Hospital of the University of Pennsylvania

公司全称：Hospital of the University of Pennsylvania

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

Hospital of the University of Pennsylvania is a healthcare provider.

基本信息

地址：

3400 Spruce Street Philadelphia Pennsylvania 19104; US; Telephone: +12156624000;

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行业领域：

企业动态

Savara公司任命Yasmine Wasfi博士为首席医疗官

2025-10-17 20:05:00

Savara公司，一家专注于罕见呼吸系统疾病临床阶段的生物制药公司，宣布任命Yasmine Wasfi博士为首席医疗官（CMO），即刻生效。她将接替Ray Pratt博士，后者将转任高级医学顾问。Dr. Wasfi此前担任Savara公司的执行副总裁、临床开发和临床运营负责人。Savara公司对Dr. Wasfi的晋升表示欢迎，并强调她在呼吸和免疫治疗领域的研发战略推动以及她对自身免疫性肺泡蛋白沉着症（autoimmune PAP）患者社区的贡献。Dr. Wasfi拥有超过20年的医疗保健经验，曾在大型制药公司和生物技术公司担任多个职务，包括Amicus Therapeutics、强生公司和默克公司。Savara公司表示，Dr. Pratt在药物开发35年的职业生涯中为许多监管申请做出了贡献，其作为高级医学顾问的指导将得到继续。

索利吉克斯公司宣布HyBryte™治疗皮肤T细胞淋巴瘤的3期临床试验安全数据良好

2025-10-07 19:30:00

索利吉克斯公司宣布，其HyBryte™（合成贯叶金丝桃素）治疗皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）的3期临床试验中，数据监测委员会（DMC）会议结果显示，该试验安全良好，HyBryte™的安全性特征与之前所有临床试验的数据一致。FLASH 2（荧光光激活合成贯叶金丝桃素2）试验是基于之前3期（FLASH）试验的成功，以及近期的一项成功比较研究（协议号HPN-CTCL-04）和一项正在进行的研究（协议号RW-HPN-MF-01）而设计的。索利吉克斯预计将在2025年第四季度提供入组更新，并在2026年第一季度支持DMC进行预指定的盲法中期疗效分析。

US Acute Care Solutions 和宾夕法尼亚大学携手合作，防止中风误诊

2025-01-08 00:00:00

US Acute Care Solutions（USACS）与宾夕法尼亚大学健康系统（Penn Medicine）合作，在费城的三个急诊部门实施USACS的“dizziNIHSS”项目，旨在提高后循环卒中的诊断率。该项目通过提醒临床医生对任何出现头晕、眩晕或平衡障碍的患者进行NIHSS评分、偏斜测试和步态评估，以识别常被忽视的卒中。合作旨在改善卒中诊断和治疗，提高患者预后和人群健康。后循环卒中往往被误诊，因为许多患者没有常见的卒中症状。dizziNIHSS方法通过提高NIHSS的使用率，提高了患者及时准确诊断卒中的机会。这一合作体现了双方对改善医疗结果和降低漏诊风险的共同承诺。

飞利浦在美国临床试验中招募首例患者，用于治疗外周动脉疾病的创新集成单设备

2024-11-04

Philips推出了一款全球首创的激光消融和激光碎石术一体化设备，用于治疗外周动脉疾病（PAD），在美国心血管南院成功治疗了首位患者，标志着个性化护理的里程碑。该设备将两种关键治疗整合到单一设备中，简化了工作流程，并可能降低风险，改善患者预后。该设备在治疗钙化病变方面具有显著优势，通过激光消融去除动脉内表面的动脉粥样硬化斑块，以及通过激光碎石术改变动脉内的钙沉积或破坏动脉壁的钙沉积。目前正在进行一项名为THOR IDE的临床试验，旨在评估该独特激光设备的疗效和安全性。

Verismo Therapeutics 宣布开设 STAR-101 1 期试验的第二个临床研究中心

2024-03-07

Verismo Therapeutics宣布STAR-101 Phase 1临床试验的第二临床站点已启动，旨在评估其新型治疗候选药物SynKIR-110对卵巢癌、间皮瘤和胆管癌的治疗效果。该公司已获得FDA批准开展多中心临床试验，并与宾夕法尼亚大学医院合作作为首个临床站点。SynKIR-110已获得孤儿药和快速通道资格认定，用于治疗间皮瘤。该研究采用KIR-CAR平台技术，该技术是一种双链CAR-T细胞疗法，在动物模型中显示出维持抗肿瘤T细胞活性的能力，适用于治疗传统CAR-T细胞疗法难以治疗的实体瘤。

