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Taisho Pharmaceutical Co Ltd

公司全称：Taisho Pharmaceutical Co Ltd

国家/地区：日本/——

类型：——

公司介绍：

Taisho Pharmaceutical Co Ltd manufactures medical drugs. The Company mainly produces and sells general cold medicines, allergy drugs, over the counter drugs.Taisho's head office is located in Tokyo, Japan. The company has a R&D center and factory at Omiya, Japan, and further manufacturing facilities at Okayama, Japan.In December 2013, the company completed a new logistics center in Toyonaka City, Osaka Prefecture which was expected to be operational in January 2014. The company's exiting logistics center in Osaka City would be shut down by the end of 2013.In June 2001, the company intended to reinforce its overseas development system on the strength of its existing bases in the UK and the US and its alliance with Takeda Chemical Industries, and also establish a subsidiary to conduct clinical trials in the US in Autumn 2001. By February 2002, Taisho Pharmaceutical R&D Inc, the subsidiary in New Jersey, US, was established to carry out trials of new in-house drugs,.In De

基本信息

联系电话：

81339851111

地址：

3-24-1,Takada TOSHIMA-KU TOKYO-TO 170-8633; JP; Telephone: +81339851111; Fax: +81339829148;

公司官网：

www.taisho.co.jp/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
药物治疗
重组病毒
治疗技术
小分子药物治疗
细胞疗法
免疫疗法
类固醇
生物制剂治疗
单克隆抗体
肽
天然产物
基因疗法
体内基因治疗
抗生素
抗体药物
前药
大环内酯类药物
干细胞疗法
RNA疗法
寡核苷酸
双特异性抗体

热门标签：

改良型新药
单克隆抗体
创新药
双特异性抗体
基因疗法

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

库玺肿瘤学和大鹏制药达成战略合作协议，共同开发和商业化 CLN-081/TAS6417

2022-06-23

Cullinan Oncology与Taiho达成协议，获得275百万美元的预付款，并可能获得高达1.3亿美元的监管里程碑付款。Taiho获得CLN-081/TAS6417在美国以外的全球独家权利，双方将共同开发和商业化该药物。CLN-081/TAS6417是一种用于治疗非小细胞肺癌的下一代不可逆EGFR抑制剂。Cullinan Oncology保留与美国子公司Taiho Oncology共同商业化CLN-081/TAS6417的权利，并将在美国共享未来利润。CLN-081/TAS6417正在进行的临床试验评估其在携带EGFRex20ins突变的NSCLC患者中的疗效。

Elixirgen Therapeutics 与 Taisho Pharmaceutical 合作开发衰老相关疾病的治疗药物

2022-03-07

Elixirgen Therapeutics与日本大正制药公司达成一项为期三年的独家研究合作，利用Elixirgen的ZSCAN4疗法平台推进与人类衰老相关疾病的潜在治疗方法。Elixirgen正在进行一项I/II期临床试验，应用ZSCAN4平台治疗骨髓衰竭等罕见孤儿病，合作双方将共同推动这一领域的研发。Elixirgen Therapeutics是一家位于巴尔的摩的平台生物技术公司，专注于遗传疾病和疫苗的研发，而大正制药则将带来其在药物研发方面的经验和专业知识。

Arcus Biosciences 报告 2021 年第三季度财务业绩，并提供有关我们的抗 TIGIT Domvanalimab 的最新情况

2021-11-08

Arcus Biosciences在2021年11月8日发布了第三季度财务报告，并更新了其针对TIGIT的Domvanalimab的研究进展。公司宣布，Gilead Sciences已启动了对其抗TIGIT项目的选择审查流程，如果选择执行并完成，Arcus将获得2.75亿美元的期权付款，双方将平分与抗TIGIT项目相关的研发费用。此外，Arcus还计划在2021年秋季更新其针对胰腺癌的小分子抗CD73抑制剂Quemliclustat的I期研究数据。公司第三季度结束时拥有7.43亿美元的现金和投资，资金足以支持至少到2023年的运营。

Aditum Bio 宣布成立 Ancora Bio，专注于难治性抑郁症

2021-06-30

Aditum Bio宣布成立Ancora Bio，专注于治疗难治性抑郁症。Ancora Bio是Aditum Bio的第五家子公司，该公司从大日本药品工业公司成功引进了选择性血管加压素1b受体（V1b）拮抗剂（ANC-501）。Aditum Bio的联合创始人兼管理总监Joe Jimenez表示，抑郁症是快速增长的心理健康挑战之一，特别是在新冠疫情期间。Ancora Bio的成立旨在加速将这一重要疗法推进临床试验，以帮助这些患者。Aditum Bio致力于加速疾病领域的研发，其使命是为广大患者群体提供药物，这些药物可能否则不会得到开发。该公司与TrialSpark合作，利用数据、软件和技术帮助创新药物更快、成本更低地通过临床试验阶段。

大鹏肿瘤在 2021 年虚拟 AACR 年会上宣布公布 Futibatinib （TAS-120）治疗晚期肝内胆管癌的 2 期数据

2021-04-11

Taiho Oncology在2021年虚拟AACR年度会议上宣布了关于Futibatinib（TAS-120）在晚期肝内胆管癌（iCCA）中的II期临床试验数据。该研究评估了Futibatinib在携带FGFR2基因重排（包括基因融合）的iCCA患者中的疗效和安全性，这些患者至少接受过一线治疗。结果显示，Futibatinib在独立中心审查中达到了41.7%的客观缓解率（ORR），并且缓解期持久，中位缓解持续时间为9.7个月，72%的缓解期超过6个月，疾病控制率为82.5%。此外，中位无进展生存期为9.0个月，中位总生存期为21.7个月，12个月时72%的患者仍然存活。Futibatinib的常见治疗相关不良事件包括高磷酸盐血症、脱发和口干。美国食品药品监督管理局（FDA）已授予Futibatinib突破性疗法认定，用于治疗携带FGFR2基因重排的既往治疗过的局部晚期或转移性胆管癌患者。

