BrainXell Inc

公司全称：BrainXell Inc

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

BrainXell focuses on neural cells for therapeutic development. It was founded in 2015 with a startup grant to Professor Su-Chun Zhang by the Discovery to Product (D2P) program of the University of Wisconsin Madison

基本信息

联系电话：

16083164733

地址：

504 S Rosa Rd Ste 128 MADISON WISCONSIN 53719-1256; US; Telephone: +16083164733;

公司官网：

www.brainxell.com/

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靶点：

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企业动态

CureC9与BrainXell合作推动C9orf72相关疾病研究

2026-08-06 23:33:00

CureC9，一个致力于加速C9orf72相关肌萎缩侧索硬化症（ALS）和额颞叶痴呆（FTD）治疗的病人主导项目，已与BrainXell公司合作，以扩大全球研究界对高质量、病人来源的人iPSC模型的访问。该合作基于共同目标：连接病人、研究人员、非营利倡导者和行业，消除障碍，加速对毁灭性神经退行性疾病的发现。作为该计划的一部分，CureC9的联合创始人、宾夕法尼亚大学佩雷拉医学院的MD-PhD候选人Yentli Soto Albrecht博士及其已故父亲向BrainXell捐赠了皮肤细胞，以建立一个不断增长的C9orf72生物库中的首个病人来源的细胞系。这些细胞将被重新编程为诱导多能干细胞（iPSCs）并分化为与疾病相关的中枢神经系统细胞类型，包括运动神经元、星形胶质细胞和小胶质细胞，为研究人员提供标准化的、商业可用的模型。Soto Albrecht表示，BrainXell是她加速治愈努力中最早与她合作的组织之一，他们共同创建了一个有助于研究人员减少克服障碍的时间，更多时间用于推进病人治疗的研究资源。该合作还建立了一个新的病人参与研究模式，受C9orf72相关疾病影响的个人和家庭将有机会贡献生物样本以扩充库，该项目的部分收益将支持CureC9持续推动研究和赋权病人社区。这两个组织共同创造了一个独特的资源，使学术和工业研究人员都能更好地理解疾病生物学，评估新的治疗途径，并最终加速寻找针对ALS和FTD的有效治疗方法。

BrainXell在2025年神经科学年会上展示革命性iPSC研究和BXT-110针对帕金森病的临床试验数据

2025-11-17 00:00:00

BrainXell公司宣布将在2025年神经科学年会上展示其最新的研究成果，包括人类iPSC来源的细胞模型和再生神经科学的新突破。这些成果强调了BrainXell在科学发现和临床转化方面的专注，涵盖了可扩展的细胞分析、先进的疾病建模和针对神经退行性疾病的下一代细胞疗法。公司创始人兼首席科学顾问张苏春博士表示，BrainXell在生物技术行业中处于前沿地位，致力于生物医学发现和药物开发，以及针对严重神经疾病的个性化再生治疗。其中，BrainXell治疗部门展示了BXT-110的数据，这是一种自体iPSC来源的中脑多巴胺能祖细胞疗法，用于治疗帕金森病。数据表明，BXT-110在体外具有超过75%的FOXA2+/OTX2+表达，超过60%的TH+神经元，以及体内超过60%的移植物存活率。在啮齿动物模型中，BXT-110表现出显著的功能疗效，移植后12周内行为恢复显著，支持BXT-110作为疾病修饰疗法的强大候选药物。此外，BrainXell科学家还构建了人类血脑屏障的3D神经血管微流控模型，为中枢神经系统药物转运和安全研究提供了一个定量平台。另一项研究详细介绍了hiPSC来源的少突胶质细胞前体细胞的加速分化方案，30天内达到超过95%的O4⁺纯度，并表达关键的髓鞘标记物（MBP、MOG、PLP1）。这些细胞在3D共培养中表现出增强的树突化和髓鞘化，为脱髓鞘研究提供了新的工具。最后，BrainXell开发的包含神经元、星形胶质细胞和小胶质细胞的多元细胞3D神经球模型，展示了协调的网络活动、突触信号和神经炎症反应，推进了生理相关模型，这些模型连接了体外分析和体内生物学。

BrainXell Therapeutics公布神经退行性疾病治疗新进展

2025-11-03 00:00:00

BrainXell Therapeutics公司宣布其首次科学数据将在本月的两个会议上展示：Cell Symposia | 基因和细胞疗法：临床转化进展以及神经科学学会（SfN）年度会议。这些展示标志着公司在推进其开发神经退行性疾病再生细胞疗法使命方面的重要里程碑。公司CEO Katherine Vega Stultz表示，他们的数据展示反映了他们对严谨科学、创新和iPSC生物学及神经元分化的深入专业知识的承诺。这些结果突出了公司推进iPSC衍生疗法的能力，这些疗法有望对患有神经退行性疾病的患者产生变革性影响。公司正在推进BXT-110作为帕金森病的潜在治疗方法。数据展示了BrainXell Therapeutics在开发BXT-110（一种用于帕金森病的自体中脑多巴胺能祖细胞来源）的稳健、可重复和可扩展方法方面的进展。使用患者和供体来源的iPSC系，团队生成了高度富集的中脑多巴胺能祖细胞，其在靶点和非靶点标记方面表现出高度一致性。体内研究表明，在6-OHDA鼠模型中，移植物存活显著，功能恢复显著，疗效最早在移植后12周观察到，并持续至移植后六个月。总的来说，这些关于BXT-110的结果确立了一个有效、高度可重复的个性化细胞疗法候选药物，支持其作为潜在疾病修饰治疗的进展。BrainXell Therapeutics是一家位于圣地亚哥的生物技术公司，致力于神经退行性疾病的再生细胞疗法。其领先项目BXT-110正在推进IND可行性研究。

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