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Universita degli Studi di Napoli Federico II

公司全称:Universita degli Studi di Napoli Federico II
国家/地区:意大利/——
类型:——
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公司介绍:
Università degli Studi di Napoli Federico II is focused on the development of cancer therapeutics and anti-infectives

基本信息

地址:

Corso Umberto I 40 NAPOLI NAPOLI I-80138; IT; Telephone: +390812531111;

公司官网:

www.unina.it/

企业画像
应用技术:
  • 治疗技术
  • 蛋白
  • RNA疗法
  • 细胞疗法
  • 寡核苷酸
  • 免疫疗法
  • 融合蛋白
  • 生物制剂治疗
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Samsara Vision公司宣布,其SING IMT(Smaller-Incision New-Generation Implantable Miniature Telescope)植入手术在六个月后取得了积极的视觉和安全性结果。该手术旨在为晚期年龄相关性黄斑变性(AMD)患者恢复视力。研究发现,SING IMT植入后,患者距离视力和近视力均得到改善,对角膜内皮细胞密度影响小,安全性可控。在35名接受手术的患者中,97.1%的患者实现了至少1行视力提升,68.6%的患者实现了2行提升,51.4%的患者实现了3行提升。近视力方面,患者阅读能力从基线的28.6%提升至六个月后的97.1%。此外,SING IMT已在全球19个CE认证国家植入超过400例,超过63%的医生进行了多次手术,显示出医生对这一手术的信心和热情。研究还指出,SING IMT在恢复患者生活质量方面具有潜力,并有望成为AMD患者的标准治疗方法。
Corcept Therapeutics宣布其关键性3期GRACE试验中,其专有的选择性皮质醇调节剂relacorilant在库欣综合征患者中的主要终点达成。该试验显示,接受relacorilant的患者在随机撤药阶段血压控制丧失的风险显著低于接受安慰剂的患者。relacorilant在试验中表现出良好的耐受性,且没有显著的安全性问题。公司计划在6月的医学会议上展示更多数据,并预计将在第三季度提交新药申请。
新型生物制剂抗体Ab-IPL-IL-17在治疗类风湿性关节炎和炎症性肠病方面展现出巨大潜力。该抗体针对IL-17A和IL-17F的“关键氨基酸序列”,在动物、细胞和组织研究中显示出强大的抗炎活性,且不会引发目前一些抗体疗法中常见的“非目标”副作用。研究显示,Ab-IPL-IL-17能够有效减轻关节炎和炎症性肠病的病理症状,与现有治疗类风湿性关节炎的黄金标准治疗相当,能够阻止疾病进展并触发疾病缓解。研究人员已提交专利申请,并寻求商业合作伙伴进行大规模的临床评估。
KIDCARES10临床试验在意大利那不勒斯Dipartimento di Scienze Mediche Traslazionali Universitá Federico II开始治疗首位患者,旨在评估10%静脉注射免疫球蛋白(IVIG)在2至17岁患有原发性免疫缺陷病(PI)的儿童中的疗效、安全性和药代动力学。该研究为开放标签、前瞻性、多中心、III期临床试验,将在五个国家(意大利、葡萄牙、匈牙利、斯洛伐克共和国和俄罗斯)的18个地点招募30名患者。KIDCARES10研究数据将提交给美国食品药品监督管理局。PI是一种罕见疾病,在美国大约有25万人受到影响。Kedrion Biopharma公司致力于推进对某些罕见和严重疾病的科学理解,KIDCARES10研究是该承诺的体现。全球血浆衍生的免疫球蛋白市场预计到2025年底将超过180亿美元。
第九届国际Arrigo Recordati科学研究奖在意大利那不勒斯落幕,医学遗传学教授阿尔贝托·奥里奇奥获得10万欧元研究奖金。该奖项设立于2000年,纪念意大利制药企业家Arrigo Recordati,旨在激励研究人员做出对全球人类有益的重要发现。Recordati公司过去十年将罕见病领域提升为健康优先领域,并通过其子公司在全球范围内致力于罕见病药物的研究、开发和市场推广。2019年奖项旨在表彰在罕见病治疗研究方面的卓越成就,奥里奇奥教授的研究项目专注于利用AAV intein载体进行Stargardt病的基因治疗,该病是一种导致视力逐渐丧失的遗传性疾病。他的研究有望减少这种严重罕见病的影响,并为患者提供必要的治疗方法。
研究人员通过微小修改具有抗HIV活性的合成肽,成功开发出一种新型化合物,其与CXCR4化学趋化因子受体的结合亲和力提高了两个数量级以上,并显著增强了抗HIV活性。这一发现可能为开发针对艾滋病、炎症性疾病和某些癌症的新药提供了新的途径。该研究由慕尼黑工业大学和那不勒斯大学的国际多学科团队完成,他们发现通过将一个重要侧链从碳转移到相邻的氮上,可以固定分子的骨架,使其结合基团以更优的取向呈现。这种肽的环状结构,结合了非天然D-氨基酸和所谓的“肽类”结构,使其对酶解具有稳定性,适用于体内应用。此外,该化合物在癌症转移中也发挥着重要作用,其衍生物正在被测试作为新的癌症成像和治疗剂。

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