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resTORbio Inc

公司全称：resTORbio Inc
国家/地区：美国/——
类型：临床试验阶段的生物制药公司
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公司介绍：
resTORbio公司是一家临床试验阶段的生物制药公司，专注于治疗衰老相关疾病的新型疗法的开发和商业化。该公司是在2017年初由PureTech Health筹建创立，并得到了诺华的支持，获得诺华授权的mTOR通路相关靶点抑制剂化合物（TORC1抑制剂RTB101 等）。resTORbio公司的目标使命是，要成为一家专注治疗衰老相关疾病的生物制药公司。初期，它的重点开发的由诺华授权的创新性TORC1抑制剂，专注于解决免疫衰老——随着年龄增长人体免疫系统结构功能衰退而引起的老年疾病。

基本信息

成立时间：

2018-01-01

员工人数：

不明确

联系电话：

617-482-2333

地址：

501 Boylston Street, Suite 6102 Boston, MA 02116

公司官网：

www.restorbio.com/

企业画像
行业领域：

企业动态

resTORbio 宣布推迟其正在进行的 RTB101 在新西兰因 COVID-19 引起的帕金森病患者中的 1b/2a 期试验 4 级警报
2020-04-03 20:00:00
resTORbio公司宣布，由于新西兰COVID-19疫情四级警报，将推迟其正在进行中的RTB101 Phase 1b/2a临床试验第五组的招募。RTB101是一种口服的小分子产品候选药物，是TORC1的强效抑制剂，用于治疗帕金森病。该试验在新西兰的多个临床中心进行，目前前四组的招募已完成。公司表示，他们致力于探索TORC1抑制在帕金森病患者中的潜在益处，并期待已完成四组的试验数据。该试验旨在评估RTB101单独或与西罗莫司联合使用的安全性及耐受性。
resTORbio 宣布 RTB101 在帕金森病患者中的 1b/2a 期试验的中期结果并提供公司最新情况
2020-02-19 21:00:00
resTORbio公司宣布，其产品RTB101在1b/2a临床试验中表现出良好的耐受性和通过血脑屏障的能力，在脑脊液中的浓度足以抑制TORC1并诱导神经元细胞自噬。该研究评估了RTB101单独或与西罗莫司联合使用在帕金森病（PD）患者中的安全性和耐受性。初步结果表明，所有三种剂量方案均具有良好的耐受性，RTB101单药治疗组的脑脊液浓度高于预期，并有可能在脑内诱导自噬。此外，公司正在探索外部机会，如合作伙伴关系、收购、合并等，以最大化股东价值。
resTORbio 宣布，RTB101 在有临床症状的呼吸系统疾病中的 3 期 PROTECTOR 1 试验未达到主要终点
2019-11-15 20:00:00
resTORbio公司宣布，其针对65岁以上成人预防临床症状性呼吸道疾病（CSRI）的RTB101药物在PROTECTOR 1 Phase 3临床试验中未达到主要终点，因此停止了该药物的进一步开发。尽管如此，公司仍拥有1.173亿美元的现金、现金等价物和可交易证券，并继续在包括帕金森病在内的其他衰老相关疾病中开发RTB101。公司将在今日上午8点（东部标准时间）举行电话会议，讨论这些关键结果并更新RTB101的其他临床开发计划。
resTORbio 将在 IDWeek™ 2019 的晚些时候展示研究性 TORC1 抑制剂 RTB101 的研究结果
2019-09-23 20:09:00
resTORbio公司将在2019年IDWeek™会议上展示其针对免疫衰老的临床研发新数据，重点介绍其先进产品候选RTB101的2b期临床试验结果。RTB101是一种口服、选择性、强效的TORC1抑制剂，在临床前研究中显示出对多种与衰老相关的条件（包括免疫衰老）的治疗益处。目前，RTB101正在作为PROTECTOR 3期临床试验项目的一部分进行评估，预计首项3期研究的顶线数据将在2020年第一季度初公布。会议中将详细讨论RTB101作为潜在的全抗病毒免疫疗法，以降低老年人呼吸道感染相关疾病的发病率。
resTORbio 宣布提前完成 RTB101 治疗临床症状呼吸系统疾病的 3 期 PROTECTOR 1 试验的招募
2019-07-23 19:01:00
