Taisho Pharmaceutical Co Ltd
公司全称：Taisho Pharmaceutical Co Ltd
国家/地区：日本/——
类型：——
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公司介绍：
Taisho Pharmaceutical Co Ltd manufactures medical drugs. The Company mainly produces and sells general cold medicines, allergy drugs, over the counter drugs.Taisho's head office is located in Tokyo, Japan. The company has a R&D center and factory at Omiya, Japan, and further manufacturing facilities at Okayama, Japan.In December 2013, the company completed a new logistics center in Toyonaka City, Osaka Prefecture which was expected to be operational in January 2014. The company's exiting logistics center in Osaka City would be shut down by the end of 2013.In June 2001, the company intended to reinforce its overseas development system on the strength of its existing bases in the UK and the US and its alliance with Takeda Chemical Industries, and also establish a subsidiary to conduct clinical trials in the US in Autumn 2001. By February 2002, Taisho Pharmaceutical R&D Inc, the subsidiary in New Jersey, US, was established to carry out trials of new in-house drugs,.In De
基本信息
联系电话：
81339851111
地址：
3-24-1,Takada TOSHIMA-KU TOKYO-TO 170-8633; JP; Telephone: +81339851111; Fax: +81339829148;
公司官网：
www.taisho.co.jp/
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应用技术：
- 靶向治疗
- 药物治疗
- 重组病毒
- 治疗技术
- 小分子药物治疗
- 细胞疗法
- 免疫疗法
- 类固醇
- 生物制剂治疗
- 单克隆抗体
- 肽
- 天然产物
- 基因疗法
- 体内基因治疗
- 抗生素
- 抗体药物
- 前药
- 大环内酯类药物
- 干细胞疗法
- RNA疗法
- 寡核苷酸
- 双特异性抗体
热门标签：
- 改良型新药
- 单克隆抗体
- 创新药
- 双特异性抗体
- 基因疗法
企业动态
Caring Brands Inc.获得五项美国专利，扩展知识产权组合，瞄准200亿美元以上的全球皮肤科和护发市场
2026-08-07 04:05:00
Caring Brands Inc.，一家健康消费产品公司，宣布其知识产权组合已扩展至包括五项已获批准的美国专利，保护了公司的两个主要产品平台：Hair Enzyme Booster和Photocil。其中四项专利覆盖Hair Enzyme Booster，另一项支持Photocil。这些专利为Caring Brands的许可商业化战略和持续的合作伙伴讨论提供了强有力的知识产权壁垒。公司还在多个国家积极进行额外的美国和国际专利申请。Hair Enzyme Booster产品平台针对超过18亿美元的护发市场机会，而Photocil则针对超过200亿美元的皮肤科市场机会。Caring Brands正在积极准备运营和合作伙伴的准备工作，以支持产品的扩大可用性，并正在与包括与全球领导者如大日本药品工业的许可协议在内的国际合作伙伴建立合作关系。公司首席执行官Glynn Wilson博士表示，通过拥有保护其旗舰平台的多亿美元皮肤科和护发市场的五项美国专利，公司的首要任务是将其强大的法律基础转化为可扩展的商业机会，推进运营准备，赋能现有合作伙伴如大日本药品工业，并在全球范围内确保新的许可协议。
凯根生物与日本大塚制药就下一代自身免疫资产KG006达成独家许可协议
2026-07-30
美国生物技术公司凯根生物与日本领先制药公司大塚制药达成独家许可协议，大塚制药将获得在日本开发和商业化凯根下一代FcRn抑制剂KG006的独家权利。凯根将获得500万美元的预付款，并有权获得高达2200万美元及575亿日元（约合3.51亿美元）的开发、监管和销售里程碑付款，以及产品净销售额的分级版税。该协议预计将建立凯根、大塚和Celltrion之间的一项三边多区域临床试验（MRCT）合作框架，显著加速KG006的全球临床开发。
美国生物技术公司Kaigene与日本大药企大正制药就hFcRn抑制剂KG006达成独家许可协议
2026-07-30 00:00:00
美国生物技术公司Kaigene宣布与日本领先制药公司大正制药达成独家许可协议，共同开发及商业化Kaigene下一代人源新生儿Fc受体(hFcRn)抑制剂KG006。根据协议，Kaigene将获得500万美元的一次性预付款，以及达到特定临床、监管和累计净销售额里程碑后的最高达2200万美元的开发、监管和销售里程碑付款。此外，Kaigene还将获得日本市场产品净销售额的分级版税。大正制药将承担KG006在日本地区的临床试验、监管批准和商业化全权责任。此次合作将加强大正制药在自身免疫领域的创新产品组合，同时为Kaigene提供强大的本地合作伙伴，确保KG006在日本市场的快速、顺利和成功上市。
