QRxPharma与以色列Teva制药工业有限公司的子公司ABIC Marketing Limited签署了许可协议，获得在以色列商业化MOXDUO（即时释放型）的权利。Teva将负责在以色列的监管、产品上市以及持续的市场营销和销售工作。QRxPharma将获得前期未公开的付款、监管和销售里程碑以及以色列MOXDUO销售的双位数版税。QRxPharma保留在该地区MOXDUO静脉注射和控释制剂的所有权利。此次合作得到Actavis、Paladin和Aspen等公司的认可，证明了MOXDUO在治疗中重度疼痛中更安全的需求，并进一步肯定了MOXDUO的商业价值。QRxPharma将与Teva合作，在美国或欧洲获得即时释放型MOXDUO的批准后，向以色列卫生当局提交营销授权申请。QRxPharma是一家专注于开发新型疼痛管理和滥用预防产品的澳大利亚商业阶段专业制药公司，其产品组合包括具有降低风险和改善患者结果潜力的后期和早期临床候选药物。
QRxPharma与澳大利亚的Aspen Pharma Pty Ltd签署了一项许可协议，获得在澳大利亚、新西兰和太平洋地区商业化即时释放MOXDUO的权利。该协议还提供了在南非商业化即时释放MOXDUO的期权。Aspen Pharmacare Holdings Limited是一家南非跨国制药公司，在150多个国家供应品牌和通用产品。QRxPharma将获得125万美元的监管批准里程碑款项，以及所有市场即时释放MOXDUO销售的双位数版税。QRxPharma保留在这些地区MOXDUO静脉注射和控释制剂的所有权利。QRxPharma将与Aspen紧密合作，提交澳大利亚治疗药品管理局的上市许可申请。Aspen是澳大利亚制药市场的领先企业，期待为澳大利亚患者提供更安全的急性疼痛阿片类替代品。
QRxPharma与加拿大领先的专业制药公司Paladin Labs达成战略合作，授予Paladin Labs在加拿大商业化MOXDUO（一种专利的即释型吗啡和氧可酮配方）的权利。Paladin Labs将负责加拿大市场的产品上市、新药提交、营销和销售，而QRxPharma将获得双位数的版税和最高2500万美元的里程碑付款，以及50万美元的非退款性预付款。QRxPharma保留MOXDUO静脉和控释制剂的加拿大权利，这些制剂正处于临床开发中。Paladin Labs计划在2013年上半年向加拿大卫生部门提交新药申请，并计划将MOXDUO作为其未来增长的重要组成部分。
QRxPharma与Actavis签署了许可和选择权协议，以在美国市场推广MoxDuo IR急性疼痛药物。该协议在2011年12月签署的意向书基础上完成，QRxPharma获得600万美元的不可退还的预付款。Actavis将独家负责MoxDuo IR在美国市场的商业化，并承担产品推广和持续营销销售的所有费用。QRxPharma保留在美国以外的MoxDuo IR、CR和IV的权利，并拥有与美国FDA的新药申请权。此外，Actavis还拥有在美国市场推广MoxDuo CR和MoxDuo IV的选择权。MoxDuo IR是一种专利的3:2比例的固定剂量组合药物，包含吗啡和氧可酮。QRxPharma专注于开发用于疼痛管理的新疗法，并与Actavis合作推广其产品。
Actavis集团宣布其美国子公司Actavis Inc与QRxPharma Limited达成商业化的意向书，将推出新型止痛药MoxDuo IR，针对美国25亿美元急性疼痛市场。MoxDuo IR是一种专利的3:2比例的固定剂量组合药，由吗啡和氧可酮组成。产品预计于2012年第三季度在美国上市。Actavis计划将MoxDuo IR作为其疼痛管理产品线的旗舰产品，并扩大其品牌产品的止痛销售团队。此外，Actavis还可能成为MoxDuo IR在美国市场的合同供应商，而QRxPharma则保留在美国以外市场推广MoxDuo IR的灵活性。
QRxPharma与Actavis宣布达成一项战略合作伙伴关系，旨在商业化MoxDuo IR在美国急性疼痛市场。MoxDuo IR是一种由吗啡和氧可酮组成的专利3:2比例固定剂量组合药物。Actavis是一家总部位于欧洲的私营公司，是全球第四大仿制药公司，拥有超过10,000名员工和超过18亿欧元的年度全球销售额。根据协议，Actavis将获得在美国市场商业化和发展MoxDuo IR的独家权利，并承担产品上市以及在美国的持续营销和销售成本。QRxPharma将保留在美国以外的市场推广MoxDuo IR的全面灵活性。双方预计将在2012年3月15日之前签署更详细的合作协议。
DSM Pharmaceutical Products与QRxPharma签署了生产MoxDuo胶囊的合同，用于供应美国市场至2015年。MoxDuo胶囊是一种新型疼痛管理产品，含有吗啡和氧可酮的专利3:2固定比例组合。DSM将在获得市场批准后供应商业量。该协议体现了QRxPharma在开发创新药物方面的专长与DSM在GMP和供应链管理方面的优势的结合，旨在为患者提供更优质的解决方案。QRxPharma专注于疼痛管理和中枢神经系统疾病的创新治疗，其产品组合包括多个临床阶段候选药物。DSM是一家全球科学公司，在健康、营养和材料领域活跃，通过结合生命科学和材料科学的独特能力，推动经济繁荣、环境进步和社会进步，为所有利益相关者创造可持续价值。
QRxPharma与China Aoxing达成战略联盟，共同开发MoxDuoIV，用于治疗中重度疼痛的静脉注射剂型。China Aoxing将资助MoxDuoIV在中国市场的开发，并获得在中国市场的独家营销权。QRxPharma保留MoxDuoIV的所有权，并可能利用China Aoxing完成的临床试验数据在中国以外的地区进行产品注册。此外，China Aoxing还获得了MoxDuoIR在中国市场的权利，该产品正在进行美国的关键性3期临床试验。双方预计将在2010年3月底前完成交易。
QRxPharma Limited与中国的生物制药公司 Liaoning Nuokang Medicines Co. Ltd. 达成战略联盟，共同开发并商业化QRxPharma的venomics资产，针对中国市场。Nuokang将投资500万美元获得香港一家公司的控股权，该公司拥有QRxPharma两种领先止血产品Textilinin和Haempatch的许可。交易预计在2009年10月中旬完成，QRxPharma的子公司Venomics Pty Ltd将持有香港公司的少数股权。Nuokang的关联公司还认购了Venomics Pty Limited 10%的股份。QRxPharma的CEO John Holaday表示，此次合作将有助于Nuokang的Textilinin和Haempatch快速进入临床试验。Textilinin是一种新型重组肽，可抑制纤溶途径中的关键酶纤溶酶，有助于减少重大手术中的失血。Haempatch是一种新型凝血酶原激活蛋白酶，具有与人体凝血因子Xa相似的特性，在止血方面表现出色。QRxPharma计划在美国直接商业化其产品，并在国外寻求战略合作伙伴。