resTORbio公司宣布已完成PROTECTOR 1三期临床试验的患者招募，计划于2020年第一季度初公布主要数据。PROTECTOR 1是首个全球性三期临床试验，旨在评估RTB101对65岁及以上患者免疫功能的改善潜力，以降低呼吸道感染（RTI）相关疾病的发病率。公司预计PROTECTOR 2三期临床试验将在2019年第四季度启动，并计划在2020年中公布主要数据。RTB101是一种口服的、选择性的、强效的TORC1抑制剂，在前期临床试验中显示出改善免疫功能和降低RTI发病率的效果。
resTORbio 宣布启动 RTB101 治疗帕金森病的 1b/2a 期试验
2019-04-02 20:00:00
resTORbio公司宣布启动一项针对帕金森病的1b/2a期临床试验，评估其口服小分子药物RTB101单独或与西罗莫司联合使用的安全性。RTB101是TORC1的强效抑制剂，旨在预防或治疗与衰老相关的疾病。该试验旨在评估RTB101在45名轻度帕金森病患者中的安全性和耐受性，包括有和没有GBA突变的患者。研究预计将在2020年提供数据。
resTORbio 宣布新增 RTB101 2b 期数据，显示实验室确诊的 RTI 伴严重症状、总感染和 UTI 的发生率降低
2018-10-16 19:12:00
RTB101口服药物在治疗呼吸道感染（RTIs）方面展现出显著效果，每日一次10毫克剂量可降低严重症状的实验室确诊RTIs发生率52.1%，与安慰剂相比，总感染发生率降低23.6%。此外，每日两次或一次的10毫克剂量分别将尿路感染（UTIs）发生率降低74.6%和34.4%。resTORbio公司计划在2019年第一季度启动针对RTIs的RTB101关键性3期临床试验。这些数据进一步支持了RTB101作为新型免疫增强疗法的潜力，有望减少老年人RTIs的发病率。
resTORbio 宣布 RTB101 的 2b 期试验取得积极顶线结果
2018-07-25 19:00:00
resTORbio公司宣布，其Phase 2b临床试验中，针对652名有呼吸道感染（RTI）风险的老龄患者，口服药物RTB101每日10毫克剂量在16周治疗期间显著降低了实验室确诊的RTI患者比例，与安慰剂组相比，主要终点指标有30.6%的降低。此外，对65岁及以上哮喘患者和85岁及以上的患者进行的预先指定分析显示，RTB101每日10毫克剂量分别降低了68.4%和66.7%的RTI发生率。所有剂量均表现出良好的耐受性，RTB101每日10毫克剂量与安慰剂组具有可比的安全性特征。该研究成功确定了剂量和患者群体，为即将进行的关键性试验提供了支持。
resTORbio 宣布科学转化医学发表 2a 期数据，显示 65 岁及以上人群免疫功能改善和感染率降低
2018-07-12 02:07:00
resTORbio公司宣布，其研发的TORC1抑制剂在临床试验中显著提升了65岁以上老年人的免疫功能，并降低了包括呼吸道感染在内的各种感染发生率。这一发现基于一项针对264名老年志愿者的随机双盲安慰剂对照的2a期临床试验。结果显示，与安慰剂组相比，接受RTB101单药治疗和RTB101+everolimus联合治疗的患者感染发生率分别降低了33%和38%，呼吸道感染发生率降低了42%和36%。这些数据发表在2018年7月11日的《科学转化医学》杂志上。resTORbio正在开展2b期临床试验，进一步研究RTB101单独使用或与everolimus联合使用在治疗与年龄相关疾病中的潜在益处。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2018-01-26

resTORbio Inc

临床试验阶段的生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2017-11-30

resTORbio Inc

临床试验阶段的生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

泉创资本;
奥博资本;
[+3]

——

2017-01-01

resTORbio Inc

临床试验阶段的生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

PureTech Health;

——

产品管线

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申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
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