Apeptico Forschung und Entwicklung GmbH

公司全称：Apeptico Forschung und Entwicklung GmbH

国家/地区：奥地利/——

类型：——

公司介绍：

Apeptico Forschung und Entwicklung GmbH is a private biotechnology company, based in Austria and established in 2008, developing peptide-based products for severe and chronic diseases.Apeptico started in 2007 after incubation of the project in INITS, the Vienna LifeScience Incubator. The company was founded and registered in Vienna in August 2008 and moved to its own headquarters in mid-2009.In May 2012, Apeptico completed a EUR 3.4 million (US $4.34 million) financing round.In August 2010, Apeptico completed a EUR 3 million (US $3.95 million) financing round.In May 2009, a first financing round was completed.Pre-seed capital funding of Apeptico was acquired in November 2007. Austria Wirtschaftsservice GmbH and the Forschungsforderungsgesellschaft GmbH financed assessment of the business model and preclinical development of AP-301 in cooperation with INITS

基本信息

联系邮箱：

office@apeptico.com

地址：

C/O Mingo Bueros Mariahilfer Strasse 136, Top 1.15 WIEN WIEN 1150; AT; Telephone: +436641432919; Fax: +43125330337795;

公司官网：

www.apeptico.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

肽
治疗技术
生物制剂治疗
药物治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

APEPTICO 向维也纳医科大学提供 SOLNATIDE 研究药物，用于评估 COVID-19 患者的疗效

2020-05-04

奥地利维也纳，2020年5月4日：APEPTICO Forschung und Entwicklung GmbH宣布向维也纳医科大学提供其研究性药物solnatide，用于评估其在COVID-19患者中的疗效。该校临床药理学系已启动一项II期安慰剂对照随机研究，以探讨solnatide在SARS-CoV-2阳性患者中，特别是中重度急性呼吸窘迫综合征（ARDS）和肺水肿的疗效。APEPTICO是一家专注于开发治疗致命性肺功能障碍的肽类药物生物技术公司，其研发的solnatide旨在治疗ARDS患者的各种急性肺功能障碍和肺水肿。此前，APEPTICO已完成包括健康受试者在内的I期临床试验，证明solnatide的安全性，并在ARDS患者肺水肿和肺移植后原发性移植物功能障碍（PGD）患者中成功完成了II期临床试验。APEPTICO首席执行官Bernhard Fischer表示，很高兴将solnatide研发药物提供给维也纳医科大学临床药理学系，该药物是欧洲唯一针对ARDS的活跃研究项目，已在严重肺功能障碍患者中进行了两项临床研究，并已证明其概念验证结果。维也纳医科大学进行的临床研究已提交至奥地利研究促进局（FFG）的Corona紧急呼叫框架下申请共同资助。

APEPTICO 同意供应其开发化合物 SOLNATIDE 用于 COVID-19 患者的即时治疗

2020-03-12

奥地利Vienna，2020年3月12日，APEPTICO Forschung und Entwicklung GmbH宣布，欧洲委员会通过Horizon 2020研究与创新计划邀请其与合作伙伴开始准备申请，以便将APEPTICO的专有研究药物solnatide用于治疗严重感染新型冠状病毒2019（2019-nCoV）疾病——COVID-19的患者。APEPTICO是一家位于奥地利的私营生物技术公司，致力于开发基于肽的药物，治疗危及生命的肺功能障碍，如严重呼吸衰竭、肺水肿、急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、肺移植后的原发性移植物功能障碍（PGD）、高原性肺水肿（HAPE）和假性醛固酮增多症1B型（PHA1B）。APEPTICO的主要化合物solnatide（INN）正在开发中，用于治疗各种危及生命的急性肺功能障碍和肺水肿。2013年，APEPTICO在健康受试者中成功完成了一项I期临床试验，证明了solnatide的安全性。随后，APEPTICO成功完成了两项II期临床试验，一项是使用吸入性solnatide的随机、双盲、安慰剂对照试验，用于治疗机械通气的ARDS患者伴有肺水肿，另一项是针对肺移植后原发性移植物功能障碍（PGD）患者的随机、双盲、安慰剂对照试验。目前收集的临床数据显示，20%的住院COVID-19患者患有ARDS，肺水肿的参与通过一名死于COVID-19感染患者的尸检得到证实。ARDS的死亡率在20-30%之间。目前尚无针对肺通透性水肿或ARDS的特定药物获得批准。在Horizon2020“为应对2019-nCoV流行病的临床和公共卫生反应而推进知识”的范围内，APEPTICO的项目提案被评为顶级申请人之一。根据该呼吁的目标，APEPTICO将利用其能力和专业知识，立即探索solnatide IMP作为COVID-19疗法的疗效。此外，在目前欧洲医院紧急情况下，APEPTICO将提供solnatide IMP，用于治疗严重感染2019-nCoV新型冠状病毒症状的患者。APEPTICO首席执行官Bernhard Fischer表示：“我们很高兴欧洲委员会认可了solnatide在治疗严重感染新冠状病毒患者中的临床潜力。通过提供我们的solnatide IMP以立即治疗患者，APEPTICO承担起对社会的责任。”

APEPTICO 利用奥地利研究促进局（FFG）的研究资助加速其临床开发计划

2013-07-08

奥地利维也纳，2013年7月8日——专注于开发基于PEPBASE发现技术的肽类药物的私营生物技术公司APEPTICO宣布，从奥地利研究促进局（FFG）获得超过50万欧元的研发资助，以加速AP301肽在肺移植后患者中的临床评估。AP301是一种合成肽，动物实验表明，通过吸入雾化化合物，该肽能预防和治疗缺血再灌注损伤，显著改善受损供体肺的气体交换，并激活肺水肿重吸收。目前，没有药物被药品机构特别授权用于预防治疗肺移植后原发性移植物功能障碍/缺血再灌注损伤。此次FFG的资助源于其新设立的“KLIPHA”研究促进计划，旨在支持奥地利以研究驱动型公司进行新分子的I期和II期临床试验。APEPTICO将利用这笔资助进行IIa期“研究口服吸入AP301对机械通气后首次肺移植患者原发性移植物功能障碍（PGD）的临床效果”的试点研究，该研究已于上月在奥地利维也纳医科大学/维也纳总医院启动。APEPTICO首席执行官Bernhard Fischer表示：“我们非常高兴奥地利研究促进局（FFG）支持我们在孤儿临床适应症中推广AP301肽的努力。”预防治疗原发性移植物功能障碍是一个未满足的医疗需求，因为到目前为止，还没有针对这种危及生命的状况批准任何特定的疗法或药物。在2011年成功完成I期临床试验后，这是APEPTICO在肺病患者中的第二次II期临床试验。2012年夏天，公司已开始对患有水肿性呼吸衰竭的患者进行II期临床试验，而此次针对肺移植患者的新临床试验进一步扩大了其主要化合物AP301的治疗应用。

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