9%。票据在要求后45天内支付，并由公司所有资产抵押。贷款人还持有约130万股Zenith普通股和约2800万股Zenith普通股购买权证（“权证”），每份权证可按每股0.60至0.75美元的价格行使，直至2027年1月27日至2031年5月4日之间。假设贷款人将所有票据转换为普通股并行使所有权证，贷款人将持有约5720万股普通股，占公司普通股总额的26.5%。此外，Zenith的领先临床候选药物ZEN-3694正在两个NUT癌临床试验中进行评估，该药物是一种强效、选择性、口服的BET抑制剂，目前已有超过550名患者接受了该药物。
Zenith Epigenetics的ZEN-3694获得FDA孤儿药资格，用于治疗NUT癌
2025-10-27 00:00:00
Zenith Epigenetics公司宣布，其研发的ZEN-3694药物获得美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药资格，用于治疗NUT癌。NUT癌是一种罕见且侵袭性强的癌症，目前尚无批准的治疗方法。ZEN-3694是一种强效且选择性的BET溴结构域抑制剂，正在多个肿瘤学指征中进行临床试验。孤儿药资格的获得强调了针对这种罕见疾病新型治疗手段的未满足需求。Zenith Epigenetics计划推进ZEN-3694的研发，使其能够惠及可能从中受益的患者。
FDA 授予 Zenith 的 ZEN-3694 快速通道状态
2025-07-14 00:00:00
Zenith Epigenetics Ltd.宣布其药物ZEN-3694获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道认定，用于治疗已接受至少一线化疗的转移性或不可切除的NUT癌患者。ZEN-3694与阿贝西利联合使用，满足快速通道认定的标准。公司还寻求为ZEN-3694在NUT癌治疗中获得孤儿药和突破性疗法认定。ZEN-3694是一种强效、选择性的口服BET抑制剂，在NUT癌治疗中显示出单药和联合用药的有效性。FDA的快速通道程序旨在加速重要新药的开发和审查，以便更早地将药物提供给患者。NUT癌是一种侵袭性很强的癌症，目前尚无有效或批准的治疗方法，患者对新的治疗选择有显著需求。
Zenith Epigenetics Ltd.宣布在国立癌症研究所（NCI）资助的固体肿瘤癌症临床试验中，开始对第一位患者进行ZEN-3694（BET抑制剂）与Bristol Myers Squibb的PD-1免疫检查点抑制剂OPDIVO和YERVOY的联合用药。该试验旨在评估这种组合在耐药于其他疗法的固体肿瘤患者中的安全性和活性。此外，还将评估ZEN-3694 + OPDIVO + YERVOY（CTLA4抑制剂）的三联组合。一旦确定上述双联和三联组合的剂量方案，试验将扩展到经过铂类化疗进展的卵巢癌患者。Zenith Epigenetics Ltd.总裁兼首席执行官Donald J. McCaffery表示，他们很高兴通过NCI癌症治疗评估计划（NCI-CTEP）将这种组合概念引入临床。Zenith Epigenetics Ltd.是一家专注于癌症和其他具有重大未满足医疗需求的疾病的创新疗法的临床阶段生物技术公司。
Zenith Epigenetics 宣布与安斯泰来开展临床合作
2021-04-22
Zenith Epigenetics与Astellas达成协议，评估其BET抑制剂ZEN-3694与Astellas和Pfizer的雄激素受体抑制剂XTANDI（恩杂鲁胺）联合治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的疗效。Zenith将资助并开展一项针对mCRPC患者的2b期随机研究，以评估ZEN-3694和恩杂鲁胺联合用药相对于单用恩杂鲁胺的疗效。该研究预计于2021年第二季度开始。Zenith表示，期待通过这项设计良好的随机研究验证其初步的临床发现。前列腺癌是全球男性第二常见癌症，治疗前列腺癌患者的方法在过去十年中迅速发展，但许多mCRPC患者对现有治疗产生耐药性，导致生存率低。Zenith Epigenetics是一家专注于开发治疗癌症和其他具有重大未满足医疗需求的疾病的创新疗法的临床阶段生物技术公司。
Zenith Epigenetics Ltd.与国家癌症研究所（NCI）签署了一项合作协议，共同研发ZEN-3694用于多种癌症治疗。该研究将结合Zenith的表观遗传疗法BET抑制剂ZEN-3694与免疫肿瘤疗法——检查点抑制剂nivolumab和ipilimumab——来治疗耐药性卵巢癌。Zenith表示，这一合作协议将利用NCI、Zenith和其他制药公司的资源，开发ZEN-3694以治疗多种癌症。Zenith的ZEN-3694已在前列腺癌和乳腺癌治疗中证明其安全性和有效性，并且可以与多种靶向药物结合使用。此外，Zenith还计划与NCI合作开展其他新型临床试验。
Zenith Epigenetics 在多种癌症项目中推进 ZEN-3694
2020-07-29
Zenith Epigenetics Ltd.宣布其领先治疗化合物ZEN-3694在多个肿瘤学指征的表观遗传组合疗法中取得显著进展。公司已与Merck、Pfizer、UCSF和Newsoara等知名机构合作，在ZEN-3694的研发中取得重大进展。最新的一项三联组合临床试验，由UCSF主导，将ZEN-3694与Pfizer的enzalutamide和Merck的pembrolizumab结合使用，旨在调节某些癌症基因表达，解决靶向治疗耐药性，并与人体免疫系统协同作用。此外，Zenith与Pfizer合作的Triple Negative Breast Cancer（TNBC）试验也取得了良好进展，预计将在一个月内完成全部入组。Zenith正在推进mCRPC和TNBC的研究，并计划在未来的会议上展示研究结果。
Zenith Epigenetics 宣布与辉瑞公司开展临床试验合作
2018-11-20
Zenith Epigenetics与Pfizer合作开展一项针对三阴性乳腺癌（TNBC）患者的临床试验，评估Zenith的BETi抑制剂ZEN-3694与Pfizer的PARPi抑制剂talazoparib联合使用的安全性和有效性。该试验预计于2019年第一季度启动。Zenith首席执行官Don McCaffrey表示，这项与Pfizer的合作令人兴奋，因为这种结合BETi和PARPi的新方法可能显著提高PARP抑制剂的潜力，尤其是在三阴性乳腺癌领域。根据协议，Zenith和Pfizer将共同进行一项1b/2期TNBC临床试验，Pfizer将提供talazoparib，Zenith将提供ZEN-3694，双方共同资助研究。Zenith保留对ZEN-3694的所有权利。ZEN-3694是一种新型和选择性的抗癌BETi，目前正在进行一项2期临床试验，与enzalutamide联合用于去势抵抗性前列腺癌。
融资信息
更多交易事件
交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员
产品管线
注册申报
受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
临床进展
试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
上市信息
批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
持有人
药品类型
国产或
进口
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
招投标信息
药品名称
剂型
规格
转化
系数
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
过评一致性
企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
知识产权
专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用
最新投融资资讯
更多-
雷递2026-09-02
-
上海证券报2026-09-02
-
药多网2026-09-02
-
药多网2026-09-02
-
动脉网-最新2026-09-02
-
中国医药报2026-09-02
-
医药云端工作室2026-09-02
-
中国医药报2026-09-02
-
华尔街见闻2026-09-02
-
河南省肿瘤医院2026-09-02
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认