Nectero Medical 宣布启动 Nectero EAST（R）系统治疗中小型腹主动脉瘤的 II/III 期临床试验

2024-01-18

Nectero Medical公司宣布启动一项名为stAAAble的II/III期临床试验，旨在研究Nectero Endovascular Aneurysm Stabilization Treatment（Nectero EAST）系统在治疗腹主动脉瘤（AAA）患者中的安全性和有效性。该系统通过将含有五聚糠醛葡萄糖（PGG）的稳定剂混合物局部输送到瘤壁，与弹性蛋白和胶原蛋白结合，以增强主动脉壁并降低进一步退化的风险。这项前瞻性、多中心、随机临床试验共有400名患有中小型AAA的患者参与，主要在美国进行。主要终点是AAA相关死亡、破裂和修复（开放式手术、EVAR或临床专家判定为需要修复）的复合终点。次要终点是24个月时基于CT扫描核心实验室读数的瘤体直径增长。Nectero EAST系统旨在成为首个针对中小型AAA的早期干预疗法。

Endovascular Engineering， Inc. 宣布 Hēlo（TM）血栓切除术系统 ENGULF 研究取得积极初步结果

2023-10-31

Endovascular Engineering公司宣布，其ENGULF研究初步结果显示，使用Hlo血栓切除术系统治疗急性亚大块肺栓塞的15名患者中，取得了成功。该研究是一项单臂、多中心可行性研究，旨在评估Hlo血栓切除术系统的安全性和性能。初步分析显示，在七个地点接受治疗的15名患者中，右心室到左心室比率（RV:LV）显著降低，这是与增加发病率和死亡率相关的FDA认可指标。30天随访期间，没有报告任何重大不良事件（MAE）。Hlo血栓切除术系统是一种下一代技术，一次通过即可去除血栓。其双作用技术同时结合了吸引力和先进的机械血栓破坏。该系统设计低轮廓，便于在简单和复杂的解剖结构中导航，而不会牺牲管腔大小。E2首席执行官Mike Rosenthal表示，他们对ENGULF可行性研究中的初步临床体验和为患者和医生提供差异化临床解决方案的实质性进展感到非常满意。Hlo血栓切除术系统目前仅限研究使用，尚未获得商业批准。

Autifony Therapeutics 宣布开始一项新型 Kv3 调节剂 AUT00201 治疗进行性肌阵挛性癫痫 7 （EPM7）的美国 Ib 期研究

2023-06-13

Autifony Therapeutics宣布开始在美国进行一项针对AUT00201的Ib期临床试验，该药物是一种新型的Kv3通道调节剂，用于治疗进展性肌阵挛癫痫-7（EPM7）。美国FDA已将AUT00201指定为治疗罕见儿童疾病的药物，并授予孤儿药资格。该试验旨在评估AUT00201对EPM7患者的临床症状和与Kv3.1通道功能障碍相关的生物标志物的影响。EPM7是一种罕见的癫痫形式，由Kv3.1离子通道功能减退引起，导致肌阵挛发作、动作诱导的肌阵挛和进行性共济失调。AUT00201在儿童医院费城的遗传小鼠模型中成功逆转了EPM7的癫痫和共济失调表型。

FDA 批准 IDE 评估 Attune Medical 的 ensoETM 在射频消融手术中的应用

2022-09-08

美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Attune Medical公司评估其ensoETM设备在射频消融手术中减少食管热损伤的效果。该设备是一种一次性热调节装置，放置在食管中，连接到外部热交换单元，以增加或降低患者体温。这项名为IMPACT II的多国多中心随机对照试验正在进行中，旨在评估使用食管空间进行温度管理是否能减少射频消融治疗房颤时的食管热损伤。美国的研究将由宾夕法尼亚大学的Pasquale Santangeli博士和Cory Tschabrunn博士领导，他们之前已在eCOOL-AF研究中评估过ensoETM。该研究的数据将用于扩大ensoETM在美国的预期用途，包括在射频消融手术中减少食管热损伤。

Onconova Therapeutics发布2019年财务报告及公司更新

2020-03-25 04:05:00

Onconova Therapeutics，一家专注于发现和开发治疗癌症新型产品的生物制药公司，报告了截至2019年12月31日的年度财务结果，并提供了公司更新。公司重点推进其关键性3期INSPIRE试验，已完成360名高风险骨髓增生异常综合征（MDS）患者的计划入组。预计在2020年下半年报告顶线生存数据。此外，公司还宣布了Rigosertib在加拿大、澳大利亚和新西兰的授权，以及与中国内地合作开发Rigosertib。公司还计划在2020年第四季度提交下一代CDK4/6 + ARK5抑制剂ON123300的美国IND申请。2019年净亏损为2150万美元，较2018年的2040万美元有所增加。

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