库玺肿瘤学和大鹏制药达成战略合作协议，共同开发和商业化 CLN-081/TAS6417
2022-06-23
Cullinan Oncology与Taiho达成协议，获得275百万美元的预付款，并可能获得高达1.3亿美元的监管里程碑付款。Taiho获得CLN-081/TAS6417在美国以外的全球独家权利，双方将共同开发和商业化该药物。CLN-081/TAS6417是一种用于治疗非小细胞肺癌的下一代不可逆EGFR抑制剂。Cullinan Oncology保留与美国子公司Taiho Oncology共同商业化CLN-081/TAS6417的权利，并将在美国共享未来利润。CLN-081/TAS6417正在进行的临床试验评估其在携带EGFRex20ins突变的NSCLC患者中的疗效。
Elixirgen Therapeutics与日本大正制药公司达成一项为期三年的独家研究合作，利用Elixirgen的ZSCAN4疗法平台推进与人类衰老相关疾病的潜在治疗方法。Elixirgen正在进行一项I/II期临床试验，应用ZSCAN4平台治疗骨髓衰竭等罕见孤儿病，合作双方将共同推动这一领域的研发。Elixirgen Therapeutics是一家位于巴尔的摩的平台生物技术公司，专注于遗传疾病和疫苗的研发，而大正制药则将带来其在药物研发方面的经验和专业知识。
Arcus Biosciences在2021年11月8日发布了第三季度财务报告，并更新了其针对TIGIT的Domvanalimab的研究进展。公司宣布，Gilead Sciences已启动了对其抗TIGIT项目的选择审查流程，如果选择执行并完成，Arcus将获得2.75亿美元的期权付款，双方将平分与抗TIGIT项目相关的研发费用。此外，Arcus还计划在2021年秋季更新其针对胰腺癌的小分子抗CD73抑制剂Quemliclustat的I期研究数据。公司第三季度结束时拥有7.43亿美元的现金和投资，资金足以支持至少到2023年的运营。
Aditum Bio 宣布成立 Ancora Bio，专注于难治性抑郁症
2021-06-30
Aditum Bio宣布成立Ancora Bio，专注于治疗难治性抑郁症。Ancora Bio是Aditum Bio的第五家子公司，该公司从大日本药品工业公司成功引进了选择性血管加压素1b受体（V1b）拮抗剂（ANC-501）。Aditum Bio的联合创始人兼管理总监Joe Jimenez表示，抑郁症是快速增长的心理健康挑战之一，特别是在新冠疫情期间。Ancora Bio的成立旨在加速将这一重要疗法推进临床试验，以帮助这些患者。Aditum Bio致力于加速疾病领域的研发，其使命是为广大患者群体提供药物，这些药物可能否则不会得到开发。该公司与TrialSpark合作，利用数据、软件和技术帮助创新药物更快、成本更低地通过临床试验阶段。
Taiho Oncology在2021年虚拟AACR年度会议上宣布了关于Futibatinib（TAS-120）在晚期肝内胆管癌（iCCA）中的II期临床试验数据。该研究评估了Futibatinib在携带FGFR2基因重排（包括基因融合）的iCCA患者中的疗效和安全性，这些患者至少接受过一线治疗。结果显示，Futibatinib在独立中心审查中达到了41.7%的客观缓解率（ORR），并且缓解期持久，中位缓解持续时间为9.7个月，72%的缓解期超过6个月，疾病控制率为82.5%。此外，中位无进展生存期为9.0个月，中位总生存期为21.7个月，12个月时72%的患者仍然存活。Futibatinib的常见治疗相关不良事件包括高磷酸盐血症、脱发和口干。美国食品药品监督管理局（FDA）已授予Futibatinib突破性疗法认定，用于治疗携带FGFR2基因重排的既往治疗过的局部晚期或转移性胆管癌患者。
日本制药公司Taisho与BioAge Labs达成全球独家许可协议，共同开发、生产和商业化Taisho研发的HIF-PH抑制剂TS-143，以改善与衰老相关的疾病。根据协议，Taisho将从BioAge获得前期付款、开发里程碑付款、基于年净销售额的商业里程碑付款和运行版税。此外，Taisho还拥有在日本共同商业化TS-143的权利，以及东南亚多个国家（泰国、菲律宾、马来西亚、印度尼西亚和越南）共同商业化TS-143的优先拒绝权。BioAge利用专有的AI技术，通过分析影响人类寿命的途径，开发治疗衰老及其相关疾病的药物。
BioAge Labs与日本大正制药公司达成全球独家许可协议，共同开发及商业化大正制药的HIF-PH抑制剂BGE-117（在日本称为TS-143），用于治疗多种老年疾病。BioAge利用其专有的AI驱动平台，基于纵向人类老化样本和多组学表型分析，发现HIF信号通路是影响长寿的关键途径，BGE-117有望通过激活HIF-1靶基因治疗多种老年疾病。根据协议，BioAge将向大正制药支付前期费用，并有权获得开发、商业里程碑付款及基于年度净销售额的版税。BioAge将负责BGE-117在全球范围内的研发、生产和商业化，而大正制药则拥有在日本及东南亚部分地区共同商业化的选择权。BGE-117在健康志愿者和慢性肾病患者的1期临床试验中显示出早期临床活性和安全性。BioAge的AI平台基于丰富的数据集，识别影响衰老的关键药物靶点，旨在开发延长健康寿命和寿命的药物。
日本制药公司大正制药与瑞典制药公司Moberg Pharma达成协议，共同开发销售治疗甲癣的药物MOB-015。大正制药将负责该药物的研发、市场授权和销售，而Moberg Pharma将获得前期付款和里程碑式付款。MOB-015是一种高浓度的特比萘芬局部制剂，基于Moberg的专利技术，有望克服传统制剂的局限性。Moberg正在北美和欧洲进行III期临床试验。甲癣是一种由癣菌感染引起的指甲疾病，日本约有10%的人口受影响，但许多患者未得到治疗。特别是老年人和糖尿病患者更容易患此病，因此治疗尤为重要。Moberg是一家专注于利用其专有创新进行药物开发的瑞典制药公司，总部位于斯德哥尔摩，并在斯德哥尔摩纳斯达克OMX交易所上市。
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