大正与 BioAge 签署独家许可协议，在全球范围内开发、生产和商业化缺氧诱导因子-脯氨酰羟化酶（HIF-PH）抑制剂 TS-143

2020-04-30

日本制药公司Taisho与BioAge Labs达成全球独家许可协议，共同开发、生产和商业化Taisho研发的HIF-PH抑制剂TS-143，以改善与衰老相关的疾病。根据协议，Taisho将从BioAge获得前期付款、开发里程碑付款、基于年净销售额的商业里程碑付款和运行版税。此外，Taisho还拥有在日本共同商业化TS-143的权利，以及东南亚多个国家（泰国、菲律宾、马来西亚、印度尼西亚和越南）共同商业化TS-143的优先拒绝权。BioAge利用专有的AI技术，通过分析影响人类寿命的途径，开发治疗衰老及其相关疾病的药物。

BioAge 与 Taisho 签署独家许可协议，开发和商业化 Taisho 的 1 期 HIF-PH 抑制剂以治疗衰老

2020-04-29

BioAge Labs与日本大正制药公司达成全球独家许可协议，共同开发及商业化大正制药的HIF-PH抑制剂BGE-117（在日本称为TS-143），用于治疗多种老年疾病。BioAge利用其专有的AI驱动平台，基于纵向人类老化样本和多组学表型分析，发现HIF信号通路是影响长寿的关键途径，BGE-117有望通过激活HIF-1靶基因治疗多种老年疾病。根据协议，BioAge将向大正制药支付前期费用，并有权获得开发、商业里程碑付款及基于年度净销售额的版税。BioAge将负责BGE-117在全球范围内的研发、生产和商业化，而大正制药则拥有在日本及东南亚部分地区共同商业化的选择权。BGE-117在健康志愿者和慢性肾病患者的1期临床试验中显示出早期临床活性和安全性。BioAge的AI平台基于丰富的数据集，识别影响衰老的关键药物靶点，旨在开发延长健康寿命和寿命的药物。

Taisho 和 Moberg Pharma 签署 MOB-015 在日本开发和商业化的独家许可协议

2019-10-01

日本制药公司大正制药与瑞典制药公司Moberg Pharma达成协议，共同开发销售治疗甲癣的药物MOB-015。大正制药将负责该药物的研发、市场授权和销售，而Moberg Pharma将获得前期付款和里程碑式付款。MOB-015是一种高浓度的特比萘芬局部制剂，基于Moberg的专利技术，有望克服传统制剂的局限性。Moberg正在北美和欧洲进行III期临床试验。甲癣是一种由癣菌感染引起的指甲疾病，日本约有10%的人口受影响，但许多患者未得到治疗。特别是老年人和糖尿病患者更容易患此病，因此治疗尤为重要。Moberg是一家专注于利用其专有创新进行药物开发的瑞典制药公司，总部位于斯德哥尔摩，并在斯德哥尔摩纳斯达克OMX交易所上市。

Moberg Pharma 和 Taisho 签署 MOB-015 在日本的独家许可协议

2019-09-30

Moberg Pharma与日本大正制药签署了独家许可协议，授权大正制药在日本开发和商业化MOB-015，这是一种基于莫博格公司专利专有配方的特比萘芬新型局部治疗药物，用于治疗甲真菌病。根据协议，莫博格公司有权获得最高5000万美元的里程碑付款，包括注册和商业成功相关的款项。大正制药将资助并负责在日本进行研发和注册活动，并在注册完成后在日本市场销售和分销MOB-015。莫博格公司将为产品提供供应，并向大正制药提供其国际研发项目的知识和技术文件。此外，莫博格公司还将获得包括版税在内的供应费用。根据市场情报，2018年日本品牌处方药甲真菌病市场规模达到2.9亿美元，年增长超过8%。MOB-015是一种特比萘芬的局部配方，基于莫博格公司之前开发并商业化的领先OTC产品。目前，MOB-015正在进行52周的双盲、多中心、对照的3期研究，包括北美和欧洲超过800名患者。

百时美施贵宝完成对 UPSA 的剥离

2019-07-01

Bristol-Myers Squibb公司于2019年7月1日完成将其消费者健康业务UPSA出售给日本最大的非处方药公司Taisho Pharmaceutical Co., Ltd。此举是BMS简化业务组合、调整战略方向的一部分，旨在聚焦于发现、开发和交付针对严重疾病的变革性药物。UPSA专注于法国、欧洲及其他非BMS核心关注国家的消费者药品。

百时美施贵宝宣布大正制药控股有限公司收购 UPSA

2018-12-19

日本大正制药公司以16亿美元收购美国百时美施贵宝公司旗下的UPSA消费者健康业务，该业务在法国、欧洲及其他国家开发和提供重要消费者药品。大正制药是日本最大的非处方药公司，拥有超过一个世纪的经验，并在日本及东南亚的抗炎止痛、感冒和流感、生发领域占据领先地位。预计交易将在2019年上半年完成，需获得监管批准和满足其他常规交割条件。百时美施贵宝公司表示，此次交易是经过深入战略审查，旨在为UPSA业务的长远发展寻找最佳方案。大正制药与百时美施贵宝公司有成功的交易历史，2009年大正制药通过收购百时美施贵宝在印尼的子公司PT Squibb Indonesia进入亚洲某些国家的OTC市场。UPSA是法国制药公司，自1935年以来专注于开发和制造日常疾病药物和补充剂。百时美施贵宝公司正将资源集中于发现、开发和提供针对严重疾病的变革性药物。

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